氢化物发生-原子荧光光谱法测定豌豆中的硒

以HNO3-HClO4消解样品,用HCl将六价硒还原为四价硒,建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定豌豆中硒的方法。在选定的最佳实验条件下,方法的检出限为0.1ng/mL,线性范围为0—80ng/mL。应用于三种豌豆中硒的测定,回收率为90.5%—110.6%,RSD为2.0%—5.7%。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中的硒

硒是化妆品中的限用物质。应用氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中痕量的硒,样品用硝酸和高氯酸消解,盐酸可以使硒（Ⅵ）还原成硒（Ⅳ）,硒（Ⅳ）与硼氢化钾反应产生硒化氢,硒化氢被带到原子化器,在最佳的条件下用原子荧光检测。这种方法测定化妆品中的硒,样品处理简单快速,方法的线性范围宽（0—20μg/L）,基体干扰少,检出限低（0.081μg/L）,加标回收率在96.05%—101.96%之间,相对标准偏差2.74%—2.99%。     

氢化物原子荧光光谱法测定食品添加剂二氧化硅中微量砷

用AFS-820原子荧光光谱仪检测硅胶中的砷。砷和砷的化合物具有较高的生物毒性,长期接触会引起细胞和毛细血管中毒,甚至诱发恶性肿瘤。硅胶作为一种食品填加剂和干燥剂(如啤酒硅胶、药品食品干燥剂、化妆品填加剂等)被越来越多的使用于我们的日常生活中。硅胶中的As含量的分析方法以前采用砷斑法,不仅操作繁琐、检出限高,并且无法进行定量检测,不能满足新的卫生标准的要求。而使用氢化物原子荧光光谱法测定硅中微量的砷不仅有着更高的灵敏度高和更低的检出限,而且检验重复性好,便于推广。能很好的满足与食品、药品相关硅胶中As含量测定的要求。     

微波消解-原子荧光光谱法测定白砂糖中总砷

目的:建立测定白砂糖中总砷的氢化物发生-原子荧光法.方法:以硝酸为消化剂进行微波消解后,原子荧光法测定.结果:方法检出限为0012mg/kg,加标回收率为95%～115%,RSD为1%.结论:方法简单、快速、结果准确可靠,适用于批量检测,适合白砂糖中总砷分量的检测分析.     

微波消解——氢化物原子荧光法测定乳制品中的铅

采用微波消解——氢化物原子荧光法测定乳制品中的铅。对试样的预处理和消解方法及仪器的工作条件作了详述，还对还原剂的配制及顺序、浓度、样液反应酸度等也都作了研究，并予以优化选择。     

氢化物发生-原子荧光法的具体测定及应用

近年来,氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)在食品、环境、化工工业等领域的污染物(如汞、铅、铬、砷)测定中得到了广泛的应用。文章综述了近2年原子荧光法联用具体测定法及其实际应用。     

氢化物发生-原子荧光法的具体测定及应用

近年来,氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)在食品、环境、化工工业等领域的污染物(如汞、铅、铬、砷)测定中得到了广泛的应用.文章综述了近2年原子荧光法联用具体测定法及其实际应用.     

原子荧光光谱法同时测定海洋生物体中砷和汞的方法探讨

研究了原子荧光光谱法同时测定海洋生物体中砷和汞的方法。采用微波消解的方法处理样品,结合试验找出样品消解和测定的最佳条件。通过标准样品的测定和加标回收试验检验实验的精密度和准确度,结果表明该方法适合海洋生物体中砷和汞的同时测定。     

氢化物发生——原子荧光光度法测定保健食品中砷的分析方法

砷及含砷的化合物具有较高的生物毒性,长期食用可在人体内蓄积引起中毒。所以在食品卫生监督中,砷被列为重点检测元素之一。目首砷的测定方法有银盐法,银盐法准确可靠,但探作繁琐,灵敏度低。砷斑法,准确度不够。氢化物原子荧光法是近几年发展起来的分析砷的新方法,它是以盐酸作氢化物发生的介质,断续流动方式进样,干法消解样品。本实验得出本法的平均回收率为95．6％,相对偏差为0．81％-1．76％,实验证明本法的精密度、准确度、灵敏度均能满足分析要求。并具有灵敏度高,干扰少探作简便快速的优点。     

微波消解-蒸气发生-原子荧光光谱法测定多目标地球化学土壤样品中的砷和汞元素

微波消解-蒸气发生-原子荧光光谱法作为现阶段检测土壤样品中砷、汞元素的代表性方法,有处理时间短、灵敏度高、精密度和准确度好等优点。文章以国家级土壤标准物质为例,采用微波消解样品预处理技术和原子荧光光谱法,测定土壤中砷和汞的含量,为多目标地球化学土壤样品详查提供科学依据。     

氢化物发生——原子荧光光度法测定保健食品中砷的分析方法

砷及含砷的化合物具有较高的生物毒性,长期食用可在人体内蓄积引起中毒。所以在食品卫生监督中,砷被列为重点检测元素之一。目首砷的测定方法有银盐法,银盐法准确可靠,但探作繁琐,灵敏度低。砷斑法,准确度不够。氢化物原子荧光法是近几年发展起来的分析砷的新方法,它是以盐酸作氢化物发生的介质,断续流动方式进样,干法消解样品。本实验得出本法的平均回收率为95．6％,相对偏差为0．81％-1．76％,实验证明本法的精密度、准确度、灵敏度均能满足分析要求。并具有灵敏度高,干扰少探作简便快速的优点。     

微波消解-氢化物发生原子荧光法测定螺旋藻中的砷

利用微波消解分解试样,采用氢化物-原子荧光光谱法测定螺旋藻中砷的含量,在仪器测定的最佳条件下,方法的栓出限为0．0989ng／mL,回收率是979％-102．4％,精密度为1．893％。     

微波消解—原子荧光光谱法测定鲫鱼中的总汞

阐述了用微波消解—原子荧光光谱法测定鲫鱼肉中的总汞。优化了实验条件,得到的数据准确度和精密度好。本实验检测鲫鱼肉中总汞的含量测试结果0.024mg／kg,明显低于国家标准。     

利用微波消解——原子荧光光谱测定海洋沉积物铅含量可行性初探

海洋沉积物中重金属元素的监测成为必不可少的内容之一,其中,重金属铅在环境中具有持久性,且毒性较大,所以成为当前海洋环境监测中的重点.尝试用微波消解方法,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定海洋沉积物中铅的含量,与传统的微波消解-火焰原子吸收分光光度法测定结果的检出限和重现性进行比较.结果表明,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定海洋沉积物的方法重复性和准确性较好,虽不如传统的火焰原子吸收分光光度法,但其操作方法简单,试剂用量少,对环境污染和操作人员伤害少,且使用仪器价格较低廉,可以满足海洋沉积物铅的监测需求.     

原子荧光光谱法测定出口水果中铅、汞的研究

采用微波消解样品处理技术和原子荧光光谱法,测定了水果样品中铅和汞的含量。确定了微波消解样品的条件,优化了仪器的最佳工作参。铅和汞的回收率分别为98.3%和85.7%。铅和汞的检出限分别为0.005mg/kg和0.00015 mg/kg。试验表明,该方法用于实际样品测定,与石墨炉原子吸收法对比,结果令人满意。     

氢化物发生-原子荧光法测定地表水中汞

采用氢化物发生原子荧光法测定地表水中汞的方法,研究了灯电流、载流酸度、载气流速、还原剂浓度等对测定汞的影响。在优化的分析条件下,样品加标回收率在96.8-102.1%之间,相对标准偏差为0.66%～2.48%。此方法测定地表水中汞,具有操作简便、快速、灵敏度高等优点。     

地质样品中痕量锗的原子荧光光谱法

随着地质项目的开展,锗已由可检元素变为必检元素。本文就原子荧光光谱法对锗的测定进行了研究,分析了溶矿过程中四酸（HNO3、H2SO4、HClO4、H3PO4）对Ge的影响,采用AgNO3滤气装置消除气相干扰,测定了地质样品中的痕量锗,方法检出限为0.07μg/g,用土壤国家一级标准物质GSS-1至GSS-8验证方法,结果与标准值相符,其相对标准偏差（RSD,n=12）为1.51%~4.72%。     

原子荧光光谱法测定聚合氯化铝中总砷

本文应用原子荧光光谱法测定聚合氯化铝中砷的含量,具有操作简单、检出限低、准确度好、精密度高的优点,能满足国标所规定的聚合氯化铝中对砷的检测要求,对于保障自来水厂在水处理过程中使用符合国家标准的水处理剂具有重要意义,值得推广。     

氢化物发生-原子荧光法测定地表水中能砷硒汞

采用氢化物发生-原子荧光法测定地表水中的砷、硒、汞,确定了最佳反应的条件和仪器工作条件,确立了仪器双道砷、硒同时测定的反应条件,方法检出限低,精密度高,结果稳定可靠,操作简便迅速,测定效率得到提高。