硫化镉量子线的组装与研究

本文报道了利用化学气相沉积法和液相的方法在蛇纹石石棉的孔道中组装硫化镉量子线的最新研究结果．化学气相沉积法是将四水硝酸镉放在球型玻璃管中，在微负压下，在150℃左右的硫化氢和空气的气氛中反应；液相法是先在石棉管道中填入Cd^2 离子，再在H2S气氛中反应．结果，透射电镜研究发现，在蛇纹石石棉管道中组装了硫化镉量子线．     

在纳晶薄膜上原位生长铜锌锡硫量子点的研究

采用连续离子层吸附反应法在TiO2纳晶薄膜上直接生长铜锌锡硫量子点,进一步组装“三明治”结构的铜锌锡硫量子点敏化太阳能电池,研究连续离子层吸附反应沉积次数对量子点沉积的影响。通过透射电子显微镜、X射线衍射、拉曼光谱、X射线光电子能谱、电化学阻抗谱和光电流-电压曲线等测试对铜锌锡硫量子点的微观形貌、晶体结构、元素组成和光电性能进行了分析。结果表明,最佳连续离子层吸附反应法循环沉积次数为5次,在最佳条件下,所得到的铜锌锡硫量子点晶粒尺寸均匀、大小适宜,能有效减少载流子复合,有利于电荷传输,提高铜锌锡硫量子点敏化太阳能电池的光电转换效率。     

溶液反应合成制备硫化镉—碳纳米管纳米复合材料

利用溶液中原位反应过程制备以碳纳米管为载体的硫化镉—碳纳米管纳米复合材料。通过水溶液中的氯化镉与硫代乙酰胺进行反应在碳纳米管载体上生成沉积硫化镉粒子。研究结果表明：调整反应温度条件可以控制生成硫化镉粒子的晶型,常温下有利于合成碳纳米管承载的四方相硫化镉纳米复合材料体系,加热条件下有利于合成碳纳米管承载的六方相硫化镉纳米复合材料体系。研究结果对基于纳米硫化镉的纳米复合材料的物性调控技术具有重要指导意义。     

PbS/SiO_2介孔组装体系的光吸收特性

用溶胶-凝胶法获得多孔SiO2载体,浸泡合成法获得不同复合量的PbS/SiO2块材介孔组装体系.研究了复合量、气氛条件及退火及退火温度对其光吸收特性的影响,发现吸收边随复合量和退火温度改变而移动,表现出明显的量子尺寸效应.     

脯氨酸作用下硫化镉量子点的合成及其可见光催化活性研究

以脯氨酸为添加剂,通过简单的方法合成了较为稳定、分散性良好的硫化镉量子点,其粒径在6.21 nm左右.研究显示该硫化镉量子点在200~600 nm波长范围内具有良好的光吸收性能.在可见光照射条件下,该量子点可以有效降解水中的有机染料罗丹明B,反应120 min的降解效率高达99%,并对其光催化降解机理进行了初步研究.同时该量子点具有良好的循环使用稳定性,循环使用5次后的降解效率仍高达92.7%,表明其在可见光催化降解有毒有机污染物处理方面具有良好的应用潜力.     

MnO2/碳纳米管/石墨烯/泡沫镍复合材料制备及储锂性能评价综合实验设计

针对锂离子电池负极材料的实际应用问题,设计了MnO2/碳纳米管/石墨烯/泡沫镍复合材料的制备及储锂性能评价综合实验.实验先采用化学气相沉积法制备碳基底,再经水热反应沉积二氧化锰制备自组装电极;通过X射线衍射、扫描电镜、氮吸脱附法等技术和电化学手段对其结构、微观形貌、储锂性能进行表征和评价.该实验涉及纳米材料制备、微观结...     

PbS/SiO2介孔组装体系的光吸收特性

用溶胶-凝胶法获得多孔SiO2载体,浸泡合成法获得不同复合量的PbS/SiO2块材介孔组装体系,研究了复合量、气氛条件及退火及退火温度对其光吸收特性的影响,发现吸收边随复合量和退火温度改变而移动,表现出明显的量子尺寸效应.     

PbS/SiO2介孔组装体系的光吸收特性

用溶胶-凝胶法获得多孔SiO2载体,浸泡合成法获得不同复合量的PbS/SiO2块材介孔组装体系,研究了复合量、气氛条件及退火及退火温度对其光吸收特性的影响,发现吸收边随复合量和退火温度改变而移动,表现出明显的量子尺寸效应.     

自组装膜的表面反应及自组膜的构筑

界面反应已成为界面自组装构筑的一个重要反应方面.从自组装膜的形成及自组装膜的气相、液相、膜上分子交联反应以及膜表面大分子寡聚体的设计组装等几个方面的表面反应对近年来自组装膜构筑方面的进展予以分析和综述.引用文献23篇.     

新型掺杂核壳型AgInS_2:Mn@ZnS QDs的合成及其性能

本文采用Mn2+掺杂和组装壳等技术,以变性牛血清白蛋白(d BSA)为稳定剂,探索水相合成新型掺杂-核壳结构Ag In S2:Mn@Zn S量子点的方法.工作中以产物的荧光和磷光强度为指标,通过考察Mn2+和Zn的用量、反应的气氛、p H值、温度和时间来优化Ag In S2:Mn@Zn S量子点的合成条件.用扫描隧道显微镜、X射线粉末衍射等技术对量子点的形貌、结构进行了表征.结果表明,该量子点的直径为9~11nm,量子产率为43.2%.用荧光光谱等方法研究了其光致发光性能,并应用于对胰蛋白酶的选择性识别.     

硅壳包裹核/壳型硫化镉量子点的制备与性能研究

本文以蔗糖为稳定剂,在低温水相中合成了CdS量子点,并包裹一层SiO2壳.采用紫外可见(UV-V is)、荧光(FL)、透射电镜(TEM)等手段表征CdS量子点并研究制备条件对其性能的影响.结果表明:以蔗糖为稳定剂制备的CdS量子点水溶性好,颗粒粒径小分布窄、荧光强度强;在其外包裹一层SiO2壳,能有效改善该量子点的稳定性.     

CdS/SiO2 nanowire arrays and CdS nanobelt synthesized by thermal evaporation

INTRODUCTION The richness of fundamental phenomena and the potential applications in nano-technologies has ar- oused rapidly growing interest in nano-dimensional materials. Quasi-one-dimensional (1D) nano-semi- conductors in the form of nanowires and nanoribbons have recently been successfully fabricated in many laboratories and by many methods (Wu et al., 2004; Yang et al., 2005; Gan et al., 2004; Soumitra et al., 2006). To synthesize CdS nanowires, people have developed a series of sy…     

Simultaneously Efficient Solar Light Harvesting and Charge Transfer of Hollow Octahedral Cu2S/CdS p–n Heterostructures for Remarkable Photocatalytic Hydrogen Generation

Solar-driven water splitting is a promising alternative to industrial hydrogen production. This study reports an elaborate design and synthesis of the integration of cadmium sulfide (CdS) quantum dots and cuprous sulfide (Cu₂S) nanosheets as three-dimensional (3D) hollow octahedral Cu₂S/CdS p–n heterostructured architectures by a versatile template and one-pot sulfidation strategy. 3D hierarchical hollow nanostructures can strengthen multiple reflections of solar light and provide a large specific surface area and abundant reaction sites for photocatalytic water splitting. Owing to the construction of the p–n heterostructure as an ideal catalytic model with highly matched band alignment at Cu₂S/CdS interfaces, the emerging internal electric field can facilitate the space separation and transfer of photoexcited charges between CdS and Cu₂S and also enhance charge dynamics and prolong charge lifetimes. Notably, the unique hollow Cu₂S/CdS architectures deliver a largely enhanced visible-light-driven hydrogen generation rate of 4.76 mmol/(g·h), which is nearly 8.5 and 476 times larger than that of pristine CdS and Cu₂S catalysts, respectively. This work not only paves the way for the rational design and fabrication of hollow photocatalysts but also clarifies the crucial role of unique heterostructure in photocatalysis for solar energy conversion.

     

室温固相反应制备CdS纳米粒子

以牛血清白蛋白为稳定剂,CdSO4·8H2O、硫脲、NaOH室温固相反应制备CdS,用XRD、TEM、原子力对粒子进行表征表明,得到单分散立方相球状CdS纳米粒子。还表明。牛血清白蛋白加入的量及加入方式对粒子的大小、粒径分布、分散程度有影响。随牛血清白蛋白加入的量的增加,粒子变小,粒径分布更均匀,分散程度提高;且在固相反应物中加入牛血清白蛋白一起研磨比粒子制成后水相中再加入牛血清白蛋白更有利于粒子的粒径分布均匀和分散。     

CdS胶体粒子的合成与表征

利用非离子表面活性剂-TritonX-100、环己烷、正戊醇、水组成的四元微乳体系来合成CdS纳米颗粒,通过反相微乳法、正相微乳法,改变反应物离子的相对浓度,实现了对胶体粒子形貌的调控。在常温常压下,用正相微乳液合成了CdS纳米球,该反应操作简单,重复性好,产率高达97%,因此可用于大规模的工业生产。     

新型连续注射水相法合成CdS量子点

基于连续注射进样系统,研究了水溶性CdS量子点的合成方法。结果表明连续注射技术可实现对反应物比例的精确控制,从而快速确定最佳反应物比例,所制得CdS量子点荧光特性较为稳定。激发波长范围为340—360nm,且在480～510nm的宽波长范围有强烈荧光发射。在最佳反应物比例为nc1：nTCA：ns=1．00：1．15：0．90时,最大荧光发射波长为504nm。CdS量子点的荧光显微成像表明其水溶液分散性良好。     

pH值对化学沉积CdS薄膜性质的影响

采用化学沉积法(CBD),在pH值为9,10,11的三种溶液中进行沉积制取CdS薄膜,并利用X射线衍射(XRD)、透射光谱和原子力显微镜(AFM)对沉积膜进行了测试分析,阐述不同pH值对沉积效果的影响。结果表明不同pH值的成膜效果差异较大,当pH=9~10之间的成膜效果最好。     

反相胶束法制备半导体CdS纳米线

在环已烷-表面活性剂C12E9-水溶液-正戊醇四元反相胶束体系中,利用表面活性剂作为控制合成的软模板,在温和的反应条件下,制备出平均直径为50nm、长度大于1.82μ的纳米线,并利用电子透射显微镜(TEM)和X射线衍射仪对产物的形貌和结构进行了表征,探讨了初步的合成机理.     

壳聚糖/SiO_2/CdS纳米复合物作为固相萃取膜测定环境水样中的有机磷农药残留

采用溶胶——凝胶技术制备了壳聚糖/SiO2/CdS纳米复合材料作为固相微萃取膜,用该萃取膜与气相色谱联用测定环境水样中喹硫磷、甲基对硫磷、对硫磷、二嗪磷等有机磷农药残留。对固相微萃取条件,如萃取温度,萃取时间、萃取的pH值以及萃取时溶液中离子强度等因素进行了优化。在优化的实验条件下,各目标农药样品的检测线性范围为2.0~1000 ng/mL,检出限为1.0~1.7 ng/mL。样品加标回收率为81.13%~105.31%,相对标准偏差(RSD)为2.09%~3.71%。方法具有快速、简便、准确、重现性好的特点。