时滞细胞神经网络无条件稳定性的判断

本文讲述了时滞细胞神经网络（DCNN）的无条件稳定性的代数判据。该判据是充分和必要的，它对DCNN无条件稳定性的判断给出了一种基本方法，以代替那种有明显局了性的方法。文中通过两个示例表现出运用该判据进行判断的简捷特点。     

对细胞凋亡概念的认识

综述了细胞死亡研究中出现的坏死、细胞凋亡、程序性细胞死亡、生理性细胞死亡、形态发生性死亡、细胞自杀等概念；着重讨论了细胞凋亡与程序性细胞死亡、细胞自杀之间关系，明确细胞死亡有两种模式：细胞凋亡和坏死。     

对细胞凋亡概念的认识

综述了细胞死亡研究中出现的坏死、细胞凋亡、程序性细胞死亡、生理性细胞死亡、形态发生性死亡、细胞自杀等概念;着重讨论了细胞凋亡与程序性细胞死亡、细胞自杀之间关系,明确细胞死亡有两种模式：细胞凋亡和坏死。     

有关两种还原型辅酶的高考试题分析与教学启示

近年来,高考对细胞呼吸和光合作用中涉及的两种还原型辅酶的考查频繁,笔者针对近三年全国各地高考试题中涉及两种还原型辅酶的相关题目,进行了分类和整理,并对典型题目进行了解题思路和教学策略说明,力求为一线教师提供一些参考。     

细胞遗传学综合性实验的设计与实践

将大学生创新训练项目成果与细胞遗传学验证性实验结合,设计一个秋水仙素对洋葱根尖细胞有丝分裂影响的综合性实验。该实验能使学生熟练掌握两项技术和两种方法:生物显微镜操作与有丝分裂制片技术,人工诱导植物染色体变异方法与方差分析法。使学生了解了有丝分裂变化过程、染色体的结构变异和数目变异等特征,与秋水仙素对植物遗传和变异的影响。并在该实验基础上拓展了一个细胞遗传学研究性实验,通过"验证性-综合设计性-创新研究性实验"的多层次、研究性实验教学方式,提升了学生的综合能力、创新能力及研究能力。     

利用激光共聚焦显微镜对茉莉酸甲酯诱导后细胞形态学检测

通过PI-Hoechst两种荧光染料染色,利用激光共聚焦显微镜观察茉莉酸甲酯诱导后茶条槭细胞膜的通透性,通过红色和蓝色荧光颜色观察细胞核的变化.该方法在悬浮细胞培养后,直接用于实验,不受去除细胞壁、固定等的限制.叙述了具体的实验方法和实验结果.     

两种不同给药计算方法对体外药效实验结果的影响

目的:研究按浓度与按单个细胞药物含量两种不同计算方法对甲基阿魏酸(methyl ferulic acid,MFA)抑制TGF-β1刺激的体外培养人肝星状细胞(HSC-LX2)α-SMA表达的影响,评价两种给药计算方法在细胞实验中的应用效果。方法:体外培养HSC-LX2,MTT法测定MFA抑制HSC-LX2增殖的作用,由此确定MFA 1.25、2.5、5mg/L(其相应的单个细胞MFA含量为1.13×10-7、2.25×10-7和4.5×10-7 mg)3个浓度进行后续的实验;以两种不同的细胞数量接种到培养皿,分别以上述浓度和单个细胞MFA含量干预72h,采用RT-PCR检测细胞α-SMA mRNA的表达和Western blotting检测细胞内α-SMA蛋白含量。结果:在两种不同细胞数量情况下,以单个细胞MFA含量计算方法干预后,相同MFA含量组α-SMA mRNA和蛋白的表达趋势一致,且与MTT结果相吻合;而以浓度计算方法干预后,相同MFA浓度组α-SMA mRNA和蛋白表达差异较大。结论:以单个细胞药物含量计算方法在MFA对HSC-LX2细胞体外药效实验中的应用效果更稳定,更科学,实验可重复性较好。     

酿酒酵母总蛋白的提取及其耐核苷类药物表达特性分析

建立了一种简便适用于从真核细胞酿酒酵母菌中提取总蛋白的方法,应用该方法探索了两株对核苷类药物5-FC高耐受菌株的蛋白表达特性。实验中以细胞破碎率和总蛋白浓度为主要检测指标,对比分析了6种酵母细胞破碎方法,即液氮研磨、超声波破碎、酸洗玻璃珠法、酶法、反复冻融法、TNBIO高压细胞破碎,通过比色法测定了总蛋白的含量,发现改进后的酸洗玻璃珠法的细胞破碎率为81.25%,总蛋白含量152.67 mg/m L,效果明显优于其他几种方法.实验表明,在裂解液中添加适量的PMSF等蛋白酶抑制剂,可以有效防止蛋白的降解。经过SDSPAGE对核苷类药物高耐药性菌株酵母总蛋白表达特性分析,酸洗玻璃珠法提取的蛋白含量高,所含杂质少,条带比较多且清晰,其中相对分子质量约为21 kDa和43kDa的蛋白有明显的表达差异,可能与菌株细胞的耐药性相关。     

浅析细胞周期的常用测定方法

细胞种类众多，繁殖有快有慢，其细胞周期长短各异。关于细胞周期时间长短的测定，有两种常用的方法，在这里结合相关例题作简单介绍。     

基于粒子群的多细胞状态估计技术

针对细胞动力学特性差异、细胞变形、细胞数目变化、细胞近邻等估计难题,提出了一种基于粒子群优化方法来实现多细胞状态估计.首先,针对已存在细胞和新出现细胞设计了两种不同的搜索机制,提出了一种标准的PSO算法且无需检测模块来实现多细胞状态估计;在此基础上,引入细胞检测模块,提出一种基于改进的PSO算法来实现多细胞状态精确估计.实验结果表明,本文所提出的PSO跟踪策略能自动实现多细胞状态估计,在引入细胞检测模块后,跟踪性能提高50%以上,每帧平均耗时减小,并且在处理多细胞近邻问题时具有良好的跟踪鲁棒性.     

天竺葵白化叶绿岛的解剖结构分析

植物叶斑体系由两种或者两种以上基因型细胞组成的特殊的植物组织结构,在园艺植物发育研究和提高观赏植物经济性方面具有十分重要的意义。以银边马蹄纹天竺葵Ms.Pollock白化叶新鲜组织为材料,观察和分析切片中绿色和白色体细胞的分布情况,以探索白化叶绿岛的形成机理。研究表明,白化叶绿岛现象是由表皮层绿色细胞易位形成的,即绿色的表皮细胞代替了白色的栅栏层细胞,形成一小段绿色的栅栏层,从而形成绿斑,即绿岛。     

PBL结合翻转课堂在细胞生物学教学中的探讨

PBL教学法与翻转课堂都是当今新兴的教学模式,本文探讨了将两种教学模式结合应用于医学细胞生物学的教学,优势互补,提高学生创新思维能力、自主学习能力,为医学细胞生物学的教学改革提供了新思路。     

有丝分裂和减数分裂细胞图像的识别

高中阶段,有丝分裂和减数分裂图像的识别是生物教学中的一大难点,也是高考中常考的重点。体细胞的增殖方式主要是有丝分裂,成熟生殖细胞的增殖方式是减数分裂,学会识别两种细胞分裂图像,有助于掌握两种细胞分裂方式的过程、特点及相关应用。     

鸟类骨髓细胞染色体的制备

制备染色体标本是细胞遗传学最基本的技术,小动物染色体的制备最常用的途径是从骨髓细胞中制备染色体。在骨髓细胞中,有丝分裂指数是相当高的,因此可以直接得到中期细胞而不必像血淋巴细胞或其他组织那样要经过体外培养。这种直接将骨髓细胞样品放在载玻片上制作样本的方法称为直接制片法,分为两种,即气于法和涂片法,现在常用的为气干法。     

两种细胞活性检测实验对羊胎盘免疫调节因子活性的评价

运用两种不同细胞活性检测实验评价羊胎盘免疫调节因子(Goat placenta immune-regulatingfactor,GPIF)活性效果,发现E玫瑰花环实验和5-溴-2’脱氧尿苷掺入酶联免疫吸附实验—BrdU-ELISA均能反映GPIF、阳性药物PHA活性效果,两种评价方法评价结果具有相关性,但传统的E玫瑰花环实验具有灵敏度低、重现性差、影响因素复杂、实验环节多、周期长的缺点,BrdU-ELISA实验则与此相反具有灵敏、易操作、重现性好的特点;实验室研制的GPIF具有增强T细胞活性作用,可能是一种免疫调节剂。鉴于两种实验评价GPIF活性效果的对比分析,推荐对具有细胞免疫调节活性作用的药物活性检测采用BrdU-ELISA法。     

避雷针保护范围计算方法之比较

探讨了两种避雷针保护范围的计算方法,即折线法和滚球法。通过比较两种方法得到保护范围差别,且分析了两种方法对防雷设计的影响。     

高等医学院校生物学课程改革与实践

为了满足当前高等医学教育发展的需要,对传统的生物学教学进行了改革,开设了细胞生物学和医学遗传学两门必修课,并且,对教学内容,方法,手段等诸多方面进行了有益的探讨和实践。     

利用注射器探究酵母菌细胞呼吸方式的实验设计与实践

基于生活化、简单化、创新化理念，以活酵母菌为实验材料，对教材“探究细胞呼吸的方式”实验进行改进，便于学生通过亲身实践，感受细胞呼吸存在两种不同方式，改进后的方案拉近了课堂与现实生活的联系。     

细胞凋亡的分子机制——调节细胞凋亡的相关基因

细胞死亡是生命过程中的一个组成部分,它有两种不同的方式,即坏死(necro sis)和细胞凋亡(apop to sis)。近年来,随着分子生物学研究的进展,生物学家逐渐认识到细胞凋亡具有特殊的生物学意义,由此形成了新的研究热点。本文介绍了细胞凋亡的分子机制,即细胞凋亡的基因调控,着重就细胞凋亡的相关基因及其作用作了综述。     

基于PCNN分割的癌细胞图像识别方法研究

在一个用于癌细胞识别的图像处理系统中使用形态学特征来识别癌细胞,提高了系统识别癌细胞的稳定性与有效性。首先采用了一种基于PCNN的细胞分割方法,有效去除微小干扰点,利用链码技术进行细胞参数的测量,利用形态学特征检出可疑癌细胞。实验结果表明,该方法是可行有效的。