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毛细管电泳在中药分析中的应用进展 总被引:3,自引:0,他引:3
高玲 《赤峰学院学报(自然科学版)》2009,25(9):102-105
本文介绍了毛细管电泳法近几年来在中药分析中的研究进展.详细的介绍了毛细管电泳法的原理和分离模式。综述了近几年来HPCE在中药的区别鉴定、中药有效成分的分离测定以及中药和1剂生产控制三个方面的应用.最近的研究表明HPCE法与其他技术如CE—MS、CE—NMR及CE—MS—MS联用,可以快速完成众多复杂成分的分离与结构鉴定,大大提高和拓宽CE的性能和应用范围.毛细管电泳法在中药分析中的应用极大地拓展了中药分析的研究范围,为中医中药走向世界提供了前提. 相似文献
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高效毛细管电泳 (highperformancecapillaryelec trophoresis,HPCE)是八十年代发展起来的分离分析技术 ,其具有分离效率高 (理论塔板数 10 5~ 10 6 )、灵敏度高 (可达fmol水平 )、应用范围广 (从无机离子、有机分子到生物大分子蛋白质、核酸 ) ,分离时间短 (一般不超过 4 0min)、需要样品体积小 (一般为nL级 )、柱子成本低、分离模式多等诸多优点。该技术的发展 ,为临床检验提供了新的分离分析技术 ,并迅速成为非常活跃的领域 ,在临床检验方面占有重要地位。毛细管电泳 (capillaryelectrophoresis,CE)主要有六种分离模式 :毛细管区带电… 相似文献
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基于毛细管区带电泳理论,提取相关影响因素,如温度、电压、pH、进样压力以及进样时间,通过整合与优化,建立了可在虚拟实验室中模拟的毛细管电泳理论模型,其中包括毛细管电泳出峰时间模型、半峰宽与出峰时间关系模型以及进样压力和进样时间与峰面积关系模型。进而通过理论模型与程序之间的算法转换编写了模拟出峰程序,在此基础上开发了功能强大的毛细管电泳工作站。以甘草酸类化合物为示踪样品进行实验,研究了分离电压、温度、进样压力、进样时间以及缓冲溶液pH对毛细管电泳出峰的影响,将虚拟实验结果与现实实验结果进行比较。结果表明,在一定的参数范围内,虚拟结果与现实结果相近,所提出的模型能很好地反映各种参数条件对毛细管电泳出峰的影响规律。 相似文献
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芯片上的实验室是集样品的制备、进样、分离、衍生化、检测于一体的微型装置,在过去的十几年里受到广泛关注.本文综述了芯片毛细管电泳(CE)-电化学检则(CE)的进展,阐述了该系统的基本构成、进样方式、检测器安装及应用等. 相似文献
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《河西学院学报》2016,(2):97-101
探讨采用毛细管电泳(CE)法分离检测结核杆菌抗原(Mtb-Ag)的活性成分能与γδT细胞TCR分子进行表位结合.试验温度25℃;电泳毛细管:熔融石英毛细管55cm(40cm处检测窗口)×50μm i.d.;进样压力0.5 psi;进样时间5.0s;缓冲溶液浓度为0.05mol·L~(-1)(p H=10.20)的乙酸钠溶液;分离电压+15 k V.该方法能依据相对分子质量大小分离Mtb-Ag样品活性成分.样品加标回收率为96.75%,相对标准偏差低于7.45%.采用CE法分离检测Mtb-Ag样品中的活性成分能与γδT细胞TCR分子进行表位结合. 相似文献
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氧氟沙星手性拆分的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
首次以牛血清白蛋白(BSA)为手性添加剂,探讨了毛细管电泳法对氧氟沙星进行手性拆分的条件。研究结果表明:选用pH=6.2;6.8;7.0;7.4;8.0的50 mmol/L磷酸盐缓冲液且分别添加适当浓度的BSA时,氧氟沙星能达到基线手性分离。 相似文献
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段淑娥 《西安文理学院学报》2007,10(3):69-75
作为人类蛋白质的主要来源之一,小麦种子贮藏蛋白质的组成、结构及其功能一直为研究者所关注.随着研究的深入,对于麦谷蛋白基因的染色体定位、结构特点也逐渐为人们所了解.这对于改善小麦籽粒的品质具有非常重要的意义.对近年来小麦麦谷蛋白亚基(高分子量麦谷蛋白亚基HMW-GS和低分子量麦谷蛋白亚基LMW-GS)的提取分离、凝胶电泳(SDS-PAGE)、高效液相色谱(HPLC)、毛细管电泳(CE)等分离技术及其编码基因的染色体定位、多态性变化等方面的研究进展作一简要概述. 相似文献
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毛细管电泳分析方法及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
张韶虹 《襄樊职业技术学院学报》2004,3(5):26-28
毛细管电泳以其自身的优点,在生命科学、医药学领域方面发挥着重要作用。介绍了毛细管电泳的分离模式,并综述了毛细管电在生命科学、医药学分析方面的应用。 相似文献
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《河北能源职业技术学院学报》2017,(1)
综述近年来毛细管电泳技术在中药、食品、生物体样品领域的分析应用,毛细管电泳法作为分离分析的一项重要技术,使分析生物分子得以从微升水平进入纳升水平,并使单细胞分析,乃至单分子分析成为可能。进行蛋白质的毛细管电泳分离可以显著提高分析速度和分离效率,在生物活性分子的分离分析中体现出了显著的优越性。 相似文献
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