涂覆层数对Ru-Ti-Sn涂层阳极性能的影响

采用热分解法制备RuO2-TiO2-SnO2/Ti氧化物涂层,探究不同涂覆层数对涂层性能的影响。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)对涂层的组织结构进行分析;采用极化曲线、循环伏安曲线和强化电解寿命等对阳极的电化学性能进行评价。结果表明:涂层样品主要由RuO2、TiO2、SnO2金红石相固溶体相组成。不同涂覆层数阳极的电化学性能不一样,涂覆层数为12的样品涂层的综合性能最好。     

激光烧结快速合成Al2（WO4）3材料

采用激光烧结快速合成方法合成了形貌良好的Al2(WO4)3材料。扫描电镜(SEM)发现合成物样品表面组织呈树枝状,具有定向生长的趋势。能量散射光谱(EDS)分析显示合成物内部成分分布均匀。X射线衍射(XRD)分析证实合成物主要是Al2(WO4)3材料。拉曼光谱分析说明在合适激光工艺参数下可避免原料挥发,使原料完全参与反应。     

剑状氧化锌的水热合成及其光致发光性能研究

以醋酸锌为原料采用水热法合成剑状氧化锌(ZnO).利用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、电子散射谱(EDS)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)及光致发光光谱(PL)等技术研究样品的结构、形貌及光致发光性能.XRD结果表明:所得到的样品结晶完好,属于六方形的纤锌矿结构;SEM观察显示其形貌为长11μm、宽1.5μm左右的剑状氧化锌;在波长为378 nm的紫外光激发下,其发射光谱由最大波长位于467 nm处的蓝光和518 nm处的绿光2个带状光谱组成.     

La3+掺杂纳米TiO2制备及其性能的研究

采用溶胶-凝胶法制备了系列La3+掺杂的纳米TiO2,用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X-射线能谱仪(EDS)等测试方法对催化剂进行表征,并以甲基橙溶液为降解目标,测定其紫外光光催化活性.结果表明:La3+的掺杂能有效抑制TiO2纳米颗粒的增长,提高晶相转变温度;稀土La3+的掺杂能有效提高TiO2纳米粉体的光催化活性,最佳初始掺杂物质的量比为0.02%.     

沸石基纳米氧化锌抗菌性能研究

以Zn Cl2、Na HCO3和Na Y沸石为原料,通过浸渍、焙烧等工序制备出Zn O/Na Y复合材料。用X射线粉末衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）对制备的材料进行表征,发现20-30 nm氧化锌粒子负载在Na Y沸石表面。制备的材料具有抗大肠杆菌功能,在紫外光照射下,能将大肠杆菌完全氧化分解。     

X-射线衍射法研究碱处理时间对Y沸石的影响

建立了通过X-射线衍射(XRD)分析Y沸石骨架硅铝比和结晶度的方法。该方法采用Si粉作为内标物质,通过XRD慢扫描和建立标准曲线法来完成,并对结果的准确性、可靠性和误差进行了讨论,结果显示该方法准确性高,误差小。同时利用建立的实验方法对碱处理不同时间的Y沸石骨架硅铝比和结晶度进行了分析,探讨了碱处理对Y沸石结构影响的原因。发现pH合适的碱处理会导致高硅Y沸石的结晶度先降低后升高,其结构的破坏和重构存在动态平衡,并且骨架Si/Al比从13.1降为2.8,最终高硅Y沸石(DY-0)转化为热力学稳定的常规Y沸石。     

X射线衍射技术测量残余应力在研究生实验教学中的应用

利用X射线衍射技术测量残余应力,开设科学探究性实验教学项目,让学生了解表面残余应力的概念、分类、产生原因及测试方法,学习X射线衍射(XRD)方法测量铝合金或者薄膜材料残余应力的实验原理和理论方法,熟练掌握XRD仪器设备的操作过程。通过该教学实验,培养学生的科研素养和能力,增强学生的科学探索与创新精神。     

纳米二氧化钛颗粒生物安全性动物模型的评价

纳米材料的毒性分为体内及体外,本文通过使用中性溶液中稳定存在、高分散的纳米二氧化钛,以腹腔注射方式对小鼠进行适量急性中毒测试。通过透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和纳米粒度仪(PCS)手段表征纳米颗粒的物化特性;通过激光拉曼显微镜(RAM)、等离子发射光谱(ICP)和能谱仪(EDS)手段观察纳米二氧化钛在肺、肝、肾组织中的富集;通过HE染色组织切片以及生物透射电镜(Bio-TEM)观察其对各组织的破坏。结果发现,肝脏相对于其他组织,纳米颗粒的富集情况严重,且各组织内部细胞结构相对于正常组织均有不同程度的变化。     

Cu/Ce-HMS的合成

XRD、FT-IR及HRTEM等表征证实合成了Cu、Ce双元金属嵌入的HMS,合成样品为球状纳米晶体,Cu、Ce双元金属的嵌入,使HMS的D100面的X衍射特征吸收峰呈现宽化和低角位移趋势,Si-O四面体的骨架不对伸缩振动带(1082cm-1)因金属源和嵌入的金属元素不同,出现不同程度的紫移.     

干、湿大气环境下带锈铁器文物腐蚀的锈层分析

采用激光拉曼光谱(Laser Raman)和X射线衍射分析(XRD)等方法研究带锈铸铁经过不同周期干、湿大气腐蚀时锈层相的转变.带锈试样内、外层的激光拉曼光谱分析结果表明:试样内、外层腐蚀产物的相结构出现差异,外层主要由β、α、γ-FeOOH和Fe2O3,相结成,内层比外层还多出了Fe3O4相.X射线衍射分析结果表明:随着干、湿大气腐蚀周期的增加,腐蚀产物中β-FeOOH相逐渐增多,而α-FeOOH和γ-FeOOH两相变化不大.     

Synthesis and characterization of magnetic ZSM-5 zeolite

In order to separate ZSM-5 zeolite powders from solution easily, a series of magnetic ZSM-5 zeolites were prepared by hydrothermal synthesis with the addition of magnetic Fe3O4 panicles during the crystalline process. The products were characterized by X-ray diffraction （XRD）, scanning electron microscopy （SEM）, infrared （IR） spectrum, energy dispersive X-ray （EDX）, specific surface area, magnetic susceptibility and adsorption capability. It was found that the magnetic ZSM-5 zeolites had good magnetism and the magnetic susceptibility increased with the increasing amount of Fe3O4 panicles. Compared with the pure ZSM-5 zeolite, the adsorption capability of magnetic ZSM-5 zeolites was acceptable. When the magnetic zeolites were used to adsorb Pb^2＋ from solution, the magnetic zeolite powder could be conveniently separated with magnetic separation technology.     

Growth mechanism of a preferentially oriented mordenite membrane

INTRODUCTION Zeolite membranes have been investigated formany years due to their promising applications inseparations (Tavolaro and Drioli, 1999) and mem-brane reactors (Coronas and Santamaria, 1999). Oneof the challenges in the preparation of zeolite mem-branes is the control of the crystal orientation, espe-cially for zeolites that have an anisotropic porestructure (Caro et al., 2000). An ideal case is that thechannels in the zeolite crystals are perpendicular tothe support surfa…     

激光快速烧结合成钨酸铪的研究

利用CO2激光快速烧结技术合成了负热膨胀材料钨酸铪,并用拉曼光谱、X射线衍射和SEM对其进行了物相和形貌观察.结果表明,合成的钨酸铪主要为立方相含有极少量的正交相,样品表面和内部的晶粒沿激光扫描的方向取向生长,形貌为柱状晶,均匀致密,尺寸在10~50 nm.     

开发江西高岭土制造洗涤剂新助剂4A分子筛的研究

以江西省各地高岭土作原料,用水热合成法制备了优良的新型洗涤剂助剂4A分子筛,产品的钙交换能力达到302mgcaco_3/g绝干分子筛,相对白度97,平均粒径4.04um,同时讨论了高岭土的脱色,合成过程的控制因素,并对产物进行了表征。     

Eu^3＋掺杂的ZnF2-ZnO纳米结构材料及其发光、光催化性能

采用水热法,结合后续的热处理,制备了Eu^3＋掺杂的ZnF2-ZnO纳米结构材料,利用X-射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和荧光光谱仪对样品结构、形貌及发光性能进行表征．结果表明,以NaF为原料得到的样品为正方体状,长为220-400nm;以NH4F为原料得到的样品呈棒状,长约为1．2μm,直径为110nm左右．紫外光激发下,棒状样品发光性能强于立方体状的样品,表现为掺杂Eu^3＋的特征发射．光催化脱色实验表明,两种形貌样品的光催化活性差别不大,150min对甲基橙的脱色率达70％左右．     

制备粒径均匀碳纳米颗粒的研究

通过沸石的结构变形采用化学气相沉积法制备出了粒径均匀的碳纳米颗粒.利用X射线衍射,场发射扫描电镜,高分辨透射电镜对样品进行了结构表征和分析.结果表明:形成的碳纳米颗粒粒径均在100 nm左右,呈实心、准球状,纯度很高,且石墨化程度较低.其生成机理为:沸石在高温下结构发生变形,出现片状和孔状结构,从而为碳纳米颗粒的生长提供适宜的环境.     

干凝胶法合成复合孔分子筛的研究

以含有模板剂的介孔氧化硅原粉（HMS）作为原料,通过浸溃法引入微孔沸石合成导向剂,再利用有机模板剂作为介孔产生的模板,通过干凝胶转换方法将介孔材料孔壁晶化得到微孔一介孔复合孔分子筛．采用X射线衍射（XRD）、红外光谱（IR）法对样品的结晶度进行了表征,采用氮气吸附等温线测定了样品比表面积和孔分布．结果表明：全硅HMS介孔分子筛在180℃经过6h水蒸汽加热转化后,无定形介孔氧化硅转化为微孔沸石,结晶度达到80％,比表面和孔体积分别为595m^2·g^-1和0．65cm^3·g^-1．而含铝HMS介孔分子筛,因铝的引入阻碍了沸石的转化．当HMS分子筛Si／Al比达到25时,在180℃经过6h水蒸汽加热,所得样品（MZ25．6）孔壁仍为无定型结构．     

光源对TiO2纳米粉体催化效果的影响

以钛酸丁酯为前躯体,采用溶胶-凝胶法制备TiO2粉体,并通过TEM和XRD分析方法对其结构性能进行表征.检测结果表明:TiO2粉体由5-10nm的球形颗粒组成,晶型为锐钛矿型.通过在不同光源下催化降解水杨酸溶液,对其光催化活性及影响因素进行了分析.实验结果表明:紫外光下此TiO2纳米粉体的光催化活性较高.     

部分还原的多层氧化石墨烯的制备和表征

采用改进的Hummers方法制备了多层氧化石墨烯（Few-layered Graphene Oxide,FGO）,并使用X-射线衍射（XRD）和原子力显微镜（AFM）对其结构进行了表征,提出了FGO的分子结构模型,通过AFM可知FGO主要由2~6层的单层氧化石墨烯组成.将FGO的水相悬浮液与含有油溶性还原剂的氯仿溶液进行混合反应,得到了部分还原的FGO（R-FGO）,AFM结果表明R-FGO由平整的类氧化石墨烯（GO）层和卷曲的类石墨烯（G）层构成,其可在水中分散,且具有一定的导电性.