顶空-气相色谱质谱法测定生活饮用水源地中氯苯类化合物

目的:建立生活饮用水源地中4种氯苯类化合物的顶空气相色谱质谱联用测定方法。方法:将水样经顶空自动进样后进行气相色谱质谱分析,采用DB-5ms毛细管色谱柱分离,选择性离子扫描模式检测,外标法定量。结果:方法最低检出浓度为0.008~0.04μg/L,标准曲线相关系数大于0.998,响应因子的相对标准偏差小于8.76%,样品加标回收率在75.8%~102.4%之间。结论 :方法干扰小,分离度好,灵敏度高,结果准确,操作简便,对多种水样适应性好,适合于生活饮用水源地中四种氯苯类化合物的同时检测分析。     

热脱附/气相色谱-质谱法同时测定环境空气中50种挥发性有机物

利用装有Tenax-TA填料的吸附管吸附空气中的挥发性有机化合物,经热脱附二级解吸进入气相色谱质谱联用仪进行检测。方法检出限为0.2~0.6μg/m3,回收率为43.9~126%。本研究所建立的空气中总挥发性有机物热脱附-气相色谱质谱联用技术,测定方法灵敏度高、操作简便、重线性好、准确可靠,适合环境空气中挥发性有机物的测定。     

顶空-气相色谱法同时测定牛奶纸质包装盒中13种有机物残留溶剂

采用顶空气相色谱法测定牛奶纸质包装盒中可能存在的残留苯、甲苯、甲醇、乙醇、乙酸乙酯等13种溶剂。结果表明:经KB-wax色谱柱分离,氢火焰离子化检测器FID检测,13种溶剂能够完全分离,线性较好,样品加标回收率苯系物介于82%~95%,其他溶剂介于71%~93%,最低检出限可达0.029mg/m2,8次测定相对标准偏差为1.57%~1.99%。方法简便快捷、重现性好,能满足牛奶纸质包装材料中溶剂残留量的分析。     

关于气相色谱/质谱联用仪检测白酒中甲醇的方法分析

本文研究气相色谱/质谱联用仪检测白酒中甲醇主要目的就是希望能够创建白酒气相色谱/质谱联用仪联用检测方法。在研究中本文所使用的研究方法为:高弹石英毛细管柱,提高整个程序温度,进而使用EI源SIM模式检测,实验样品在经过脱水处理之后,需要注入一定数量的GC-MA。在对于气相色谱/质谱联用仪检测白酒中甲醇的方法实验结果为:这个检测方法在实际应用中所得到的结果与实际结果之间误差小于10%,加加标回收率超高95%,最少能够检测2ng样品质量。因此可以发现,气相色谱/质谱联用仪检测白酒中甲醇方法在实际应用中灵敏性及速度都要远远超过其他检测方法,满足实验对于监测方法的需求。     

顶空[4]气相色谱法测定头孢噻肟钠中的残留溶剂──甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、四氢呋喃

目的:建立一种气相色谱法同时测定头孢噻肟钠中甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、四氢呋喃有机溶剂残留量的方法.采用外标法顶空自动进样,在中极性弹性石英毛细柱[1]上进行各组分分离,效果良好.结论:方法重现性好,定量准确,便于操作.结果:平均回收率:甲醇98.6%～102.3%;乙醇99.3%～102.6%;丙酮97.6%～99.5%;二氯甲烷98.4%～103.6%;四氢呋喃97.2%～100.2%.变异系数甲醇2.6%;乙醇3.1%;丙酮2.3%;二氯甲烷2.5%;四氢呋喃3.2%.     

毛细管柱气相色谱法测定六六六、滴滴涕

本文利用ECD检测器、Wonda Cap5毛细管色谱柱对六六六、滴滴涕进行分离研究,并建立了毛细管柱气相色谱法测定六六六、滴滴涕的方法。确立了本检测方法实验条件,实验结果表明在采用恒温条件时几种物质的分离效果不理想,但采用程序升温时几种物质分离效果良好,采用分流进样方式效果明显优于不分流进样方式。8种有机氯在0.05mg/L~1mg/L之间线性关系良好,相关系数均在0.999以上,相对标准偏差均(RSD%)9%,加标回收率在76%~106%之间。方法简单、灵敏、分离度好,可使各组分得到较好的分离。     

气相色谱法测定甲乙酮纯度和其他杂质含量

采用气相色谱法对工业用甲乙酮产品进行测试分析,建立毛细管柱气相色谱定量方法。选用Elite- FFAP （30m×0.25mm×0.25μm）毛细管色谱柱测定工业甲乙酮的纯度及杂质含量。试验结果表明,目标组分分离良好。根据测定的相对校正因子,以面积归一化法进行定量测定。     

气相色谱工作原理、基本操作及在检测空气苯含量中的应用

介绍了气相色谱的工作原理以及基本操作,并以检测空气中苯含量为例说明了气相色谱的检测过程。     

气相色谱法测定头孢唑林钠中三乙胺的残留量

建立用气相色谱法测定头孢唑林钠中三乙胺含量的方法。样品中的三乙胺经氯仿提取。用毛细管色谱柱分离。气相色谱一火焰光度检测器测定,内标法定量,待测物的回收率〉85％,相对标准偏差〈5％：该方法简便,准确,重现性好,精密度高,适用于头孢唑林钠中三乙胺的含量的测定,为同类药物的质量控制提供了实验依据,     

刍议甲醇中乙醇含量气相色谱内标测定法

气相色谱内标法能对样品中成分快速分别,具有灵敏度高、选择性强以及重复性好等优点,气相色谱内标测定法测量甲醇中微量乙醇含量是最常用的方法之一,本文对该方法进行了有益的探讨.     

废水降解中酵母菌筛选及可溶性有机物的GC/MS分析

废水中常见污染物为苯酚,其用途广泛但毒性和腐蚀性极强。为有效降低废水对环境污染程度,文中提出运用实验形式对废水中降解酵母菌进行筛选,采用毛细管气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪分析可溶性有机物成分及含量。运用生物流化床驯化活性污泥,添加苯酚溶液并实行微生物驯化及富集,获取分离后的瓶形酵母菌;测试在不同降解时间、不同反应温度及不同酵母菌生物量等条件下,酵母菌降解废水能力,结果显示:酵母菌能够降解1500 mg/L浓度苯酚,反应最适宜温度为30℃,菌体为10.9~20.1μm×10.9~32.2μm降解性能最佳。利用毛细管气相色谱-质谱联用仪,采用吹脱捕集-GC-MS方法对可溶性有机物进行分析,分析结果表明废水中含有羧酸类,醇类,含氮、硫烃类和杂环化合物类等有机可溶性化合物。     

液质联用色谱测定聚丙烯酰胺水凝胶中丙烯酰胺含量

建立液质联用色谱测定聚丙烯酰胺水凝胶中丙烯酰胺的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),水-甲醇-甲酸-乙腈(88:6:0.01:6)为流动相,13C3-丙烯酰胺为内标,柱温为30℃;离子源:阳离子大气压化学电离源(APCI+);放电电流:5 A;加热毛细管温度:300℃;鞘气(氮气):30 Arb;辅助气(氮气):10 Arb。丙烯酰胺在0.5~3.5μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。丙烯酰胺平均回收率分别为99.2%。结论:本法简便、准确,可用于聚丙烯酰胺水凝胶中丙烯酰胺的含量测定。     

气相色谱-质谱法检测添加在饼干、巧克力、糖果中的△~9-四氢大麻酚成分

本文建立了检测饼干、巧克力、糖果中Δ~9-四氢大麻酚成分的GC/MS分析方法。实验过程中优化了色谱条件,并对提取溶剂进行了考察。样本经溶剂提取离心后,采用DB-17MS毛细管色谱柱程序升温分离,EI离子源、全扫描模式(SCAN)进行检验。在线性范围内的相关系数R0.999,方法检出限为0.15μg/g,样品加标回收率为82%105%。应用本方法成功检出了案件中目标成分,该方法适用于巧克力糖果等复杂食品基质中添加大麻成分的快速鉴定。     

正交试验设计优化气相色谱分离

讨论了气相色谱分离甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇混合溶液的条件.通过前期试验发现乙醇和异丙醇的分离较难,所以运用正交实验设计法,确定最佳操作参数,获取优化的分离度.采用正交实验设计法对气相色谱分离过程中所采用的温度、流量、程序升流和尾吹四个主要因素进行了试验,通过有交互作用和无交互作用作正交试验设计,确定了最佳的操作条件：炉温45℃、初始载气流量6ml/min、程序升流4ml/min、加尾吹,且尾吹的影响最显著.     

液-液萃取气相色谱质谱法测定地表水中松节油

本文建立了气相色谱质谱测定地表水中松节油的方法,采用二硫化碳萃取水中的松节油,萃取液直接进样进行气相色谱质谱分析。结果表明,松节油质量浓度在0.50~25.00mg/L时线性良好,检出限为0.005~0.009mg/L,相对标准偏差为1.05%~8.76%,加标回收率为75.8%~102.4%,适用于地表水中松节油的测定。中松节油     

异戊二烯催化加成反应体系中异戊烯醇气相色谱内标曲线法定量分析

气相色谱内标曲线法是一种简化了的内标法,该法操作简单、快速、准确,本实验测定异戊二烯和二氯乙酸反应体系中异戊烯醇的含量,对色谱柱、内标物选择等色谱条件进行了研究。实验结果表明:选用正辛醇为内标物,PE-FFAP毛细管色谱柱,采用程序升温,样品中各组分实现有效分离。采用内标曲线法测定产物中异戊烯醇,线性关系良好,线性回归方程y=1.0408x-0.02359,线性相关系数为0.99052,相对标准偏差0.72%,加标回收率97.87%-101.07%。     

气相色谱测定空气中苯含量

本文研究了气相色谱测定空气中苯含量方法，用活性炎吸附，二硫化破洗脱。本方法灵敏度高，选择性好，适用于检测工业废气中多种污染物共存时的苯含量，当采样体积为100升时，可检测空气中0．001mg／m3的苯。     

GC法测定薄荷中薄荷脑的含量

本试验建立了以二甲基聚硅氧烷毛细管为色谱柱,以氮气为载气,以FID为检测器的气相色谱法(GC)测定薄荷中薄荷脑的含量方法。当分别精密吸取0.01371~1.371mg/ml浓度范围内的对照品溶液各10μl注入气相色谱仪分析后,以浓度为横坐标,峰面积为纵坐标作图,得回归方程为Y=15692X+63598,(r=0.9992)。结果表明,薄荷脑在0.01371~1.371mg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.39%,RSD为0.3%。结论:该方法简单、快速,灵敏度高,准确,可靠。     

气相色谱法测定车内的总挥发性有机物(TVOC)试验方法验证

本文章建立了如何用气相色谱质谱连用仪和热脱附仪检测机车车辆内空气中总挥发性有机物(TVOC),规范了实验室检测步骤。以甲苯为例,进行了曲线分析,检出限和检测下限,回收率和精密度的分析,经证实,该方法能满足对机车车辆内空气中挥发性有机物(TVOC)的检测。     

顶空气相色谱法测定头孢噻肟钠中的残留溶剂——甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、四氢呋喃

目的：建立一种气相色谱法同时测定头孢噻肟钠中甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、四氢呋喃有机溶剂残留量的方法。采用外标法预空自动进样,在中极性弹性石英毛细柱上进行各组分分离,效果良好。结论：方法重现性好,定量准确,便于操作。结果：平均回收率：甲醇98.6％～102.3％;乙醇99.3％～102.6％;丙酮97．6％～99.5％;二氯甲炕98.4％～103.6％;四氢呋喃97.2％～100．2％。变异系数甲醇2．6％;乙醇3.1％;丙酮2．3％;二氟甲烷2.5％;四氢呋喃3．2％。