厚朴酚对视网膜母细胞瘤细胞生长增殖的影响

目的探讨厚朴酚对人视网膜母细胞瘤HXO-RB44生长增殖的影响。方法体外培养HXO-RB44细胞,用终浓度为5～40μM的厚朴酚处理24～72h,用MTT法检测厚朴酚对细胞生长抑制情况,并用流式细胞术检测处理后细胞周期的改变。结果 5～40μM的厚朴酚能抑制HXO-RB44细胞的生长,随着浓度的增加,抑制效应逐渐增强。同时,厚朴酚随着孵育时间的延长,抑制效应更加显著。流式细胞术证实厚朴酚能将HXO-RB44细胞抑制在S期。结论厚朴酚能体外抑制HXO-RB44细胞的增殖,是通过将细胞阻滞在S期而发挥抑制作用。     

不同氮源比例对大扁杏芽增殖的影响

改良MS培养基中NO3-/NH4 比值为1.4时,芽增殖、伸长生长较好;当NO3-/NH4 比值为0.7时,腋芽数增加而伸长生长被抑制;NO3-/NH4 比值为2.8时,腋芽数减少而伸长生长有所增加,芽生长势弱。大扁杏嫩梢在1/2MS和1/2GD培养基上均能生根,附加适量浓度的GA3对生根有促进作用。     

Ce掺杂对纳米TiO2微结构及光催化性能的影响

本文以钛酸丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备了TiO2粉末。利用X射线衍射谱、拉曼光谱、扫描电子显微镜和紫外-可见光分光光度计分别研究了Ce／TiO2粉末的微结构、形貌与紫外光光催化性能的影响。实验结果表明：Ce的掺杂抑制了TiO2的相变,同时发现Ce掺杂量为0.3％、煅烧温度为675k时制备的锐钛矿型Ce／TiO2粉末对甲基橙的紫外光光催化活性最高。     

肺炎衣原体的培养及对人脐带静脉内皮细胞的感染

目的：研究肺炎衣原体的培养及其对人脐带静脉内皮细胞的感染。方法：以人喉表皮癌（HEP－2）细胞培养肺炎衣原体并感染人肺带静脉内皮细胞，光镜及电镜下观察感染情况并计包涵体数。结果：肺炎衣原体能在HEP－2细胞内培养并能感染人肺带静脉内皮细胞，感染后72h，包涵体数最多，96h后仍可见肺炎衣原体在人肺带静脉内皮细胞内存活。结论：肺炎衣原体能感染并存活于人肺带静脉内皮细胞，能导致动脉内膜感染。     

掺杂铕配合物的聚合物薄膜发光性能研究

通过把Eu(TYA)3Phen分别分散到MEH-PPV和PVK中制成薄膜,对它们的光致发光和电致发光性能进行了研究.结果表明Eu(TTA)3Phen-MEH-PPV体系无论是光致发光还是电致发光都仅能观察到MEH-PPV发光;而对于Eu(TTA)3Phen-PVK体系,其光致发光和电致发光都只观察到稀土铕(Ⅲ)的发光,说明后者存在着从PVK到Eu(TTA)3Phen的Forster能量转移过程.另一方面,在Eu(TrA)3Phen-PVK体系的电致发光器件中增加MEH-PPV作为空穴传递层,则大大提高了铕(Ⅲ)的发光强度.     

氧气浓度对ZnO薄膜光电性能的影响

采用磁控溅射法镀制ZnO薄膜,通过椭偏仪和四探针测试仪分析了氧气浓度对薄膜光电性能的影响.结果表明:随着氧分压的增加,薄膜折射率呈变大的趋势,电阻率升高,导电性能降低.     

稀土元素掺杂TiO2光催化性能的研究

采用溶胶-凝胶法制备稀土元素（La3＋、Ce3＋）掺杂TiO2光催化剂,利用XRD、SEM、EDS、IR 进行表征,并以亚甲基蓝为光降解反应对象,进行光催化降解实验,考察了掺杂稀土元素对TiO2光催化性能的影响。结果表明：La3＋和Ce3＋掺杂TiO2使得光催化剂的活性提高;煅烧温度为400℃时,掺杂La3＋和Ce3＋的TiO2光催化活性分别最佳,最佳掺杂量分别为1.0%和1.5%;0.5h光照后,二者降解率均达到90%以上。     

MTT法检测重组人内抑素对人内皮细胞增殖的影响

采用MTT法观察不同浓度重组人内抑素对碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)刺激的人血管内皮细胞系ECV304增殖生长的影响.结果重组人内抑素抑制胎儿血管内皮细胞ECV304的增殖,半数抑制浓度约为10ug/ml.为研究内抑素的生物活性奠定了基础.MTT法检测重组人内抑素对人血管内皮细胞增殖的抑制作用准确、可靠、操作简便.     

掺杂纳米TiO2光催化性能的研究进展

锐钛矿相TiO2半导体因较宽的禁带宽度、较低的量子产率等使得它在可见光催化方面的性能受到很大的影响。本文概述了近几年对纳米TiO2进行掺杂改性的方法,提高其光催化性能。     

IGF-II促MC3T3-E1细胞增殖和存活及影响NO水平的研究

目的　研究胰岛素样生长因子 2(IGF II)对小鼠成骨细胞株MC3T3 E1细胞促增殖、存活和影响一氧化氮(NO)水平的作用.方法　体外培养成骨细胞株MC3T3 E1细胞,分别加入不同浓度的IGF II,用MTT法、酶化学法检测MC3T3 E1细胞增殖和NO水平的变化.结果　IGF II对MC3T3 E1细胞有促增殖作用,在1～100ng/mL范围内呈浓度依赖性;第3天时100ng/mLIGF II组的NO水平明显低于对照组(P<0.01);培养5天和6天后,对照组细胞6天OD值明显低于5天OD值(P<0.01),而100ng/mLIGF II组细胞6天OD值则显著高于5天OD值(P<0.01).结论　IGF II能促进MC3T3 E1细胞的增殖,抑制细胞NO产生,并具有抗MC3T3 E1细胞死亡作用.     

荧光标记法检测活细胞内游离钙离子浓度的改进

改进了活细胞内游离钙离子浓度的测定方法，即用惰性基体纳米微球包埋荧光染料，将荧光纳米微球转运进细胞，用于细胞内游离钙离子浓度的实时测定。该方法与传统方法相比，染料不易泄漏，不会出现分室现象，不易光漂白，是一种非常有实用价值的测量活细胞内游离钙离子浓度的方法。     

单细胞组分分析的研究进展

单细胞内组分的分析和测定对疾病的治疗和药物筛选具有重要的意义。本文比较了两种单细胞组分分析的方法即毛细管电泳和微流控芯片,并叙述了微流控芯片在单细胞研究方面的进展。     

参麦注射液对树突状细胞免疫活性的影响

目的 研究参麦注射液对树突状细胞(DC)免疫活性的影响，并初步探讨其作用机理．方法 从人外周血分离单核细胞，对照组用GM-CSF和IL-4诱导DC，参麦组另加参麦注射液，两组均自第5天起加TNFa促成熟，倒置显微镜观察细胞形态；收集培养10天的DC用流式细胞仪做表型检测；用MTT法检测DC诱导T细胞增殖的作用；用ELISA法测定DC上清中IL-12分泌量．结果 外周血单核细胞经细胞因子及参麦注射液干预诱导10天，表现出典型DC形态，对照组和参麦组DC形态无差异；两组DC的CDla、CD40、CD80等表面分子表达无显著差异；参麦组DC诱导T细胞增殖的能力增强；参麦组DC分泌IL-12的量高于对照组．结论 参麦注射液对DC表面分子的表达无明显影响，但可增加IL-12的表达，增强DC的免疫活性．     

Cu2+在三疣梭子蟹体内的毒性效应和积累

采用静态生物测定方法,将三疣梭子蟹暴露培养在含有不同Cu2+浓度的海水中(盐度22±1,pH7.5±0.5,温度(18±1)℃),分别在24、48、72和96h对三疣梭子蟹进行死亡个数统计,通过机率单位法构建三疣梭子蟹24、48、72和96 h浓度对数与机率单位的直线蚓归方程,并根据回归方程计算出三疣梭子蟹24、48、...