β受体阻滞剂的进展概况

一、前言β受体阻滞剂的出现是近代药理学的重大进展。首先由Ahlquist于1948年经过多次实验得出结论,认为肾上腺素能受体可分为α与β受体。1958年Powell与Slater等首先报道了具有β受体阻滞作用的二氯异丙肾上腺素(Dichloro-isoprotevenol, DIC)后,引起医学界的极大兴趣。但由于DIC具有较强的内在拟交感活性,未能被广泛用于临床。β受体阻滞的含义是拮抗注射异丙肾上腺素(Isoprenaline, ISO)所引起的心率加快、心肌收缩力增强和外周血管扩张作用。目前各国应市的β受体阻滞剂约有30余种,正在向临床过渡的有20余种。     

升压药物在休克病人抢救治疗中的应用

在临床上,休克患者经扩容纠酸等治疗后,血压仍不稳定,末梢循环未见改善,则应使用升压药物,以强心收缩血管为主的拟交感神经类药物是升压治疗的重要组成部分。临床上常用于治疗休克的拟交感神经类药物有多巴胺、多巴酚丁胺、间羟胺、肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素等。     

口腔喷雾剂用前要呼气

如今,一些口腔喷雾剂型的药物,以其方便、快捷、见效快等特点,深受患者的喜爱。如治疗心绞痛的硝酸异山梨酯口腔喷雾剂、治疗哮喘的异丙肾上腺素喷雾剂等。不少人在使用时,都是把喷雾剂向嘴中连喷数下。北京协和医院     

口腔喷雾剂用前要呼气

如今,一些口腔喷雾剂型的药物,以其方便、快捷、见效快等特点,深受患者的喜爱。如治疗心绞痛的硝酸异山梨酯口腔喷雾剂、治疗哮喘的异丙肾上腺素喷雾剂等。不少人在使用时,都是把喷雾剂向嘴中连喷数下。北京协和医院药剂科主任药师张继春表示,这样使用不正确。     

胺碘酮的毒副反应及与其他药物的相互作用

胺碘酮 ( Amiodarone,AMI)国外 1 961年合成 ,1 967年开始用于治疗心绞痛 ,1 970年开始用于治疗心律失常。过去认为该药疗效高 ,尤其对顽固性和危及生命的快速室性心律失常 ,抗心律失常谱广 ,毒性小 ,安全度大。但随着近年的广泛使用 ,对其毒副反应及与其他药物的相互作用的报道也随之增多。本文旨在让我们早期识别它的一些毒副反应 ,明了它与其他药物的相互作用 ,以便及早处理 ,减少及制止一些严重后果。1　胺碘酮的毒副作用1 .1　心血管方面胺碘酮对心室复极、传导和自律性皆有影响。影响心室复极 ,可出现明显 U波和 T波变化 ;抑制窦房结自律性 ,可使心律减慢 ,延长心肌绝对不应期。“武协”〔1〕静注 42例 ,死亡 2例 ,其中 1例仅静脉给药 1 5 0 mg后 ,发生心源性休克死亡 ,而口服无一例死亡。所以有人建议静脉给药应严格掌握适应证 ,先试用静脉点滴 ,剂量不宜太大 ,心肌情况差者勿用〔1〕。静脉给药应权衡利弊关系。心血管反应多在大剂量 ,长期用药者发生 ,但有的与剂量无关 ,这就是胺碘酮的个体差异性或个体敏感性 ,个别病例有着无法预言的独特反应。有人提出有下述情况者必须立即...     

硝普钠平喘作用的观察

硝普钠是强力的血管扩张剂,现主要用于心血管疾病的治疗。最近,我们发现,硝普钠具有较强的平喘作用,现将实验结果摘要报道如下。方法一、豚鼠离体气管平滑肌和肺条制备按Akcasu氏报道的方法,制备豚鼠气管片。按Drazan等报道的方法制备豚鼠肺条。硝普钠、组胺和异丙肾上腺素(下简称异丙)按累积剂量法向浴槽中加药。结果处理对气管片,求半数有效浓度(EC_(50));对肺条,求PD′_2和EC_(50)。     

医药科学

半导体量子点对口腔鳞癌BcaCD885细胞生长、侵袭和转移能力影响的体外研究,人脑伏核的应用解剖学研究,异丙肾上腺素对家兔心房钠尿肽分泌的影响,药用十八碳二、三烯酸配伍研究,催产素对大鼠胃缺血-再灌不损伤的作用。     

让科学解读爱情

爱情是我们人类永恒的主题,古往今来的文学家们留下了许多浩若烟海、脍炙人口的描绘爱情的文学佳作。中国古代的梁山伯与祝英台,外国罗米欧与朱力叶,可以说是经典爱情。中国的“问世间情为何物,只让人生死相许”,则是对爱情文学意义上的最好诠释。那么用科学去解读爱情又是怎样一番妙趣横生的情况呢?“恋爱兴奋剂”爱情之所以令人神魂颠倒,完全是因为人脑中的“恋爱兴奋剂”在起作用。“恋爱兴奋剂”包括多巴胺、异丙肾上腺素、内啡肽     

急性心肌梗塞的药物治疗

急性心肌梗塞药物治疗的目的是减轻疾状和降低近期及远期死亡率。由于预后的主要决定因素是梗塞范围,所以治疗的近期目标是阻止坏死进程和限制梗塞范围。其中药物治疗的目的主要是降低心肌的氧耗,而恢复心肌血流治疗方案的目的主要是挽救颧于坏死的心肌,从而缩小梗塞范围。     

引起排尿障碍的药物种种

前列腺疾病最痛苦的症状莫过于排尿障碍,除疾病本身可引起排尿障碍外,有许多药物也可能引起排尿障碍。目前所知,可引起排尿障碍的药物主要有以下几种:引起膀胱颈部和尿道收缩的药物主要是含麻黄碱的抗感冒药和治疗哮喘的药物,如肾上腺素、麻黄     

提高碳酸利多卡因注射液成品率方法研究

从生产人员、设备、物料、生产工艺等方面研究提高碳酸利多卡因注射液成品率方法。用正交试验设计法对影响碳酸利多卡因注射液成品率的主要因素进行试验分析,确定配制水通CO2时间是造成碳酸利多卡因注射液破损率高的主要原因,通过改进工艺提高该产品的成品率。     

莫西沙星治疗复治肺结核的疗效观察

目的观察莫西沙星治疗复治肺结核的临床疗效。方法将32例经2HRZES/6HRE治疗后未愈的复治肺结核,改为在2HRZE/6HRE治疗方案基础上前3个月加用莫西沙星治疗。结果加用莫西沙星治疗后大部分患者临床症状缓解,肺部CT显示病灶明显好转、吸收。结论莫西沙星+传统抗结核药物治疗复治肺结核可明显提高治愈率,从而减少顽固性可能耐药结核的传播机会,在一定程度上遏止肺结核的传播。     

传出神经系统药物对家兔的药理作用及不良反应

目的:分析毛果芸香碱、新斯的明、阿托品和去氧肾上腺素对家兔的药理作用及不良反应,为临床安全用药提供指导。方法:分别向家兔眼内滴入毛果芸香碱、新斯的明、阿托品和去氧肾上腺素溶液,记录瞳孔大小;建立家兔药物中毒模型,评价药物对家兔药理作用的强弱。结果:毛果芸香碱与新斯的明均可使家兔瞳孔缩小,阿托品可拮抗二者的缩瞳作用。阿托品和去氧肾上腺素均可使家兔瞳孔扩大,毛果芸香碱可拮抗二者的扩瞳作用。结论:四种传出神经系统药物均可不同程度的影响家兔的瞳孔,中毒剂量的阿托品和毛果芸香碱还可影响家兔的心率、呼吸、唾液腺及肌肉活动。     

青霉素与利多卡因的临床应用分析

近年来,青霉素在临床上应用广泛,其具有低毒,杀菌效果强的优点;而利多卡因在临床上的贡献也十分巨大,但其同时具有一定的毒副作用,青霉素与利多卡因均作为临床上广泛应用的药物,其临床应用分析成为医学界的一项重要研究课题。分别对青霉素和利多可因进行了相关的临床应用分析,旨在为相关医护工作人员提供一定的参考依据。     

常用生物化学检验项目中部分药物影响研究

目的:研究部分药物对常用生物化学检验项目的影响。方法:选取30名自愿参加此次实验的志愿者作为研究对象,均给予利福平进行研究。选用肾上腺素作为实验所用药物,并进行DBIL、TG、FMN和TCH的测定;同时选取利福平进行DBIL、FMN和TBIL的测定。结果:TBIL、DBIL及FMN的测定结果显示利福平对药物的影响为正相干扰,而Cr的测显示定利福平对药物的影响为负相干扰;其产生的干扰程度随血清中利福平水平的升高而增加。结论:生物化学检验过程中,必须对部分药物影响检验结果的情况进行充分考虑,避免错误检验结果的出现,以免临床治疗的错误判断造成严重后果。     

人胚胎干细胞分化的心肌细胞心脏毒性评价模型构建

药物引发的心脏毒性是导致新药开发终止的主要因素,也是药物撤市的主要原因。在因安全问题撤市的药物中,心脏毒性占据45%。药物引起的心脏毒性主要表现在对心脏电生理功能的影响以及对生理功能和组织结构的影响,前者主要引起心肌除极化、复极化的异常,后者通过作用于心肌组织引起心脏毒性。因此,在药物研发早期阶段对其心脏毒性进行评估具有重要意义。近年来,有关人胚胎干细胞诱导分化的心肌细胞（hESC-CM）的研究越来越多,其可能成为一种有效的新型模型,用于评价药物的心脏毒性。为了验证hESC-CM用于药物安全性评价的可行性,国家药物安全评价监测中心主任汪巨峰研究员团队在北京市课题的支持下建立了药物心脏毒性评价模型,并应用此模型评价化合物的心脏毒性。     

酪氨酸激酶抑制剂概述

目前,具有高选择性的分子靶向抗肿瘤药物得到了市场广泛的认可。其中,酪氨酸激酶抑制剂是一种能够破坏肿瘤细胞的信号传导,抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成,几乎不会影响正常细胞的分子靶向药物。因而对其研究与开发已经成为抗肿瘤药物研究领域的热点课题,本文介绍了常见的靶向抗肿瘤药物并重点综述了已经上市的酪氨酸激酶抑制剂。     

拔牙前后患者心率、血压的变化

对 2 0 9例门诊牙病患者拔牙前、后分别测定心率、血压 .结果表明 :拔牙后即刻心率改变较明显 ,以心率减慢为主 ;拔牙后即刻血压改变不明显 ,以血压稳定为主 .局麻药利多卡因中加或不加少量肾上腺素对拔牙后即刻心率、血压改变无明显影响 ,而对有心血管系统病史病人拔牙后即刻心率改变有显著影响 ,以心率稳定为主 .并对口腔局麻药的选择和拔牙前后心理护理进行了讨论 .     

G蛋白偶联受体药靶研究突破

正G蛋白偶联受体(G P C R)是人体中最大的细胞信号传导受体家族,也是最重要的药物靶标家族,约50%的上市药物通过靶向作用于GPCR获得疗效。靶向GPCR药物研发,是发展、支持、引领我国新药创新研发与产业化的动力源泉。自"十二五"以来,中科院上海药物所成功组建世界一流研究团队,建立国际一流水平的GPCR结构与功能研究平台,测定     

60.75%异丙隆·苯磺隆WP防除麦田杂草药效试验

经过2年2点试验,结果表明:用60.75%异丙隆·苯磺隆WP1500～1800g/hm2,对水30L,于小麦3～5叶期喷施,防除野燕麦效果达80%以上,阔叶杂草效果在95%左右,防除野燕麦效果好于对照药异丙隆、防除阔叶杂草效果好于巨星。对小麦安全,除草后小麦增产20%以上。