用丝光沸石催化剂合成月桂醇琥珀酸单酯磺酸钠的研究

该研究用丝光沸石作催化剂,合成了月桂醇琥珀酸单酯磺酸钠,用正交试验法对合成条件作了考察,并对合成产品进行了表面活性测试.研究结果表明.合成的月桂醇琥珀酸单酯磺酸钠是一种优良的阴离子表面活性剂.     

二甘醇单醚的合成和性能

以二甘醇和卤代烷为原料,用相转移催化法合成了７种二甘醇单烷基醚,均获得较高产率。讨论了二甘醇单醚合成的应用历程,并对其物理常数,水溶液的表面张力,起泡性能,临界胶束浓度进行了测试和分析。     

二元酸单酯合成研究进展

按照二元酸单酯的不同类别,综述了它们不同的合成方法。主要包括控制醇酸比直接酯化法;二元酸双酯部分水解法;二元酸(酐)和二元酸双酯酯交换法;一元酸酯催化氧化等方法。评价了每种合成方法的优缺点,对二元酸单酯的工业化合成提供了理论指导。     

丁二酸单酯酰氯的合成工艺研究

5-氨基乙酰丙酸作为一种新型光动力化合物在医学和农业领域具有广泛的应用.笔者以丁二酸酐、甲醇为主要原料,合成了5-氨基乙酰丙酸的第一步反应中间体丁二酸单酯酰氯.产物的收率从物料比、反应时间、反应温度等影响因素进行了优化,找到了最佳的反应条件,为5-氨基乙酰丙酸的工业生产提供有价值的参考.     

中性施胶剂烯基琥珀酸酐(ASA)的合成

研究了ASA施胶剂的合成工艺.通过实验室研究,确定了合成工艺条件:适宜反应温度为210 ℃,适宜的反应时间为3-4小时.通过对实验室工艺的研究,为下一步工业放大提供了基础准备.     

绿色聚环氧琥珀酸衍生物的合成与阻垢性能的研究

用烯丙基磺酸钠(SAS)对聚环氧琥珀酸(PESA)进行改性,实验得到了二者的最佳反应条件,并通过红外光谱测试,证明合成产物为聚环氧琥珀酸衍生物(SAS-PESA),从而进一步考察了SAS-PESA阻磷酸钙和碳酸钙的阻垢性能,分析了其阻垢机理。结果表明:1以SAS为改性剂,当PESA与SAS质量比为4∶3,改性体系的pH值为4,反应时间为2.5h,反应温度为95℃的条件下获得的SAS-PESA阻垢效果最佳。2PESA和SAS-PESA浓度为14mg/L时,阻磷酸钙的阻垢率SAS-PESA为44.8%,而PESA为28.5%;PESA和SAS-PESA浓度为10mg/L时,阻碳酸钙的阻垢率均可达到92%左右。3SAS-PESA具有对碳酸钙垢的晶格扭曲的作用,可把稳定的方解石转化为球霰石。     

聚羧酸减缩剂减缩活性单体二甘醇单丁醚马来酸酐单酯的合成与表征

以二甘醇单丁醚（MBDEG）与马来酸酐（MA）为主要原料,采用无催化剂酯化法合成聚羧酸减缩剂减缩活性单体二甘醇单丁醚马来酸酐单酯（MBDEGMA）。通过单因素试验,重点考察减缩活性单体合成中酸醇摩尔比（n（MA）/n（MBDEG））、酯化反应温度及反应时间对酯化反应的影响,并通过FT-IR和1H-NMR对其结构进行表征。结果表明：n（MA）/n（MBDEG）=3.0∶1,酯化反应温度为130℃,酯化反应时间为4.5 h是合成减缩活性单体的最佳酯化条件。以最佳酯化条件合成的大单体为主要原料制备的聚羧酸减缩剂（SRA-PC）,具有良好的干缩性能。当掺量（折固掺量）为0.30%时,水泥胶砂干缩率降低了34.57%。     

合成红花油不饱和单甘酯的协同效应研究

以新疆特产红花籽油、甘油为原料，在碱催化剂的作用下合成红花油不饱和单甘油酯．实验结果表明：在最优条件(甘油，红花油的摩尔比=3：1，催化剂用量为红花油质量的0．14％，反应温度为195℃)下，搅拌速度与氮气流量存在协调效应；用复合催化剂NaOH：NaHCO3(mol/mol)=1：1进行的醇解反应比用单一碱催化剂NaOH或NaHCO3进行反应效果要好得多，可获得产率为66.53％单甘酯，反应时间也缩短一半。     

合成红花油不饱和单甘酯的协同效应研究

以新疆特产红花籽油、甘油为原料,在碱催化剂的作用下合成红花油不饱和单甘油酯.实验结果表明:在最优条件(甘油红花油的摩尔比=3∶1,催化剂用量为红花油质量的0.14%,反应温度为195℃)下,搅拌速度与氮气流量存在协调效应;用复合催化剂NaOH∶NaHCO3(mol mol)=1∶1进行的醇解反应比用单一碱催化剂NaOH或NaHCO3进行反应效果要好得多,可获得产率为66.53%单甘酯,反应时间也缩短一半.     

反丁烯二酸单苄酯的合成及抑菌活性研究

以顺丁烯二酸酐和苯甲醇为原料,经过单酯化和异构化两步得到反丁烯二酸单苄酯,并考察异构温度、异构时间、异构剂用量对产率的影响．结果表明反丁烯二酸单苄酯最佳工艺条件为：顺丁烯二酸酐：苯甲醇为1．1：1（摩尔比）、反应温度为90℃、时间为20min、异构温度为90℃、异构时间为2h、异构剂无水三氯化铝为0．7g（顺丁烯二酸酐9．2wt％）,产率为65．5％．FT／IR和NMR袁征结果表明,反丁烯二酸单苄酯的结构与理论预测一致;生物学活性实验证实该化合物对细菌、真菌具有显著的抑菌杀菌作用,有望开发成为新型抑菌剂．     

硬脂酸十六烷酯的合成与相变储能性能研究

通过羧基酰氯酯化法合成了硬脂酸十六烷酯固—液相变材料,并使用傅立叶红外光谱仪（FT-IR）、广角X-射线衍射仪（WAXD）、示差扫描量热仪（DSC）、热重分析仪（TG）等测试手段研究了材料的结构、结晶性能以及热性能（相变焓、相变温度和热稳定性）,发现所得材料具有较高的焓变,同时其热稳定性相比硬脂酸和十六醇得到了较大的提高,是一种具有较好相变性能的新型固—液相变储能材料.     

顺丁烯二酸聚乙二醇单酯合成影响因素分析

以顺丁烯二酸酐(MAH)和聚乙二醇(PEG)为原料,对甲苯磺酸(PTSA)为催化剂,利用酯化反应制备了顺丁烯二酸聚乙二醇单酯(MPEGM)并利用正交试验法优化了合成条件.探讨了反应物摩尔比、PTSA用量、反应温度和反应时间对MPEGM产率的影响,并用傅里叶变换红外光谱表征产物结构.结果表明:当PTSA用量为3%,n(MAH)∶n(PEG)为1.2∶1,反应温度为95℃时,反应时间4 h制备的MPEGM单酯产率最高.     

影响红花油脂肪酸单甘酯合成的因素

以红花籽油和甘油为原料,在碱催化剂的作用下合成红花油脂肪酸甘油酯,分析了红花油品质对该反应的影响,考察了加入N,N-二甲基甲酰胺溶剂时的浴剂效应以及反应过程中的温度效应、浓度效应.结果发现,反应时间随总反应浓度的减少而同步减少,随总反应浓度的增大而同步增大;在不同的反应温度下,红花油脂肪酸单甘酯浓度随时间延长而增长,其变化的图形呈正抛物线的右半部分;催化剂用量相同时,反应中间体的稳定时间与产率呈正相关性.     

影响红花油脂肪酸单甘酯合成的因素

以红花籽油和甘油为原料，在碱催化剂的作用下合成红花油脂肪酸甘油酯，分析了红花油品质对该反应的影响，考察了加入N，N-二甲基甲酰胺溶剂时的浴剂效应以及反应过程中的温度效应、浓度效应．结果发现，反应时间随总反应浓度的减少而同步减少，随总反应浓度的增大而同步增大；在不同的反应温度下，红花油脂肪酸单甘酯浓度随时间延长而增长，其变化的图形呈正抛物线的右半部分；催化剂用量相同时，反应中间体的稳定时间与产率呈正相关性．     

新型香料呋喃丙酸异丁(戊)酯的合成研究

以糠醛为原料，通过三步反应合成了α-呋喃丙酸异丁酯和异戊酯两种呋喃丙酸酯香料。此外，通过正交试验对呋喃丙酸异丁酯的合成条件进行了优化，两种酯的纯度均为98％以上。     

系列脂肪酸单乙醇酰胺硫酸酯盐的性能研究

本文对实验室自制的脂肪酸单乙醇酰胺硫酸酯盐(FMS)系列表面活性剂的表面性能和应用性能进行了测定,并对其构效关系进行了研究;以椰油酸单乙醇酰胺,氨基磺酸为原料合成了椰油酸单乙醇酰胺硫酸酯盐(CMS)表面活性剂,将其性能与上述系列脂肪酸单乙醇酰胺硫酸酯盐表面活性剂进行了对比.结果表明:FMS和CMS都具有优异的泡沫、润湿能力、良好的乳化、分散能力,在硬水中能保持良好的去污能力,是一类性能优良的阴离子表面活性剂,具有广泛的开发应用前景.     

二硒醚的合成研究

二硒醚是一种重要的有机合成试剂,具有抗氧化、抗病毒、抗癌、防癌等重要的生物活性,在有机合成和生物医药等领域具有广阔的应用前景。本文着重评述了有机合成试剂二硒醚的合成方法及特点,并对二硒醚合成的发展前景进行了展望。     

木质素磺酸钙改性聚对苯二甲酸乙二醇酯的合成与结晶性能研究

以对苯二甲酸和乙二醇为主要原料,通过加入0.5-4.0 wt%的木质素磺酸钙,合成了一系列不同配比的共聚酯,用示差扫描量热方法研究了该体系的结晶性能.结果表明,共聚酯的熔点和结晶度均随木质素磺酸钙的加入而降低.     

过氧化二碳酸双(2-乙基)己酯的合成研究

以氯甲酸(2-乙基)己酯为原料制备过氧化二碳酸双(2-乙基)己酯(EHP)，研究了加料方式、反应潭度、反应时间、投料比等因素对产品的影响。结果表明：氯甲酸(2-乙基)己酯与过氧化钠的摩尔比为1：0．58～0．62，反应温度为15℃～20℃，反应时间为3～4小时，以异十二烷为溶剂，可以得到高效、无毒的EHP溶液。