山药多糖抗衰老作用的实验研究

目的:探讨山药多糖的抗衰老作用。方法:将小鼠随机分成对照组、模型组、高剂量用药组、中剂量用药组和低剂量用药组等五个不同的实验组,小鼠每天注射D-半乳糖(1.2mg/30g体重)建立衰老模型,用药组分别用不同浓度的山药多糖灌胃,40天后测定小鼠血清中SOD活性,MDA含量及耐氧能力。结果:山药多糠能提高2月龄雄性小鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)活性,降低小鼠血清丙二醛(MDA)的含量,提高小鼠的耐氧能力。结论:山药多糠具有抗氧化、抗哀老作用。     

山药多糖对小鼠血清MDA的影响

分别用不同浓度的山药多糖灌胃,40天后测定小鼠血清中MDA含量。结果表明:山药多糖能降低小鼠血清MDA的含量,提示其具有抗氧化作用。     

大别山区天麻多糖的抗衰老作用研究

研究大别山区天麻多糖对用D-半乳糖致衰老小鼠是否具有抗衰老作用,其方法是称小鼠体重,测定胸腺指数、脾脏指数和小鼠血清、肝和脑组织中SOD、MDA、GSH-Px、NO.结果表明,大别山区天麻多糖能明显增加小鼠体重,抑制胸腺指数和脾脏指数下降,显著提高衰老小鼠SOD、GSH-Px活力并降低MDA、NO含量,并且呈现良好的剂量依赖关系.说明大别山区天麻多糖具有一定的抗氧化活性,其机制可能与其清除氧自由基和活性氧,提高机体抗氧化酶的活性有关.     

黄芪多糖对运动损伤心肌的影响

目的探讨黄芪多糖对小鼠运动损伤心肌端粒酶表达与血清超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-px）、丙二醛（MDA）含量之间的关系。方法取昆明种小鼠随机分为4组,黄芪多糖大、小剂量组、运动损伤对照组和空白对照组,连续灌胃给药21 d,于末次给药后1 h除空白组外,其他3组小鼠行力竭游泳运动60min,取血测定SOD、GSH-px和MDA的含量,检测骨骼肌形态学变化及心肌端粒酶表达。结果黄芪多糖可以提高运动损伤小鼠血清SOD和GSH-px活性,降低MDA的含量,与运动损伤组比较P〈0.01;心肌端粒酶运动损伤组表达最多,空白组最少,黄芪多糖能下调心肌端粒酶表达,与运动损伤组相比P〈0.05。镜下可见运动损伤组小鼠骨骼肌纤维炎性细胞浸润增多,肌细胞出现不同程度水肿、变性和坏死;黄芪多糖大、小剂量组骨骼肌细胞数目增加,未发现明显水肿、变性和坏死;心肌端粒酶表达与血清SOD之间呈正相关,与MDA之间呈负相关,与GSH-px相关性较小。结论黄芪多糖通过提高运动损伤小鼠SOD和GSH-px的活性,降低MDA的含量,下调心肌端粒酶表达,起到保护运动损伤的作用。     

天然产物抗DPPH自由基活性研究

采用分光光度法测定山药提取物、牛膝皂苷及山药多糖对DPPH的清除作用，发现山药提取物具有较强的清除DPPH自由基活性，而牛膝皂苷和山药多糖不具备清除DPPH自由基活性.     

环磷酰胺对小鼠血常规、血液生化指标的影响及构树叶多糖的干预作用

目的:以构树叶多糖预处理环磷酰胺小鼠模型,观察其对小鼠血常规、血液生化指标的影响。方法:采用水提醇沉法提取构树叶多糖,提前2周对小鼠进行灌胃,并在此期间注射环磷酰胺,检测体质量变化、肝脏指数、血常规指标及血液生化指标。结果:注射环磷酰胺可明显降低小鼠的体质量;与对照组相比,模型组小鼠的白细胞数、血小板数、血清总蛋白含量均显著降低(P<0.05),血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性显著升高(P<0.05);与模型组相比,构树叶多糖低剂量组小鼠的白细胞数、血小板数、血清总蛋白水平均显著升高(P<0.05),血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性和尿素氮水平显著降低(P<0.05)。结论:构树叶多糖对环磷酰胺小鼠模型的血常规、血液生化指标产生一定的正调节作用,以低剂量(50 mL/(kg·d))的效果最佳。     

玉竹糖蛋白体内抗氧化作用研究

目的 研究玉竹糖蛋白粗提物的体内抗氧化作用.方法 用石油醚提取玉竹糖蛋白,以高、中、低剂量饲喂小鼠,用试剂盒测定小鼠血清、肝脏、脑组织中的丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)的活性.结果 玉竹糖蛋白粗提物可提高受试小鼠血清、肝脏和脑中SOD、CAT及GSH-Px活性,降低这些组织中MDA含量.结论 玉竹糖蛋白粗提物具有一定的抗氧化活性.     

汉康液的抗氧化作用及对SOD活力的影响

小鼠给予汉康液2.0g/kg/日,连续灌胃22天,结果表明该液能明显降低小鼠血清中丙二醛(MDA)含量,并对血清超氧化物歧化酶(SOD)活性有显著增强作用。     

筒鞘蛇菰多糖抗疲劳作用研究

研究了蛇菰多糖提取物对运动耐力的影响及可能的作用机制．将雄性小鼠随机分为对照组及蛇菰多糖高（150mg·kg^-1）、中（75mg·kg^-1）、低（37．5mg·kg^-1）剂量组,蛇菰多糖各处理组灌胃给予相应剂量的多糖,对照组给等体积蒸馏水,一周后进行力竭游泳及耐缺氧实验,并测定各组小鼠肝糖原、血清乳酸、尿素氮含量,并检测反映肝组织过氧化水平的MDA含量及SOD活力．结果表明,蛇菰多糖处理各组小鼠力竭游泳及缺氧生存时间较对照组明显延长,肝糖原含量高于对照组,血清乳酸、尿素氮含量则低于对照组;肝组织MDA含量低于对照组,而SOD活力则高于对照组．说明蛇菰多糖具有抗疲劳作用,这一作用可能与其抑制肝组织的过氧化水平有关．     

桂花黄酮抗自由基及体内抗氧化作用研究

研究桂花黄酮抗自由基作用及体内抗氧化功能。通过测定桂花黄酮对羟自由基清除率和超氧阴离子自由基的抑制率实验,研究桂花黄酮的体外抗氧化作用;通过测定小鼠血清GSH-Px、SOD活性和MDA含量的变化,研究桂花黄酮体内抗氧化作用。结果表明,桂花黄酮可有效地清除羟自由基、超氧阴离子自由基,桂花黄酮可显著增强小鼠血清GSH-Px、SOD活性,降低MDA含量。结论:桂花黄酮具有一定的体内外抗氧化作用。     

人参茎叶皂甙对过度训练大鼠血淋巴细胞DNA损伤的影响

采用6周递增负荷游泳训练模型,分别测定血液淋巴细胞的DNA损伤、血清MDA的含量、血清SOD和GSH-Px的活性．与NC组相比,EC组大鼠血清MDA含量显著增加,血清SOD和GSH-Px活性显著下降,反映血液淋巴细胞损伤的指标尾长、尾矩及椭圆矩显著增加;与EC组相比,EP组大鼠血清MDA含量显著下降,血清SOD和GSH-Px活性显著增高,淋巴细胞的尾长、尾矩和椭圆矩显著降低,说明人参茎叶皂甙提高了血清SOD、GSH-Px的活性,减少了OH·等对DNA的直接损伤,对6周递增负荷过度训练导致的大鼠血液淋巴细胞的DNA损伤有保护作用．     

三唑酮对蚕豆离体叶片中三种抗氧化酶活性的影响

以蚕豆叶片为试材,对其进行黑暗诱导衰老,研究了三唑酮处理对蚕豆离体叶片过氧化物酶（POD）、超氧化歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）活性的影响．结果显示,在蚕豆离体叶片衰老过程中,POD活性不断升高,特别是在48h之前十分明显,SOD,CAT活性在48h之前上升,然后有所下降;经三唑酮处理蚕豆离体叶片,三种抗氧化酶活性在处理的前期上升速率明显加快,而且维持上升的时间更长．在整过处理过程中三种抗氧化酶活性均远高于对照组．表明三唑酮处理蚕豆离体叶片后,可以通过提高并维持三种抗氧化酶的活性,增强蚕豆叶片抗氧化能力,进而延缓其衰老进程．     

超氧化物歧化酶样活性的测定方法

超氧化物歧化酶(SOD)样活性的测定主要依赖于超氧阴离子自由基(O2-·)在不同条件下的受控产生,目前产生O2-·的方法主要有邻苯三酚自氧化法、肾上腺素自氧化法、黄嘌呤氧化酶法、核黄素光照法、碱性二甲基亚砜砜法和碱性连二亚硫酸钠法等,各种方法的模型体系对SOD活性的测定结果均有不同的准确性和灵敏度。     

冷激诱导耐冷性过程中小麦幼苗抗氧化酶的变化

采用小麦幼苗为材料，研究了冷激诱导抗冷性过程中超氧化物歧化酶（SOD），过氧化氢酶（CAT），抗坏血酸专一性过氧化物酶（APX）、愈创木酚过氧化物酶（GPX）四种抗氧化酶活性的变化，结果发现冷激可以提高SOD，CAT，APX，GPX四种抗氧化酶的活性，表明冷激诱导的抗冷性与SOD，CAT，APX，GPX四种抗氧化酶活性增加有关，暗示SOD，CAT，APX，GPX四种抗氧化酶在冷激诱导小麦幼苗抗冷性的形成过程中起重要作用。     

镍对小麦幼苗叶片抗氧化酶活性的影响

采用营养液水培,研究了不同浓度（5﹑10﹑20﹑50﹑100、130 mg·L-1）镍处理对小麦幼苗叶片SOD、POD、CAT和APX活性的影响.结果表明,各浓度镍处理均抑制了小麦幼苗叶片SOD活性,而小麦幼苗叶片POD、CAT和APX活性在较低浓度镍处理下升高,在较高浓度镍处理下降低.     

盐胁迫对白菜幼苗逆境指标及蛋白激酶活性的影响

研究NaCl对白菜幼苗叶片内SOD，POD，CAT活性，Vc、脯氨酸、可溶性糖、蛋白质含量和蛋白激酶(Protoin Kinaso，PK)活性的影响以及激酶活性与部分金属离子的关系．结果表明，0．5%的NaCl能使白菜体内SOD，POD，CAT活性及Vc的含量降低．与此同时体内脯氨酸、可溶糖的含量增加，反应体系的Ca^2 、Mn^ 2、Mg^2 对蛋白激酶活性的发挥有显影响．     

盐胁迫对大豆POD、SOD和CAT同工酶的影响

采用1/2浓度Hoagland营养液培育法中不同浓度(0.000、0.050、0.075、0.100和0.125 mol/L)的Na Cl溶液处理V2期苗期大豆,待大豆生长至V3期,分析不同浓度盐胁迫对大豆生长以及POD、SOD和CAT同工酶的影响。结果表明:Na Cl浓度越高,大豆生长受到的抑制越大,而POD、SOD和CAT的活性在Na Cl浓度在0.050 mol/L有一定的增加,但增加到0.075 mol/L后,酶的活性降低。在0.075和0.100mol/L的Na Cl浓度诱导出了新的POD同工酶谱带,而0.125 mol/L Na Cl使SOD同工酶的2条谱带消失。     

玉米种子成熟过程中细胞膜脂过氧化及体内抗氧化酶活性变化的研究

研究了沈试-29玉米种子在成熟过程中四种酶活性的变化及膜脂过氧化产物丙二醛（MDA）含量的变化。结果表明：超氧化物歧化酶（SOD）,过氧化物酶（POD）和过氧化氢酶（CAT）活性的变化一致即由乳熟期到蜡熟期活性下降,完熟期和枯熟期SOD、POD和CAT的活性又开始上升,而抗坏血酸氧化酶（AAO）的活性的变化则与此相反;MDA含量在蜡熟期上升,在完熟期和枯熟期下降。由此可见,种子的成熟过程中发生了氧化和过氧化作用,并存在活性氧的伤害。     

Hypothetical mode of action of earthworm extract with hepatoprotective and antioxidant properties

The hepatoprotective potential of earthworm extract (EE) (Lampito mauritii, Kinberg) was evaluated against paracetamol-induced liver injury in Wistar albino rat, in comparison with silymarin, the standard hepatoprotective drug. We observed a reduction in liver antioxidants, such as glutathione (GSH), superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GPx),and catalase (CAT) and in serum total protein, and an increase in serum alkaline phosphatase (ALP), serum aspertate aminotranferase (AST), serum alanine aminotranferase (ALT), bilirubin and liver thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) due to liver injury in the paracetamol-administered rats (2 g/kg). On the contrary, increased activities of liver GSH, SOD, GPx,CAT and serum total protein level, and decrease in the contents of serum ALP, AST, ALT, bilirubin and liver TBARS were observed in rats administered with different doses of EE (100, 200 and 300 mg/kg), which are similar to the activities of hepatoprotective drug silymarin (150 mg/kg). The mode of action of EE as evidenced by the above parameters may suggest that EE, on the one hand, prevents the formation of the reactive oxygen groups, or scavenges these groups, thereby preventing the damage on the hepatic cells, and, on the other hand, modulates the genes responsible for synthesis of antioxidant enzymes such as GPx, CAT and SOD in liver tissue and decreases the serum enzymatic activities such as ALP, AST and ALT.     

Protection of salvianolic acid B for human endothelial cells against hydrogen peroxide-induced oxidative damage

Salvianolic acid B(Sal B) is an active component of traditional Chinese medicine Salvia miltiorrhiza and is used to treat vascular diseases. To better understand its mechanism, the antioxidant capacities of Sal B was evaluated with human endothelial cells under oxidative stress. Human endothelial cells were pretreated with Sal B for 12 h followed by hydrogen peroxide for another 12 h. Production of reactive oxygen species (ROS), activities of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) and glutathione peroxidase (GPX), and concentration of glu-tathione were measured: Protective effect of Sal B on the endothelial cells from hydrogen peroxide-induced damage ' was observed, and ROS production in the cells was found significantly inhibited. Sal B remarkably enhanced the activities of antioxidant enzymes SOD, CAT and GPX. Furthermore, Sal B up-regulated the intracellular glutathione concentration. The results indicate that Sal B protected endothelial cells from oxidative stress by improving the redox status of the cells through enhancing the antioxidant enzyme activities and increasing the reductive glutathione concentration after the oxidative challenge.