三氯异三聚氰酸氧化芳基硫醚合成芳基亚砜

芳基硫醚在吡啶存在下，以乙氰和二氯甲烷为溶剂，被三氯异三聚氰酸氧化为芳基亚砜。     

一种新的芳基硫醚合成方法

该文报道了一种新的芳基硫醚的合成方法。二硫醚经硼氢化钠还原后 ,与芳基高碘反应 ,合成了对称及不对称的芳基硫醚 ,产率为 6 0 %～ 87% .     

二苯亚砜与芳族化合物缩合制备芳取代三苯基硫鎓盐

Three kind of aryl-substituted tri-benzyl sulfonium salts [ （4-phX）phSph2 ] PF6 [ X = S, O ] were prepared by the condensation of biphenyl sulfoxide with biphenyl sulfide, biphenyl ether or 1, 1＇ -biphenyl in the presence of polyphosphoric acid which can be used as dehydrate agent. The reaction condition was mild, such as reaction temperature between 40- 50 ℃ ,reactive time 2- 3 h, the yield of 4-（phenylthio）triphenylsulfonium hexafluorophosphate was 87.6%. The three kind sulfonium salts show better curing character to epoxy resin.     

α-芳基-β-卤乙烯酮的合成

含有各种取代基β-卤乙烯酮的合成,特别是在其α位及β位上代入芳基的合成,目前虽有不少合成方法,但都基于一定的经典型[1].该合成法简化了步骤,在操作上也有明显改进.     

二芳基碘鎓盐的应用研究进展

二芳基碘鎓盐是一种用途十分广泛的芳香高价碘(Ⅲ)化合物。在有机合成中二芳基碘鎓盐可以用作许多有机物和无机物,尤其是弱的亲核试剂的芳化试剂;二芳基碘鎓盐与氟-18标记的氟离子的亲核取代反应可用于氟化标记含供电基团芳香化合物,该方法可用于合成正电子发射断层显像技术的显像剂;该化合物还具有显著的光化学活性,可用作阳离子聚合反应的光引发剂。     

用端炔与芳基亚磺酸异丙酯合成炔基芳基亚砜

1－炔基溴化镁与芳基亚磺酸异丙酯在冰盐浴（－10℃）下，以乙醚和甲苯为溶剂反应，合成了炔基芳基亚砜，产率77％至84％，本合成路线提供了合成炔基芳基亚砜的新方法。     

改进的一锅反应合成β－硝基－α－芳基乙基膦酸酯类化合物

本文研究了Ｏ，Ｏ─二烷基亚磷酸酯在大量（ＣＨ＿３）＿３Ｓｉｃｌ／Ｅｔ＿３Ｎ协同催化下，以ＤＭＦ为溶剂与β─硝基取代苯乙烯的锅反应，在很温和的条件下得到了β─硝基─α─芳基乙基膦酸酯类化合物，而且没有副反应。     

芳基镓制备方法的改进

利用改进的格氏试剂法合成了三苯基镓及三（对甲苯基）镓。改进后的方法免去了溶剂二氧六环的使用，避免了较高温度下真空脱除溶剂的麻烦和芳基镓的高温分解，产率分别提高１３％和５％，产品真空下密封，便于使用     

改地的一锅反应合成β—硝基—α—芳基乙基膦酸酯类化合物

本文研究了Ｏ，Ｏ－二烷基亚膦酸酯在大量（ＣＨ３）３Ｓｉｃｌ／Ｅｔ３协同催化下，以ＤＭＦ为溶剂与β－硝基取代苯乙烯的锅反应，在很温和和条件下得到了β－硝基－α芳基乙烯膦酸酯类化合物，而且没有副反应。     

钯(0)催化芳硫基三甲基硅烷与芳基高碘盐的偶联:一种新的芳基硫醚合成方法

芳硫基三甲基硅烷与芳基高碘盐在三苯基磷钯（０）催化下,合成对称或不对称的芳基硫醚     

三芳基镓与芳醛反应的研究

报道了三芳基镓与芳醛反应生成相应的芳醇,反应条件温和,区域选择性好,产率７３％－８２％,并用元素分析,ＩＲ和＾ＨＮＮＲ对产物结构进行了表征。     

1-苯基-3-(4-硝基苯基)-5-(9-蒽基)-2-吡唑啉分子内高位共轭

通过对1-苯基-3-(4-硝基苯基)-5-(9-蒽基)-2-吡唑啉及其相关化合物的吸收光谱进行比较研究,发现该分子的吸收不同于分子内“Ar-N-N=C-Ar“发色团与蒽发色团的叠加.其中“Ar-N-N=C-Ar“发色团的吸收系数增强了12倍,存在极大的增色效应,蒽的精细吸收峰也均红移了20 nm左右.说明两者存在基态下的相互作用.优势构象理论分析表明这是由于基态π电子轨道重叠的高位共轭效应引起的.该发现将有助于解释该类分子激发态下发色团间的非共轭电荷转移以及能量转移,并为寻找更大吸收系数的该类化合物提供了较好的方法.     

二芳基酮的合成及光敏性能

在路易斯酸催化剂的催化下，芳香族化合物与苯甲酰氧在一起温度下反应合成五种不对称二芳基酮类化合物，将合成的二芳基酮类化合物与一定量的胺类化合物混合构成新型光敏剂，这些光敏剂能有效的引发丙烯酸酯类化合物和其齐聚物聚合固化，其引发速度快于二苯甲酮与一定量的胺类经合物混合构成的光线敏剂。     

二芳基乙烯化合物的合成及光致变色性能研究

在氮气保护下,制备了3种二芳基乙烯化合物1o、2o 和3o,通过核磁共振进行结构表征,运用紫外-可见吸收光谱对其光致变色性能进行研究。在紫外光照射下,3种化合物在可见光区均出现了特征的关环吸收峰,最大吸收波长分别为440、511和605nm,溶液的颜色分别由无色变为黄色、红色和蓝色,到达光稳态时间分别为150、160和600s。到达光稳态的溶液在可见光照射下,发生开环反应,溶液颜色由有色恢复到无色。实验结果表明,乙烯环与二芳基不同位点的连接影响着二芳基乙烯分子的π-π共轭性,从而影响化合物的光致变色性能。     

三芳基镓与芳醛反应的研究

报道了三芳基镓与芳醛反应生成相应的芳醇,反应条件温和,区域选择性好,产率73％～82％．并用元素分析、IR和1HNNR对产物结构进行了表征．     

α,β-不饱和酰基偶氮化合物合成的新方法

偶氮化合物被广泛用作染料、分析试剂、非线性光学材料、,激光盘信息存储材料和现代彩色照相技术中的油溶性染料.用硝酸铈铵作氧化剂,可合成八种α,β-不饱和酰基偶氮化合物,并获得较高的产率(85.9-93.3%).     

水相体系中咪唑与苯硼酸的N芳基化反应

N 芳基咪唑类化合物是一类重要的化合物,常见于一些药物分子中.以咪唑与苯硼酸的 N 芳基化反应为模板反应,发展了一个水相体系中促进咪唑与苯硼酸 N 芳基化反应的催化体系.通过对聚乙二醇和催化剂用量、聚乙二醇种类、催化剂种类的研究,得出了咪唑与苯硼酸反应的最佳反应条件为以 Cu2 O(20 mol%)为催化剂,以 H 2 O(3 mL)和聚乙二醇400(3 g)为反应溶剂,室温下,反应24 h.     

化合物7-（哌啶-4-基）-1H-苯并[d][1，3]噁嗪基-2（4H）-酮的合成与表征

以4-氯-2-硝基苯甲酸和叔丁基-4-氧哌啶-1-羧酸酯为起始原料,经羧基还原、酮羰基去质子作用、亲核取代、催化氢化以及分子内环合等七步反应合成了4-芳基哌啶衍生物7-（哌啶-4-基）-1H-苯并[d][1,3]嗯噁基-2（4H）-酮,其结构经1HNMR、LC—MS和元素分析表征。除第四步外,各步反应均达到了60％-75％左右的收率,较之文献方法,大为提高。目标化合物为新型的哌啶基位于苯并噁嗪环7位上的产物．具有不同于1位产物的相关活性。     

聚γ-(β-甲硒基)丙基硅氧烷钯(Ⅱ)配合物的合成及其催化酰胺化性能

γ -氯丙基三乙氧基硅烷依次进行气相法二氧化硅固载化 ,甲基硒钠硒化 ,再与氯化钯反应 ,合成聚γ - (β -甲硒基 )丙基硅氧烷钯 (Ⅱ )配合物 ,研究其催化物芳基卤化物的酰胺化性能 .     

超强酸催化2-芳基-1,3-二氧环已烷与芳烃的FriedeL-Crafts反应

研究了2-芳基-1,3-二氧环己烷与苯的超强酸催化Friedel-Crafts反应,经色谱分析和H-NMR谱分析确认反应产物.