典型盲袢综合征1例

典型盲袢综合征(Blind loop syndrome),非罕见病例,然典型者确属稀少,我们于2006年10月15日收治1例,经手术治疗后治愈,报告如下。1病例介绍患者女,28岁。于2005年末为减肥在某医院施行空肠上段与回肠末段间短路手术,术后一周,病人无任何诱因而出现食量显著减少,间有阵发性隐痛,     

“半身少年”告诉我……

<正>在卡塔尔世界杯开幕式上，有一个令我震撼且难以忘怀的画面：年仅20岁的加尼姆·阿尔·穆夫塔用双手支撑着身体，从球场一侧缓缓“走”来，与知名演员摩根·弗里曼聚于场地中央。两人在聚光灯下交流，加尼姆·阿尔·穆夫塔用他最纯真的笑容向世界传递力量。你知道加尼姆·阿尔·穆夫塔的故事吗？2002年5月5日，一个小生命悄然降临世间，但不幸的是，伴随他的还有一种罕见的疾病——尾椎退化综合征，这意味着他只能靠上半身生活。     

“慈善家”骗走女孩救命钱

15岁女孩徐艳景不幸患上了一种罕见的疾病,全身皮肤大面积脱落.父母带她从寻甸来到昆明医治,没想到却在病房遭遇骗局——一名"慈善家"以资助徐艳景治病为幌子,从徐艳景的父亲徐洪富手中骗走2 000元救命钱. 15年来,小艳景无时无刻不在遭受着整块皮肤溃烂的痛苦,以致现在身高只有1.3米,体重只有20公斤,小学没上完就辍学了.在热心人的帮助下,她住进了云南皮肤病医院接受治疗.     

卡塔尔世界杯开幕式上的“半身少年”

<正>2022年11月20日,万众瞩目的卡塔尔世界杯开幕式在多哈举行。很多球迷都被一位“半身少年”所震撼。在全世界的注目下,他自信地用双手支撑着身体,从球场一侧“走”来,与好莱坞巨星摩根·弗里曼从容对话。他是谁？他叫加尼姆·阿尔·穆夫塔,出生于卡塔尔,是2022年世界杯大使之一,也是一位慈善企业家,年仅20岁。他出生时患有一种罕见的疾病——尾部回归综合征。这种病又被称作尾椎退化综合征,     

金星凌日百年不遇

你听说过金星凌日吗?我想大概未必吧.因为这种天象实在太罕见了,20世纪100年当中都没有出现过一次,目前全世界60亿人口中没有一个人见过金星凌日.不过,我们很幸运,我们即将成为这种罕见天象的直接目击者,因为2004年6月8日就会有一次金星凌日发生,而且我国的观测条件还比较好.     

国家中医药管理局加强安保检查迎奥运

[本刊讯](记者高新军)8月1日下午,由国家中医药管理局副局长房书亭带队的局奥运安保检查组对中国中医科学院望京医院的安全保卫工作进行了全面检查。这是国家中医药管理局于7月20日～8月5日之间在局机关和各直属单位中开展的奥运会前期安全保卫工作检查的其中一站。     

中国正式废止收容遣送制度

2003年3月17日,27岁的孙志刚在广州街头被派出所民警当作“三无人员”收容。3月20日凌晨,身患疾病的孙志刚遭到8名被收容人员的两度殴打,于当日上午休克死亡。惨剧发生后,案件     

颌颈部多间隙感染致大出血死亡一例报告

颌颈部多间隙感染致大出血死亡,国内罕见报道,现将我科所遇一例报告如下: 张某,男,6岁,河北省康保县人,主诉:发烧、右颔下区肿胀15天,肿胀加剧伴呼吸困难一天,1984月11月3日11时入院。病史:15天前受凉后发烧39℃,右领下区肿胀。10天前于当地医院就诊,应用“红霉素”静滴、“青、链霉素”肌注     

姚明：影响世界的中国“小巨人”

1980年9月12日,姚明出生于上海市第六医院。他的父母都是篮球运动员,父亲姚志源身高2．08米,曾效力于上海男篮;母亲方凤娣身高1．88米,是20世纪70年代中国女篮的主力队员。     

彗星风暴：目标太阳

炙热的太阳悬于茫茫星空,却并非如我们想象的那么安全——2010年12月13日至22日,25个和房子一样大的冰雪球组成了一场史上罕见的风暴,砸向了太阳。     

关联规则算法在临床医疗诊断中的应用

为了从临床数据中挖掘出疾病之间的相关性,为疾病临床诊断提供一种辅助方法,使用SPSS Statistics进行数据预处理,将数据转化为布尔数据,最后应用SPSS Modeler搭建基于Apriori算法的关联规则挖掘数据流,采用云南某医院2013年住院病案首页数据（共54 841条）建立疾病间的关联规则模型。从227种疾病中挖掘出信度大于20%的关联规则共40条,涉及20种疾病。关联规则挖掘可以从大量临床数据中发现疾病间潜在关联,为相关疾病的临床诊断提供辅助。     

命运之上

正眼前的这个大男孩,瘦瘦小小的身躯似乎要被埋没在轮椅中,随时都可能跌倒似的。他的身高才1.4米,体重只有20公斤左右。但只要他一说话,无比坚定的语气和洪亮有力的声音便会感染每一个人。这个生下来就患有世界性罕见疾病——成骨不全症的大男孩,叫刘大铭,今年19岁。在他6个月大的时候,就有医生预言他活不过两岁。大铭6个月大时,有一次洗澡,胳膊骨折了,送到医院初步诊断为成骨不全症,这种病的患者被称为"玻璃娃娃"。这个家庭的噩梦开     

袖珍演讲师的伟岸人生

肖恩·斯蒂芬森成长于芝加哥市郊区的拉格兰奇村庄。一生下来就被确诊患上了成骨不全病——一种罕见的疾病,患者的骨头非常容易折断和碎裂,一个咳嗽就能让肋骨折断,医生曾预言,斯蒂芬森“最多只能存活24小时”。     

妊娠合并阿狄森氏病足月分娩1例

妊娠合并阿狄森氏病十分罕见,母儿死亡率高达77％,我院首次收治一例,获得成功,报道如下1 病例介绍 患者39岁,主因孕40周,第一胎,合并“阿狄森氏病”十八年于1998-9-20日入院,患者平素月经规律,末次月经1997-12-13日,停经40天出现恶心,呕吐等早孕反应,孕2个月时因“妊娠剧吐”住当地卫生院治疗好转,随后孕期平顺。定期产前检查正常。患者于1980年无明显诱因出现恶心、呕吐,头晕乏力,同时发现低血压9/6 kPa,并且皮肤粘膜黑色素     

孩子,你是妈妈的心头肉

初生婴儿被当街抛弃 3月20日,雪后,气温-3℃至8℃.北京海淀区北四环西路辅路鼎好大厦东侧楼下,一名年轻女子在三轮车上产下了孩子,悄然离去.寒风里,婴儿躺在铁板上,待了至少40分钟.后来有好心人送婴儿就医.经和平里医院证实,婴孩经抢救无效,于20日晚死亡.医生说,这婴儿是早产儿,生命体征本就微弱,加之受冻严重,最终没能救活.     

军医拯救“巨舌女”

1995年12月12日,笔者到贵州省黔南布依族苗族自治州我国最贫困的平塘县采访。在离该县50多公里的芙蓉村,发现一位布依族农家少女长有罕见巨舌。少女名叫刘玉雪,舌体全长13厘米、宽7.5厘米、厚4厘米。随行的黔南州医院的主治医师吴朝勇一边用手轻压她的舌头,一边说:“她的舌头无痛感,无红肿,舌苔表面与正常人一样。其父母不是近亲结婚,家庭也无这类病史。这样的巨舌在世界上都极为罕见。”刘玉雪的父母介绍说,小玉雪1979年11月出生后,舌头就伸出嘴外一小点,3个月后,舌头开始有点痛,她哭得很厉害。到公社医院看,医生说治不好,加上家里没钱,也…     

我的26小时顺产实录

2009年2月20日下午,胎心监护没过关 2009年2月20日,怀孕39周＋1天。我在妈妈的陪同下到医院进行常规检查。结果两次胎心监护都没有通过,医生建议住院观察。     

Cell子刊:靶向作用休眠状态的HIV彻底攻克艾滋病

<正>近日,蒙特利尔大学医院研究中心的研究人员通过对进行抗逆转录病毒疗法(ART)的HIV患者进行研究,开发了一种新型技术,该技术能够在患者机体中鉴别出HIV隐藏的罕见细胞,相关研究刊登于国际杂志Cell Host&Microbe上。为何病毒会被唤醒?为了杀灭HIV,研究者们进行了多项研究来寻找HIV/AIDS的疗法,如今研究者们开发了一种能够检测隐藏HIV的罕见细胞的高精准技术,隐藏HIV的细胞能够有效阻断当前疗法对     

专家称我国不孕不育人群20年翻两番

据东方网2005年6月20日消息，南京金陵男科医院副院长马金涛于2005年6月1日说，我国育龄人群中不孕不育症患者的比例，已由20年前的2％-5％上升到了目前的10％-15％，翻了两番。在患不孕不育症的育龄夫妇中，单纯男方患病的占30％，单纯女方患病的占20％，男女双方都患病的占50％。男方的病因常见的是少精、弱精或无精症；女方的病因多为生殖道感染及继发性不孕。     

新词句

罕见癌症 指没有得到足够重视、且缺少研究资金的癌症。orphan cancer字面意思是“孤儿癌症”。另外．罕见的疾病可以说“orphan disease”，由政府向制造商提供赋税优惠。