牡丹花石榴的组织培养技术研究

以牡丹花石榴树春季新抽生的未木质化的嫩枝条芽段为试验材料,研究了牡丹花石榴的组织培养技术。6-BA的浓度是决定牡丹花石榴腋芽能否萌发的关键因素,适宜牡丹花石榴腋芽萌发与继代繁殖的培养基为“MS＋6-BA1．0mg／L＋IBA0．2mg／L”。适合牡丹花石榴芽丛壮苗培养基为“MS＋KT0．5mg／L＋IBA0．2mg／L”。适合牡丹花石榴嫩茎生根的培养基为“1／2MS＋IBA0．5mg／L”。     

药用石斛的组织培养及管理研究

对药用石斛进行组织培养及管理研究中发现,在附加了2.0mg/LBA和0.2mg/LIBA的改良N6培养基上,原球茎的诱导率可达95％以上;在分化增殖阶段,采用附加了0.1mg／LBA,5％～10％香蕉汁和5％～10％土豆汁的改良N6培养基上,可增殖达8～10倍;在生根壮苗阶段,采用附加了10％香蕉汁和0.2mg／LNAA的改良N6的培养基上,效果最佳。移栽以后,对石斛的田间生长采用科学合理的管理方式,可使石斛幼苗成活率大为提高。     

美国红提葡萄组织培养与快速繁殖

用葡萄品种美国红提优良母株的茎尖进行组织培养，筛选最佳配方达到快速繁殖的目的，以加速其在生产中的推广应用。     

瀑布兰组织培养快速繁殖技术的研究

采用植物组织培养技术,开展瀑布兰的诱导分化、芽苗增殖、壮苗培养、生根和移栽等系列研究．结果表明：瀑布兰适宜的诱导分化培养基为：MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L,其分化率可达69．8％;增殖培养基为：MS＋BA3．0mg／L＋NAA0．2mg／L,培养60d的增殖系数达到4．9;壮苗培养基为：1／2MS＋NAA0．2mg／L＋BA0．5mg／L＋香蕉泥10％;生根培养基为：1／2MS＋NAA0．5ms／L;当幼苗长高至3-4cm,生根5-7条,根长至1-2cm时,移栽至水草中,成活率达75％以上．     

观赏植物的组织培养繁殖技术研究综述

近年来,观赏植物的组织培养繁殖技术的研究取得很大进展,其中新品种选育、快速繁殖、病毒的消除在组织培养中占有重要的地位,本文对这三方面的研究进展作一综述。     

黄芩的组织培养与快速繁殖研究

用黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)无菌茎段为外植体进行快速繁殖。结果表明：MS 6-BA2．0mg／L培养基有利于促进腋芽萌发和生长,最有效的芽增殖培养基为MS 6-BA2．0mg／L NAA0．1mg／L,幼芽的增殖系数高达14;最有效的生根培养基为1／2MS NAA0．4mg／L,生根率可达93％。     

香花槐组织培养及快速无性繁殖技术研究

以香花槐幼叶,幼茎为材料,进行组培和快速繁殖研究.结果表明：诱导培养基为MS＋BA1.0mg.L^-1＋NAA0.05mg.L^-1时有利于愈伤组织的形成;MS＋BA0.5mg.L^-1＋NAA0.1mg.L^-1＋IBA0.2mg.L^-1时增殖倍数为3-4,且生长良好;生根培养基则用1/2MS＋NAA0.05mg.L^-1＋IBA0.2mg.L^-1可使生根率达95%以上.     

火龙果组织培养技术研究进展

火龙果（Hylocereus undulatus Britt.）属于热带亚热带水果,其果实营养丰富,有巨大的商业价值和经济价值。利用组织培养技术可以方便快捷地获得大量健康的火龙果无菌苗。为建立火龙果高效组织培养体系,推动火龙果的研究应用,文章对火龙果组织培养中外植体的选择、外植体的消毒方式、组培再生途径以及生根培养等方面的研究进展进行了综述,分析影响火龙果组织培养的相关因素,并对火龙果组织培养所存在的问题提出合理建议。     

食用仙人掌的组织培养研究初报

以食用仙人掌的茎片为外植体,研究了食用仙人掌离体快繁的若干影响因素。结果表明,幼嫩的茎片较成熟的茎片易于进行表面消毒。适宜的培养基为：侧芽诱导MS＋6－BA2.0mg/L NAA0.1mg/L,继代与增殖MS＋6－BA2.0mg/L NAA0.1mg/L,培养21d,增殖倍数6．9,生根培养基为1／2 MS＋NAA0.1mg/L,称载基质为泥碳：珍珠岩＝1：1,成活率98％。     

芦荟的组织培养和快速繁殖

探索了芦荟组培快繁的最佳培养条件，使其试管内增殖速度达到了8－10倍；增殖周期缩短了20－25d，较常规组培的增殖速度3－5倍，增殖周期30－35d有了大幅度提高。     

药用、食用、观赏用百合组培快繁研究进展

百合是商品价值很高的植物品种,有药用、食用、观赏等用途．应用植物种苗组织培养快速繁殖技术,可在短期内生产大量优质的百合种苗．现阶段国内广泛开展了对百合的组织培养和植株再生途径的研究,百合的组织培养研究已较为成熟,多种外植体都可诱导分化出植株．本文从外植体和基本培养基的选择、激素对初代、增殖及生根培养的影响、组培苗移栽等方面,综述了近年来国内的药用、食用、观赏用百合组培快繁研究的现状．     

华芦荟的组织培养与快速繁殖

以华芦荟（Aloe chirtensis（Haw．）Baker）的茎切段为材料，接种于加不同植物激素组合的MS培养基上，获得大量的再生植株。实验结果表明，诱导芽的生成，使用MS＋6-BA3mg／L＋NAA0．1mg／L培养基为最佳，快速繁殖阶段使用MS＋6-BAlmg／L＋NAA0．2mg／L培养基为最佳，诱导生根阶段使用1／2MS＋IBA2．0mg／L培养基为最佳，16～28d内可以长出2～6每根。     

澳洲袋鼠爪花种苗的组培快繁试验

以袋鼠爪花基部侧芽为外植体,进行了组织培养与快速繁殖技术的研究.结果表明:最佳诱导培养基为1/2 MS+BA 1.0 mg.L-1+NAA 0.05 mg.L-1+Ad 1‰+卡拉胶7 g.L-1+蔗糖20 g.L-1;最佳增殖培养基为1/2 MS+0.5 mg.L-1 BA+0.05 mg.L-1 NAA+Ad 1‰+卡拉胶7 g.L-1+蔗糖20 g.L-1;最佳生根培养基为1/2 MS+0.5 mg.L-1NAA+Ad 5‰+卡拉胶7 g.L-1+蔗糖20 g.L-1.炼苗后,移入泥炭和沙比例为2:1的基质中,移栽成活率高达90%.     

文心兰(Oncidium)微体快速繁殖技术的研究

采取文心兰花梗作为外植体进行离体快速繁殖的研究，以MS为基本培养基，筛选出适合于萌芽出苗、继代培养和生根培养的培养基配方，为实现文心兰工厂化生产打下基础。     

皱叶忍冬的组织培养与快速繁殖初步研究

以宜州当地主要金银花品种皱叶忍冬的茎段为外植体材料,于MSt和1/2MS附加不同激素配比的基本培养基上,探讨丛生芽诱导及生根诱导的条件。试验结果表明：丛生芽诱导和继代培养的培养基为MS 6-BA0．5mg／L IBA0．05mg／L,生根培养基为1/2MS IBA1．0mg／L NAA0．05mg／L．     

丽格海棠巴科斯品系的组培与快繁研究

以丽格海棠巴科斯品系叶片为材料,进行外植体的诱导培养、不定芽继代增殖培养、无根苗生根培养等组织培养技术研究,探索其适宜的培养基和培养条件．结果表明：在MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L培养基上丽格海棠叶片诱导不定芽效果最好;在MS＋BA0．1mg／L＋NAA0．0lmg／L培养基上继代增殖效果较好;在1／2MS＋NAA0．2mg／L培养基生根诱导培养效果较好．苗高6cm可出瓶过渡移栽,并保持90％以上的空气湿度,温度为（25±3）℃,成活率最高．     

红叶石楠的组织培养研究

取红叶石楠的不同器官、不同部位的材料进行离体培养及快速繁殖研究。试验结果表明,根部萌发蘖条和盆栽大苗的嫩茎为首选外植体,在MS+6-BA 2mg.L-1(单位下同)+NAA0.5的培养基上有较高的腋芽萌发率,增殖阶段以MS+6-BA 4+NAA0.1培养基上的小苗最多,生长健壮,生根在1/2MS+IBA 0.25的培养基上进行。并且分析了生根较低的原因及提出改进措施。     

丽格海棠的组织培养与快速繁殖

从培养条件、生长分化、试管苗生根、炼苗、移栽等方面进行了对丽格海棠的组织培养研究,并对其组培快繁的意义进行了探讨。