催化动力学光度法测定痕量钛

在HCl-NaAc(pH=0.90)酸性介质中,以钛催化过氧化氢氧化苯基荧光酮为指示反应,建立了一种催化动力学光度法测定痕量钛的新方法,并尝试用于测定大米、头发中的痕量钛(Ⅳ)。结果表明,在实验确定的最佳条件下,该方法的最低检出限为2.61×10-6 g/L,相对标准偏差为2.05%,测定的线性范围为(0.01～0.08)mg/L,结果令人满意。     

双峰双波长分光光度法测定沋河水中的痕量铅

基于铅和二甲酚橙的络合反应体系,建立了双峰双波长分光光度法测定河水中的痕量铅的含量.在优化的实验条件下,该方法测定铅的检出限为0.0578ug/mL,线性范围为0.168～2.5ug/mL.方法的灵敏度和选择性较高.     

双波长分光光度法测定人发中痕量铅

以双硫腙为显色剂，拟定双波长增敏吸光法测定人发中痕量铅，实验表明，铅浓度在O．1～12．Oug／25ml的范围内符合比耳定律，相关系数r=O．9994。表观摩尔吸光系数为1．31×10th L·mo-1cm，方法检出限为O．Iug／g，相对标准偏差小于2．0％．发样回收率为96．1％～102．O％。本法方法简便、快速、结果满意。     

分光光度法水相快速测定铅

建立了分光光度水相快速测定铅的新方法。在pH=4.0的Clark-Lubs的缓冲溶液中,痕量的Pb2+在KI存在下使孔雀绿在700nm处的吸光度增加,Pb2+浓度与吸光度呈线性关系。线性范围0.8～5.2mg/L,摩尔吸光系数为2.6×104L·mol-1·cm-1,相对标准偏差为3.4%(n=11)。方法操作简便,快速,用于工业废水中铅的测定,结果令人满意。     

Mo（VI）-DBPF-PVA分光光度法测定尿蛋白

提出了一个借钼（VI）-4,5-二澳苯基荧光酮（DBPF）-聚GNN（PVA）与蛋白质显色反应光度法测定微量尿蛋白的分析方法．在pH=2．0，牛血清蛋白能与Mo（VI）-DBPF-PVA形成紫红色络合物，最大吸收波长为570nm，牛血清蛋白含量在0～5μg／mL范围内服从Beer定律．尿液中其它成份不干扰测定．用拟定的方法测定人尿蛋白，获得满意结果．     

四-(4-苯基)卟啉分光光度法测定痕量铅的研究

研究了在Tween-80存在下,铅与非水溶性试剂四-(4-苯基)卟啉的显色反应条件,提出了一个高灵敏度测定铅的分光光度法．络合物的最大吸收波长为466 nm,组成摩尔比为1:1,铅含量在0-1μg／mL范围内有较好的线性关系,表观摩尔吸光系数为1．37×105L·mol-1·cm-1,应用于环境水样中痕量铅的测定,结果令人满意．     

4，5-二溴苯基荧光酮分光光度法测定有机锗口服液中锗

在5．3mol·L－1的H2SO4介质中．锗与4．5-二溴苯基荧光酮，十二烷基硫酸钠生成三元配合物。其λmax为509nm，表观摩尔吸光率为1．77×105L·mol-1·cm-1．锗量在0～7μg／25mL遵守比耳定律。显色反应具高选择性，各种低价和高价金属离子均不干扰测定。测定了有机锗口服液中微量锗。     

Mo(Ⅵ)-DBPF-PVA分光光度法测定尿蛋白

提出了一个借钼(VI)-4,5-二溴苯基荧光酮(DBPF)-聚乙烯醇(PVA)与蛋白质显色反应光度法测定微量尿蛋白的分析方法.在pH=2.0,牛血清蛋白能与Mo(VI)-DBPF- PVA形成紫红色络合物,最大吸收波长为570nm,牛血清蛋白含量0-5μg/mL范围内服从Beer定律.尿液中其它成份不干扰测定.用拟定的方法测定人尿蛋白,获得满意结果.     

微晶酚酞分离富集分光光度法测定痕量铋

pH 1.0时,Bi(Ш)与PAN发生螯合反应形成的Bi(Ш)-PAN可被吸附在微晶酚酞上,试验了影响富集率的各个参数,在最佳富集条件下,Bi(Ш)的富集率可达98%,用6.0 mol·L-1的HCl解吸后用分光光度法测定其含量。该法用于水样中铋含量的测定,结果令人满意。     

分光光度法测定茶叶中的微量铅(Ⅱ)

用三氯甲烷作萃取剂,通过Pb2+和双硫腙的配位显色反应,研究了茶叶中微量铅含量的测定方法。实验结果表明:在pH=10.5的三酸缓冲溶液中,有色溶液的最大吸收波长为510nm,Pb2+浓度在0～2.0mg/L的范围内符合朗伯-比尔定律,加标回收率为98.9%～102.2%之间,且重现性较好。本法用于测定茶叶中的Pb2+,方法简单易行,结果可靠[1]。     

陶瓷中铅含量分光光度法的研究与应用

研究了Pb-硫氰酸钾-罗丹明B的离子络合分光光度测定陶瓷中的微量铅,其最大吸收波长在620nm处,摩尔吸光系数为ε620=1.4×105L·mol-1·cm-1。Pb2 的浓度在0.5～5.0μg/25mL,符合朗伯-比耳定律。研究了共存离子的影响,进行了精密度试验,相对标准偏差为0.97‰,加标回收率为99%～103%。     

吖啶红-溴酸钾催化褪色光度法测定中药中的痕量铅

在硫酸介质中,抗坏血酸存在下,痕量铅能灵敏地催化溴酸钾氧化吖啶红褪色．研究了该催化褪色反应的最佳条件,建立了一种测定痕量铅的新方法．该方法的线性范围为20-85μg·L^-1,检出限为3×10^-7μg·L^-1．用于中药中铅的测定,相对标准偏差为1．73％～4．06％,加标回收率为97．1％～103．8％．实验结果表明,在三种中药中,山药中铅的含量最高,山楂中铅的含量最低．     

动力学分光光度法测蚂蚁和水的痕量铁

利用痕量铁在pH=4.0的HAc-NaAc介质中能催化H2O2、氧化苯酚红的反应.在催化条件下,表观活化能增加55%的原理,建立了动力学分光光度法测定痕量铁的新方法.此法线性范围为0.1-0.8 μg/ml.     

用原子吸收分光光度法测咖啡因中铅的含量

:由于铅易积蓄中毒 ,饮料厂家规定铅含量不高于 1mg/L ,传统比色法不能达到要求 ,采用原子吸收分光光度法测定咖啡因中铅的含量 ,其最小检测浓度为 0 .0 1mg/L ,线性范围为 0 .5～ 10mg/L ,相关系数R =0 .9998,加标回收率为 97.61% ,相对偏差为 1.79% .该方法简便快捷 ,可用于多份样品同时测定 ,测定结果令人满意     

萘酚绿B光度法测定微量亚硝酸根的研究

研究萘酚绿B与亚硝酸根的反应,根据亚硝酸根浓度与吸光度的线性关系,建立了测定亚硝酸根含量的新方法,线性范围0～0.14mg/L,用于环境水样中亚硝酸根的测定获得满意结果.     

砷钼酸——孔雀绿分光光度法测定食品中痕量砷

本文用砷钼酸—孔雀绿分光光度法测定食品中痕量砷,具有稳定性好、灵敏度高和测定范围比较宽等优点,用于食品中痕量砷的测定,结果满意.     

火焰原子吸收光谱测定头发中的锌和铜

研究了头发中铜锌微量金属元素的火焰原子吸收分光光度法的测定,方法简便,具有良好的准确度和精密度.在医学检测方面有较重要的实用价值.     

催化动力学光度法测定自来水中的痕量硒(IV)

在硫酸介质中,硒(IV)能催化溴酸钾氧化偶氮氯膦mA(CPAmA)的褪色反应.研究了这一催化反应的动力学条件,建立了动力学光度法测定硒(IV)的新方法,硒的含量在0 3—1 0μg 10mL范围内与褪色程度(ΔA)呈线性关系.该方法具有良好的选择性和准确度,用于自来水中痕量硒(IV)的测定,结果满意.