路易斯酸催化下的β—蒎烯的二个烯反应的研究

室温下,用路易斯酸催化β－蒎烯与丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸甲酯反应可以得到较高产率的烯反应产物。     

用作香料的α－龙脑烯醛衍生物

本文对从α－蒎烯环氧化剂α－环氧蒎烷的方法，由α－环氧蒎烷经异构制α－龙脑烯醛的方法和由α龙脑烯醛合成具有檀香香气的龙脑烯醛的衍生物作一概述。     

噻吩并嘧啶酮类衍生物的合成方法研究进展

噻吩并嘧啶酮类衍生物在药物和农药领域具有广谱的生物活性,是目前药物和农药研究的热点领域之一.以噻吩并嘧啶酮为骨架分子结构,综述了近30年来噻吩并嘧啶酮类衍生物的合成方法、生物活性及应用研究进展.     

催化羰化合成丙二酸及其衍生物

以合成基础化学品为目的的C1化学，近年来在合成精细化学品方面也取得明显的进步，本文概述了在过渡金属络合物的催化作用下，卤代乙酸酯经羰化反应合成为丙二酸酯的研究概况、反应机理及有关因素的影响。     

医药抗癌苯并吡咯及其衍生物的合成研究进展

综述了近年来应用于医药抗癌类苯并吡咯及其衍生物的合成方法、生物活性及应用研究进展.     

酸强度等因素对蒎烯均相转化成松油醇的影响

本文作者用硫酸作催化剂，在均相体系中使蒎烯水合转变为松油醇，研究了酸强度及其它因素对反应的影响，确定了适宜的酸强度范围     

吡咯及其衍生物的构建及修饰合成研究进展

吡咯及其衍生物因其具有众多活性而被广泛应用于医药、农业、材料以及超分子等领域,该衍生物吸引了科研工作者们越来越多的注意力.本文综述了吡咯衍生物的研究进展,对研究、开发新型吡咯衍生物具有重要意义.     

合成双吲哚甲烷衍生物的研究进展

对双吲哚甲烷类化合物的制备进行了总结,按吲哚与不同的底物反应合成双吲哚甲烷衍生物作了如下的论述：（1）吲哚与醛/酮的反应;（2）吲哚与希夫碱的反应;（3）吲哚与其它化合物的反应.     

酯基取代4-苯甲醛缩氨基硫脲衍生物的合成及其生物活性研究

以4-羟基苯甲醛为起始化合物,通过酯化反应在苯甲醛的羟基位置引入不同的酯基得到中间产物(B1-B12),然后在中间产物B1-B12的醛基位置引入氨基硫脲基团,共合成12个酯基取代缩胺基硫脲衍生物(C1-C12)。C1-C12均通过核磁共振氢谱、碳谱、质谱等进行表征。并测试了C1-C12化合物对酪氨酸酶的抑制活性,结果表明大多数酯基取代缩氨基硫脲衍生物对蘑菇酪氨酸酶IC₅₀值小于10 μM,其中抑制活性最强的化合物为C2,其对酪氨酸酶的IC50值达到1.5 μM。随着酯基碳链长度的增加,这类化合物对酪氨酸酶的抑制活性逐渐降低。     

活性炭固载磷钨酸催化α-蒎烯的异构化反应的动力学特征研究

研究了活性炭固载磷钨酸催化α－蒎烯的异构化反应的动力学特征，研究表明，以环己烷作溶剂，α－蒎烯在活性炭固载磷钨酸上的异构化服从准一级动力学模型，其反应的表观活化能为１００．７ｋＪ／ｍｏｌ。     

活性炭固载磷钨酸催化α-蒎烯的异构化反应的动力学特征研究

研究了活性炭固载磷钨酸催化α-蒎烯的异构化反应的动力学特征,研究表明,以环己烷作溶剂,α-蒎烯在活性炭固载磷钨酸上的异构化服从准一级动力学模型,其反应的表现活化能为100.7kJ/mol.     

羟基喹啉类巯基衍生物的合成

通过羟基喹啉与1，10-二溴癸烷、硫脲反应，合成了4个新的羟基喹啉类巯基衍生物(4，9，11a，11b)，其结构经^1H NMR和MS表征。     

活性炭固载磷钨酸催化α—蒎烯的异构化反应的动力学特征研究

研究了活性炭固载磷钨酸催化α－蒎烯的异构化反应的动力学特征，研究表明，以环己烷作溶剂，α－蒎烯在活性炭固载磷钨酸上的异构化服从准一级动力学模型，其反应的表观活化能力100．7kJ/mol。     

硫脲衍生物的研究进展

本文介绍了硫脲衍生物的合成方法,以及它在农业、医药、工业和分析化学等方面的应用,并对其在这几方面的发展前景进行了展望.通过对硫脲衍生物的合成方法及应用的综述,从而为生产和研究提供新的思路.     

微波辐射下诺氟沙星衍生物的合成

以苄氯和诺氟沙星为原料,无水碳酸钾和碘化钾为催化剂,采用微波辐射技术合成了诺氟沙星衍生物,产品结构经IR和1HNMR分析证明与预期结构相符;同时运用正交试验对影响收率的因素进行考察,确定了最佳反应条件：微波辐射功率700W,辐射时间15 m in,反应温度80℃,苄氯、诺氟沙星和碳酸钾的物质的量比为1.3∶1∶1,碘化钾用量0.3 g;反应收率也从常规加热法的29.3%提高到90.2%.与常规加热法对比,微波法缩短了反应时间,提高了反应收率.     

紫苏醛的合成

研究以天然β-蒎烯为原料经化学合成制得紫苏醛。采用乙腈为介质,以氯化亚铜-苯甲酸铜为催化剂,β-蒎烯与过氧化苯甲酰在65±2℃反应16h,得到的紫苏醋酸酯进一步水解、水汽蒸馏得粗品,减压精馏得纯度为96%的紫苏醇,收率为73%;紫苏醇在二氯乙烷中,用K2S2O8-NaOH-H2O,在40℃催化氧化反应9h,经酸化、静置分层、水洗、干燥、回收溶剂后得紫苏醛,GC分析含量91.2%,收率85.5%。合成紫苏醛的总收率62%(以-β蒎烯计)。经分析测试证明产物与文献报道值相符。     

新型二茂铁衍生物的合成及表征

以二茂铁为原料,以无水三氯化铝为催化剂,合成呋喃甲酰基二茂铁、丙酰基二茂铁,并在此基础上合成了新的二茂铁衍生物二茂铁呋喃甲醇、(R)-二茂铁丙胺,其结构经过IR、1H-NMR法进行了确定.     

含氟苯并咪唑及其衍生物的合成

合成了四个含氢苯并咪唑衍生物，并用红外光谱进行了表征，探讨了合成该化合物的条件和方法，结果表明，邻苯二胺与芳香酸反应无水 啶做溶剂、三氯氧磷作缩合剂以及与醛反应用甲醇作溶剂、铁氰化钾作氧化剂可得较高产率。     

脱铝超稳Y沸石对α—蒎烯异构化反应的催化动力学研究

脱铝超稳Y沸石催化α—蒎烯异构化反应结果表明,此反应属一级反应,溶剂和反应温度对反应速度的影响十分显著,以1,4—二氧六环为溶剂时,表观活化能为7.53×10~3KJ/mol。     

齐墩果酸衍生物的合成与表征

齐墩果酸属五环三萜类化合物,在自然界中分布广泛,具有多种药理学活性,而且其毒性较低。目前研究发现,齐墩果酸除了具有消炎、降糖、增强免疫、抗氧化、抑制血小板聚集和利尿作用等多方面的临床药理作用,还具有护肝、抗动脉粥样硬化、抗高血脂及抗肿瘤等生物活性,药用开发前景广阔。因此,本文以齐墩果酸为先导化合物,在C-3位通过特定的连接片段丁二酸与氨基酸及其它的活性片段进行偶联,合成了2种新的中间体和7种新的目标产物,并利用IR和1HNMR波谱技术对其结构进行了表征。