光活α—邻苯二甲酰亚氨基丙酸的合成

介绍了一种合成光活α－邻苯二甲酰亚氨基丙酸的方法。     

N-邻苯二甲酰化羟丙基壳聚糖的合成及其表面性质表征

将壳聚糖改性成两亲性羟丙基壳聚糖(HPCS),再将羟丙基壳聚糖经过酰化改性制得具有水溶性的N-邻苯二甲酰化羟丙基壳聚糖(N-PH-HPCS)。以傅里叶变换红外光谱(FTIR)对N-PH-HPCS的结构进行了表征,并研究了N-PH-HPCS的溶解性、泡沫性和表面活性。结果表明,N-PH-HPCS具有良好的起泡性、稳泡性和表面活性。     

邻苯二甲醛的简易合成工艺

研究了邻二—(二氯甲基)苯在冰乙酸条件下，滴加少量浓硫酸，酸解合成邻苯二甲醛各反应条件的影响；实验结果表明：邻二—(二氯甲基)苯与浓硫酸摩尔比为1：4，反应温度在90—100℃，反应时间为90min，邻苯二甲醛的收率可达92．3％．     

邻苯二甲醛双缩水杨酰肼Schiff碱的合成及抑菌活性研究

以邻苯二甲醛与水杨酰肼,通过液相反应,合成了邻苯二甲醛双缩水杨酰肼Schiff碱。通过熔点、元素分析、红外、紫外和1HNMR测定,对其结构进行了表征;抑菌试验表明:该Schiff碱对大肠杆菌、枯草杆菌和伤寒杆菌有中等强度的抑菌作用。     

超声波辐射下N-苄基邻苯二甲酰亚胺的合成

在超声波辐射条件下合成了N-苄基邻苯二甲酰亚胺,并且研究了影响反应产率的各种因素。实验得出最佳反应条件为：反应温度80℃,反应时间为30 min,反应产率达到95.3%。产物结构由元素分析、核磁共振氢谱确证。     

5,6-二氨基-1,10-邻菲罗啉的合成研究

以1，10-邻菲罗啉为起始原料，经氧化、肟化、还原得到5，6-二氨基-1，10-邻菲罗啉，对反应条件进行了探索，以68．0％的总收率得到产品。产物经IR，H-NMR确证。     

N——二苯硒亚胺的合成及表征

4——氨基二苯硒和永扬醛及取代水扬醛反应，合成了5种N——二苯硒亚胺化合物，经元素分析，红外光增等表征了结构。     

4,4''''-二偶氮苯重氮氨基苯与镍的显色反应

在OP-40表面活性剂存在下,研究了4,4'-二偶氮苯重氮氨基苯(BABAB)与镍的显色反应.在pH=9.0-10.5的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂与镍生成21型深红色配合物.配合物的最大吸收峰位于λ=540nm处,表观摩尔吸光系数达1.59×105L·mol-1·cm-1.Ni2+的浓度在0～10μg/25mL范围内符合比耳定律.     

聚苯乙烯-吡啶树脂催化合成N-取代邻苯二甲酰亚胺

以聚苯乙烯－吡淀树脂为催化剂，催化合成了两种Ｎ－取代邻苯二甲酰亚胺，催化效果良好，催化剂可重复使用。     

氨基二苯氨的电子结构与反应性的理论研究

运用G98W量子化学程序，采用HF／3-21G基组，对氨基二苯氨化合物进行全优化，对其红外光谱特性、电子结构及化学反应性能进行了研究。     

邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定废水中的镉

碱性条件下,在OP乳化剂存在下,邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯试剂能与镉形成摩尔比为3∶1的红色配合物,配合物最大吸收波长位于520nm,表观摩尔吸光系数为1.88×105L·mol-1·cm-1.在25mL溶液中,镉量在0～10μg范围内符合比尔定律.结合萃取分离,该方法可用于废水中微量镉的测定.     

聚苯乙烯—吡啶树脂催化合成N—取代邻本二甲酰亚胺

以聚苯乙烯－吡啶树脂为催化剂，催化合成了两种Ｎ－取代邻苯二甲酰亚胺，催化效果良好，催化剂可重复使用。     

一锅法合成N-羟基邻苯二甲酰亚胺

通过对目前国内外N-羟基邻苯二甲酰亚胺主要合成方法的对比研究,以邻苯二甲酸酐作为原料,用一锅法合成了目标产物,获得了较高的产率和纯度,减少了反应时间,优化了合成路线,实现了环境友好.     

新显色剂4-甲酰-2-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯的合成

报道了一种新型的三氮烯类偶氮染料的合成方法及其与 Cd( )的显色反应 .实验表明 ,在Triton X- 10 0存在下的弱碱性介质中 ,试剂与镉 ( )形成 2 :1的红色络合物 ,最大吸收系数为 2 .1× 10 5L· mol- 1 · cm- 1 ;镉含量在 0～ 2 5 μg/ 2 5 ml范围内遵守比耳定律 .可直接用于废水中微量镉的测定 .     

N—硝基—N—氨基（取代）甲酰—2，4，6—三氯苯氨类化合物的合成

合成了两种新型兼有植物生长调节剂和除草剂功效的N硝基－N－氨基（取代）甲酰－2，4，6－三氯苯氨类化合物，并经元素分析、红外光谱等证实了它们的结构。     

柱色谱法提纯新试剂2-羟基-4-磺酰氨基苯重氮氨基苯的研究

用柱层析硅胶作固定相，以苯：乙酸乙酯＝5．5：1体系作为色谱性的淋洗剂，用柱色谱法提纯新试剂2－羟基－4－磺酰氨基苯重氮氨基苯，并对提纯试剂的结构用红外光谱和核磁共振谱进行了表征。结果令人满意。     

4,4′-二偶氮苯重氮氨基苯与镍的显色反应

在OP -40表面活性剂存在下 ,研究了 4,4!@ -二偶氮苯重氮氨基苯 (BABAB)与镍的显色反应。在 pH =9.0 -1 0 .5的Na2 B4 O7-NaOH缓冲溶液中 ,该试剂与镍生成 2∶1型深红色配合物。配合物的最大吸收峰位于λ =5 40nm处 ,表观摩尔吸光系数达 1 .5 9× 1 0 5L·mol- 1·cm- 1。Ni2 +的浓度在 0～ 1 0 μg/2 5mL范围内符合比耳定律     

N-甲基苯氨基-4,6-二甲氧基-1,3,5三嗪的合成与表征

目的:为了进一步研究与发展均三嗪衍生物的制备方法.方法:在丙酮介质中,三聚氯氰先后与N-甲基苯胺、甲醇反应,合成了N-甲基苯氨基-4,6-二甲氧基-1,3,5三嗪.结果:标题化合物经红外光谱和质谱对它进行了表征,筛选出了最佳的工艺条件.结论:制备方法简单,反应条件温和,效果良好.     

盐酸氨溴索和3,5二溴-邻氨基苯甲醛的液相色谱分析

本文报道了用液相色谱法对盐酸氨溴索和3,5-二溴邻氨基苯甲醛同时进行检测分析。实验采用LC-10AD液相色谱仪,紫外检测。淋洗液为0.02mol/LNa2SO4加60%甲醇溶液(体积比),流速为1mL/min。在S/N=3时,盐酸氨溴索和3,5-二溴邻氨基苯甲醛的检测极限分别为0.05μg/mL、0.016μg/mL。盐酸氨溴索的保留时间、峰高和峰面积的变异系数分别为4.6061%、2.8984%、2.7333%,3,5-二溴邻氨基苯甲醛的保留时间、峰高和峰面积的变异系数分别为1.4649%、4.2684%、2.8002%。在线性范围5￣100μg/mL,盐酸氨溴索的峰高和峰面积的线性回归系数分别为0.9985、0.9990;在线性范围2￣40μg/mL,3,5-二溴邻氨基苯甲醛的峰高和峰面积的线性回归系数分别为0.9948、0.9939。本法简便、准确、重现性好。     

双(4—苯氧基—3—氯苯甲酰基)苯的合成及表征

先将邻二氯苯与对苯二甲酰氯(TPC)在无水A lC l3的催化下合成得到双(3,4—二氯苯甲酰基)苯(BDCBB);然后再将双(3,4—二氯苯甲酰基)苯(BDCBB)与苯酚在K2CO3及Cu粉存在的条件下进行缩合反应得到双(4—苯氧基—3—氯苯甲酰基)苯(BPOCBB).