C_3H_6同分异构体电子散射总截面的计算(英文)

我们提出了一个可加性规则的半经验公式,并且运用该公式对10~300eV时C3H6同分异构体电子散射总截面进行了计算。计算结果表明,该方法简单有效,与实验结果符合得较好。     

Morphological Control of Gold Nanoparticles by Green Synthesis Using L-Tryptophan and Other Additives

This study focuses on shape-controlled synthesis of gold nanoparticles, using the green reducing agent L-Tryptophan(L-Trp), which is non-toxic and eco-friendly. This specific agent was investigated to realize certain morphology controlling effects by changing the relative growth rates among various crystal planes. Experimental samples were characterized by transmission electron microscope, UV-Vis spectrophotometer and X-ray diffraction(XRD) for size and morphological information. The effects of the specific additives of PVP((C_6 H_9 NO)_n), CTAB(C_(16)H_(33)(CH_3)_3 NBr), and KBr were examined for their morphological control individually and synergistically in this system. Hexagonal gold nanoparticles were successfully obtained via the PVP/CTAB and PVP/KBr systems. Particular amounts of PVP/KBr produced various polyhedron structures, such as cubes, and others with triangular and rhombic straight-side cross sections.     

配位聚合物[Ag2（C6H4NO2）2]n的合成、结构及光物理

通过水热合成法得到[Ag2（C6H4NO2）2]n配聚物的晶体结构。配合物为单斜晶系,P2（1）／c空间群,具有一维无限空间结构,其中两个Ag^＋离子均为2配位,并且是晶体学不等效的。其重复单元由[Ag（1）（C6H4NO2）]和[Ag（2）（C6H4NO2）]两部分组成。Ag（2）与Ag（2）之间以及Ag（2）与Ag（1）之间存在多种弱键作用,使配合物形成了3D网络结构。同时也研究了配合物的发射、UV-VIS—NIR和IR等光谱。     

Effect of Mixed Solvents and Additives on the Habit Modification of 6-APA Crystals

6-aminopenicillanic acid (6-APA) crystals obtained under different physical and chemical conditions of the solutions may present different habits. The habits of diamond-shaped plates are desirable compared with other habits of 6-APA crystals. To obtain ideal 6-APA crystals, the effects of the mixed solvents and additives on 6-APA crystal habits were investigated. Ethanol or acetone was used as the organic solvent, and impurities existing in the ,6-APA purification process were used as the additives. 6-APA growth habits were changed when the concentrations of ethanol, acetone or phenyl acetic acid were increased to exceed their critical concentration. The observed results show that the dominant face on 6-APA crystals was identified to be , {020}, but the overall habit was controlled by the relative growth rates of the : 101 and {002} faces. Crystal growth rates and habits can be appreciably changed by specific adsorption of additives on crystal faces. In some cases solvent molecules can act in a similar way and may be regarded as bulk additives. The effects of additives and organic solvents on 6-APA crystal habits were the results of adsorption effect,which fitted the experimental results quite well.     

4-苯-1-(1H-1,2,4-三氮唑-3-羰基)-氨基硫脲分子的结构与生物活性关系的研究

应用量子化学方法,在RHF/6-31G水平上计算了4-苯基-1-(1H-1,2,4-三唑-3-羰基)-氨基硫脲分子(C10H10N6OS)的电子结构,探讨了其电子结构与生物活性的关系。结果表明:氢键的存在可能决定了分子稳定构象;该化合物的生物活性位点是三氮唑基、腙基羰基和硫脲基。     

Au与ZnO极性表面相互作用的第一原理计算

采用第一原理研究了Au在ZnO两个极性表面（0001）-Zn和（0001）-O的吸附,分析了单层Au吸附在ZnO极性表面上的态密度和吸附构型.计算结果表明：ZnO极性表面上单层Au吸附层能提高Zn原子在（0001）-Zn和（0001）-O面上的吸附能分别0.41 eV/原子和0.42 eV/原子;同时Au吸附层又比Zn吸附层更加活跃,总能计算可以看出Au处于顶端的构型比Au扩散构型更加稳定,使得Au恒处于顶端,很好的解释了Au在ZnO纳米结构生长过程中充当表面活性剂的角色.理论计算与实验中发现Au颗粒总是在生长出的纳米结构的末端这一现象吻合很好.     

理想双液系T-X图的计算

导出了理想双液系T-X图液相线和气相线的计算公式,并以苯-甲苯双液系为例进行实际计算,结果令人满意.     

Keesom力在分子间的作用

分子间存在的相互作用主要影响到一些物质的物理性质,Keesom力主要作用于极性分子和极性分子之间,对极性物质在水中的溶解度、熔沸点及吸附性和酸碱性均有影响,特别是极性很强的分子之间影响力更为突出,成为Vander Waals力的主要来源。     

HIV蛋白酶与抑制剂的结合自由能计算

采用分子动力学模拟和MM-PBSA相结合方法计算了HIV蛋白酶和抑制剂的结合自由能．并且运用能量分解方法考察了蛋白酶主要残基与抑制剂之间的相互作用．在MM—PBSA中,体系的焓通过分子力学方法（MM）得到,极性部分对溶剂化自由能的贡献通过求解有限差分Poisson-Boltzmann（PB）方程得到,非极性部分对溶剂化自由能的贡献通过估算溶剂可接近表面积（SA）拟合得到．     

金属表面自组装成膜的机理研究——苯硫醇在Au（100）表面的吸附

通过分子力学和分子动力学模拟,对我们已发表的苯硫醇在Au（100）上吸附的扫描隧道显微镜结果进行了模拟.根据STM结果,苯硫醇在Au（100）表面形成（√2×√5）的结构,最小重复单元为Au（100）-（√2×√5）的-1BT.分子模拟结果表明,BT分子之间存在相互作用,导致邻近的BT分子方向发生变化.如果考虑分子方向的变化,得到的最小重复单元应该是Au（100）-（√2×3√2）-2BT.（√2×√5）的结构是一个平行四边形,相邻两边的夹角为75°或105°;（√2×3√2）结构是一个矩形,相邻两边的夹角为90°.在重复单元Au（100）-（√2×√5）的-1BT和Au（100）-（√2×3√2）-2BT中,苯硫醇的覆盖度都是0.33.通过分子模拟结果与STM实验结果的比较,证明分子模拟结果可以作为实验的一种重要补充,有助于进一步揭示金属表面缓蚀功能膜自组装的机理.     

丙酮红外光谱的溶剂效应

报道在20种极性或非极性溶剂中丙酮的红外光谱，研究溶质．溶剂之间相互作用．将红外谱带位移分别与溶剂参数诸如溶剂接受数AN等进行相关分析．结果表明：丙酮羰基在甲醇溶剂中红外诱导伸缩频率位移最大．一些丙酮与甲醇分子之间形成具有非线性氢键结合的六元环结构．丙酮的羰基伸缩振动频率与溶剂接受数AN值、线性溶剂自由能关系LSER均存在良好的相关性，且与LSER值的相关性更佳．在物理意义上LSER较好地解释了溶剂诱导伸缩频率位移．     

硫醇引发MMA和AN共聚的溶剂效应

本文研究了叔十二烷基硫醇引发甲基丙烯酸甲酯与丙烯腈共聚在三种不同溶剂中反应的动力学有关问题.发现硫醇引发该共聚反应中,聚合反应速率随单体中甲基丙烯酸甲酯的组分增大而提高,及与溶剂的极性成正比关系.     

负载TiO_2活性炭的制备及催化光降解麦草畏

以废纸为原料,经磷酸活化后与纳米TiO2混合,再经微波加热炭化制备出负载纳米TiO2的活性炭光催化剂,实验测定了该催化剂对麦草畏的吸附性能,其吸附等温线可用Freundlich和Langmuir等温线模型进行回归分析,饱和吸附量为101.2mg/g.该催化剂在紫外光下可降解除草剂麦草畏,和未负载活性炭的纳米TiO2催化剂相比,所制备的催化剂光催化活性更高,有较好的沉降分离性和过滤分离性,有利于光催化剂从溶液中分离和重复使用.     

过渡金属化合物均相催化Diels-Alder反应的立体选择性

研究了第一列过渡金属Ti,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni的乙酰丙酮化合物对环戊二烯与丙烯醛反应的立体选择性的影响。并在这些均相催化体系中添加三苯基膦,比较环加成产物立体构型的变化。     

碳纳米管储氢前后的势场分布研究

研究碳纳米管储氢前后的势场分布及其变化,揭示GCMC方法模拟碳纳米管储氢所得氢气分子形成一定分布的内在原因和碳纳米管吸附储氢过程.     

微波辐射固体超强酸SO42-/TiO2-La3+催化合成苯甲酸乙酯

以自制的固体超强酸SO4^2-／TiO2-La^3 作催化剂，通过微波辐射加热合成了苯甲酸乙酯,结果表明，该方法比用硫酸催化法的酯化率高，酯产率达85％．反应条件：苯甲酸0．1mol，乙醇0．3mol，固体超强酸SO4^2-／TiO2-La^3 0．8g，微波辐射功率200W，间歇辐射时间8min。     

超临界流体在有机合成中的应用

有机合成反应速率较慢,副反应多,而且需要在一定的溶剂中进行。根据相似相溶原理,溶剂大多数为有机物,分离后对环境造成严重污染,如果用超临界水或超临界CO2做溶剂,将产生良好的效果。     

金刚石薄膜的制备和结构分析

金刚石薄膜的制备与热丝温度、衬底温度、工作室压强及反应气体浓度有关,氢原子具有抑制石墨生长的作用,衬底的表面处理对金刚石薄膜的生长有很大影响。本文还试图用晶体生长和相变理论解释金刚石薄膜的生长过程。     

SDS改性活性炭对铜离子的吸附研究

商品化活性炭(AC)经柠檬酸预处理,再用十二烷基硫酸钠(SDS)进行改性,将得到的改性活性炭(SDS-AC)用于铜离子的吸附,考察改性剂用量、吸附时间、p H、SDS-AC投加量对吸附效果的影响,同时研究SDS-AC吸附铜离子的吸附等温线。结果表明:0.3%的SDS改性剂量效果最佳,最大吸附量为38.7621 mg/g,约为AC吸附量的2.5倍;200 m L铜离子初始浓度为50 mg/L的溶液吸附性能最佳条件为SDS-AC投加量为0.200 0 g,p H值为5,吸附时间为60 min;Langmuir等温线更符合铜离子在SDS-AC中的吸附行为的描述。     

一种两性聚羧酸系减水剂对水泥分散性能的影响

以甲基丙烯酸（AA）、烯丙基聚乙二醇（APEG）和二烯丙基二甲基氯化铵（DMDAAC）为原料通过溶液共聚制备出了一种两性聚羧酸系减水剂（APCs）．研究了单体对APCs性能的影响,测定了Zeta电位和吸附特性．结果表明引人阳离子单体可以增加饱和吸附量和分散性能．Zeta电位测定表明吸附着聚合物的水泥粒子之间的空间位阻是主要的分散机理．