关岭纳朵洞洞穴水Mg/Ca的气候环境的意义

通过2013年1月-2014年12月在2个水文年对关岭纳朵洞洞穴滴水进行监测,发现纳朵洞洞穴滴水中:Mg/Ca在春末夏初降雨增多前,Mg/Ca变化幅度较小,之后出现明显的下降趋势,随即又上升,随着降雨减少,Mg/Ca波动着上升.从滴水中Mg/Ca的数据来看,主要反映了外界的大气降水,与降水呈相反关系.Mg/Ca值升高,表示当地大气降雨减少;反之,则表示大气降雨增多.     

X射线荧光光谱分析法在玻璃材料测定中的应用

通过X射线荧光光谱分析法(XRF)可简单、快速地分析玻璃样品中SiO_2、Na_2O、CaO、MgO、Al_2O_3、K_2O、Fe_2O_3等成分组成及含量。用粉末压片法制备出了满足XRF测量的分析试样,用岛津公司XRF-1800顺序扫描型X射线荧光光谱仪对F⁹9^UU⁽⁹²⁾间的元素进行全程扫描,用PCXRF无标分析软件实现了对玻璃样品中元素组成及含量的分析。结果表明,该方法可进行无损分析,制样简单、分析速度快、可以同时对材料中的多种组分进行快速准确地测定,半定量结果达到了近似定量的程度。     

粘胶纤维生产中低浓度H_2S气体的应用

以粘胶纤维厂生产过程中产生的含硫废气为研究对象,采用活性石灰乳液选择性吸收H_2S并制备硫脲的技术,通过对该工艺过程中的参数进行研究,得到了最佳工艺参数,当生石灰浓度为20%(wt)、H_2S浓度为5 000 mg/m³、气体流速为5 m/s、吸收时间为20h、Ca(SH)_2浓度为120g/L、反应温度为85C、反应时间为3 h,CaCNJCa(SH)_2摩尔比为2.1:1时,成功制备了99.6%的硫脲晶体,证实了低浓度含硫废气中H_2S气体资源利用的可行性.     

{[Ni_(0.5)(py)(H_2O)_2]·(ain)·(H_2O)_3}_n的合成及晶体结构研究

以2-氨基-4-吡啶羧酸(Hain)和2, 2’-联吡啶为配体,通过水热合成法合成了一个新的Ni(Ⅱ)配位聚合物{[Ni_(0.5)(py)(H_2O)_2]·(ain)·(H_2O)_3}_n,并对其晶体结构进行了研究.该晶体属于正交晶系, Fdd2空间群,晶胞参数:a=22.3018(17)?,b=20.8637(12)?,c=13.7290(7)?,α=β=γ=90°,V=6388.0(7)?~3,Z=16,Dc=1.402 mg/m~3,最终偏差因子R_1=0.0582,wR_2=0.1706 [I> 2σ(I)],F(000)=2856.0.该配合物为零维单核结构,通过复杂的氢键堆积为最终的3D超分子结构.     

城市生活污水污泥理化性质分析

为了探索有效的城市生活污水污泥无害化和资源化利用途径,对城市生活污水污泥进行了工业分析,对其中蛋白质、总氮、有机质、总磷含量和pH值进行了测定。采用X射线荧光光谱(XRF)和X射线衍射(XRD)分析城市生活污水污泥中元素成分和主要元素的存在形式,对干化污泥的表面形态特征进行了扫描电镜(SEM)分析。实验结果表明,干化污泥发热量为18.007 MJ/kg、灰分为16.75%、挥发分为70.44%;总氮和总磷含量分别为12.3、9.1 mg/L;干化污泥的蛋白质和有机质含量分别为24.75%和72.98%,污泥的农用泥质营养学指标为39.12%。XRF分析表明,干化污泥中含有Mn、Ca、Fe、Al、K等金属元素,但无超标的重金属元素;XRD分析说明硅、钾、钙等元素以石英、六方钾霞石、硬石膏等形式存在;SEM扫描证明干化污泥具有片层和类孔结构。城市生活污水污泥理化性质分析说明城市生活污水污泥可用于燃烧、气化、提取微生物蛋白、堆肥、制备缓释剂和黏结剂等。     

荧光MOF的合成及选择性识别甲醇和氢氧根

通过溶剂热技术,硝酸铕和均苯并菲三酸(H_3TTCA)在N,N-二甲基乙酰胺(DMA)溶剂中反应获得了一例荧光金属-有机框架(MOF)[Eu(TTCA)(DMA)(H_2O)]·1.5DMA·19H_2O(1).单晶测试结果表明1属单斜晶系,结晶于C2/c空间群.1是基于一维孔道的三维配位聚合物,且表现出强红色荧光.将1浸泡在一系列有机溶剂(如甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、1,4-二氧己烷、二甲基亚砜)和NaX(X=F^-、Cl-、Cl^-、Br-、Br^-、OH-、OH^-)中时,1可通过荧光猝灭现象选择性识别甲醇分子和氢氧根离子,且可循环使用5次.     

基于Cd—O—C棒状结构镉配合物的合成、结构及性质表征

在水热条件下,一种新型的配合物[Cd(1,4-BDC)(H_2O)](1)(1,4-BDC=1,4-对苯二甲酸)被成功合成,并用元素分析,红外光谱,X射线单晶衍射等方法进行表征.X射线单晶结构分析表明,该配合物属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=1.882 2(3)nm,b=0.647 9(10)nm,c=0.690 75(10)nm,α=γ=90.00°,β=92.338(4)°,Z=8,V=0.841 7(2)nm3,F(000)=576,Dc=2.340 g/cm3,μ(Mo Kα)=2.585 mm-1,R1=0.020 8,w R2=0.057 1(I2σ).CCDC号为:1408997.该结构是基于Cd?O?C棒状结构的次级结构单元且具有Pt S拓扑结构类型的三维配合物,此外,还研究该配合物的光致发光性能.     

超分子[C_(16)H_(10)O_9][C_(12)H_(12)N_2]_(0.5)·H_2OO的合成及晶体结构研究

本文合成了一个新的超分子[C_(16)H_(10)O_9][C_(12)H_(12)N_2]_(0.5)·H_2O,并测定了其晶体结构.该晶体属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=7.7013(4) ,b=11.1712(5) ,c=12.3977(6) ,α=75.589(4)°,β=82.907(4)°,γ=79.022(4)°,V=1010.89(9)~3,Z=4,D_c=1.131 mg/m~3,最终偏差因子R_1=0.0579,wR_2=0.1390[I(2((I)],F(000)=364.0.该配合物通过分子间氢键作用形成三维网络结构.     

对硝基苯腙基取代丙二酸二乙酯的合成及晶体结构

在冰盐浴条件下,对硝基苯胺重氮盐与丙二酸二乙酯反应,合成了标题化合物C_(13)H_(15)N_3O_7。经IR、~1HNMR、元素分析和X-射线单晶测定,确认了其结构。化合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:α=14.331(11)■,b=6.847(5)■,c=32.63(3)■,β=98.149(14)°,V=3169(4)■~3,Z=8,D_c=1.364Mg/m~3,μ=0.112 mm~(-1),F (000)=1360,R=0.0783,wR=0.2461。     

原子吸收光谱法测定几种蕨类中矿质元素含量

采用原子吸收光谱法测定了凤尾草、贯众、海金沙、蜈蚣草中Ca、Mg、Cu、Zn、Mn、Fe、Pb、Cd等8种元素的含量.结果表明.几种蕨类药材中矿物质元素Ca、Mg、Cu、Fe、Zn、Mn含量丰富,Cu含量小于9.89μg/g,Pb、Cd含量低,均符合《中国药典》2005年版重金属及有害元素限量要求,矿物质元素含量与生长环境及药材对元素的富集作用存在一定关系,部分元素含量与药材种类及区域不同具有显著性差异.测定结果相对偏差小于4.3%,工作曲线回归方程的相关系数在0.9984~1.000之间,加标回收率为92.5%~105.3%.     

燃煤型氟骨症患者血清钙、磷及碱性磷酸酶的变化

目的:了解燃煤型氟骨症患者血清Ca、P和ALP的变化。方法:分别测定99例燃煤型氟骨症患者和61例非病区健康人群血清Ca、P和ALP水平。结果:氟骨症患者血清Ca(2.12±0.24mmol/L)明显低于健康对照组(2.51±0.14mmol/L),血清P(1.24±0.41mmol/L)和ALP(90.22±29.21U/L)明显高于对照组(分别为1.09±0.28mmol/L和73.64±23.93U/L),差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论:在排除其他代谢性骨病的条件下,血清Ca、P和ALP可作为氟骨症辅助诊断的生化指标。     

内蒙古武川县土地利用类型布局变化分析

由于武川县8个乡镇的地理位置、地质地貌、水文、气候等自然条件的区域差异显著,经济发展与人口增长的速度不同,所以土地利用数量的变化还存在着区域间的差异.据单一土地利用类型相对变化率来反映土地利用数量变化的区域差异分析结果表明:1995-2005年间草地的区域变化差异最明显,其次是耕地、林地、水域,居民用地和未利用土地的区域变化不太明显.     

三维配位聚合物[Zn(PDB)(4,4'-bipy)0.5]n·nH2 O的水热合成及晶体结构

采用水热法合成了三维配位聚合物[Zn(PDB)(4,4'-bipy)0.5]n·nH2O(H2PDB=吡啶-3,4-二甲酸,4,4'-bipy=4,4'-联吡啶).并对其进行了元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射测定.该配合物属于单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数α=1.60467(11)nm,b=1.37362(10)mm,c=1.15244(8)mm,β=112.1240(10)°,z=8,V=2.3532(3)nm3,Dc=1.945g/cm3,F(000)=1400,R1=0.0327,wR2=0.0897.     

配位聚合物[Co[pyridine-2-carboxylate)3)]n·nH2O的水热合成及晶体结构

在中温水热条件下.用醋酸钴和吡啶-2-羧酸自组装合成了零维配位聚合物[Co(pyridine-2-carboxylate)<,3>)]<,n>·nH<,2>O.对其进行了元素分析、红外光谱表征和单晶X射线衍射测定.该配位聚合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为:a=29.794(6)A,b=8.5632(17)8.5632(17)A,c=13.819(3)A,β=95.873(3),V=3507.2(12)A<'3>,z=8,Mr=443.25,Dc=1.679g/cm<'3>,F(000)=1808,μ=1.029mm<'-1>,R1=0.0438.wR2=0.0744.     

巧妙标价快速配平化学方程式

化合价升降法配平氧化还原反应方程式的关键在于具体物质中元素化合价的标定及化合价升降总数的计算.本文根据不同反应采用五种不同的标价方法,能达到快速配平的目的.一、定零标价法用常规方法确定化合物中元素化合价有困难时,可将该化合物中各元素都标为零价.例1.Fe_3P HNO_3——Fe(NO_3)_3 NO H_3PO_4 H_2O将Fe_3P中的铁和磷元素的化合价都定为零价,则元素化合价升降关系为:Fe 0→ 3 升高 3×3 P 0→ 5 升高5 共升高14|×3,N 5→ 2 降低3 共降低3|×14,可配得:3Fe_3P 41HNO_3=9Fe(NO_3)_3 14NO 3H_3PO_4 16H_2O.二、平均标价法当同一反应物中的同种元素的原子出现两次时,可将它们同等对待,根据化合物中化合价代数和等于零的原则予以平均标价.若方程式中出现双原子分子时,有关原子个数要扩大2倍.例2.NH_4NO_3——N_2 HNO_3 H_2O,     

配合物{[Cd_(0.5)(Ac)(bbib)_(0.5)](H_2O)_2}_n的合成及晶体结构研究

本文合成了一个新的Cd(II)配位聚合物{[Cd_(0.5)(Ac)(bbib)_(0.5)](H_2O)_2}_n,并对其晶体结构进行了研究.该晶体属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=11.1259(4) ,b=14.7638(5) ,c=16.4687(7) ,α=90°,β=106.975(4)°,γ=90°,V=2587.31(18)~3,Z=8,D_c=1.517 mg/m~3,最终偏差因子R_1=0.0294,wR_2=0.0691[I(2((I)],F(000)=1208.0.该配合物的1D链结构通过氢键链接为2D层结构,进而通过π-π堆积作用形成了最终的3D结构.     

二维镉配位聚合物的水热合成及晶体结构

采用水热法合成了二维配位聚合物[Cd（pzdc）]_n（H₂pzdc=吡嗪-2,3-二甲酸）.并对其进行了元素分析、红外光谱表征和X射线单晶衍射测定.该配合物属于单斜晶系,空间群P2（1）/c,晶体学数据为:a=10.7211（19）,b=7.7245（14）,c=8.6872（16）（?）,β=110.032（2）°,V=675.9（2）（?）³,C₆H₂CdN₂O₄,M=278.50,D_c=2.737g/cm³,μ（MoKα）=3.207mm^-1,F（000）=528,Z=4,R₁=0.0196,wR₂=0.0497.     

三维镍配合物的水热合成及其晶体结构

以Ni（ClO4）2·6H2O和4,4＇-二苯醚二甲酸、1,3-双（咪唑基-1-甲基）苯（mbix）为原料,采用水热法合成了三维配位聚合物[Ni1/3（mbix）]3n·2nClO4-·3nH2O,并对配合物进行了元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射测定.该配合物属于六方晶系,R3空间群,a=12.563（2）,b=12.563（2）,c=25.453（9）,α=90.00°,β=90.00°,γ=120.00°,V=3479.2（14）3,Z=3,Dc=1.470g/cm3,μ=0.606mm-1,F（000）=1602,R1=0.0631,wR2=0.1689.     

一维链状配合物[Cd（mbix）Cl2]n的水热合成及其晶体结构

以Cd（OAc）₂·2H₂O和2,3-吡嗪二甲酸、1,3-双（咪唑基-1-甲基）苯（mbix）为原料,采用水热法合成了一维链状配位聚合物[Cd（mbix）Cl₂]_n,并对配合物进行了元素分析、红外光谱、荧光光谱和X-射线单晶衍射测定.该配合物属于三斜晶系,P-I空间群,a=7.887（3）,b=8.856（3）,c=11.080（3）（?）,α=106.753（5）°,β=91.002（5）°,γ=107.161（5）°,V=703.6（4）（?）³,Z=1,D_c=1.557g/cm³,μ=0.999mm^-1,F（000）=334,R₁=0.0457,wR₂=0.1218.     

有关烷烃试题的一题多解

例1已知在标准状况下,某气态烃的密度是1.34 g·L~(-1).将0.1 mol该气体充分燃烧,生成8.8 gCO_2和5.4 g H_2O.试确定该烃的分子式.分析:由密度可求其摩尔质量,再由燃烧产生的CO_2和H_2O的质量,求算出1 mol气体中含C、H元素的物质的量,继而求出分子式.也可以求出气体中C、H原子的物质的量之比,确定其实验式,再由相对分子质量,确定分子式.