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1.
建立了一种分离、分析芦荟甙和芦荟大黄素的胶束电动色谱新方法。通过优化获得其最佳分离条件为:20mM硼砂(pH9.7),30mM SDS和12%乙醇。以该方法测定了芦荟排毒胶囊中芦荟甙和芦荟大黄素的含量及其回收率。结果满意。 相似文献
2.
目的研究安康虎杖Polgonum cuspidatun的化学成分。方法采用反复硅胶柱层析进行分离纯化,通过理化常数测定及与标准品对照进行结构鉴定。结果 从虎杖95%乙醇提取物中得到2个化合物。分别鉴定为:大黄素-6-甲醚、大黄素。结论 蒽醌类化合物为安康虎杖主要化学成分。 相似文献
3.
酶法提取虎杖中白藜芦醇和大黄素工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用HPLC法,以白藜芦醇、大黄素的得率为指标,对虎杖原料经酶解处理后,对其中的有效成分进行了综合提取.通过正交实验,确定了最佳提取工艺条件为:95%乙醇,以液固比20:1,在40℃下提取40min,提取次效为1次.HPLC法测定结果表明,从虎杖中提取的有效成分的含量分别是:白藜芦醇为15.35mg/g,大黄素为18.11mg/g. 相似文献
4.
目的:建立测定藤梨根中大黄素含量的高效液相色谱方法.方法:采用高效液相色谱法测定.选用Agilent-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(85:15);检测波长:254nm;流速:1.00mL·min-1;柱温:室温.结果:大黄素在0.0417~0.2088μg范围内线性关系良好,r=0.9992,平均加样回收率为101.4%.结论:高效液相色谱法操作简便,快速,准确,重现性好,适合藤梨根中大黄素含量的测定. 相似文献
5.
研究了用高效液相色谱法快速测定大黄中大黄素和大黄酚的含量的方法.色谱柱:安捷仑ZORBAX Stab leBound(4.6 mm×50 mm,1.8μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(体积比85∶15),流速0.8 mL/m in,检测波长254 nm.在该色谱条件下大黄素和大黄酚在4 m in内可达到基线分离(Rs=1.95),方法平均加标回收率为大黄素98.5%,大黄酚99.4%,RSD分别为大黄素1.47%,大黄酚0.99%,大黄素在0.04~0.12μg,大黄酚在0.08~0.24μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数分别为r1=0.999 9和r2=0.999 9,最低检测限为大黄素0.028μg,大黄酚0.014μg.因此,该方法简便,快速,结果准确可靠,可为HPLC快速测定提供依据. 相似文献
6.
高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立大败毒胶囊中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量测定方法、方法:高效液相色谱法测定大黄的主要有效成分大黄酸、大黄素及大黄酚的含量,色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(82:18),检测波长为438nm.结果:大黄酸、大黄素及大黄酚的进样量与峰面积的线性关系良好(r分别为0.9996、0、9994和0.9993),加样回收率分别为98.8%(RSD=0.4%)、99.6%(RSD=1.1%)和100.2%(RSD=0.9%),结论:该法简便、准确、重现性好. 相似文献
7.
以纯化后的大黄素为荧光探针分子,考察了其对不同金属离子荧光响应情况.实验结果表明,大黄素与Mg2+以2∶1的络合比形成强荧光配合物(λmax=599 nm),Mg2+浓度在01.05×10-5mol/L与荧光发射强度呈良好的线性关系,并通过条件优化,建立了对Mg2+含量检测具有高选择性、高灵敏度的荧光分析体系. 相似文献
8.
9.
采用C18柱(250×4.6 mm,5μm),梯度洗脱,以不同比例的乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,流速为1.0 m L/min,同时测定了清肺抑火片中栀子苷(238 nm)、大黄素(254 nm)、大黄酚(254 nm)的含量.栀子苷、大黄素和大黄酚分别在0.06~0.6μg、0.08~0.8μg和0.08~0.8μg范围内呈现良好的线性关系.平均回收率分别为98.33%、97.43%和97.73%;RSD值分别为0.55%、0.50%和0.87%.所建立的方法可同时测定清肺抑火片中栀子苷、大黄素、大黄酚的含量,可用于清肺抑火片的质量控制. 相似文献
10.
高效薄层光密度法测定牛黄解毒丸中大黄素的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
库尔班江 《喀什师范学院学报》2002,23(6):43-45
在硅胶高效薄层色谱板上,采用双波长薄层扫描法测定了牛黄解毒丸中大黄素的含量.该法快速简便,方法可靠,重现性好,回收率高。 相似文献