微波消解-氢化物发生原子荧光法测定螺旋藻中的砷

利用微波消解分解试样,采用氢化物-原子荧光光谱法测定螺旋藻中砷的含量,在仪器测定的最佳条件下,方法的栓出限为0．0989ng／mL,回收率是979％-102．4％,精密度为1．893％。     

石墨炉原子吸收法测定水中铅仪器使用条件的选择

目的:采用1%磷酸二氢铵作为化学改进剂,探究干燥、灰化、原子化、除残四个阶段最适宜的仪器使用条件,强化了方法的稳定性,对于洁净水样中微量铅的测定有更强适应性。     

城市尺度的金属存量分析——以邯郸市2005年钢铁和铝存量为例

城市经济系统的物质存量和流量研究,有助于制定合理的资源战略、产业政策和环境政策。本文以邯郸市行政区为系统边界,采用自下而上方法对邯郸市截至2005年底的钢铁和铝的存量进行了调查研究,给出了钢铁和铝的使用规模和强度,计算了邯郸市钢铁和铝的总存量及其分布情况,并与北京和美国NewHaven市的钢铁存量进行了对比分析。结果表明：截至2005年底,邯郸市使用中的钢铁存量为1333kg／人,约为北京的1,2,美国NewHaven市的1／7,最大存量来自于建筑,占总存量的66．6％,其次是基础设施和和交通系统,分别占19．7％和7．9％;铝存量为19．6kg／人,其中建筑铝存量占61．5％,基础设施存量为4.1％,交通系统存量为24．4％;铝的人均存量约为钢铁的1／68。     

原子荧光法同时测定地表水中的砷和硒条件的选择

本文应用AFS-230E型原子荧光光度计同时测定水中砷和硒,选择最佳仪器条件,As检出限为0．0793μg／L,Se检出限为0．0068μg／L,As加标回收率为97．7～102％,Se加标回收率为97．6～105％,精密度和准确度满足分析要求,通过研究确定仪器和方法条件测定地表水中砷和硒,大大提高分析效率。     

再见,含铝食品添加剂

正近日,国家卫生计生委等5部门联合发文,对含铝食品添加剂的使用做出了重大调整。从2014年7月1日开始,3种含铝的食品添加剂(酸性磷酸铝钠、硅铝酸钠和辛烯基琥珀酸铝淀粉)不能再用于食品加工和生产;馒头、发糕等面制品(除油炸面制品、挂浆用的面糊、裹粉、煎炸粉外)不能添加含铝膨松剂(硫酸铝钾和硫酸铝铵),而在膨化食品中也不再允许使用任何含铝食品添加剂。     

高效液相色谱法测定盐酸克林霉素注射液含量

对复方盐酸克林霉素注射液中的克林霉素的含量进行测定。克林霉素在0．7—1．1mg范围内,呈良好的线性关系。克林霉素的平均回收率为99．11％,RSD为0．34％（n=6）。方法：水（每1mL中含磷酸二氢钾6．8mg,用25％的氢氧化钾溶液调节pH至7．5）-乙腈（60：40为流动相;检测波长为210nm。本方法可以对复方盐酸克林霉素注射液中克林霉素中的克林霉素的含量进行测定。本方法快捷准确、重现性好。     

目视比色法测定化探样品中的痕量金

本法采用王水溶样、活性炭吸附富集，与其他杂质分离，载金活性炭经高温灰化、灰渣中的金用王水溶解。蒸干，在PH3．2的缓冲溶液中，用硫代米氏酮(TMK)的正丁醇溶液苹取，进行比色测定。金的测定限可达到ω(Au)/10-6=0．01～2，回收率为95％～110％，用于化探样品的测定，结果令人满意。     

分光光度法测定豆类食品中赖氨酸含量的研究

本文采用分光光度法对几种豆类食品中赖氨酸的含量进行了测定。该方法变异系数为1．3％．方法回收率为96．0％,结果可靠,具有灵敏、准确、简便、快速等特点,适用于各种食品中微量赖氨酸含量的测定。     

复方氯霉素滴鼻液中氯霉素的含量测定

对复方氯霉素滴鼻液中氯霉素中的氯霉素的含量进行测定。氯霉素在0.1—1．0ug范围内,呈良好的线性关系。氯霉素的平均回收率为99．11％,KSD为034％（n=6）。方法：水（含0-1mol／L庚烷磺酸钠溶液,0．05mol／L磷酸二氢钾与0．5％三乙胺,混匀,用磷酸调节pH至2．5）-甲醇（70：30）为流动相;检测波长为277nm。本方法可以对复方氯霉素滴鼻液中氯霉素中的氯霉素的含量进行测定。本方法快捷、准确、重现性好。     

A1—Zn合金热浸镀层的电化学腐蚀行为研究

在制备不同配比的热镀A1-Zn合金镀层基础上，于不同介质中测定了有关电化学参数。可知铝含量为5％和55％的两种样品具有良好的耐腐蚀性能，而铝含量为25％的样品防腐蚀性能最差。对所得电化学参数的分析证实了上述差别，说明了耐腐蚀性能与铝含量不成线性关系。     

祛风通络酒中人参皂苷Rg1的含量测定

现采用高校液相测定了祛风通络酒中人参皂苷Rg1的含量,固定相为安捷伦C1。柱（5μm,4．6mm×250mm）,乙睛-0．05％磷酸溶液（18：82）为流动相,检测波长为203nm;A．参皂苷Rg1在0．42～2．52μg范围内,呈良好的线性关系。人参皂苷Rg1的平均回收率为97．65％,RSD为0．96％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于祛风通络酒中人参皂苷Rg1的含量测定。     

黄藤素片的质量标准研究

目的：对黄藤素片的质量标准进行研究和制定,并对质量控制方法可行性进行研究。方法：使用薄层色谱法对黄藤素片中的有效成分盐酸巴马汀进行定性检测,使用高效液相色谱法对盐酸巴马汀进行定量测定。结果：经定性检测,发现存在盐酸巴马汀;测得盐酸巴马汀的回归方程为Y=2001398X＋11252,（r=0．9999）,说明在盐酸巴马汀进样量在0.3g到3．0g的范围内具有良好的线性关系;得出盐酸巴马汀的峰面积RSD为0．34％,保留时间的RSD为0．1％,试验结果说明该方法对黄藤素片的主要成分盐酸巴马汀的定量测量有良好的精密度;得出供试品溶液的盐酸巴马汀含量为91．23％,92．21％,91．54％,91．67％,92．15％,92．57％,含量平均值为91．89％,RSD为0．45％,试验结果说明该方法进行黄藤素片的含量测定重复性很好;得出在不同时间对同一对照品盐酸巴马汀溶液进行测定,得出盐酸巴马汀保留时间RSD为0．23％,峰面积RSD为1．24％,试验说明测定溶液在72小时内稳定性良好。结论：使用薄层色谱法和高效液相色谱法对黄藤素片进行质量控制,分析快速、准确,值得推广。     

一种马铃薯叶面积校正系数的确定方法

目前比较常用的叶面积测定方法中,以叶面积仪、求积仪和计算纸法测量精度最高,而以校正系数法最为简便,易于大范围推广使用。马铃薯由于叶片多且规则程度较差等原因,尚未有简便易行的类似于小麦等作物的叶面积校正系数见报,造成了马铃薯叶面积测定实际操作时难度及误差较大。本文通过试验研究,以计算纸法测定值为标准,确定了马铃薯叶面积另外三种不同测定方法的校正系数：长宽积法叶面积校正系数K为0．76,该方法简单易行、便于推广;机械式求积仪叶面积测量结果为实际面积的92％,测量值需乘以1．09得到比较真实的面积,仪器操作过程繁琐,不便使用;SHY-150型扫描式活体面积仪测量值仅为实际面积的71％,测定值需乘以1．40得到实际面积,由于其价格昂贵、加之对操作过程要求较高容易产生人为误差等原因,影响普遍使用。     

光电直读光谱仪分析铝及铝合金中Fe元素含量的不确定度评定

本文利用光电直读光谱仪对铝及铝合金中Fe元素含量的不确定度进行了评定,通过分析不确定度产生的原因,可以找到提高准确度的方法,研究人员需要对Fe含量测定结果进行合理的分析。本文对光电直读光谱仪工作原理以及特点进行了分析,还对这一仪器应用在铝及铝合金Fe元素含量测定的过程进行了探讨,希望对相关工作者有所帮助,避免含量测定结果不准确度升高现象的出现。     

动物性肌肉组织中多种磺胺类药物残留量的研究

采用ACQUITYUPLC^TMBEHC18柱（100mm×2．1mmi．d．,1．7μm）,以乙腈-0．2％乙酸水溶液（体积比1：9）为流动相;梯度洗脱;样品经乙腈和乙酸乙酯重复提取、饱和正己烷脱脂等处理;利用超高压液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱联用（UPLC—MS／MS）技术,建立了一种能快速分离和测定动物性肌肉组织中多种磺胺类药物残留的方法。结果表明：该方法检出限（LOD）为0．04～1．35μg／kg;在1～200μg／ml范围内线性关系良好,回收率为63％～110．27％,可以满足各国对动物性食品中各种磺胺类药物的检测要求。     

莱阳梨止咳颗粒质量标准研究

目的建立莱阳梨止咳颗粒质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的百合、桔梗进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对盐酸麻黄碱进行含量测定。结果样品浓度在6．752—40．512ug·mL^-1范围内,浓度与峰面积比有良好的线性关系,重现性ESD：1．1％,稳定性RSD=1．5％,平均加样回收率为97．6％（n=6）。结论方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

离子色谱法在测定腊肉和腊肠中氯化物的方法研究

文章对离子色谱法对腊肉、腊肠中的氯化物的测定进行研究,并与国标法和自动电位滴定方法进行对比。实验以抑制型离子色谱仪为测定手段,以浓度为20mmo1·L-1,流速为1．0mL·min-1的KOH为淋洗液,建立了离子色谱法在5min内测定腊肉、腊肠中的氯化物。得到结果与国标法和自动电位滴定方法对比无显著差异,加标回收率在92％-107％之间。     

紫外分光光度法测定藏药打箭菊中总黄酮的含量

目的测定藏药打箭菊中总黄酮含量,为打箭菊的质量评价提供一定的依据。方法采用紫外分光光度法,在275nm处测定样品溶液的吸光度,并计算其中总黄酮的含量。结栗以芦丁为对照品,线性回归方程为Y=1．6228X＋0．0524,相关系数γ=0．9999,线性范围为1．92～24μg／ml,平均回收率（n=6）为96．52±1．91％（RSD=1．19％）,线性关系良好。结论该方法测定结果准确,操作简便、快速,是一种测定打箭菊中总黄酮含量的有效方法。     

HPLC法测定小儿清热化痰栓中黄芩苷的含量

目的：建立一种高效液相色谱法测定小儿清热化痰栓中黄芩苷的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相;流速为1．0ml／min;检测波长为276nm。结果：黄芩苷与其它成分分离良好,在11．28μg／ml～101．52μg／ml浓度范围内,黄芩苷浓度与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为98．8％,RSD为0．69％;中间精密度试验不同分析人员之间的RSD为1．71％,小于3．0％;样品溶液在10小时内稳定;重复性RSD为1．22％,小于3．0％。结论：该方法简便、快速、准确,可以作为小儿清热化痰栓中黄芩苷的含量测定方法。     

布洛芬控释片释放度的测定

本实验采用高效液相法对布洛芬控释片释放度进行测定,固定相为USAAgilent ZORBAXSB—C18柱（5um,4．6mm×250mm）,以乙腈-1％氯乙酸溶液（用氨试液调pH为3．0）（35：75）为流动相,检测波长为254nm;布洛芬在0．4～1．4mg.mL-1范围内呈良好的线性关系。布洛芬的平均回收率为99．86％,RSD为0．81％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于布洛芬控释片中布洛芬的含量测定。