苯酚-次氯酸盐分光光度法测定游泳池水中尿素

目的:建立简单、准确、快速测定游泳池水中尿素的方法。方法:在碱性溶液中,氨与次氯酸盐在亚硝基铁氰化钠的催化下,与酚生成蓝色物质,可用比色法测定。结果:该法线性范围0~8mg/L,线性回归方程和相关系数分别为:Y=1.06X-0.014,r=0.9994,回收率96.7%~103.0%,精密度批内RSD为1.49%~3.25%。结论:本法简便、稳定、灵敏度高、线性范围宽,适用于游泳池水中尿素的测定。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定含铁矿物中钾、钠、铅、锌含量

含铁矿物试样用硝酸或稀硝酸等单酸溶解样品均会溶解不完全,使实验结果偏低,而混合酸的氧化能力比单一硝酸强,试样溶解效果好,钾、钠、铅、锌的测定结果稳定。本文采用王水、氢氟酸分解,高氯酸冒烟处理,选择K766.490、Na588.995、Pb220.350、Zn202.548的光谱线作为分析线,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定含铁矿物中微量钾、钠、铅、锌含量的方法。结果表明四个元素的分析线的线性相关系数均大于0.999。并且,此方法用于含铁矿物标样GSB03-2036-2006和GSB03-2038-2006中钾、钠、铅、锌的测定,测定值与认定值一致。     

纳米技术在重金属离子--铅中的检测

以电化学沉积法在玻碳电极上修饰纳米金颗粒,以修饰后的电极作为工作电极,用于同位镀铋膜法连续测定水中铅的含量。在含铋的溶液中,采用示差脉冲溶出伏安法测定铅离子的浓度,考察电解液pH值、富集电位、富集时间及铋膜浓度对溶出峰的影响,优化出最佳实验条件。在优化的实验条件下,金属离子浓度和峰电流有较好的线性关系,结果表明,本法测定结果准确度,灵敏度较高,重现性良好,可实现水中微量重金属离子的快速测定。     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定汽油中的锰、铜、铁、铅、磷

采用微波方法消解汽油样品,将汽油样品置于密闭容器内,加入一定量的硝酸,过氧化氢,放在微波消解系统内进行消解。建立了用微波消解、等离子体发射光谱法同时测定汽油中锰铜铁铅磷的方法。研究结果显示:该法测定精度高,各元素的相对标准偏差(RSD,n=11)均<2%,加标回收率为91.7%～107.6%,具有消解用试剂量少、操作简单、检测速度快,多元素同时测定,减少环境污染等优点。     

火焰原子吸收分光度法测定银锭中碲的方法研究

目的是测定银锭中碲含量。方法原理是试料以硝酸分解,在盐酸介质中,银离子形成[Ag Cl2]-络合物沉淀达到分离目的,消除银基体的干扰,采用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度计,在波长214.3nm处测定溶液中碲的吸光度。检测方法简单,精密度高,回收率为96%~101%,结果准确可靠。     

电感耦合等离子体质谱法测定水中10种金属元素

利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定水中的铜、铅、锌、镉、铁、锰、钴、镍、铬、银。外标法绘制标准曲线,回归方程的相关系数均大于0.999,测定的精密度、准确度和检出限均符合分析要求。该方法具有测定快速准确,灵敏度高,可同时进行多元素分析的特性。     

紫外可见分光光度法测定铜及铜合金抛光液中的硝酸根

研究了紫外可见分光光度计在301.7nm处测定铜及铜合金抛光液中硝酸根的浓度。方法的线性范围为0.9662—9.6621g/L,适合于该类型抛光液中硝酸根的检测。该方法快速简便、准确度高、精密度好。     

水中苯系物的气相色谱法检测

目的:探讨气相色谱法检测水中苯系物的可行性。方法:根据实验室检验情况设计实验方案,对气相色谱法检测水中苯系物方法的精密度和准确度进行考察。结果:对照品溶液中各组分连续进样5次峰面积的相对标准偏差均小于2.0%,加标回收率均在90.0%~110.0%之间。结论:气相色谱法检测水中苯系物准确度高,系统误差较小,该方法能够用于水中苯系物的日常监测。     

碳纳米管修饰碳糊电极测定水中痕量铅

提出了一种用多壁碳纳米管修饰碳糊电极,以差分脉冲伏安法测定水中痕量铅离子的方法。在优化的条件下,铅的脉冲峰电流与其浓度在2.0×10-9~8.0×10-7mol/L呈良好的线性关系,检测限为8.0×10-11mol/L。平行测定1.0×10-6mol/L的Pb2+,其标准偏差为0.372%(n=4)。用此法测定了水样中铅的含量,加标回收率为98.6%~103.6%。     

浓缩法测定水质中的低浓度铅

目的:建立浓缩法测定水质中低浓度铅的方法。范围:适用于地表水、清洁地面水和生活饮用水中低浓度铅的测定。方法:样品在电热板上加热浓缩,确保样品不沸腾,浓缩至10m L,直接进样,原子吸收分光光度计检测。结果:方法测定范围为20~200μg/L,精密度在10%以内,加标回收率在93.0~110%。结论:该方法简便实用,灵敏度高,代替了萃取法中甲基异丁基甲酮给人体带来的影响,样品测定准确度高。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定异蛇蛋白质粉中的铅镉铬

采用微波消解作为样品的前处理方法,选取硝酸作为消解试剂,结合石墨炉原子吸收光谱法,对异蛇蛋白粉中的铅、镉、铬元素检测展开了应用研究。实验结果表明:异蛇蛋白粉样品中,铅、镉、铬元素含量分别为0.28 mg/kg、0.022 mg/kg、0.22mg/kg;铅、镉、铬元素的检出限分别为0.22μg/L、0.19μg/L、0.25μg/L;铅元素的相对标准偏差为3.78%,加标回收率为95.68%;镉元素的相对标准偏差为4.50%,加标回收率为107.9%;铬元素的相对标准偏差为4.22%,加标回收率为86.73%。     

ICP-MS法测定土壤中六种重金属元素

建立了电感耦合等离子体质谱仪测定土壤中总Cr、Cd、Zn、Ni、Pb、Cu六种重金属的分析方法。土壤样品经盐酸、硝酸、氢氟酸和高氯酸混合溶液消解后,用KED模式,内标法测定总Cr、Cd、Zn、Ni、Pb、Cu六种重金属,测量结果精密度高,相对标准偏差在0.57%～3.04%之间,土壤的方法检出限在0.0015～1.38mg/kg之间,均满足测定土壤中重金属测定的要求。该方法操作步骤简便快捷、仪器稳定性好,准确度高。     

微波消解-原子荧光光谱法测定白砂糖中总砷

目的:建立测定白砂糖中总砷的氢化物发生-原子荧光法.方法:以硝酸为消化剂进行微波消解后,原子荧光法测定.结果:方法检出限为0012mg/kg,加标回收率为95%～115%,RSD为1%.结论:方法简单、快速、结果准确可靠,适用于批量检测,适合白砂糖中总砷分量的检测分析.     

石墨炉原子吸收光谱法测定农产品中微量铅的研究

采用湿法消解对样品进行前处理,样品经硝酸和高氯酸分解后,加入磷酸二氢铵作基体改进剂,通过石墨炉原子吸收光谱法测定农产品中微量铅含量,方法灵敏、简便、快速、准确,方法回收率在93.0%~108.0%之间,RSD小于5%,用于多种农产品铅的测定中,结果较为理想。     

锰矿石中碳酸锰(二价锰)的测定方法浅析

碳酸锰矿是具有工业价值的重要含锰矿物之一,对锰矿资源的开发和综合利用有着重要的指导意义。有关碳酸锰的选择溶剂,先后报道的有多种,对比试验了其中常用的6种。不同溶剂对碳酸锰浸取率不一样,硫酸、磷酸、高氯酸等无机酸的稀溶液因共存的高价氧化锰矿影响,浸取率都比硝酸铝溶液的高。硝酸铝溶液是利用其水解时释放酸(稀硝酸)来作用,据文献【3】报道,在极稀的无机酸对碳酸锰矿溶解作用时,只有稀硝酸对高价氧化锰矿及含锰硅酸盐矿物的溶解度最小,干扰小,这说明硝酸铝溶液是碳酸锰的选择性溶剂。     

电感耦合等离子体质谱法测定饮用水中铝、砷、镉、铬、铜、铁、锰、铅、硒、锌元素

本文提出采用电感耦合等离子体质谱技术,针对饮用水中铝、砷、镉、铬、铜、铁、锰、铅、硒、锌的测定进行研究。     

微波消解—石墨炉法测定粉葛药材中铅、镉的检验方法验证研究

本研究建立了测定粉葛药材中铅、镉的方法验证模式,包括对检出限、精密度、重复性及回收率的考察。为中药材中铅、镉重金属的检测方法验证提供一套框架模板。     

药物中重金属检测方法

在药品的生产过程中,遇到铅机率非常高,铅在体内又非常容易积蓄进而引起中毒反应,故在进行检查时常常以铅为主要检测对象。以铅为例介绍药物中重金属检测方法。     

离子选择电极法测定氟化物的关键因素分析

为了准确测定水中氟化物,本文从氟离子电极的维护、参比电极的维护、溶液pH、溶液温度、搅拌的速度、电极进入的深度、测定顺序以及相应的时间这些方面对离子选择电极法测定氟化物的注意点进行了归纳总结。     

自动顶空气相色谱法测定水中三氯乙醛

本文主要介绍了运用带有自动顶空进样器的气相色谱仪快速测定水中三氯乙醛的检测方法,该方法线性关系良好。灵敏度高,通过优化条件,方法的最低检测质量浓度为0．10μg／L,满足《生活饮用水卫生标准》（GB5749—2006）的要求以及实际水质检测的需求。