过碳酸钠热分解动力学研究(Ⅲ)模型参数的优化

利用等温法研究了过碳酸钠在空气氛围中的分解动力学.样品由改良湿法制备,实验温度65～90℃. 测定了样品的质量随时间的变化关系,对过碳酸钠分解动力学模型中的参数k和t0进行了优化,k=0.00074 (65℃),t0=73.34.样品的活化能Ea=119.05 kJ·mol-1,频率因子A0=1.393×1015h-1.     

过碳酸钠热分解动力学研究(Ⅱ)-最佳实验点的确定

采用置信域容积最小为目标的实验设计方法，对过碳酸钠分解动力学实验进行了统计设计，确定了最佳实验点的位置，研究结果表明，在过碳酸钠分解率0．1及0．85两个位置做实验，能够对过碳酸钠分解动力学模型中的两参数k和t0精确估值。     

过碳酸钠分解等温动力学研究

该文作者为化学系王鸿显教授和赵红坤讲师 ,全文发表于《河南师范大学学报》2 0 0 1年第 2 9卷第 1期 .系王鸿显教授主持的河南省教委自然科学基金项目 (19995 30 0 0 9)“过碳酸钠分解动力学研究”的子课题 .该文利用热重分析仪 ,采用等温热重法 ,在 91- 10 2℃范围内 ,研究了过碳酸钠在氮气氛围中的分解动力学 .在氮气氛围内过碳酸钠的分解为自催化模型 .以最优化法求得样品不同温度下的动力学模型参数 .过碳酸钠分解的活化能Ｅａ =15 0 89ｋＪ频率因子Ａ0 =5 6× 10 18.过碳酸钠分解等温动力学研究…     

氨茶碱的热分解动力学研究

用TG-DTG(热重-微分热重)联用技术研究了氨茶碱片剂在氮气气氛中的热分解行为。首先运用普适法Kissinger和Ozawa法计算了氨茶碱片剂的表观活化能E和指前因子lnA,然后运用一般积分法Coats-Redfern法和Satava-Sestak法推测了主分解阶段的最佳热分解机理,推测出热分解机理为相边界反应,求出了热分解反应的表观活化能和指前因子。几种方法求得的表观活化能和指前因子的平均值分别为113.933KJ/mol,lnA为22.101(1/min).用malek法对所得结果进行了验证,进一步证明所得动力学参数和机理函数的正确性。     

Mathcad用于热分解动力学模型参数的优化

利用数学工具软件Mathcad2001,对4Na2SO4·2H2O2·NaCl加合物的热分解动力学方程模型中的参数进行优化,得到了其热分解动力学方程式,优化的结果能准确地模拟4Na2SO4·2H2O2·NaCl的实际分解过程.Mathcad的使用大大减少了计算工作量.对于其它物质的热分解过程、非均相及均相体系反应的动力学方程式参数都可用Mathcad2001工具软件进行优化.     

多刚体系统动力学分析方法(Ⅱ)

本文在文[1]的基础上，分析和综述了Kane方法、旋量方法以及变分方法在多刚体系统动力学分析中的应用，并导出相应形式的系统动力学方程．     

氯酸钾催化热分解反应动力学研究

本文通过TG—DTG—DTA实验方法,对氯酸钾催化热分解反应动力学及其反应过程进行了研究,并与氯酸钾的非催化热分解反应比较,结果是:分解反应都是连续一次进行完毕;催化剂二氧化锰降低了反应的活化能,使反应起始温度下降,反应速度常数提高了三个数量级。对于可能的反应机理亦作了初步推断。     

催化动力学光度法测定痕量钯——次磷酸钠—钯(Ⅱ)—孔雀绿体系

基于醋酸——醋酸钠缓冲容液(pH=4.75)中,痕量钯(Ⅱ)催化次磷酸钠还原孔雀绿褪色反应,建立了痕量钯的催化动力学光度分析新方法.方法的最低检测限为2.273×10~(-10)g/ml,线性范围0.1～0.8μg/25ml,方法应用于模拟试样的测定,结果满意.     

催化动力学光度法测定微量元素铜(Ⅱ)

基于在p H=11.0的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,在邻菲啰啉存在下,铜(Ⅱ)对双氧水氧化紫脲酸铵的褪色反应具有催化作用,建立了催化动力学光度法测定微量元素铜(Ⅱ)的新方法.该方法的线性范围为0.01~0.15μg/m L,检出限为1.4×10-3μg/m L.对0.1μg/m L的铜(Ⅱ)进行11次测定,测得相对标准偏差为1.3%,用于样品(海带、延河水)中微量铜的测定,结果满意.     

催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

在氨水-氯化铵(pH=9.0)介质中,痕量铜(Ⅱ)能灵敏地催化过氧化氢氧化荧光桃红褪色.研究了反应的最优化条件,建立了动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)的新方法.方法线性范围0.05~6ng/mL,检出限为0.077ng/mL.用于水样的测定,结果满意.     

环氧—丙烯酸乳液涂料的研究(Ⅱ)

通过将环氧树脂接枝到甲基丙烯酸聚合物上,成功地合成出一种水乳型环氧丙烯酸涂料。并在本论文(Ⅰ)的基础上就胺用量对涂料性能的影响进行了考察。同时,为了改善漆膜性能,降低成本,我们又对在环氧丙烯酸树脂中加入第二种聚合物对涂料性能的影响进行了研究。所得样品主要性能均可达到美国样品的水平。     

β—环糊精与肉桂醛包合物的热稳定性及其热分解过程动力学研究

用热重分析和差热分析研究了β－环糊精与肉桂醛包合物的热稳定性。包合物受热失重三个阶段；在５０℃－１２０℃失水；在２００℃－２６０℃肉桂醛分子从β－环糊精笼中脱出；在２８０℃β－环糊精开始分解。告示温失重法和线性升温法对β－环糊精包合物解客这研究表明，客     

催化动力学光度法测定水中痕量锰(Ⅱ)

在HAc NaAc介质中 ,以氨三乙酸 (NTA)为活化剂 ,锰 (I1)对于高碘酸钾氧化灿烂绿的反应具有强烈的催化作用 .建立了催化动力学光度法测定痕量锰 (II)的新方法 .该方法的检出限为 2 .2 2× 10 - 1 1 g/mL ,测定线性范围为 0— 12ng/mL .直接用于环境水样中锰的测定 ,结果满意     

草酸钾-过氧化氢加合物的热分解动力学研究

利用程序升温法在NETZSCH STA409 PC/PG综合热分析仪上研究了草酸钾-过氧化氢在氮气氛围中的热分解动力学,测定了样品在氮气中不同升温速率下的TG和DSC曲线,采用多元非线性回归对其热分解动力学模型进行了筛选研究。结果表明,草酸钾-过氧化氢在氮气氛围中的热分解活化能为119.5 KJ mol-1,其热分解机理可用扩展Prout-Tompkins模型(Bna)和2级Avrami-Erofeev模型(A2)来描述。     

Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)Cu(Ⅱ) ——硫代脯氨酸络合物的热力学研究

用PH电位滴定法测定了Cu(Ⅱ)与硫代脯氨酸络合物在不同温度(25℃、30℃)时的稳定常数,并用等压方程式计算出Cu(Ⅱ)与tcH(硫代脯氨酸的缩写)形成1:2络合物的焓变(△H);用量热法测定了在37℃,I=0.15(NaClO_4)时Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)与硫代脯氨酸形成1:1络合物的焓变(△H),进而求算出上述离子络合反应的吉氏自由能(△G)、熵变(△S)等热力学参数,这些工作可为研究体液中生命必须元素与硫代脯氨酸相互作用的性质和行为提供有用信息。     

多核钯(Ⅱ)—镍(Ⅱ)(1:1)酞菁的结构表征

通过使用紫外—可见光谱分析,X—射线电子能谱分析,红外分析,电镜分析,元素分析和热分析等分析方法,对催化Heck反应效果好的多核钯(Ⅱ)-镍(Ⅱ)(1:1)酞菁进行了结构确证。     

2,6-二乙酰吡啶类双希夫碱配合物的研究I:Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)配合物的合成、表征及热分解反应动力学的研究

国内外许多资料均报导,铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)等金属的某些希夫碱配合物具有生物活性和催化活性。由于2,6-二乙酰吡啶(简称DAP)其2,6位上的两个羰基与吡啶环相连,可形成大π共轭体系而具有活性,很易与伯胺进行缩合形成希夫碱。以DAP作为母体的含氮双希夫碱配     

腰果酚甲醛铁聚合物热分解动力学的研究

用非等温热重法研究了腰果酚甲醛铁聚合物的热分解反应动力学,结果表明：腰果酚甲醛铁聚合物的热分解过程是一级反应，用Ozawa法和Reich法求得的平均活化能分别为191．1kJ／mol和191．0kJ／mol。     

语文(Ⅱ)

第I卷一、《18分,每小题3分)1.下列词语中加点的字的读音完全相同的一组是 A.炽热整伤叱诧风云插翅难飞 B.唆使夙愿肃然起敬追根溯源 C.小憩迄今同仇敌汽休戚相关 0.显赫唱和谧然长逝欲壑难填2.下列词语中没有错别字的一组是 A.梦魔春风和煦不可或缺 有志者事竞成 日.置咏如日中天轻歌曼舞 燕雀安知鸿鹊之志 C.件逆毛骨耸然拭目以待 桃李不言,下自成蹊 0.什物荆棘丛生天随人愿 工欲善其事,必先利其器3.依次填人下列各句横线处的词语,最恰当的一组是 ①有人说日本汽车比德国汽车更舒适,也有人说德国汽车 比日本汽车更稳重,但这_只是个人的…     

英语(Ⅱ)

第一卷第一部分:听力(共两节,满分30分)第一节(共5小压;每小题1 .5分,满分7.5分) 听下面5段对话。每段对话后有一个小题,从题中所给的A、B、C三个选项中选出录佳选项,并标在试卷的相应位1。听完每段对话后,你都有10秒钟的时间来回答有关小题和阅读下一小题。每段对话仅读一遮。例:How muchi。the shirt? A.￡19.15.B.￡9.15.C.￡9.18. 答案是B。1 .W】zat do we learn公沁ut the man? A.He slePt well on the Plane. B .He had a long triP· C .He had a meeting.2 .Why will thew~stay home in the evening? A .To wait for a ca…