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JuneKinoshita 《科学中国》1989,(10):72-73
这种分子与蛋白质腐败和合成都有关系。泛激素这种小分子蛋白质是一名多才多艺的演员。它能渗入到所有的有核细胞中去,结合到染色体、细胞骨胳和表面受体中的其他蛋白质上,而其作用也和结合能力那样是多种多样的。此外,该蛋白质的结构在进化过程中得到了最大程度的保留;酵母菌的泛激素与人类泛激素之间只有3个氨基酸的差异。 相似文献
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正MuRF1和MAFbx是与骨骼肌蛋白分解代谢关系最为密切的泛素蛋白连接酶,是骨骼肌蛋白质降解的标志。目前,有关运动对骨骼肌蛋白质降解的研究较少,本文就MuRF1和MAFbx的结构、作用,以及运动过程中MuRF1mRNA和MAFbxmRNA表达量的变化进行综述,探讨运动过程中骨骼肌蛋白质的降解。 相似文献
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<正>MuRF1和MAFbx是与骨骼肌蛋白分解代谢关系最为密切的泛素蛋白连接酶,是骨骼肌蛋白质降解的标志。目前,有关运动对骨骼肌蛋白质降解的研究较少,本文就MuRF1和MAFbx的结构、作用,以及运动过程中MuRF1mRNA和MAFbxmRNA表达量的变化进行综述,探讨运动过程中骨骼肌蛋白质的降解。 相似文献
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MCL-1蛋白是细胞增殖和分化的一个关键调控因子.使用MM-PBSA方法预测MCL-1蛋白与其野生型和碳氢化合物钉子修饰的BH3多肽形成的2个复合物的结合自由能.结果表明,碳氢化合物钉子对多肽与MCL-1的亲和力影响有限;并利用自由能分解(BFED)计算部分残基的能量贡献.疏水效应是稳定复合物结构的主要因素,它同时被额外的静电相互作用强化.该研究在原子水平上探究蛋白-蛋白相互作用机理,提供了新的癌症治疗候选药物. 相似文献
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《学会》2003,(12)
评价项目评价指标 (T)分值比重(W)评分标准 (A、B、C)与等级系数 (E)A(E =1)B(E =0 .8)C(E =0 .6)组织建设( 8分 )学会规模及结构 ( 6分 )T1分科学会设置个数 (个 ) 15 3 1T2个人会员 (人 ) 2 80 0 3 0 0 5 0T3高级 (资深 )会员数占个人会员总数比重 ( % ) 110 5 1T4单位 (团体 )会员数 (个 ) 2 2 0 10 1学会从业人员 ( 2分 )T5学会从业人员 (人 ) 2 3 2 11经费筹集与使用( 12分 )会员人均经费 ( 2分 )T6本年经费筹集总额 /个人会员数 (元 /个 ) 2 2 0 0 10 0 0 0 0 1自筹经费能力 ( 5分 ) T7自筹收入金额 (千元 ) 2 3 0 10 1T8自… 相似文献
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为研究家蚕质型多角体病毒(BmCPV1)的遗传与变异、探讨S8片段的功能,通过RT-PCR克隆BmCPV1苏州株(BmCPV1-SZ)S8的cDNA,并对其核苷酸序列(GenBank登录号:GQ150539)和编码的氨基酸序列进行生物信息学分析.结果显示:S8由1328 bp构成,具有一个编码390个氨基酸残基的开放阅读框;在BmCPV1-SZ S8的编码氨基酸序列与BmCPV1-I和BmCPV1-H的一致性达93%,但与其他非CPV1型的相似程度较低;在推导的蛋白的氨基酸序列中间区域;具有E-丰富和P-丰富的区,域,其局部区域的氨基酸序列与某些蛋白的功能(细胞周期控制、蛋白降解和RNA降解)区域的序列具有一定的相似性;结构域家族分析显示,BmCPV1-SZ S8编码蛋白属GcrA家族,具有与DNA结合的HTH结构域.Blocks分析显示,S8编码蛋白同时具有DNA聚合酶家族、RNA聚合酶2的结构功能域;高级结构分类显示,S8编码蛋白具有与TIM桶酶、肽酶、核苷三磷酸水解酶相似的同源结构.推测该蛋白具有转录调控因子和多功能酶的功能.基于S8编码的氨基酸序列的进化分析显示,相同类型的CPV聚为一类,同一宿主不同类型的CPV相距较远,推测CPV主要根据其类型聚类,而宿主昆虫对聚类的影响相对较小. 相似文献
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脓疮草复合体(Panzerina lanata complex)隶属于唇形科脓疮草属,原有6个合法学名。通过从内
蒙古、陕西、甘肃、宁夏及新疆等5个省或自治区的22个居群取样,进行野外和移栽后的对比观测及性
状分析,并结合多变量统计分析,从不同水平和角度对复合体进行了研究。结果表明,此复合体的根、茎
等都是环境可塑性很高的性状,叶次之,而花部、果实和种子性状的可塑性较小。以往划分复合体类群
的叶裂程度、茎叶被毛及萼齿形态等几个鉴别性状在天然居群中连续变化,以此划分的几个“种”,不过
是连续变异的极端个体。再结合地理分布的特征,将P.alaschanica、P.kansuensis和P. albescens归并
在P.1anata中,同样可证明P.argyracea不存在。对22个居群11个形态性状的统计学和主成分分析
与性状分析结果一致。研究表明,该复合体小坚果表面具疣与否、花冠超出萼筒的多少及花干后变色与
否等是其分种性状,以此分种标准该复合体可分为2种:Panzerina lanata(L.)Sojak和Panzerina parviflora(C.Y.Wu et H.W.Li)Y.Z.Zhao. 相似文献
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EGFR(Epidermal Growth Factor Receptor)是表皮生长因子受体(HER)中的一种重要蛋白,属于EGF(Epidermal Growth Factor)家族。作为一种跨膜蛋白,其信号通路对细胞多种生理过程起重要作用。本文中从该蛋白的氨基酸组成、亲水性分析、系统发育分析,亚细胞定位,三级结构模拟等多个方面对该蛋白进行了生物信息学分析,这些结果有助于我们更进一步地了解EGFR蛋白的结构与功能。 相似文献
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中国科学院生物物理研究所 《中国科学院院刊》2016,31(Z1):26-27
正后基因组时代,"生命蓝图"的绘制已初现端倪,而生物体如何实现自身这一最为复杂、最为精密的"机器"的正常运转?生物大分子及其复合体是生命活动的"执行者",生物大分子的功能与结构是破解生命奥秘的关键。以"生物超大分子复合体的组装调控与细胞生命过程关系"为核心科学问题,围绕真核细胞膜蛋白、染色质结构与细胞命运决定、感染与免疫的结构基础等 相似文献
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人白介素-18(human interleukin 18,hIL18)基因与表皮生长因子受体干扰序列(EGFloop C sequence,EGF)构建IL18-EGF融合基因,利pET32a/E.coli BL21(DE3)表达IL18-EGF融合基因,通过纯化获得有活性的靶向的IL18-EGF融合蛋白,并进行体外细胞试验评价IL18-EGF融合蛋白的抗肿瘤活性.结果表明IL18-EGF融合蛋白能促进人PBMNC的增殖,诱导KG-1细胞分泌IFN-γ、促进肿瘤抗原诱导的B细胞、NK及其CD4+T细胞的活化. 相似文献
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通过光镜和透射电镜观察短尾蝮蛇精子的形态结构 ,结果显示蝮蛇精子形态细长 ,长度为(99.6± 5.1 ) μm,可分为头、颈、尾三部分 ,头呈长锥形 ,顶体较大如尖帽状盖着核前端 ,头颈部交界处有明显的凹痕 (核陷窝 )存在 ,颈部具有鞭毛基体 (9× 3+0 ) ,尾部细长 .中段结合横切面和纵切面观察 ,由外到内的结构是 :质膜—线粒体鞘—纤维鞘—外周致密纤维—轴丝复合体 (微管 9× 2 +2 ) .蝮蛇精子与其他动物相比有较特殊的形态结构 :尾中段长 ,大量的线粒体呈螺旋状排列、环绕纤维鞘存在于整个尾部 ,顶体大 .短尾蝮蛇精子较强的生命力 (可在雌体内贮用 3年以上 )可能与其特异结构有关 . 相似文献
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关于古老裸子植物银杏Ginkgo biloba L.雌性生殖器官形态学本质的问题争论
很多,因此这一类群的分类位置尚存争议。本文进一步发展了Florin提出的“种鳞复合
体(Seed-scale complex)”概念,提出解释裸子植物生殖器官形态演化的“苞鳞一种鳞复
合体(Bract-scale and seed-scale complex)概念和演化理论,并试图用以解释银杏的生
殖器官形态学本质和裸子植物系统发育的有关问题。由银杏着生胚珠的结构(Ovuliferous
structure)生于可育短枝上鳞状叶叶腋的事实,赞同该结构为次级轴性(枝性)性质,提
出该次级轴性结构及连同下部的鳞状叶相当于裸子植物大部分类群所具有的苞鳞—种
鳞复合体(Bract-scale and seed-scale complex),并保留了较多的原始古老性质,可能
代表着苞鳞—种鳞复合体较原始的形态式样。该结构的鳞状叶与可育短枝上正常的营
养叶均为不育苞片的性质,鳞状叶叶腋生出的长柄则是次级轴性结构的次生性伸长,长
柄上部二分叉的着生胚珠结构相当于该次级轴性器官仅存的极度退化的二枚可育叶性器
官,而整个可育短枝相当于一个分化程度很低的复合大孢子叶球。银杏生殖器官中的某
些性状与苏铁十分相似,但由于苞鳞一种鳞复合体的出现,标志着这一类群已远较苏铁特
化,并应与所有具苞鳞—种鳞复合体的类群在同一条演化线上,即苞鳞—种鳞复合体
演化线(Bract-scale and seed-scale complex evolutionary line,BS-line),而不具苞鳞
—种鳞复合体的苏铁类(Cycas)则构成裸子植物中的苏铁演化线(Cycas evolutionary
line,C-line)。银杏大孢子叶球的式样,可能代表着裸子植物一种早期的原始大苞子叶
球式样,为古裸子植物不甚分化的可育枝条向高度压缩和变态的可育枝条(苞鳞一种鳞复合体及典型的球果)演化的一种中间过渡式样。 相似文献
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目的:设计获得5段hIL-18异构体,定向插入pEGFP-C1质粒形成融合基因,转染胰腺癌Bx-PC-3细胞并表达,为进一步研究改建的hIL-18蛋白功能奠定实验基础.方法:设计引物从pGEM-T-hIL-18质粒中PCR扩增得到5段不同的hIL-18片段,分别连接入pEGFP-C1载体构建不同的突变子(Mu0、Mu1、Mu2、Mu3和Mu4),转染原位胰腺癌BxPC-3细胞,以荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达,RT-PCR法检测转染细胞中hIL-18表达水平.结果:(1)五种重组质粒经酶切与测序证实构建成功;(2)BxPC-3细胞转染重组质粒后可观察到绿色荧光蛋白的表达.结论:(1)成功构建了hIL-18五种异构体的绿色荧光蛋白表达载体;(2)改建的hIL-18蛋白可与绿色荧光蛋白在BxPC-3细胞融合表达. 相似文献