快速合成不同晶粒大小的ZSM-5分子筛

以正丁胺为模板剂合成了ZSM-5分子筛催化剂,并对模板剂对分子筛晶粒大小分布的影响进行了研究;对合成的ZSM-5分子筛催化剂用X粉末射线衍射仪进行了晶相分析,用AA粒度分析仪进行了晶体粒度分析.结果表明用该法合成的ZSM-5分子筛催化剂结晶度、纯度高、形貌规整,且有效地降低了工艺条件和合成时间.     

晶化温度对合成二氧化锆介孔分子筛介观结构的影响

采用有机小分子三乙醇胺同时作为水解抑制剂和模板剂,丙醇锆作为前驱物,通过溶凝胶工艺合成了二氧化锆介孔分子筛.利用X射线粉末衍射、低温N2吸-脱附法等表征手段,考察了晶化温度对二氧化锆介孔分子筛介观结构的影响.     

MCM-41中孔分子筛的全微波法合成及其表征

中孔分子筛的合成已进入了一个全新的时期,合成方法日新月异。本文首次在不需任何助表面活性剂的条件下,用全微波的合成方法（即ＭＣＭ－４１的合成和模板剂的烧除均在微波辐射的条件下完成）合成了ＭＣＭ－４１中孔分子筛,并应用ＸＲＤ、ＩＲ、ＴＧ和ＳＥＭ等方法对样品进行了表征。结果显示,此法比以往常规水热合成法具有合成时间短,晶化时间１０－１５ｍｉｎ,焙烧模板剂１ｈ左右。所得产品晶粒分布均匀,晶形以球状为主,晶粒大小约１０μｍ等优点。全微波合成法工艺简单,操作方便,产品收得率高,它将为ＭＣＭ－４１中孔子筛的快速合成探索出新的途径     

ZSM-12分子筛的合成研究

采用六亚甲基亚胺作为模板剂,通过动态水热晶化法成功合成了ZSM-12分子筛,考察了动态条件下各种因素对ZSM-12分子筛合成的影响.结果显示,提高温度、碱度、模板剂浓度以及延长反应时间有利于ZSM-12分子筛的合成.     

干凝胶法合成复合孔分子筛的研究

以含有模板剂的介孔氧化硅原粉（HMS）作为原料,通过浸溃法引入微孔沸石合成导向剂,再利用有机模板剂作为介孔产生的模板,通过干凝胶转换方法将介孔材料孔壁晶化得到微孔一介孔复合孔分子筛．采用X射线衍射（XRD）、红外光谱（IR）法对样品的结晶度进行了表征,采用氮气吸附等温线测定了样品比表面积和孔分布．结果表明：全硅HMS介孔分子筛在180℃经过6h水蒸汽加热转化后,无定形介孔氧化硅转化为微孔沸石,结晶度达到80％,比表面和孔体积分别为595m^2·g^-1和0．65cm^3·g^-1．而含铝HMS介孔分子筛,因铝的引入阻碍了沸石的转化．当HMS分子筛Si／Al比达到25时,在180℃经过6h水蒸汽加热,所得样品（MZ25．6）孔壁仍为无定型结构．     

粉煤灰合成分子筛影响因素的试验研究

利用活性较强的流化床粉煤灰,采用低温水热合成法合成分子筛的试验结果表明：在封闭体系中,在短时间内晶化程度随时间的增长而增加,在12小时后随着时间的增长而降低,甚至出现转晶现象。在碱度较小时,随着碱度的逐渐增加,结晶度先上升后下降;在反应时间较短的情况下,碱度越大越有利于分子筛的生成;在反应时间较长的情况下,碱度较小有利于分子筛的生成;在碱度大的情况下,容易生成X型分子筛。     

表面活性剂模板法制备中孔材料的合成过程及其影响因素

介绍了M41S中孔分子筛材料的合成过程以及表面活性剂模板法合成中孔分子筛的影响因素,总的来说,它的合成与反应原料、模板剂、合成温度、酸碱度、模板剂与SO2前体摩尔浓度之比的选择有密切关系.     

β—萘乙醚合成方法的评估

β—萘乙醚是一种橙花香型而香气持久的定香剂.本文对β—萘乙醚的合成方法从产率、原料价、有否污染三个方面进行了评估,所得结论是:乙醇法优于碘乙烷法.     

磷酸锰钴铝(MnCoAPO—5)分子筛的合成与表征

以三乙醇胺作模板剂,用水热法合成了MnCoAPO-5分子筛。用X射线衍射,电子探针,红外光谱等方法进行了结构研究,并测定了其晶胞参数和化学组成,同时对此分子筛的晶体形貌,热稳定性,吸附性能和比表面等进行了研究。证明锰和钴同时进入AlPO-5分子筛骨架而未改变结构类型。     

聚丙烯结晶形态与力学性能及其疲劳稳定性

基于Haake转矩流变仪,分别将α和β成核剂熔混到等规聚丙烯中以改变其结晶形态.用偏光显微镜法、X射线衍射法和力学性能测试方法研究了疲劳作用前后α晶和β晶相互转变及其结构性能.实验结果表明:α成核剂在降低球晶尺寸和增加结晶度同时,在晶胞内产生了内应力,在疲劳初期,结晶应力消除、拉伸强度增加,继续疲劳时,结晶度和拉伸强度都下降,疲劳后,β含量相对增加.当β成核剂用量较少时,β晶含量增加,拉伸强度降低;在β晶结晶度适中时,疲劳并不改变晶胞结构与结晶度,表现较好的耐疲劳性;结晶度较高时,疲劳降低了结晶度,但拉伸强度有所增加.     

正十二烷在分子筛催化剂上的反应研究

采用正十二烷为原料,分剐用己二胺、二正丙胺和四乙基氢氧化铵为模板剂合成了ZSM-22、SAPO-11和β3种分子筛,进而制备了分别含有上述分子筛的催化剂,并对这些催化剂进行表征和评价。结果表明,酸量决定催化剂的活性,而酸强度分布与产品分布密切相关,相近酸分布的催化剂具有接近的产品分布。     

V—Si—ZSM—5分子筛的晶化和物化性能研究

在Ｆ＾－离子存在的微酸性体系中,以不同的钒源合成Ｖ－Ｓｉ－ＺＳＭ－５型分子筛。实验结果表明,该类分子筛晶化条件变化范围较小,晶化过程中,相对晶体生长来说,成核是一个慢过程。     

高岭土微球原位晶化合成NaY分子筛

对高岭土微球上原位晶化合成NaY沸石分子筛进行了探索研究,并取得了一定的结果：在选定的晶化液体系下优化和确定了高岭土微球最佳配方,液相中微球浓度的最佳值为0．50基准浓度。综合结晶度和硅铝比两产品指标,选定最佳SiO2／H2O为基准×1．1。原位晶化产物NaY分子筛结晶度达到40％,骨架SiO2／Al2O3为5．9,较宽的最佳微球组成合成出了高分子筛含量高硅铝比NaY／高岭土复合分子筛。     

FeAlPO-11分子筛的合成及表征

以二正丙胺(DPA)为模板剂,利用水热法合成了FeAlPO-11分子筛,对合成的样品进行了XRD、FTIR、UV、TG、DTA和SEM表征.XRD、FTIR及UV分析结果表明样品具有AlPO-11分子筛的结构,且Fe元素已进入到分子筛骨架.     

纳米ZSM-5分子筛的液相沉积改性及其催化己烯-1芳构化反应性能

烯烃芳构化是催化裂化(FCC)汽油改质、高辛烷值燃料油的重要手段.采用预制晶种法合成了纳米ZSM-5分子筛,并采用液相沉积法制备了Ga沉积量不同的系列改性纳米ZSM-5分子筛,分别采用XRD、N2物理吸附、SEM、TEM、XPS、H2-TPR和Py-IR等表征手段对改性前后的纳米ZSM-5分子筛的形貌、织构特性和酸性等进行了表征,并采用固定床微型反应器对其催化己烯-1芳构化反应性能进行了评价,研究了Ga改性对纳米ZSM-5分子筛的物理化学性质及催化性能的影响规律.Ga液相沉积改性的ZSM-5分子筛中Ga物种主要以Ga2 O3和提供强Lewis酸性位的GaO+形式存在,由于Ga改性提高了分子筛的脱氢反应活性,己烯-1芳构化反应的芳烃选择性显著提高,以Ga沉积量适宜的Ga4.2/NZ5为催化剂时,芳烃选择性高达55.4％.     

TEA加入量对合成二氧化锆介孔分子筛介观结构的影响研究

以丙醇锆为锆源,有机小分子三乙醇胺作为络合稳定剂和模板剂,通过水热合成途径制备了二氧化锆介孔分子筛.利用X射线粉末衍射和低温N2吸-脱附法等表征手段,考察了TEA加入量对二氧化锆介孔分子筛结构的影响,并探析了TEA在介观结构形成过程中的作用机理.     

晶种对MCM-22分子筛合成的影响

本文分别以MCM-22的合成母液、ITQ-2(P)、MCM-22(P)和MCM-22作为晶种,考察了不同晶种对MCM-22分子筛合成的影响.结果发现,少量晶种的加入显著缩短晶化诱导期,提高晶化速度.在缩短晶化诱导期、加快晶化速度、提高产品结晶度方面,几种晶种的效果依次为:合成母液≈ITQ-2(P)>MCM-22(P)>MCM-22>无晶种.     

Cl-SBA-15介孔分子筛的直接合成

以聚乙二醇-聚丙三醇-聚乙二醇三嵌段聚合物(P123)为模板剂,在酸性条件下采用直接合成法合成了有序性较高的含氯丙基的介孔分子筛材料。用小角XRD、FTIR及DTA对样品进行了表征。考察了不同老化温度对样品合成的影响,表明高温条件下老化所得到的样品具有较好的孔道结构。     

有机胺在中孔分子筛合成中的应用综述

综述了不同类型的有机胺在合成中孔分子筛中所起的作用和对分子筛性能的影响.沸石分子筛合成过程中,有机胺作为模板剂,可以有效地起到支撑沸石骨架、平衡电荷、增加孔容以及提高硅铝比的作用,但也应该考虑到有机胺的用量对分子筛焙烧脱胺和霍夫曼降解的影响.     

偏高岭土水热合成高硅SAPO-5分子筛及其表征

以具有一定活性的偏高岭土兼作铝源与硅源,正磷酸作磷源,三乙醇胺和十六烷基三甲基溴化铵为复合模板剂,采用分段晶化的方法水热合成了高硅磷酸硅铝分子筛（SAPO-5）．利用X射线衍射分析（XRD）、红外光谱分析（FTIR）、扫描电镜（SEM）、^29Si,^27Al MAS NMR（固态核磁共振）、X光电能谱（XPS）,吸附氨的程序升温脱附（NH3-TPD）等手段对产物进行了表征．