人发中痕量铝的直接光度法测定

本文利用水扬基萤光酮（ＳＡＦ）与铝的灵敏反应直接测定了人发中痕量铝，方法简便不，用分离，灵敏度较高，相对标准偏差小于１．２％，加样回收率在９７－１０３％之间。     

人发中痕量铝的直接光度法测定

本文利用水扬基萤光酮（ＳＡＦ）与铝的灵敏反应直接测定了人发中痕量铝．方法简便，不用分离，灵敏度较高（ε＝６．３×１０~（４）Ｌ·ｍｏｌ~（－１）·ｃｍ~（－１）），相对标准偏差小于１．２％，加样回收率在９７～１０３％之间．     

雪水中微量铝的直接分光光度法测定

本文采用铝—水杨基萤光酮—溴化十六烷基三甲铵三元体系测定微量铝、在盐酸羟胺和邻二氮菲存在下,10倍于铝量的铁对铝的测定无干扰。三元体系的表观摩尔吸光系数ε=1.26×10~5,该法用于测定雪水等样中微量铝,不需分离、富集,方法简便、快速,回收率96—103％。     

双波长分光光度法测定人发中痕量铅

以双硫腙为显色剂，拟定双波长增敏吸光法测定人发中痕量铅，实验表明，铅浓度在O．1～12．Oug／25ml的范围内符合比耳定律，相关系数r=O．9994。表观摩尔吸光系数为1．31×10th L·mo-1cm，方法检出限为O．Iug／g，相对标准偏差小于2．0％．发样回收率为96．1％～102．O％。本法方法简便、快速、结果满意。     

分光光度法测定人发中的微量铁——利用邻硝基苯基萤光酮—CTMAB体系

本文提出了一种以邻硝基苯基萤光酮为显色剂,以溴化十六烷基三甲基铵为增溶增敏剂的分光光度测定人发中微量铁的灵敏的新方法,其最大吸收波长为605nm,摩尔吸光系数为1.05×10~5,在0.2-2.5μgFe(Ⅲ)/25ml范围内遵循比尔定律.     

催化动力学吸光光度法测定痕量锌

根据锌 (Ⅱ )能催化过氧化氢氧化氯化 3,7—双 (二甲氨基 )噻咛褪色反应的原理 ,提出了催化动力学吸光光度法测定痕量锌的定量分析方法 在最大吸收波长 6 6 0nm处 ,锌 (Ⅱ )在 0 8～ 2 7μg/2 5mL范围内呈线性关系 ,检出下限为 1 6× 10 -1 0 g mL-1 方法用于人发中锌的测定 ,结果使人满意     

催化分光光度法测定生姜中痕量锰

本文在实验基础上建立起的催化褪色光度法测定痕量锰的新方法。该方法具有操作简便、灵敏度高、选择性好的特点。     

方波溶出伏安法测定头发中锌的含量

在pH=6．00的乙二胺-盐酸缓冲溶液中，采用铋膜电极做工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂为辅助电极，测定头发样品中的锌的含量．结果：方波溶出伏安法的灵敏度高，线性范围较宽，因此该方法是一种灵敏度和正确度较高的测定微量锌含量的方法，且操作方便快捷，仪器装置简单，价格低廉，适合测量人发中锌的微量含量．     

火焰原子吸收光谱测定头发中的锌和铜

研究了头发中铜锌微量金属元素的火焰原子吸收分光光度法的测定,方法简便,具有良好的准确度和精密度.在医学检测方面有较重要的实用价值.     

用原子吸收分光光度法测咖啡因中铅的含量

:由于铅易积蓄中毒 ,饮料厂家规定铅含量不高于 1mg/L ,传统比色法不能达到要求 ,采用原子吸收分光光度法测定咖啡因中铅的含量 ,其最小检测浓度为 0 .0 1mg/L ,线性范围为 0 .5～ 10mg/L ,相关系数R =0 .9998,加标回收率为 97.61% ,相对偏差为 1.79% .该方法简便快捷 ,可用于多份样品同时测定 ,测定结果令人满意     

铬天青S树脂相光度法测定合金中铝

在pH 5.7的六次甲基四胺缓冲介质中 ,铬天青S与Al3 形成络阴离子AlR5-2[1] 可用强碱性阴离子交换树脂吸附富集 ,进行树脂相分光光度测定 ,摩尔吸光系数ε =2 .6 2× 10 5,铝量在 0 .0 0 4～ 0 .2 4mg l范围内呈线性关系 ,用于铅基轴承合金或铜合金中铝的测定 ,回收率在 96 %～ 10 6 %之间 .     

循环伏安法测定染发剂中的对苯二胺

采用循环伏安法,对某品牌染发剂中对苯二胺的含量进行了测定。结果表明,对苯二胺在碳糊电极上产生良好的氧化还原峰,其氧化峰和还原峰峰电位分别为＋0．32V和＋0．24V;反应过程受吸附控制;将该方法用于测定市售染发剂中对苯二胺的含量取得较好的结果。     

干燥箱溶样FAAS法测定头发中锌

由干燥箱提供低温环境 ,对头发样品进行消解处理 ,用FAAS法测定人发中锌 .实验结果表明 ,该法具有省时、节约试剂、消解完全等优点 .且本法测定人发中的锌 ,获得满意的精密度、准确度     

毛发锌的锌试剂直接快速光度测定法的研究

本文研究了毛发锌直接快速测定的锌试剂光度法,取消化后的样品溶液直接进行锌的测定,不需反复萃取及分离杂质.锌在0-20(μg)/10ml范围内具有直线关系.样品加标回收率为99-103%.     

横向加热石墨炉原子吸收法测定人发中铜含量

研究了横向加热石墨炉原子吸收光谱法测定人发中铜含量条件.结果表明:以1%的硝酸介质,干燥温度为110℃,灰化温度为900℃,原子化温度为1900℃,铜浓度在0～0.28μg/ml有良好线性关系,r为0.9992,方法检出限为0.013μg/g,用于实际样品分析效果良好,回收率为94.8%～104.2%.在同一体系中能满足FAAS法对Fe,Zn,Ca,Mg的连续测定.     

人发中微量磷的极谱测定

在HCL-Sb(Ⅲ)—钼酸铵—丙酮体系中,磷锑钼杂多酸有一个尖锐、灵敏的极谱波,其峰电位为-0．41V(VS·SCE),峰电流与磷量在0-10μg/25ml范围内呈线性关系,检测下限为2．5×10-3μg·ml-1。方法用于人发中磷的测定,结果满意。     

分光光度法测定不同钼矿样品及矿渣中钼的含量

根据钼在460nm处产生最大吸收峰,用分光光度法测定其吸光度,绘制钼的标准曲线。钼测定的线性范围为40-360μg/50mL,测定了多种钼矿及矿渣中钼的含量。