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本文探讨氧化还原滴定中,两个半反应得失电子数n值对等当点在滴定曲线上位置的影响。 相似文献
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我们定义,基于下列氧化还原方程的滴定叫做对称氧化还原滴定: nOx_i mRed_d(?)nRed_i mOx_d 式中Ox_i为滴定剂的氧化态,其还原态为Red_i;待测物质(还原剂)的还原态为Red_d,其氧化态为Ox_d。以下只讨论氧化滴定。 对称氧化还原滴定曲线的突跃点(拐点)与滴定的等当点是否一致?历来有争论。有人认为当m=n时,突跃点与等当点是一致的。但是也有人认为当m=n时不一致。相反,有人认为当m≠n时,并且m相似文献
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本文推导了一个普通适用于各类氧化还原滴定化学计量点电位通用计算式,并对该通用计算式的应用进行了讨论。 相似文献
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本文探讨了氧化还原滴定中,化学计量点电位的计算公式。公式对任一氧化还原反应均合适,且公式中不含浓度项,使公式大大简化,计算简单,结果准确, 相似文献
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周正仁同志在本刊中讨论了对称氧化还原滴定中等当点(eq)与突跃点(tp)的一致性问题。这是一个具有普遍意义的问题。这个问题在文献中已有若干论述。但由于缺乏严格的理论分析,故结论往往不一致。我们曾讨论过酸碱滴定中等当点与突跃点的一致性问题。本文利用类似的原理,拟对这一问题再次进行探讨,并求得该问题的一般性判据。 相似文献
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<正> 一个氧化还原反应,要能符合容量分析的要求,必须具有较高的反应速度,并且滴定方案还要设计得使滴定剂加入的速度能与反应本身的速度相匹配。所以氧化还原滴定的过程将是一个溶液不断地由老的平衡态向新的平衡态过渡的过程,或者说整个滴定过程是由一连串的、不同的氧化还原平衡态所构成的。对于氧化还原滴定过程这一特殊结构的认识,可以帮 相似文献
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廖清涛 《赣南师范学院学报》2003,(6):45-47
对氧化还原滴定反应计量点电势的通用计算公式进行了具体深入的探讨,对公式作了准确表述和具体证明.该通用计算公式能解决对称电对、不对称电对和有H+参加的氧化还原滴定反应计量点电势的计算. 相似文献
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黄兆龙 《蒙自师范高等专科学校学报》1986,(3)
<正> 在氧化还原滴定中,等当点电位是选择指示剂的一个重要参数。当氧化剂和还原剂相应的氧化型与还原型构成对称电对时,等当点电位公式很容易导出①,而当氧化剂和还原剂中的任何一个或两个是非对称电对时,等当点电位公式的导出就很困难。虽然已有人导出,用等当点前后±0.1％的电位来表示等当点电位②,但需按两步进行计算。本文想从氧化还原反应的一般形式来导出E_(ep)的计算通式,并对几种反应类型的E_(ep)作一简略讨论。 相似文献
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蔡学璞 《鞍山师范学院学报》1987,(4)
和酸碱滴定与络合滴定一样,在氧化还原滴定中也有一个终点误差的计算问题。它对于滴定分析的研究和分析准确度的估计是十分重要的。国内的一般教材中,在氧化还原滴定部分对终点误差计算的讨论很少,报刊上虽有报导,但主要是讨论对称或半对称氧化还原反应的终点误差。本文拟在他们工作的基础上,推导出一个通用的终点误差计算公式,以计算对称的或不对称的氧化还原滴定的终点误差。 相似文献
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本通过具体的数据和图形讨论了影响配位滴定突跃范围的主要因素即金属离子的起始浓度（CM）和表观形成常数(K'MY)对突跃范围的影响，CMK'MY大，突跃范围大，当CMK'MY≥10^7.4时，CM.aM影响突跃的起点，K'MY.aY影响突跃的终点。 相似文献
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利用林邦的副反应思想，把一个半反应看作是另一个半反应的副反应，以此建立了氧化还原滴定的数学模型．该模型使氧化还原滴定、配位滴定、沉淀滴定和酸碱滴定的滴定曲线和终点误差的表达在一定条件下得到统一。 相似文献
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对称电对的氧化还原滴定等当点的电位E_eq可由能斯特公式求出:n_2O_1=n_1O_2+n_2R_1 E_eq=n_1E_1~of+n_2E_2~of/n_1+n_2。对于有一对不对称电对参加的氧化原滴定,E_eq值除和电对的电位E~of值有关以外,还和反应产物R_1的浓度有关: 相似文献