氨浸法制取饲料级硫酸铜

本工艺以氨水浸取原料中CuO形式的铜。有较高的浸出率。CuO的浸出率达 90 %以上。通过蒸氨将 [Cu(NH3) 4] 2 +转化为CuO ,将CuO溶于稀H2 SO4 母液 ,结晶后可生产出符合国家标准的饲料级CuSO4 ·5H2 O产品。     

微波辐照氨浸氧化铜矿的试验研究

本实验考察了微波对低品位难选氧化铜矿氨浸的影响,结果表明,微波对铜矿氨浸具有明显的催化作用,与非微波条件氨浸相比,浸出率能提高31%.     

由铜氨溶液制备铜粉和硫酸铜的实验研究

对学生实验后的铜氨溶液进行了回收处理,制备出了金属铜粉和五水硫酸铜,并对实验过程及注意事项作了详细说明.此方法对实验后废液处理有参考价值.     

由海绵铜制备硫酸铜的研究

用海绵铜生产硫酸铜，其困难在于除铁杂质。本研究用分步结晶一置换法联合生产硫酸铜和硫酸亚铁，工艺简单，原料胜用率较高，成本低，有实用价值。     

制备硫酸铜实验的改进

本文对制备ＣｕＳＯ４实验进行了改进,改进后的实验在反应过程十几乎不放出毒性较大的ＮＯ２气体。     

硫酸铜制备实验的改进

本文结合对学生动手能力、分析问题和解决问题能力的培养，系统地研究了硫酸铜的制备方法，改进了硫酸铜制备的实验，收到了较好的实验效果．     

微波加热干燥法用于硫酸铜中结晶水的测定

采用了微波干燥法测定硫酸铜中的结晶水，确定了最佳的微波干燥条件：试样2g左右，功率720W。恒重时间8分钟；功率540W时，恒重时间也只需12分钟。和传统的方法相比，本法具有快速，准确度高，操作方便，节约用电等优点。本法也可推广应用于其它重量分析法。     

五水硫酸铜制备实验的改进

根据“绿色化学”的观念，对制备CuSO45H2O实验进行了改进。原有实验采用硝酸和硫酸溶解铜。现改用过氧化氢新和硫酸溶解铜。改进后的实验在反应过程不放出毒性较大的NO2气体。     

硫酸铜催化环己酮缩1,2-丙二醇的合成

研究了硫酸铜催化环己酮缩1,2—丙二醇的合成条件及无水硫酸铜的使用性能,在最佳条件下合成了环己酮缩1,2—丙二醇     

两种规格的扩散皿测定土壤铵态氮的结果比较

两种规格的扩散皿测定土壤铵态氮的结果差异达到了极显著水平.直径较大的扩散皿测定铵态氮的结果比较高.     

花状四氧化三钴的制备及其电性能研究

研究前驱物浓度、超重力大小、反应时间、反应温度和反应介质体系的条件对Co3O4前驱物形貌的影响,发现制备花状Co3O4前驱物的最优条件是Co(NO3)2·6H2O和CO(NH2)2在1000/g超重力场、溴苯/水溶液体系、100℃条件下水热反应反应30min,通过前驱物的热分解制得Co3O4,采用SEM和XRD对样品的形貌和物相进行表征。将Co3O4粉末分别与乙炔黑、聚四氟乙烯(PTFE)按一定质量比混合压在镍网上,制成电极片,通过CV测试其电性能,结果发现超重力越大,制备的材料的交流阻抗值越小。     

醋酸铜氨络合物中C_u~+含量的测定

研究了用铈量法测定铜氨络合物中Cu含量的方法，确立了最佳测定条件．该法操作简便、快捷，结果准确可靠．可于生产过程快速仲裁分析．     

固体超强酸Fe_2O_3—SO_4~(2-)催化合成苹果酯

以固体超强酸 Fe2 O3 —SO2 -4为催化剂合成苹果酯 ,考察了催化剂的活化温度、催化剂的用量、反应物摩尔比等因素对收率的影响。实验结果表明 ,合成苹果酯的最佳条件为 :乙酰乙酸乙酯的用量在 0 .1 mol的情况下 ,用固体超强酸 Fe2 O3 —SO2 -4为催化剂 ,催化剂的活化温度 5 0 0℃ ,用量 1 .75 g,反应物乙酰乙酸乙酯与乙二醇的摩尔比 1∶ 2 ,苹甲酯的收率为 89.7%。     

(n-C12H25NH3)2CuBr4固-固相变动力学的研究

（n-C12H25NH3)2CuBr4可作为固－固相变贮热材料，利用Kissinger及Ozawa两种非等温动力学模型，处理了标题化合物的DSC实测曲线，计算了固－固相变过程中的表观活化能和反应级数。     

Sm~(3+):NaY(WO_4)_2激光拉曼晶体的生长与性能表征

采用提拉法(CZ法)生长出了Sm3+:NaY(WO4)(2简称Sm3+:NYW)单晶,给出晶体的较佳生长工艺:晶体沿[100]生长,转速为15—20r/min,提拉速度为1.0—2.0mm/h,分五个程序退火。TG-DTA分析得到晶体的熔点为1203℃。通过等离子体发射光谱仪检测晶体中稀土元素Sm3+的含量。另外,测量了室温下250—2000nm范围内的吸收和透过光谱以及在405nm激发下的上转换荧光发射谱。结果表明:Sm3+:NYW晶体具有易于生长、分凝系数高、吸收峰强、吸收带宽等优点,在LD泵浦的激光器中将具有较好的应用前景。     

1-对氯苯基-3-苯基-5-吡唑啉酮的合成工艺研究

在无水乙醇的存在下,以苯甲酰乙酸乙酯和对氯苯肼盐酸盐为原料合成标题化合物。采用单因素实验法,得到目标化合物的最佳合成条件：无水乙醇用量50ml,滴加时间1小时,回流时间3小时,回流温度80℃。在最佳合成条件下目标化合物的产物的产率可达99%,产品纯度大于99%。     

固体超强酸Fe_2O_3-SO_4~(2-)催化合成苹果酯

以固体超强酸Fe2 O3 -SO2 -4 为催化剂合成了苹果酯 ,并考察了催化剂的活化温度、催化剂的用量、反应物摩尔比等因素对收率的影响。实验结果表明 ,合成苹果酯的最佳条件为 :乙酰乙酸乙酯的用量在 0 .1mol的情况下 ,用固体超强酸Fe2 O3-SO2 -4 为催化剂 ,催化剂的活化温度 50 0℃ ,催化剂的用量 1 .75g ,反应物摩尔比 1 :2。     

用“三个代表”的重要思想看我党八十年经历的主要曲折

中国共产党作为用马克思列宁主义武装的无产阶级政党，必须坚持“三个代表”,努力当好“三个代表”。“三个代表”是衡量党在重大问题上是非得失的标准和尺度。回顾我党80年来遭受过的几次重大挫折，都是背离“三个代表”精神所在。在新的世纪里，中国共产党更应以史为鉴，把“三个代表”的理论和实践活动推进到一个新的水平，使我党永远立于不败之地。     

2,2—二羟甲基—1,3—丙二醇双缩醛的制备与表征

醛与2,2—二羟甲基—1,3—丙二醇缩合制备了2,2—二羟甲基—1,3—丙二醇的二缩醛,并通过HNMR,IR和元素分析表征。