新螯合树脂的合成与吸附性能研究

以聚苯乙烯—二乙烯苯树脂(简称小白球)为原料,经硝化、还原、重氮化和偶联反应合成了一种含对羟基苯甲酸的新螯合树脂,通过元素分析、红外吸收光谱等确定它的化学结构,同时对新螯合树脂对铜、铁等金属离子的吸附能力进行了初步实验,结果令人满意。     

西佛碱型大环多胺及金属配合物的合成和电化学性质

本以二乙烯三胺与对苯甲醛反应合成一种新西佛碱型大环多胺化合物(L)。并进一步合成其金属配合物，并通过1HNMR、IR、紫外可见、元素分析、摩尔电导讨论结构特征和电化学性能。     

新型双核大环多胺配体的合成

设计合成了一种新型双（１，４，７，１０─四氮杂环十二烷）核配体，目标物的结构经ＨＮＭＲ，元素分析等验证．     

含氟大环多胺合成研究述评

阐述了我国氟化学研究现状，论述了合成大环多胺特别是合成含氟大环多胺的意义，展望了有机氟化学的发展前景．     

新型硫脲—甲醛螯合树脂的合成及吸附性能

以硫脲和甲醛为原料，合成了一种新型的螯合树脂，测定了树脂对11种金属离子的吸附容量和对某些金属离子的吸附率，实验发现，树脂对某些贵金属离子有较高的吸附容量和吸附率。     

无催化胺醛树脂的合成研究及其IR表征

本文研究了在不外加酸、碱、盐类催化剂的情况下,以苯胺作为反应主体原料兼作催化剂的苯胺—甲醛树脂的合成。     

α—氨基吡啶树脂的合成及其吸附性能的研究

本文以ＭＭＡ、ＤＶＢ和α－氨基吡啶为原料，制备α－氨基吡啶树脂，并对其吸附性能作了进一步研究。     

N-酰基手性大环多胺的设计合成

以L-谷氨酸和L-天门谷氨酸为手性源设计合成了一类新型酰胺型大环多胺配体,其结构经1HNMR,MS和元素分析证实.     

两亲性大环多胺配体的设计合成

本以亚胺基二乙酸和二乙撑三胺为原料，合成了一种侧链含羟基的新型两亲性大型多胺配体，其结构经MS，^1H NMR,IR(KBr片）和元素分析证实。     

N─酰基手性大环多胺的设计合成

以Ｌ─谷氨酸和Ｌ─天门谷氨酸为手性源设计合成了一类新型酰胺型大环多胺配体，其结构经ＨＮＭＲ，ＭＳ和元素分析证实．     

meso—[邻—(二甲胺基丁酰胺基)苯基]三苯卟啉的合成

本文对尾式卟啉—meso—[邻—(二甲胺基丁酰胺基)苯基]三苯卟啉的合成路线,实验方法,实验条件和产率进行了详细的研究,并用红外光谱、核磁共振谱及紫外光谱对其结构和螯合性能进行了分析。证明该化合物已合成,具有强烈的螯合能力。     

酚醛树脂基球形活性炭的制备及其吸附性能的初步研究

以酚醛树脂为原料,采用水蒸汽活化法制备酚醛树脂基球形活性炭.讨论了不同的预氧化、炭化、活化条件下对所制得的活性炭碘、苯吸附值的影响.结果表明,在炭化升温速率为2℃/min,炭化温度为800℃;活化温度为800℃,活化时间为1h,水蒸汽流量为0.4mL.min-1的条件下,可制得比表面积为726 m2.g-1,活化后碘值、苯值及强度分别为806mg/g、234mg/g、9.85N/粒的酚醛树脂基球形活性炭.     

纳米Y沸石合成及表征的研究

以水热法合成纳米Y沸石,并采用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱分析(FT-IR)、N2吸附等检测方法对纳米Y沸石的粒径、外貌、比表面积等物理性质进行表征。应用纳米Y沸石对一定浓度的氨气进行吸附,对比吸附前后纳米Y沸石的红外光谱探讨其吸附机理。结果表明:本试验合成的纳米Y沸石粒径为200 nm左右、颗粒均匀,且具有纳米Y沸石的骨架振动,其BET比表面积为484.24 m2/g,孔容为0.85 cm3/g。纳米Y沸石对氨气的吸附属于物理吸附。     

新型二茂铁骨架糖基硫脲催化剂的合成

以天然D－构型葡萄糖和商业易得的二茂铁甲酸为原料,经简单几步反应,设计合成了一种结构新颖的二茂铁骨架糖基硫脲催化剂,该催化剂的结构通过IR,1 H NMR,13 C NMR,和HRMS等物理手段进行了表征。     

糖基修饰磁性材料制备及对芳香烃吸附性能的比较

采用共沉淀法制备Fe3O4微粒,后用四乙氧基硅烷（TEOS）将其表面包覆SiO2,得到Fe3O4/SiO2,分别在Fe3O4粒子和Fe3O4/SiO2粒子上键合葡萄糖和蔗糖,得到四种复合磁性材料：Fe3O4-葡萄糖（F-G）、Fe3O4-蔗糖（F-S）、Fe3O4/SiO2-葡萄糖（F-S-G）、Fe3O4/SiO2-蔗糖（F-S-S）。合成材料用IR进行表征,结果表明,蔗糖和葡萄糖已成功修饰。以甲苯、二甲苯、苯乙烯的混合溶液为目标物,考察四种材料对芳香烃类化合物吸附性能,实验表明,四种材料均有较好的的吸附效果,其中F-S和F-S-G吸附性能尤佳。     

聚二乙烯基苯/聚丙烯酸IPN的合成及性能研究

采用分步聚合法合成了两网质量比不同,第二网交联度均为30%的聚二乙烯基苯/聚丙烯酸甲酯互穿聚合物网络（PDVB-PMA IPN）,将它们分别用20%的NaOH/甲醇溶液碱解,合成了一网疏水、一网亲水的聚二乙烯基苯/聚丙烯酸互穿聚合物网络（PDVB-PAA IPN）。测定了两网质量比对树脂的比表面积、平均孔容、孔径以及弱酸交换量的影响。比较了不同树脂对水溶液中苯酚的吸附性能差别,测定了此类树脂的热力学数据,探讨了此类树脂的吸附机理,建立了一种通过溶胀致孔合成吸附树脂的方法。     

噻二唑类席夫碱的合成及性质

用胡椒醛，6—硝基胡椒醛分别与噻二唑反应合成出噻二唑类席夫碱，并对产物进行了红外光谱及理化性质的表征。     

一种新型光学纯羧酸酯的合成与表征

为发展含硫手性配体,以L-甲硫氨酸为手性源,经酯化、缩合、还原氨化等反应,设计合成了一种新的手性含硫二茂铁基β-氨基羧酸酯,其结构通过IR、1H NMR、13C NMR、HRMS进行了表征.     

二芳基乙烯化合物的合成及光致变色性能研究

在氮气保护下,制备了3种二芳基乙烯化合物1o、2o 和3o,通过核磁共振进行结构表征,运用紫外-可见吸收光谱对其光致变色性能进行研究。在紫外光照射下,3种化合物在可见光区均出现了特征的关环吸收峰,最大吸收波长分别为440、511和605nm,溶液的颜色分别由无色变为黄色、红色和蓝色,到达光稳态时间分别为150、160和600s。到达光稳态的溶液在可见光照射下,发生开环反应,溶液颜色由有色恢复到无色。实验结果表明,乙烯环与二芳基不同位点的连接影响着二芳基乙烯分子的π-π共轭性,从而影响化合物的光致变色性能。     

树脂基质对炭化层结构及涂料防火性能的影响

不同种类树脂基质对涂料炭化层内部泡孔结构与涂料防火性能有显著的影响,通过理论分析与流变性能测试得到以下两点主要结论：首先,高氯化聚乙烯树脂做为树脂基质可形成体积小、数量多且分布均匀的炭层泡孔可提升整体热阻,增强防火隔热效果;其次,高氯化聚乙烯树脂能在较高温度下保持较好的粘度和粘弹特性的树脂,有利于形成细密均匀泡孔结构,改善涂料防火性能.