高效液相色谱法测定铃兰欣的含量

目的：用高效液相色谱法同时测定复合制剂铃兰欣成分注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量。方法：本法以外标法为基础，色谱条件：以ODS-3反相柱作为分析柱，流动相组成为0．005mmol／L四丁基氢氧化铵-乙腈（825：175，V／V），磷酸调整PH=5．0，流速为1．2ml／min，再自外检测器272nm进行检测。结果：本法注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的最低检出浓度分别为10mg／L和5mg／L，在20-1000mg／L范围内呈线形，注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的绝对回收率分别为99．4％-102．9％和95．0％～105.3％，批内和批间RSD分别为1.4％1．5％和1.8％1．9％，结论：此方法简便、快速、准确，可作为测定复合制剂铃兰欣含量方法.     

高效液相色谱法测定牛耳枫中芦丁的含量

目的建立牛耳枫的质量鉴测指标.方法采用薄层色谱鉴别,高效液相色谱法测定牛耳枫中芦丁的含量,高效液相色谱条件Hypersil柱(4.6 mm×250 mm,10μl),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(35:65).结果高效液相法测定牛耳枫中芦丁,方法重现性好,准确可靠.结论该方法可用于牛耳枫中芦丁的含量测定.     

高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中蛇床子素的含量

目的：使用高效液相色谱法对骨筋丸胶囊中蛇床子素的含量将行测定。方法：选用Hypersil ODS分析柱（250×4．6,5um）,流动相：甲醇—水（75：25）,流速1．0ml／min,检测波长为322nm。结果：蛇床子素线性范围为12．5-200ug／ml,平均回收率为99．56％,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的精密度RSD为0．54％,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的重现性RSD为0．27％,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的稳定性RSD为0．48％。结论：用高效液相色谱法测定蛇床子素的含量较简便、快捷、准确,高效液相色谱法能有效的控制骨筋丸胶囊的质量。     

高效液相色谱法检测盐酸法舒地尔注射液的含量

目的:建立检查盐酸法舒地尔注射液的含量测定方法。方法:C8柱(250×4.6mm,5μm);以0.05mol/L磷酸二氢铵溶液-乙腈(65:10)为流动相;检测波长为275nm。结果:盐酸法舒地尔浓度在7.84~156.8ug/ml范围内,与峰面积呈良好的线性关系;盐酸法舒地尔平均回收率为99.47%,RSD为0.32%<2.0%。精密度良好,重复性高,专属性好。结论:此方法可以准确检测盐酸法舒地尔注射液的含量。     

高效液相色谱法测定刺五加VC口服液中维生素C的含量

用0．15％的草酸作为流动相,高效液相色谱法测定了刺五加VC口服液中维生素C的含量。维生素C的浓度在100～300μg／ml的范围,与色谱峰面积A呈正比关系,线性相关系数为0．9992。方法的平均回收率为95.3％,测定结果的相对标准偏差为0．86％。利用高效液相色谱法测定刺五加口服液中维生素C的含量,具有试剂用量少、操作简单、结果准确等特点,采用弱酸性的草酸为流动相,避免了维生素C的分解。     

高效液相色谱法测定30%莎稗磷乳油

采用高效液相色谱法,在C18柱上,以甲醇-水(体积比70:30)为流动相,检测波长230nm,保留时间8.5min,分析30%莎稗磷乳油有效成分的含量.该方法简便、快速、准确,标准偏差为0.36,变异系数为0.23%,回收率范围为9829～100.86%,线性相关系数0.99940.     

高效液相色谱法测定20%氟磺胺草醚微乳剂

采用高效液相色谱法,在C18柱上,以甲醇-水(体积比60:40)为流动相,检测波长227nm,保留时间4.3min,分析20%氟磺胺草醚微乳剂有效成分的含量。该方法简便、快速、准确,标准偏差为0.26,变异系数为0.34%,回收率范围为98.54~101.32%,线性相关系数0.9996。     

高效液相色谱法测定氨苄西林胶囊的含量

目的:用高效液相色谱法测定氨苄西林胶囊的含量。方法:采用Diamond ODS C18柱(150×4.6mm,5um);流动相A为12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:50:900)流动相B为12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:400:550),以流动相A-流动相B(85:15)为流动相;流速1.0ml/min;检测波长254nm;柱温40℃。结果:氨苄西林的线性范围为7.382～366.4μg/ml,r=0.9996,回收率为98.74%(RSD=0.6%)。结论:本法方便、快速、准确,可用于氨苄西林胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素片的含量

阿奇霉素为第二代大环内酯药物,主要用于治疗呼吸道及生殖道感染。本文采用高效液相测定了阿奇霉素片中阿奇霉素的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱(5μm,4·6mm×250mm),0.067 mo I/L的磷酸二氢铵溶液(用三乙胺调p H值至6.5)-乙腈(65:35)为流动相;阿奇霉素在1.0~32.0mg范围内呈良好的线性关系。阿奇霉素的平均回收率为99.5%,RSD为0.65%;此方法简便、准确、重现性好,可用于阿奇霉素片中阿奇霉素的含量测定。     

电位滴定法测定柑橘类水果总有机酸的含量

建立了测定柑橘类水果总有机酸含量的方法,用电位滴定法测定了其5个品种中总有机酸。结果显示：测定总有机酸含量RSD在0.37%～2.34%（n=6）之间,平均回收率为98.98%,该法稳定性和精密度都较好。     

高效液相色谱法测定鸡肉中核苷酸及其降解物

建立了用高效液相色谱梯度洗脱法测定鸡肉中的核苷酸及其降解物 ,测定条件为 :Hyper-sil ODS5 μm10 0 mm× 4 .6 mm分离柱 ,柱温为 30℃ ,紫外检测波长为 2 5 4nm,流动相流速为 1.0m L /min.最低检测限为 5 .0 ng,方法回收率在 95 .9%～ 10 3.8%之间 .结果表明 ,此法简单快速 ,灵敏可靠     

HPLC法测定双山颗粒中绿原酸的含量

目的:建立HPLC测定双山颗粒中山绿茶中绿原酸含量的方法。方法:ODS-C18色谱柱(5μm,4.6nm×25cm);以乙腈-0.01mol/L磷酸氢二钾溶液(冰醋酸调节至pH值至3.0)(6:94)流动相,流速1.0mL/min,检测波长326nm,柱温30℃。结果:绿原酸在0.38~1.428μg范围内,线性关系良好。回归方程为Y=1.7253×104-7.0558,(r=0.9997),平均加样回收率为97.6%,RSD为1.25%(n=5)。结论:所建立的绿原酸HPLC含量检测方法操作简便、快速,灵敏度高,结果准确可靠,专属性强,重现性好,可用于双山颗粒制剂的质量控制。     

低分子量有机酸在火力发电厂热力系统中分布状况的研究

以离子色谱技术为分析手段,对两个不同的火力发电厂和三种不同的热力学参数的热力发电机组水、汽系统中低分子有机酸和相关的无机阴离子作了测定.结果表明,有机污染源对系统中低分子有机酸的含量和分布状况有极大的影响,文中还研究了低分子有机酸在火力发电厂热力系统中的分布特点及机组添加氧化剂(二甲基酮肟)后系统中低分子有机酸含量的变化。     

猪肉和鳗鱼中三种磺胺药物快速高效液相色谱法

研究了快速简便测定猪肉和鳗鱼中磺胺嘧啶(SD)、磺胺甲基嘧啶(SMR)和磺胺二甲嘧啶(SDD)残留的高效液相色谱法.将一定量的SD、SMR和SDD加到5.0g捣碎的样品中,用40ml二氯甲烷提取,提取液滤入旋转烧瓶中,40℃真空浓缩至干,用1.0ml流动相将残留物转移入离心管,离心,过滤.滤液作高效液相色谱分析用.Waters 991紫外检测器检测,测定波长272nm.药物量在5.0～80ng之间工作曲线相关系数大于0.99,当样品中药物残留大于或等于0.05ppm时,药物的回收串在77.7％～97.7％之间,相对标准偏差(n=6)小于15％.     

广西境内不同产地菝葜药材薯蓣皂苷元的含量测定

目的:测定广西境内不同产地菝葜药材中薯蓣皂苷元的含量。方法:HPLC法,Zorbax SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水(90:10),检测波长203nm。结果:不同产区菝葜中薯蓣皂苷元含量差异较大,部分不符合2005年版《中国药典》要求。结论:为有效开发利用广西的菝葜资源提供了科学依据。     

HPLC法测定叶黄素越橘软胶囊中的叶黄素含量

目的：建立叶黄素越橘软胶囊中叶黄素含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：wondasilTMC18（5um4.6×250mm）;流动相：乙腈-二氯甲烷-甲醇（85：10：5）;流速：0.8 mL/min;检测波长：446nm。结果：叶黄素越橘软胶囊中的叶黄素含量在1.78906μg/ml~8.9453μg/ml范围内浓度与峰面积的线性良好（r=0.9995）,平均加标回收率为99.16%,RSD为0.84%。结论：所建立的方法简便,准确,重现性好,符合食品理化检验的要求。     

蜂王浆制品中10-HDA测定

用高效液相色谱法(HPLC)测定蜂王浆制品中10-羟基-2-癸烯酸(10-HDA)。色谱柱Zorbax ODS 25cm×4.6mm (i.d),用0.033mol/L盐酸/甲醇(1:1 V/V)作流动相洗脱,流速为0.8ml/min,检测波长为210nm。外标法蜂面积定量,标准曲线相关系数为0.999977,变异系数(n=6)为1.5％。