甲基丙烯酸硅二醇双酯改性氯化聚丙烯胶粘剂的研究

本利用氯化聚丙烯为基本组分，以甲基丙烯酸硅二醇双酯为添加物，对氯化聚丙烯胶粘剂进行改性，研究改性后的氯化聚丙烯胶粘剂对聚丙烯板材及金属制品间的粘接能力。     

酶法改性花生分离蛋白的研究

以氮溶解指数(NSI)为指标,研究酶法改性对花生分离蛋白功能特性的影响。结果表明,碱性蛋白酶改性的最佳条件为酶添加量0.50%、底物浓度5%、酶解时间120min,NSI值为79.6%。改性后,花生分离蛋白的吸水性、乳化性得到不同程度的提高。     

溶剂型单组份聚氨酯胶粘剂的研制

:本文合成了溶剂型单组分PU胶粘剂 ,考察了聚酯多元醇的品种、分子量以及PU的分子量等对胶粘剂性能的影响 ,结果表明 :聚酯软段的结构对胶粘剂的性能影响较大。提高聚氨酯的结晶度可以增大其粘接性能 ,特别是初始粘接性能。     

十八烷基三甲基氯化铵改性蒙脱石的制备及构效关系研究

本文以十八烷基三甲基氯化铵(OTAC)为改性剂,采用常规水相合成法制备有机蒙脱石,运用X射线衍射、红外光谱分析、比表面积测试等手段研究了插层剂用量、温度、反应时间对改性蒙脱石微观结构的影响,并通过紫外可见吸收光谱比较了插层剂用量、温度、反应时间等条件对改性蒙脱石吸附硝基苯的性能差异.实验结果表明:OTAC能够有效增加钠蒙脱石的晶面间距,在反应温度为80℃,反应时间8 h,OTAC加入量为4 mmol的条件下能够有效实现钠蒙脱石的插层改性;该反应过程受反应时间与反应温度的影响较小. OTAC改性后的有机蒙脱石对硝基苯具有优良的吸附性能,其吸附性能与其晶面间距具有对应的关系;同时改性后蒙脱石的微孔趋于减少,中孔含量增多,孔半径增大,使MMT形成交错的多孔结构,有利于其对硝基苯的吸附.     

增塑剂PEG对聚乳酸／苎麻纤维复合材料结晶能力的影响

以聚乙二醇（PEG）为聚乳酸／苎麻纤维复合材料的增塑剂。研究不同分子量、不同组成的聚乙二醇对聚乳酸及其复合材料结晶性能的影响。结果表明,在3种不同分子量（分别为1000、2000、6000）的聚乙二醇中,PEG2000影响苎麻纤雏对聚乳酸结晶成核活性最为显著。PLA/PEG2000／15wt%RF复合材料的结晶速率是纯聚乳酸的2倍．X射线衍射（WAXD）显示,复合材料以30℃／min快速降温时仍然是结晶态,而纯聚乳酸以10℃／min速度降温时则是非晶态。     

玉米基料复合杂豆营养粉配方优化

为开发一种方便消费者食用并符合当前营养健康需求的谷物精加工食品,该研究以改性后玉米粉为基料,添加适量的豆类,经超微粉碎、包装后获得一种新型复合杂豆营养粉。通过单因素试验分析了红豆粉、黑豆粉、绿豆粉的添加量对新型复合杂豆营养粉感官品质的影响,利用响应面试验优化复合杂豆营养粉的配方。结果表明：玉米基料复合杂豆营养粉的最佳配方：改性玉米超微粉20 g,红豆超微粉的添加量为玉米超微粉的15%(3 g)、黑豆超微粉的添加量为玉米超微粉的10%(2 g)、绿豆超微粉的添加量为玉米超微粉的20%(4 g)。该产品口感佳,溶解度和稳定性较好。     

PER-APP-LDHs/PP阻燃复合材料的性能研究

将所制备的PER-APP-LDHs、MgAl-LDHs分别与聚丙烯(PP)熔融共混制备阻燃复合材料;采用极限氧指数(LOI)、垂直燃烧测试(UL-94)、拉伸实验、弯曲实验及缺口冲击等方法研究了MgAl-LDHs与PER-APP-LDHs的添加量对阻燃复合材料的阻燃及力学性能影响.结果表明,当PER-APP-LDHs添加量为40 wt％和50 wt％可使阻燃复合材料分别达到UL-94垂直燃烧测试的V-0或V-1级别.相同的阻燃剂添加量下,PER-APP-LDHs/PP较MgAl-LDHs/PP复合材料表现出更好的阻燃性能,且PER-APP-LDHs/PP复合材料的力学性能相对较优.     

低分子量聚丙烯酰胺的合成研究

以丙烯酰胺为聚合单体,过硫酸铵为引发剂,甲酸钠为链转移剂,采用水溶液聚合法制备了低分子量(105~106)的聚丙烯酰胺。由此探讨了单体浓度、引发剂浓度、链转移剂用量、反应温度和反应时间等因素对产物分子量的影响。     

亲水基团PEG分子量对漆酚基乳化剂性能的影响

以漆酚（U）、环氧氯丙烷（ECH）、聚乙二醇（PEG）为原料制备一系列漆酚基乳化剂（UE）．用IR、^1H-NMR对UE的结构进行表征,用吊片法测定UE水溶液的表面张力,并研究了UE的溶解性、乳化性、起泡高度等性能．结果表明：UE仍然保留了漆酚分子的不饱和长侧链;所制得的UE均溶于水且都能较好地降低水溶液的表面张力,随着亲水基团PEG分子量的增大,UE降低表面张力的能力降低;PEG分子量对UE的起泡能力影响不大,但对UE乳化自油的能力影响较大,当PEG的分子量为1．0×10^3时,所制得的UE10的乳化能力最强．     

改性超高分子量聚乙烯树脂的研制

研制了一种改性超高分子量聚乙烯( UHMWPE )树脂, 研究了二硫化钼、纳米石墨、超细滑石粉、乙撑双硬脂酸酰胺( EBS )和聚四氟乙烯树脂以及 过氧化苯甲酰对超高分子量聚乙烯树脂性能的影响. 结果表明: 二硫化钼和纳米石墨对超高分子量聚乙烯树脂的耐磨性能和自润滑性能有显著影响, 二 硫化钼和纳米石墨用量各占3%时, 改性超高分子量聚乙烯树脂可以达到很好的耐磨和自润滑效果. 在超高分子量聚乙烯树脂中加入超细滑石粉, 可以 提高超高分子量聚乙烯树脂的硬度, 加入乙撑双硬脂酸酰胺可以提高超高分子量聚乙烯树脂的流动性能, 加入过氧化苯甲酰可以提高超高分子量聚乙 烯树脂与聚四氟乙烯、二硫化钼、纳米石墨、超细滑石粉的交链作用.     

聚丙烯熔融指数影响因素的探讨

为了保证聚丙烯产品的良好加工性能和质量,必须要严格控制聚丙烯的熔融指数,使其波动范围在各种牌号要求的允许值内。通过讨论聚丙烯熔融指数的影响因素,利用实验手段,分析了氢气对聚丙烯熔融指数的影响、原料对聚丙烯熔融指数的影响以及催化剂对聚丙烯熔融指数的影响。结果表明：聚合反应时氢气量的大小以及催化剂特性,对聚丙烯熔融指数的影响最大。     

凹凸棒土复合填充PA-66的增强增韧研究

对凹凸棒土进行表面改性,采用直接熔融共混方法制得凹凸棒土(AT)/聚酰胺(PA)复合材料,以提高复合材料的性能。测量了复合材料的拉伸强度和冲击强度;通过扫描电镜(SEM)照片分析了复合材料的断面结构。结果表明,添加凹凸棒土能提高PA-66的拉伸强度和冲击强度,且当添加量为6质量份时,力学性能最好。     

BC/WPU功能涂膜制备及性能研究

以环保型水性聚氨酯(WPU)作成膜物,把环保、高附加值及功能化作为涂膜设计理念,以低成本竹炭(BC)作功能助剂,旨在合成宜居多功能涂膜,通过BC改性及优化配方制备了BC/WPU功能涂膜。研究了BC改性剂种类、用量和添加量、粒度及分散时间等因素对功能涂膜性能的影响。结果表明:γ-胺丙基三乙氧基硅烷(γ-APTES)改性BC/WPU功能涂膜具有优异的导电、力学性能;在γ-APTES为BC质量的2%、BC用量为20%、BC粒度为500目、分散40 min条件下,制备的涂膜体积电阻率为1.7×104Ω.cm,铅笔硬度为4H,冲击强度≥70kg.cm,耐洗刷性能≥11350次。     

桃壳活性炭氨基改性及其对CO_2的吸附性能

以桃壳活性炭为载体,四乙烯五胺(TEPA)为改性剂,进行直接改性、HNO3氧化后改性,考察改性后活性炭的孔隙特征及其对CO_2的吸附性能。实验表明:改性后,活性炭的比表面积和孔容减小,孔径增大。直接改性后,活性炭对CO_2的吸附性能没有明显增加,HNO_3+TEPA复合改性后,对CO_2的吸附性能显著提高,303 K时,对CO_2的吸附量从改性前的0.39 mmol/g提高到0.73 mmol/g。TEPA的投药量影响复合改性效果,最佳投药量为20%。     

聚丙烯纤维在混凝土中的作用分析

近年来,合成纤维混凝土在改性混凝土中已成为越来越重要的角色,特别是聚丙烯纤维混凝土是在混凝土中掺入适量的聚丙烯纤维,以改善混凝土的脆性破坏特性,聚丙烯纤维更以其成本低及改善混凝土性能的显著效果,受到工程界关注.减少混凝土塑性收缩裂缝,提高混凝土的韧性及抗冲击性能,其中少量聚丙烯纤维加入到混凝土后可以明显改善混凝土的抗裂性能、抗冻性及提高其抗冲击性能的特性.我们在独山子乙烯大发展厂区大型设备基础采用了此工艺,现将此工艺向广大工程技术人员做以介绍.     

POE-g-MAH的制备及对铝的粘结机理分析

以聚烯烃弹性体(POE)为主体树脂,过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,马来酸酐(MAH)为主要单体进行熔融接枝反应制备了POE-g-MAH接枝物;该接枝物与其它材料和助剂等进行熔融共混,制备出粘接强度高的热熔胶。讨论了基体树脂、苯乙烯(St)与DCP质量比对接枝率的影响;采用扫描电子显微镜(SEM)和能谱(EDS)分析了剥离断面的形貌和化学组成,探讨了该热熔胶的粘结作用机理。结果表明:POE更容易与MAH进行接枝,当m(DCP)∶m(St)=1∶3,POE-g-MAH的接枝率最高;适量的POE-g-MAH接枝物能促使MAH基团向粘结面迁移,提高粘结强度。     

马来酸酐接枝改性石油树脂及其在热熔胶中的应用

以马来酸酐（MAH）为接枝单体和过氧化二异丙苯（DCP）为引发剂制备了石油树脂接枝马来酸酐（PR-g-MAH）,研究了DCP和MAH用量以及反应时间对石油树脂接枝率的影响,并将PR-g-MAH产物应用于LDPE/POE/LLDPE复合物中,制备了热熔胶,研究了PR-g-MAH用量对热熔胶粘结性能的影响。结果表明,MAH成功接枝到石油树脂上;当MAH用量为8%,DCP用量为2%,反应时间为2 h时,PR-g-MAH的接枝率最大,颜色也较浅;PR-g-MAH的用量为20%时,制备的热熔胶具有最高的剥离强度,达到110 N cm-1。     

P(AA-co-MA)/PEG聚羧酸减水剂的合成及性能研究

以丙烯酸(AA)、马来酸酐(MA)和聚乙二醇(PEG)为原料,以过硫酸钾(KPS)为引发剂,通过原位酯化法合成P(AA-co-MA)/PEG三元共聚型聚羧酸减水剂,探讨各合成因素对减水剂性能的影响。研究表明,最佳合成工艺为:n(PEG):n(AA):n(MA)=1.0:1.2:1.0,引发剂用量为1.5%(相对PEG、AA和MA总物质的量分数)、聚合温度为80℃、反应时间为6h。此条件下制得的减水剂具有最优的水泥净浆流动度。     

KH-550改性纳米凹凸棒/不饱和聚酯聚氨酯 复合材料的研究

将纳米凹凸棒(AT)用偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)进行改性处理,经过处理后的AT以化学接枝法接枝到合成的不饱和聚酯聚氨酯树脂(UPPU)上,再加入固化剂、消泡剂等助剂制得不饱和聚酯聚氨酯纳米复合材料。用红外吸收光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、力学性能等检测手段对纳米复合材料的结构与性能进行了表征。结果表明当改性AT的含量为1.5%(质量分数)时,纳米复合材料的热稳定性有所提升。同时,纳米粒子不但能够在UPPU基体中达到均匀分散,且其机械性能较未添加改性纳米AT的UPPU有一定改观。     

对聚丙烯成核剂的评述

加入成核剂是结晶型聚合物公认最方便而有效的聚烯烃改性方法。聚丙烯成核剂可使聚丙烯的结晶细微化、结晶度增加,冲击强度、透明度、热变形温度等性能得到提高,成型性得到改善。本文综述了聚丙烯成核剂的种类、特性、国内外现状和最新进展。