聚甲基丙烯酸甲酯对芳香类物质分离能力的研究

将硅烷偶联剂3-巯丙基三甲氧基硅烷与甲基丙烯酸甲酯反应得到聚甲基丙烯酸甲酯,再键合到多孔质硅胶上,得到键合固定相。这是一种新的固定相的合成、物化性质表征,色谱性质评估的报道研究了这种新型固定相与其他的极性键合固定相是否有着本质的区别,以及在HPLC中的应用前景。     

高效液相色谱手性固定相的最新研究进展

综述高效液相色谱手性固定相的发展过程,介绍手性冠醚类、Pirkle型、配体交换型、大环抗生素、多糖类、环糊精类、分子印迹类、蛋白质类、手性聚合物类手性固定相在2006～2007年的发展过程,展望高效液相色谱手性固定相的发展前景.     

乙酰异丙胺基取代和丁基取代杯[4]芳烃聚硅氧烷固定相的合成

研究了乙酰异丙胺基取代和丁基取代杯[4]芳烃聚硅氧烷固定相的合成.按此合成路线得到的杯芳烃衍生物产率高,约为60%.     

寡糖手性固定相研究进展

介绍了葡萄糖、纤维二塘、棉子糖、乳糖等用来作为高效液相色谱手性固定相的研究进展,研究发现这几种糖类作为高效液相色谱的手性固定相拆分效果比较好,比较有前途.同时展望了高效液相色谱手性固定相的发展前景.     

大环化合物色谱固定相概况

介绍了近年来环糊精、冠醚以及杯芳烃等大环化合物固定相的研究概况．杯芳烃作为继环糊精和冠醚之后的第三代主体化合物，由于其空穴大小和构象人为可调，可能成为有效分离有特殊选择性、耐高温、特别对高碳异构体如高沸点多环芳烃、多氯联苯等难分离异构体的固定相．     

奥丁尼酮洛芬缓释胶囊中酮洛芬的手性拆分

采用高效液相色谱法,以β-环糊精为手性固定相拆分奥丁尼酮洛芬缓释胶囊中酮洛芬对映体,并对流动相中甲醇的含量、流动相的pH值、缓冲盐的浓度等色谱条件对拆分结果的影响进行了探讨.结果表明,在柱温为25℃,pH值为4.0,采用0.01 mol/L的磷酸二氢钾缓冲溶液,甲醇40%（V/V）作流动相时,奥丁尼酮洛芬缓释胶囊中的酮洛芬对映体能达到较好分离.     

多糖类衍生物高效液相色谱手性固定相用于分离对映异构体

本文对多糖类手性固定相的类型，影响手性分离能力的因素以及手性识别的机理做了较为全面的论述。     

β—CD及其衍生物色谱固定相的分离机理

通过对近年来β－CD及其衍生物作为色谱固定相在各类色谱分析，尤其在色谱手性分离中的应用及进展的评述，章从环糊精（cyclodextrin，简称CD）的结构特征出发，通过对不同的CD衍生物对各类化合物的分离特征的探讨，综述了β－CD及其衍生物色谱固定相的分离机理，这将对人们有目的有选择地合成新的环糊精类（CDs）固定相以进一步提高其选择性并拓宽其应用范围，提供了理论依据，具有一定的理论价值。     

HPLC法手性拆分百湿芬肠溶胶囊中的酮洛芬

建立了百湿芬肠溶胶囊中酮洛芬的手性拆分方法.利用PM-β-环糊精手性固定相拆分百湿芬肠溶胶囊中的酮洛芬对映异构体,对流动相的组成、pH值、流速等色谱条件进行优化.以甲醇-0.1％乙酸三乙胺=(40:60)做为流动相,缓冲溶液pH=4.00,色谱柱温为25℃,流动相流速为0.7 mL/min,在此条件下,百湿芬肠溶胶囊中的酮洛芬得到较好拆分.     

纤维素型手性固定相制备及手性分离综合实验设计

以微晶纤维素为原料,合成了纤维素-三(1-萘基氨基甲酸酯),再将其涂覆于氨丙基硅胶表面,制备成手性固定相。利用傅里叶变换红外光谱仪、元素分析仪、扫描电镜等方法对纤维素衍生物及固定相进行了表征。将该固定相填充于空的色谱柱中,制备成手性色谱柱,用高效液相色谱检测了所制备色谱柱对几种手性样品的对映体分离性能。本实验涉及有机合成和表征的相关知识,并结合手性药物色谱分析等应用性问题,综合性较强,可作为大学本科综合实验教学内容。     

二噁英分析用毛细管柱简述

二噁英是一类持久性有机污染物,因其低含量及复杂的成分使得分析难度加大。主要介绍了二噁英分析所使用的毛细管柱的类型及固定相,评价了各种柱子的优劣,并对柱子的选择给出了建议。     

烷基硫醇类化合物在气相色谱中的QSRR研究

利用分子力学和量子化学方法计算出烷基硫醇类化合物的分子结构描述参数,用多元线性回归法建立化合物在不同极性色谱柱上的QSRR模型。烷基硫醇类化合物在不同极性色谱柱上的气相色谱保留指数与其拓扑指数之间具有较好的线性关系。建立的不同极性色谱柱上的烷基硫醇类化合物的色谱保留QSRR模型预测此类化合物的色谱保留值,具有较好的稳定性和准确性。     

不同固定相上硫醚QSRR的研究

利用量子化学方法计算了41个环硫醚化合物的各种量化参数，采用逐步回归方法，对环硫醚在四个不同固定相上气相色谱保留值进行了预测。建立了相应的较好的定量模型。     

Bioleaching of a kind of alkaline mixed copper oxide and sulphide mineral

We conducted two-stage acidification-bioleaching experiments to probe the feasibility of bioleaching for a kind of mixed alkaline copper oxide and sulphide mineral. We used the uniform design method for data analysis and experimental optimization, with initial pH value, pulp density, inoculation of bacteria and ferrous iron concentration selected as the influential factors. Polynomial regression shows that the four factors sequentially influence the copper recovery by 14.430%, 8.555%, 1.982% and 3.895%. Acid equilibrium in the bioleaching system is mainly influenced by alkaline gangue content, chemical reactions and bacterial activity. A maximal portion of refractory copper extracted reaches 71.08%. The dynamic analysis of copper recovery indicates that bioleaching goes through a lag leaching phase, prime leaching phase and leaching stationary phase corresponding to the growth phases of bacteria. Compared with the predicted value of 80.87%, the confirmatory experiment observes a 78.21% copper recovery under the optimal conditions of pH of 1.5, pulp density of 5%, bacteria inoculation of 30% and initial ferrous iron concentration of 9 g L^-1. Results suggest that bioleaching is technically feasible to improving total copper recovery.     

非平稳随机激励下结构模态识别的小波协整方法

提出一种环境激励下的模态识别方法.具体方法是通过对非平稳随机激励下的线性时不变系统的结构响应进行小波变换,对各级小波系数利用协整理论进行线性合成得到新的信号.若此信号是平稳的,则以它代替原始的结构响应,然后结合平稳随机激励下的模态识别方法--NExT方法和修正的连续最小二乘法,只通过输出信号就可以实现对非平稳随机激励下系统模态参数的识别.仿真结果表明,该方法可以极大程度上消除非平稳随机激励所引起的结构响应的非平稳性,而且具有很高的精度和稳健性.     

浅谈多元化静物素描教学

静物素描是素描教学中极其重要的部分,是素描多元化教学训练的主体部分,研究静物素描的多元化教学,有助于开拓学生的感受、认识、理解和表现能力,有益于提高素描教学质量。     

Comparison of the performance of chiral stationary phase for separation of fluoxetine enantiomers

Separation of fluoxetine enantiomers on five chiral stationary phases （chiralcel OD-H, chiralcel OJ-H, chiralpak AD-H, cyclobond 1 2000 DM and kromasil CHI-TBB） was investigated. The optimal mobile phase compositions of fluoxetine separation on each column were hexane/isopropanol/diethyl amine （98/2/0.2, v/v/v）, hexane/isopropanol/diethyl amine （99/1/0. l, v/v/v）, hexane/isopropanol/diethyl amine （98/2/0.2, v/v/v）, methanol/0.2% triethylamine acetic acid （TEAA） （25/75, v/v; pH 3.8） and hexane/isopropanol/diethyl amine （98/2/0.2, v/v/v）, respectively. Experimental results demonstrated that baseline separation （Rs〉1.5） of fluoxetine enantiomers was obtained on chiralcel OD-H, chiralpak AD-H, and cyclobond I 2000 DM while the best separation was obtained on the last one. The eluate orders of fluoxetine enantiomers on the columns were determined. The first eluate by chiralcel OJ-H and kromasil CHI-TBB is the S-enantiomer, while by chiralpak AD-H and cyclobond 12000 DM is the R-enantiomer.     

离散傅里叶变换与离散小波变换在信号分析中的比较

主要研究了快速傅里叶变换和离散小波变换在两种不同信号中应用,对处理的结果进行了比较分析.说明在突变信号处理中,更适宜使用小波处理,而对于相对平稳的信号,应用傅里叶变换处理则更为有效.