用OMA测定等离子体放电球的近红外区域光谱

利用OMA系统对等离子体放电球的光谱进行了测量,测量过程要求测量范围大,谱线的波长测量误差小,并对谱线相对强度进行了测量,得到大量的波长与其相对强度的数据.在Nist数据库中查找出可能与实验数据相符的谱线进行对比,认为发出等离子体放电球谱线的元素中含有大量的Xe原子.     

OMA-CH1型光学多道分析仪的光学特性

OMA—CH1是作者研制的光学多道分析仪,本文分析研究了该仪器的光学特性:分辨率,色散率,仪器函数,偏振效应等。并应用该仪器作了许多光谱实验,效果良好。     

介质阻挡放电等离子体的PIC-MCC数值模拟

通过PIC-MCC离子模拟方法,使用有限差分法数值求解了氦气介质阻挡放电数学模型中的泊松方程,并计算了电场、离子密度、电子密度等内部参量随时间的变化。模拟表明,外加电压至着火电压时,空间就形成电场,发生电子雪崩效应,产生等离子体放电过程,离子数呈现出指数增长;放电结束后,稳定在固定值范围并在介质板上聚集。随着放电的进行,电子达到一个峰值后迅速减少逐步趋于零。并对介质阻挡放电的微观机理作了初步探讨。     

头孢罗齐片剂含量的近红外反射光谱测定

本文讨论了近红外反射光谱分析在头孢罗齐片剂固体样品水分含量测定方面的应用,分析结果显示该方法可以很好的确认生产过程中的原料及其制品的水分含量,得到满意的水分含量测定结果.     

用Power Point制作《光谱和光谱分析》的教学课件

高中物理第二册光学部分中的<光谱和光谱分析>是教学中的一大难点.主要难点①学生难学:这节课涉及到的物理概念多,诸如发射光谱、连续谱、线状谱、吸收光谱,原子光谱、特征谱线,分光镜、光谱管,光谱分析、太阳光谱等.     

辉光放电等离子体处理酸性红染料废水

以酸性红染料水溶液为模拟废水,考察了污染物初始浓度、电流、电压和溶液体积等实验参数对酸性红染料辉光放电等离子体降解的影响。实验用辉光放电等离子体技术对酸性红AR73的降解进行了研究,借助紫外分光光度法来分析分解过程中的酸性红染料浓度的变化。在不同电压、电流的条件下,分解速率随电压电流增大而加快;调节pH后研究了酸碱性对染料废液的处理效果;通过添加一些在其他有机废水处理中有效果的催化剂TiO_2和Fe⁽³⁺⁾研究其对酸性红的催化效果。     

一种底片扫描全视场读谱方法

介绍一种适合学生实验和提高学生学习兴趣的光谱底片扫描显示测量方法。通过计算机扫描、显示。或通过打印出纸质实验光谱图，在全视场下测量实验数据，可减少读数误差和差错，提高实验效果和质量。     

辉光放电等离子体降解生物染料橙黄G

利用辉光放电等离子体技术降解橙黄G偶氮染料废水,借助紫外光谱分析了其降解过程,考察了多种因素对其降解效果的影响.结果表明,提高染料初始浓度和电解质浓度可提高橙黄G的降解率.改变溶液的初始pH值,橙黄G的降解率随溶液的初始pH值升高而增加.橙黄G降解60min后,无催化剂时,降解率达到71.68%;在催化剂Fe^2＋和Mn^2＋存在时降解率达到92.48%和89.69%,COD去除率为95.85%和63.44%;H2O2存在时,降解率达到78.91%.     

落球法测液体粘滞系数实验的研究

通过对斯托克斯公式及使用条件的分析,初步研究用落球法来测定液体粘滞系数,通过对实验操作过程的研究和有关资料的分析,找出引起该实验的偶然误差和系统误差的主要因素。     

茶槲寄生中微量元素的ICP-MS法分析

采用微波消解法处理样品,运用电感耦合等离子体质谱法对茶树上槲寄生中18种微量元素进行分析.对样品前处理方法进行了研究,从消解体系、酸用量、消解程序等方面对微波消解条件进行了优化.结果表明：在优化实验条件下,方法检出限为0.033 63～26.59μg/L,相对标准偏差（RSD,n=6）为1.54%～7.57%,加标回收率为90.17%～109.7%.该方法具有操作简便、快速、灵敏度高、准确度好和同时测定多种元素等优点.     

茶叶中10种元素的ICP-MS法分析

报道了采用微波消解法处理样品，运用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定茶叶中10种元素的方法．在优化实验条件下，方法的检出限为2．0-2320μg／g，相对标准偏差为0．86％-10．9％，回收率为80．8％～112．5％．     

花粉中微量元素的ICP-MS法分析

报道了采用微波消解法处理样品,运用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定花粉中微量元素的方法.在优化实验条件下,方法的检出限为0.006 9~20.3μg/g,相对标准偏差为2.70%~9.86%,回收率为89.3%~109.6%.