配体密堆积模型一价层电子对互斥理论的一个重要补充

价层电子对互斥理论是无机化学的一个重要内容.通过该理论可以预测许多分子的结构,但也有很多例外情况.本文介绍的配体密堆积模型可以解释这些情况,是价层电子对互斥理论的一个重要补充.价层电子对互斥理论和配体密堆积模型有许多相似之处,不同之处是价层电子对互斥理论指出的是价层电子对和孤电子对的排斥作用,而配体密堆积模型强调的是配体一配体问的排斥作用,孤电子对视为拟配体.     

价层电子对互斥理论浅说

价层电子对互斥理论提出；各价层电子对之间因互斥而趋向尽可能相互远离，从而体系能量降低．结构更稳定．本文对中心原子价层电子对数目的确定、价层电子对数与共价分子的空间结构、价层电子对之间的相互作用、孤对电子的作用、重键的作用成键原子电负性的影响进行了阐述．介绍利用价层电子对互斥理论判断简单分子结构和惰性元素化合物的空间结构．     

"价层电子对互斥模型"有关问题探析

"价层电子对互斥模型"可用于预测或解释分子(或复杂离子)中的原子分布,即对分子的空间结构进行预测.中学化学中会学习杂化轨道理论基础知识,杂化轨道理论不能用于预测分子的空间构型,但它可以通过轨道杂化的方式解释分子共价键的形成过程,从而解释分子的构型.所以价层电子对互斥模型与杂化轨道理论具有一定的互补性.本文以介绍价层电子...     

孤电子对数计算的相关教学策略与反思

指出了孤电子对数的确定是价层电子对互斥理论的教学难点,分析了孤电子对数计算公式存在的两大弊端,介绍了针对价层电子对互斥理论方面的教学策略,对价层电子对互斥理论的教学进行了简单反思。     

用化合价判断分子的极性

在化学物质分子中正电荷中心和负电荷中心重合,这种分子是非极性分子,反之,是极性分子。因此,某分子是极性的还是非极性的,既决定于组成分子的元素电负性的大小,又决定于分子的空间构型。按照价层电子对互斥理论,简单多原子分子的空间构型决定于中心原子的价层电子对数及其孤电子对数。价层电子总数     

点多面广到空间理解想象和计算——评新课程高考理综卷第37题

新课程高考理综卷（陕西、江西、黑龙江等省区）第37题是考查化学选修3《物质结构与性质》模块的题目，题目涉及了《物质结构与性质》的各章内容．考点有驴’杂化、电离能、元素周期表（原子序数）、原子的电子排布式、主族元素性质的递变规律、分子结构（价层电子对互斥理论）、分子结构与性质的关系、无机含氧酸分子的酸性强弱判断、离子晶体...     

价层电子对互斥理论及应用

叙述了价层电子对互斥理论的基础规则；计算出价层电子对数，得到了电子几何排布，从而判断出分子的几何2构型；还介绍了孤电子对存在对分子构型及键角的影响。     

价层电子对互斥理论浅说

价层电子对互斥理论提出:各价层电子对之间因互斥而趋向尽可能相互远离,从而体系能量降低,结构更稳定.本文对中心原子价层电子对数目的确定、价层电子对数与共价分子的空间结构、价层电子对之间的相互作用、孤对电子的作用、重键的作用成键原于电负性的影响进行了阐述.介绍利用价层电子对互斥理论判断简单分子结构和惰性元素化合物的空间结构.     

对硝基和亚硝酸根配位体的讨论

硝基和亚硝酸根是两个同组分配位导构体。本文依据它们不同的结构及分子轨道理论，对硝基和亚硝酸根在光谱化学序列中的位置进行了分析，而且参照无机化学命名原则，对有些参考书中的光谱化学序列中的硝基和亚硝酸根的表示进行了指正。     

配合物的中央体价轨道合理σ杂化方案的确定

配位化合物的价键理论是L．Pauling在N·V·Sidgewick的电子对配键理论和杂化轨道理论的基础上发展起来的，该理论概念十分明确，能说明配位化合物的中央体的配位数、中央体和配体的成键情况、配合物的立体构型以及配位化合物的反应活性等。因而，它仍是配位化合物的主要化学键理论之一。本文对均一型的单齿配合物MLx的某些特定的立体构型，用群论的方法选出中央体价轨道可能的。杂化方案，然后谈谈如何根据中央体M的性质确定合理的。杂化方案。1构造某特定对称性配合物中价轨道可能的σ杂化方案在配合物中，中心离子（M）与配合体（L）…     

价电子对互斥理论与分子构型

本文阐述了价电子对互斥理论的基本要点和判断分子空间构型的规则；计算出价层电子对数；得到电子对的几何排布，从而判断出分子的几何构型。     

概率波新释

分析了固体材料中影响价电子状态的因素及价电子状态的量子力学描述方法,给几率波意义的阐释提供了一种物理图像;讨论了凝聚态物理学理论的发展困境及难点,认为量子力学方法描述凝聚态系统是合适的,但是可能由于计算工具、方法、模型等方面的问题阻碍了凝聚态物理学理论的发展。     

Engineering the Local Coordination Environment of Single-Atom Catalysts and Their Applications in Photocatalytic Water Splitting: A Review

Single-atom catalysts (SACs), with atomically dispersed metal atoms anchored on a typical support, representing the utmost utilization efficiency of the atoms, have recently emerged as promising catalysts for a variety of catalytic applications. The electronic properties of the active center of SACs are highly dependent on the local environment constituted by the single metal atom and its surrounding coordination elements. Therefore, engineering the coordination environment near single metal sites, from the first coordination shell to the second shell or higher, would be a rational way to design efficient SACs with optimized electronic structure for catalytic applications. The wide range of coordination configurations, guaranteed by the multiple choices of the type and heterogeneity of the coordination element (N, O, P, S, etc.), further offer a large opportunity to rationally design SACs for satisfactory activities and investigate the structure–performance relationship. In this review, the coordination engineering of SACs by varying the type of coordination element was elaborated and the photocatalytic water splitting of SACs was highlighted. Finally, challenging issues related to the coordination engineering of SACs and their photocatalytic applications were discussed to call for more efforts devoted to the further development of single-atom catalysis.

     

无机物正电荷原子水解反应产物分析

无机物正电荷原子的水解产物比较复杂,水解类型与原子的电子层结构,价轨道数,离子电荷,半径及静电场力等因素有关。利用元素电负性、电离能、离子极化力、热力学数据等可分析水解类型及产物,表明随离子极化能力的增强,离子水解的能力也逐渐增强。     

N掺杂钛酸锶的第一性原理研究

采用基于密度泛函理论的第一性原理平面波超软赝势计算方法,研究了N掺杂SrTiO3体系的几何结构和电子结构．通过分析N位于不同掺杂位置的SrTiO3晶格几何结构和电子态密度的变化发现：N掺杂SrTiO3使得其晶格结构发生畸变,但是N杂质原子位于不同掺杂位置导致其最近邻原子的相对位置变化存在明显差异;N掺杂SrTiO3不仅导致其费米能级进入到价带中,而且使得其光学带隙窄化,从而提高了其光吸收性能．但是,位于不同掺杂位置的N杂质原子2P态电子对N掺杂SrTiO3体系整体电子结构变化的贡献作用明显不同,从而导致其光学带隙窄化程度存在明显差异．     

原子点价的不断修正

每一种新的分子连接性指数的定义,实际上是一种原子点价的新定义,因此原子点价的不断修正和改进,成为目前化学工作者探讨的焦点,故而有必要将不同点价加以比较,了解其存在的缺陷和改进优越性.     

价层电子对互斥理论和应用

价层电子对互斥理论是判断和预见分子形状的有力工具,认为分子的形状是由价层电子对域的分布决定的,本文介绍价层电子对互斥理论和演变,讨论了孤对电子、电负性和多重键对分子形状的影响。     

路易斯结构式及其书写方法

文章介绍了路易斯结构的基本概念和书写路易斯结构式的重要方法,从价壳占据度讨论物种的化学稳定性和化学性质,路易斯结构的多重键、局限性以及共振理论等。     

铁磁性的物理本质

自发磁化和磁畴结构是铁磁性物质的两个基本特点。外斯(Weiss)“分子场”理论是解释自发磁化的经典理论,但并不能说明“分子场”的本质;根据量子力学研究认为“分子场”的本质是相邻原子中电子间的相互交换作用导致了磁有序,因此,从本质上说“分子场”属于静电作用。