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相似文献
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1.
壳聚糖作为药物载体的缓释机理的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
缓释制剂的研究中,壳聚糖作为药物载体以其安全无毒、生物相容性好、缓释性能优良等优点越来越受到关注.综述了壳聚糖作为药物缓释载体的缓释机理的研究进展.  相似文献   

2.
采用高效液相色谱法,以布洛芬为内标,对24 h酮洛芬骨架缓释片试验制剂以24名健康志愿者进行多剂量人体相对生物利用度试验.结果表明,试验制剂具有明显的缓释药动学特征,参比制剂的Cmax显著高于试验制剂(p〈0.01),试验制剂给药后的tmax延迟,且吸收程度与作为标准参比制剂的市售缓释片相比无显著差异,人体相对生物利用度为103.76%.经统计学检验表明这两种制剂具有生物等效性,试验制剂具有峰谷浓度差异小、波动幅度小的特点,显示出缓释特征.  相似文献   

3.
药物中空栓剂(Hollow type suppository,HTS)是近年来发展起来的一种新剂型,其外层为基质制成的壳,空心可填充固体、液体、混悬剂等各种状态的药物.比普通栓具有释药速度快,起效快、生物利用度高[1],制剂稳定性好等优点.不仅为小儿、重症、呕吐患者及其它不易口服的患者提供了方便、有效的给药途径,还为避免首过效应和胃肠道内破坏,增加药物稳定性,达到控释或缓释效果提供了合适的剂型.可替代某些注射剂、片剂、灌肠剂等.  相似文献   

4.
通过制备阿司匹林肠溶缓释固体分散体来设计和优化阿司匹林肠溶缓释制剂的处方.以阿司匹林为模型药物,制成固体分散体,然后添加适量的辅料制成肠溶缓释片处方.优化的阿司匹林肠溶缓释处方为阿司匹林50mg,优特奇L-10050mg,优特奇RD75mg,淀粉30mg,糊精10mg,滑石粉20mg时,达到良好的肠溶缓释效果,符合2005版《中国药典》规定.优化的阿司匹林肠溶缓释片具有良好的肠溶缓释效果,且制备方法简单、成本低,具有较高的实用价值.  相似文献   

5.
脂质体(liposome)主要由脂(磷脂和胆固醇)、水、药和一些电解质组成,电解质可作为膜层稳定剂,同时可调节渗透压。脂质体作为一种新型眼用药物载体,具有增加角膜通透性,缓释、降低毒性反应的优点,且其可减小药物浓度波动,达到长效。目前,眼用制剂中抗生素类占多数,其新型眼部给药系统(New drug delivery system,NODS)发展也较迅速,中药因为剂型落伍发展较缓慢。本文主要对眼用脂质体的药剂学分类、作用机制、药效学研究进行了论述。  相似文献   

6.
本文简要介绍兽药长效制剂的特点、产生与发展作用,并着重阐述了长效制剂中最常见的两类剂型--缓释制剂和控释制剂近年来在国内临床上的应用现状,并对其发展前景进行了展望.  相似文献   

7.
研制一种新型的壳聚糖凝胶,采用牛血清白蛋白作为模型药物,考察不同pH值、离子强度等缓释体系的药物缓释效果.研究表明,海藻酸钠处理对缓释效果影响较大,且凝胶形成避免高温、有机试剂等条件,有利于敏感性药物缓释.  相似文献   

8.
氯氰碘柳胺脂质体的研制和驱虫效果试验   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用改良的冷冻融溶法制备氯氰碘柳胺脂质体,经线性试验、方法回收率、包封率测定和稳定性试验,该制剂符合质量标准。临床药物试验表明以2.5mg/kg的剂量皮下注射,对绵羊的肝片吸虫有完全的驱除作用,最佳使用剂量。该制剂用药量小,疗效高,毒副作用低,是一种值得推广的抗寄生虫药物。  相似文献   

9.
该文设计了以聚乳酸(polylactic acid,PLA)为基材,阿司匹林为模型药物,磁性粒子(Fe3O4)响应的静电纺丝法制备具有磁响应性的药物缓释纳米纤维镇痛贴,避免了所载药物在临床应用中存在的不良反应及其他不足。同时,对样品的纤维形貌、体外缓释、控释等性能进行测试。结果表明,利用静电纺丝方法制备的阿司匹林镇痛帖具有较好的药物包封率,在体外的缓释时间能够达到72 h以上,同时给予外加磁场时,能够加速药物的释放,具有磁响应性能。该实验项目结合了药学、材料科学、化学与机械工程等诸多学科,具有综合性和可操作性,作为制药工程专业本科生实践教学综合性实验项目,可培养学生的综合技能和创新能力。  相似文献   

10.
氯氰碘柳胺脂质体的研制和驱虫效果试验   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用改良的冷冻融溶法制备氯氰碘柳胺脂质体,经线性试验、方法回收率、包封率测定和稳定性试验,该制剂符合质量标准。临床药物试验表明以2.5mg/kg的剂量皮下注射,对绵羊的肝片吸虫有完全的驱除作用,最佳使用剂量。该制剂用药量小,疗效高,毒副作用低,是一种值得推广的抗寄生虫药物。  相似文献   

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