3,5-间苯二甲酸二甲酯磺酸钠母液中硫酸含量的快速测定

本文研究了用铅离子选择电极作指示电极电位滴定法快速测定3,5-间苯二甲酸二甲酯磺酸钠(SIPM)母液中硫酸含量的分析方法,为了减少对环境的危害,做到达标排放,需对硫酸的含量进行测定,以对母液进行控制.试验证明采用铅离子选择电极电位滴定法测定该体系的硫酸根,不仅能满足工艺中间控制的要求,而且操作简单,省时,费用也低,扩大了铅离子选择电极的应用范围.     

校正滴定法测定中性氨基酸

校正滴定法属于计算滴定法的范畴,可用于极弱酸或极弱碱的测定,其原理是滴定曲线上一定电位对应的滴定剂体积与待测物质的含量有确定的比例关系。通过对丝氨酸的测定,讨论了滴定剂的选择、滴定控制电位的选择及电极系统的影响等问题。该实验涉及校正滴定法的原理、氨基酸的性质、最小二乘法的应用、全自动电位滴定仪的原理和操作及计算程序的编制等多重知识和技能的综合应用,属于综合性、设计性及探索性实验。     

研究型分析化学实验设计

以"全自动电位滴定仪测定药片中的维生素C含量"为例设计了一个研究型的分析化学实验,讨论了离子强度和浓度对全自动电位滴定法测定抗坏血酸的影响.实验结果表明,离子强度对本实验的测定结果无影响,浓度在0.828～79.69 mmoL/L测定准确度高.采用全自动电位滴定法对维生素C片中的抗坏血酸进行了分析.结果表明,平行测定7次,抗坏血酸含量平均值为61.59%,相对标准偏差为1.15%.采用库仑滴定法进行对照实验,表明采用全自动电位滴定法测定抗坏血酸是一种快速、准确、灵敏的检测方法.该实验具有研究性和探索性,打破了以往实验多为验证性实验的局面.     

离子选择电报法测定骨胶中氯离子的含量

本文采用离子选择电极法直接对骨胶中的氯离子含量进行测定，并与传统的沉淀滴定法进行了比较，结果表明，用离子选择电极法直接测定骨胶中的氯离子，方法简便、快速，易于排除干扰，其测定结果与沉淀滴定法相近。     

离子选择性电极法测定水中的铅

利用铅离子选择性电极研究了测定铅的条件,并测定了该电极的性能参数。在1.0×10-7~1.0×10-4mol/L范围内铅的浓度的对数与电位呈线性关系,检出限为8.0×10-8mol/L。并用该法测定了水中铅的含量,平均加标回收率为93.3%。     

混凝土中氯离子含量的测定

用电位滴定法测定混凝土中氯离子含量,研究了其影响因素,并将电位滴定法与铬酸钾法进行了比较.结果表明:溶出液振荡时间越长及水固比越大,越有利于氯离子的溶出;淀粉可有效分散氯化银胶体溶液,增强溶液的稳定性;pH值、电极等均对测定有影响;电位滴定法不受色度、浊度影响,其准确度、精密度均高于铬酸钾法.     

丁二酮肟修饰玻碳电极差分脉冲溶出伏安法测定痕量铅

提出了一种用丁二酮肟修饰玻碳电极,以差分脉冲溶出伏安法测定水中痕量铅离子的方法.在实验过程中,对各种实验参数如电解质种类及酸度、丁二酮肟用量、富集电位和时间、扫描速度等进行一定的优化.在pH=5.6的HAc-NaAc缓冲溶液中,铅离子与丁二酮肟生成螯合物富集在电极表面,然后在-0.8V被还原成零价的铅,在向阳极电位扫描的过程中,还原的铅被氧化而从电极表面溶出,于-0.60V形成阳极溶出峰,且峰电流与待测物浓度成正比,据此溶出峰电流可定量测定痕量铅离子.实验测得铅的线性范围为1×10-7 mol/L至5×10-5 mol/L,检测限为1×10-9 mol/L.在同一含量的体系中平行测定6次1×10-7 mol/L Pb2+的溶液,其标准偏差为2.9%.用丁二酮肟修饰玻碳电极测定水样中的铅离子,取得满意结果.     

电位滴定法测定吡啶－三苯基硼中硼的含量

利用自动电位滴定法测定化工产品吡啶－三苯基硼中硼的含量。对消解体系中硝酸－硫酸比例、温度、消解时间等条件,以及硼酸酸性强化剂甘露醇用量等进行了优化。在优化的消解和电位滴定条件下,测得本批次产品中硼的平均值含量为3．32％,纯度为98．52％。方法标准偏差为9．97％,回收率91．9％～109．6％。此方法简单、方便可行,测定结果稳定。     

8-羟基喹啉修饰玻碳电极微分脉冲溶出伏安法测定痕量铅

本文报道了一种用化学修饰电极测定水中铅离子的新方法.实验过程中,各种实验参数如电解质种类及酸度、修饰剂用量、富集电位和时间、扫描速度得到一定的优化.在pH=4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,铅离子与8-羟基喹啉生成螯合物富集在电极表面,然后在-1.0V被还原成零价的铅,在向阳极电位扫描的过程中,还原的铅被氧化而从电极表面溶出,出现阳极溶出峰,根据溶出峰电流可测定痕量铅离子.实验测得铅的线性范围为1×10-8mol/L至5×10-5mol/L,检测限为1×10-11mol/L.在5×10-7mol/LPb(Ⅱ)试液中,连续测定3次的标准偏差为6.3%.     

基于多元线性回归的日用陶瓷铅镉溶出量测定方法研究

采用多元线性回归分析结合离子选择电极法,解决了离子选择电极测定元素含量时共存离子干扰的问题,实现了日用陶瓷铅、镉溶出量的快速、同时测定.测试结果与国标中规定的原子吸收分光光度法相比,相关系数趋近于1,并且成本低廉,仪器轻便,测试快速.     

酸碱双点电位滴定法测定味精中谷氨酸钠的含量

本文提出了应用酸碱双点电位滴定法测定味精中谷氨酸钠含量的新方法，并对该方法可行性进行了研究，其相对误差为0.1%-1．2％，该方法灵敏、准确、选择性高，符合测定要求。     

锌、锰混合体系中锌(Ⅱ)、锰(Ⅱ)含量测定

以软锰矿和闪锌矿混合在硫酸介质中浸取,浸取液经中和除杂后,溶液中的Zn2+和Mn2+离子的含量测定.在Zn2+、Mn2+离子混合液中,可用莫氏盐滴定法测定Mn的含量,用ED-TA返滴法测定Zn、Mn的总量,并求出溶液中Zn的含量的分析方法,实验比较了滴定方式选择,滴定时间,EDTA标准液用量,缓冲溶液对分析测定的影响.     

电位滴定法测定茶叶中茶多酚的含量

该文建立了电位滴定法测定茶叶中茶多酚含量的定量分析方法.以高锰酸钾为氧化剂,在硫酸强酸性介质中,用待测样品试液进行电位滴定,用一阶微分法确定待测样品试液的滴定终点体积,方法的RSD为4.07%(n=5),平均回收率为99.6%,该法准确、简便,可用于茶叶中茶多酚含量的测定.     

开封市不同地点水源中氟的含量测定

为了测定开封市不同地点水源中氟的分布,采用氟离子选择电极作指示电极的直接电位法对7个地点水源中的氟进行了测定。该测定所建立的回归方程为E=-54.45pF-160.8,r=0.9991,线性范围0.4～2mg.L-1。平均回收率为100.8%,RSD=2.58%。开封市不同地点水源中氟的含量在0.5875～2.2744mg.L-1之间。     

自动电位滴定法测定铁矿石中全铁含量

采用自动电位滴定法控制SnCl2还原Fe^3＋为Fe^2＋反应的终点,达到了准确控制SnCl2用量的目的,从而避免了剧毒试剂HgCl2的引入,节约了试剂,有效避免了环境污染．用于铁矿石中铁含量的测定,结果满意．     

电位滴定法测定PB-9M中硬脂酰二乙醇胺含量

PB-9M试样溶解在冰乙酸溶剂中,以复合非水pH玻璃电极为测量电极,用高氯酸-冰乙酸标准溶液进行电位滴定,测定其中的硬脂酰二乙醇胺,借助于电位突跃确定其反应终点。与容量滴定法相比,该法具有快捷、准确、重现性好等特点,完全可取代传统的容量滴定法。     

三种方法测定血清氯化物的比较

目的：比较几种氯离子的测定方法,探讨三者之间是否存在差异及方法的优缺点。方法：分别用每种测定方法测定日常新鲜血清及质控血清,进行精密度及回收实验。结果：离子选择电极法与硝酸汞滴定法比较无显著性差异（P〉0．05）。硫氰酸汞比色法与离子电极选择法和硝酸汞滴定法比较有显著性差异（P〈0．05）。精密度及回收实验能够满足临床实验室要求。结论：离子选择电极法精密度高于硫氰酸汞比色法、硝酸汞滴定法,是目前比较理想的方法。     

特殊形貌纳米材料在离子选择电极方面的应用

介绍一个开放设计实验,将离子敏感膜组分中的阴离子阻抗剂和增塑剂装载于硫化铅纳米空心球的空腔内,作为离子敏感膜中的活性载体制备具有自修复功能的铅离子选择电极．并对电极的性能进行测试,便于学生了解分析化学及交叉学科的前沿发展动态和特殊形貌纳米材料在离子选择电极方面的应用。     

离子选择性电极测定牙膏中的总氟含量

使用氟离子选择性电极测定含单氟磷酸钠型牙膏中总氟含量的分析测定方法,探讨了TI-SAB溶液作为金属离子掩蔽剂和OH-离子的pH调节剂对氟离子选择电极测定牙膏氟含量的影响.研究结果表明加入少量HCl酸化试液,控制TISAB的用量在2～3 mL,调节溶液的pH值为7时,测定氟的回收率为98.95%～102.42%,RSD<2.0%.该分析方法的准确度、重现性、线形关系、稳定性均能达到科研和生产的要求,操作简便,此方法能作为单氟磷酸钠型牙膏中氟离子含量测定的有效方法.     

水中微量氟的电位法测定

通过对氟离子在氟电极上电位响应 ,提出了电位分析法测定水中微量氟的方法 .该方法简单、快捷、灵敏 .用此法对水样中微量氟进行了测定 ,获得满意效果 .