不同来源葛根遗传多样性ISSR分析

对采自广西、云南、江西、湖北4省共11份葛根种质资源进行了ISSR多态性及聚类分析。结果表明,从90个ISSR引物中筛选出12个引物,共扩增到98条带,平均每个引物可扩增5.67条多态性DNA片段,其中多态性带有68条,多态性比率为69.39%,遗传相似性系数范围为0.65-1.00。经UPCMA聚类分析,将11份葛根资源分为2个大组,4个亚组。11份葛根材料的遗传相似性较高,可为葛根种质鉴别、选育及合理利用提供参考。     

杂交稻中共显性RAPD标记及产量性状基因的检测

ＲＡＰＤ标记是利用含有１０（或９）个碱基的随机引物（单引物）,通过聚合酶链式反应（ＰＣＲ）对模板ＤＮＡ进行随机扩增,比较不同基因组ＤＮＡ的差异,ＲＡＰＤ标记具有样品用量少,灵敏度高,检测容易等优点,因而比ＲＦＬＰ更易于应用,但ＲＡＰＤ是显性标记,在分离群体中不能区别纯合显性和杂合显性个体。     

西藏白菜型油菜SSR标记遗传多样性初探

利用SSR分子标记技术,分析了22份来自西藏不同地区的白菜型油菜材料的遗传多样性及其地理分布的相关性.结果表明,基于遗传距离聚类法可将22份供试材料分为两大类群,品种的地域性同聚类结果无密切相关性;10对SSR引物在22份供试材料中共获得50条清晰可辨的条带,其中45条是多态性,多态性位点比率为90%,平均每对SSR引物检测出5条带,4.5条带为多态性;琼吉与扎囊野油菜之间的遗传相似系数最小,相似系数为0.51;表明它们之间存在很大的遗传差异.     

SRAP与TRAP标记及其在园艺植物研究中的应用

SRAP与TRAP分子标记是新型的分析标记系统,在园艺植物研究中具有简便、高效等优势,一定程度上推动了植物遗传育种和种质资源研究的发展。本文就SRAP与TRAP分子标记得原理和特点进行分析,并对其在园艺植物研究中的实际应用情况进行分析和研究,仅供相关人员参考。     

ISSR-PCR技术用于植物检材认定研究初探

文章以桂花为例,对ISSR分析方法用于法庭植物个体识别的可行性进行了初步探索,文章采用美国ABI公司ISSR分析试剂盒,以UBC811为引物,在53℃为退火温度,10分钟最后延伸时间,30个循环次数下对20株桂花样本进行ISSR分析,能得到较好区分结果,实验共扩增出24条DNA片段,全为多态性DNA条带。ISSR扩增后检测结果表明ISSR分析技术可用于法庭植物个体识别。     

浙江省12个主栽茭白品种亲缘关系的RAPD分析

采用RAPD技术构建了12个浙江主栽茭白品种的RAPD指纹图谱。利用河姆渡双季茭作为模板从50个随机引物中筛选出稳定且多态性高的7个引物用于茭白DNA的PCR扩增,共产生45条DNA片段,平均每个引物的扩增带为6.4条,其中15条扩增带具有遗传多样性。约占总DNA片段的33.3％。利用相似性聚类分析对PCR扩增产物进行二态性数据分析,结果表明,在相似系数2.1处可以将12个茭白品种分为5个聚类群,其中9个浙江本地品种间的遗传距离较近。初步结果也表明,单季茭与双季茭间的遗传差异比同一类型中茭白品种间的差异显著。     

广西产三种地钱RAPD分子鉴定初步研究

目的:建立广西产地钱(Marchantia polymorpha L.)拳卷地钱(Marchantia convoluta gao et chang.)和粗裂地钱(Marchantia paleacea Bertol.)的分子鉴别方法。方法:利用RAPD(random amplified polymorphic DNA)技术。结果:采用改良的CTAB法提取地钱、拳卷地钱、粗裂地钱3种植物的总DNA均适用于22引物对供试材料DNA进行随机扩增,共扩增出145条谱带,多态性条带128条,占扩增总条带的88.3%,平均多态性百分率为89.8%;三种地钱遗传距离为0.3713-0.4107、Nei′s遗传一致度为0.5893-0.6287。结论:RAPD技术对广西产地钱、拳卷地钱、粗裂地钱进行分子鉴定是有效的。RAPD分析。     

茶小绿叶蝉优势种的归属的分子依据

从中国农业科学院茶叶研究所的国家茶树资源圃随机采集茶小绿叶蝉个体,用RAPD标记技术,拟从DNA水平上探索茶小绿叶蝉个体间的遗传距离和亲缘关系,为茶小绿叶蝉优势种的归属提供分子水平上的依据。所选的14个随机引物共扩增出81条谱带,59条多态性条带,多态性为72．84％,表明叶蝉个体间有较丰富的遗传多样性,但未发现可以区别不同种的特异性条带和引物。UPGMA法聚类分析也表明,叶蝉个体间遗传距离在0．17～0．46之间,说明茶小绿叶蝉的遗传基础较一致,存在异种的可能性几乎没有。本文为茶小绿叶蝉的优势种的归属提供了一定的分子基础,结合前人对茶小绿叶蝉的形态学研究,认为茶小绿叶蝉的优势种为假眼小绿叶蝉,小绿叶蝉未在茶园中未形成种群。     

桐庐地区栖霞组古代上升流沉积岩相组合类型

在浙江桐庐地区栖霞组中发现上升流沉积。通过对上升流沉积岩相的分析,将其划分为燧石条带、硅质岩、硅质泥岩和泥晶灰岩4种上升流岩相类型。根据不同上升流沉积岩相的组合规律,又划分出两种岩相组合类型,即陆棚缓坡相岩相组合和陆棚盆地相岩相组合,构成了研究区陆棚斜坡沉积体系和陆棚盆地沉积体系。     

应用EST-PCR技术鉴定裸燕麦远缘杂交新品系200242

为创新种质资源,将野燕麦草(普通野燕麦,Avena fatua L.,P1)作为父本与冀张莜4号(P2)进行种间远缘杂交,选育出第一代远杂品系9641-6(f1);继续将f1作为父本与坝莜9号杂交(P3),选育出三个200242系列苗头品系(f21,f22,f23)。以NCBI数据库中搜索到的野燕麦EST序列设计引物,提取幼苗DNA,进行聚合酶链式反应(PCR)扩增,对PCR产物进行电泳试验并通过NTSYS2.10e计算相似性系数、建立聚类图。对远交杂种的真实性和远缘杂交技术的可行性进行鉴定,结果表明:(1)父系遗传特征明显:有3条引物(AF7、AF8、AF10)同时在f1和f2中检测到5条P1特征带;其中AF8在f2中检测出2条f1没有的P1特征带。由此可以肯定f1和f2是野燕麦后代,引物AF7、AF8、AF10可作为鉴定普通野燕麦后代的特异引物。(2)12对有效引物共扩增出177条带,其中135条为多态性带,占76.3%。相似性分析结果:P1和P2:0.4565,P1和P3:0.4347,P2和P3:0.6739,f1和P1:0.5000,f1和P2:0.6522,证明野燕麦P1与栽培燕麦P2、P3亲缘关系较远,f1是P1和P2远缘杂交的后代。f2与f1、P3均得出类似结论。(3)f21和f1、P1分别是0.8043、0.4782,f22和f1、P1分别是0.5435、0.6087,f23和f1、P1分别是0.7174、0.5217,说明后代基因重组与分离较广泛,引入野燕麦基因是一条多性状改良途径,远缘杂交技术获得成功。     

环介导等温扩增（LAMP）技术及其在检测中的应用

环介导等温扩增（loop-mediated isothermal amplification,LAMP）是针对靶基因的6个区域设计4种特异引物,在链置换DNA聚合酶（Bst DNA polymerase）的作用下,等温条件下,快速进行核酸扩增的方法。可以在1h内,将靶序列片段扩增109～1010倍。具有特异性强、灵敏度高、快速、准确和操作简单等优点。     

延边地区圈养黑熊基因DNA中部分微卫星位点的探讨

本研究采用分光光度法及琼脂糖凝胶电泳比较从黑熊组织、血液以及毛发中提取的黑熊基因组DNA,发现提取的DNA浓度及纯度均可满足后续试验的需要。其中毛发DNA提取方法具有高灵敏度、操作简单、非损伤等特点,有助于开展珍稀濒危物种和性情凶猛动物的遗传特性研究。本文还根据文献中黑熊的11个微卫星位点设计并合成引物,进行了不同引物PCR最佳反应条件的筛选。对黑熊DNA基因组PCR扩增结果发现其中10对引物能扩增出较明显的扩增带,为后续的黑熊亲子鉴定及遗传特异性分析实验提供了有价值的资料,为其亲权概率的准确性提供了良好的参考依据。     

弓形虫SAG2表面抗原的克隆与原核表达

目的:扩增弓形虫SAG2基因,构建pGEX-4T-1-SAG2重组质粒,在大肠杆菌中表达。方法:设计并合成引物,经PCR法扩增SAG2基因序列,与pMD18-T载体连接,构建pMD18-T-SAG2质粒,经酶切鉴定、测序,与pGEX-4T-1载体连接,构建pGEX-4T-1-SAG2质粒。将重组质粒转入大肠杆菌诱导表达,进行SDS-PAGE和Western-blot鉴定。结果:扩增出约561bp的SAG2基因序列,成功构建pGEX-4T-1-SAG2质粒,并在大肠杆菌中得到高效表达,融合蛋白的表达量占菌体总蛋白的40%。SDS-PAGE电泳显示pGEX-4T-1-SAG2的融合蛋白的分子量约为45kd。Western-blot显示融合蛋白有良好的抗原性。结论表达质粒在大肠杆菌中得到高效表达,为进一步研究弓形虫病的诊断做好准备。     

动态信息

“星光”研发大功率专业消毒灯疫情之下,社会面临大面积消毒的需求。3月2日,北京星光影视设备科技股份有限公司决定全力研制大功率专业消毒灯,仅用一个星期时间,研发出2000 W紫外线移动式消毒灯。该产品采用远程控制、人体感应等技术,具有随用随开、用完就走、安全、高效的特点,无臭氧释放,无二次污染,可多台组合使用,30分钟即可对特大场所进行病毒灭杀,适用于大型会场、礼堂等封闭公共场所。除了这款消毒灯,星光大功率专业消毒灯还分H管光源(XGXD-36X2H/XGXD-36X4H/XGXD-36X6H/XGXD-55X4H/XGXD-55X6H)、L管光源(XGXD-36X4L)及最新的家用消毒产品36 W/55 W。     

基因芯片在卵巢组织HLA-DRB1分型中的应用

目的 用基因芯片对胎儿卵巢组织和成人卵巢组织进行HLA-DRB1分型,对于进一步了解胎儿卵巢基因型及其档案的建立进行了初步探索.方法 将6份胎儿卵巢组织分别与育龄妇女及绝经后妇女卵巢组织的基因组DNA,通过组间特异引物不对称扩增,扩增中同时用荧光素Cy3标记.扩增标记后的产物与结合在HLA-DRB1基因分型芯片上的探针进行杂交,通过荧江扫描仪对杂交产生的荧光信号值进行分析,确定样品的HLA-DRB1基因型.结果 18例卵巢组织样本中,纯合子只有1例,其余均为杂合子.其中两例胎儿卵巢组织的HLA-DRB1型别分别与一例育龄妇女卵巢组织及一例绝经后妇女卵巢组织相吻合.芯片重复率为100%.结论 基因芯片是一种理想的分型方法,具有特异性高、重复性好、操作简便、所需时间少、结果判读容易、一次可作多份样本的优点.通过这种技术对胎儿卵巢HLA-DRB1进行快速分型,可为卵巢移植手术的供受体选择节约了时间和成本,并可进一步建立胎儿卵巢组织的基因型档案,为卵巢移植工作开展奠定基础.     

SSR引物开发方法概述

SSR标记因其丰富的多态性和共显性等优点,得以广泛应用。而应用该技术的前提是要有相应的SSR引物。文章概述了引物的来源,并对其中的开发引物进行了重点叙述。在引物开发中对各种方法作了分析和比较,并提倡在开发大量引物时使用磁珠富集法。     

SSR引物开发方法概述

SSR标记因其丰富的多态性和共显性等优点,得以广泛应用.而应用该技术的前提是要有相应的SSR引物.文章概述了引物的来源,并对其中的开发引物进行了重点叙述.在引物开发中对各种方法作了分析和比较,并提倡在开发大量引物时使用磁珠富集法.     

用RAPD技术探讨中国枣的种下划分

利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对14个枣Ziziphus jujuba 品种和1个野生种——泰山酸枣Z．spinosus的遗传变异进行了研究。从120个10-碱基随机引物中筛选出37个多态性引物用于正式扩增，共扩增出429条DNA带，其中多态性带214条，占49．88％。根据DNA扩增结果计算了品种及类型间遗传距离，并用UPGMA构建了聚类树状图。分析结果表明：龙爪枣 Z．jujuba var．tortuosa、葫芦枣 Z. jujuba var．lageniformis、无核枣 Z.jujuba var．anucleatus 等几个变种内的遗传距离大于变种间遗传距离，认为枣的变种划分是不自然的，宜并入其原变种；枣种下不宜设变种，对枣种下的众多品种，应根据品种间的遗传关系，直接划分品种群。     

斜纹夜蛾核型多角体病毒日本株pif-2基因的克隆及原核表达

为研究斜纹夜蛾核型多角体病毒（Spodoptera litura muhicapsid nucleopolyhedrovirus．SpltMNPV）侵染规律,根据SphMNPV中国株（G2）ORF135基因序列设计引物,经PCR扩增,从SpltMNPV日本株（B）基因组中克隆了pif-2基因。核苷酸序列分析表明,该基因是甜菜夜蛾核型多角体病毒（Spodoptera exigua nucleopolyhedrovirus,SeMNPV）pif-2的同源物,读码框含1278bp,编码425个氨基酸的蛋白质,推定分子量为48．6kD。与其他杆状病毒的同源物比对显示．SpltMNPV-JP-B PIF-2蛋白中14个Cys残基高度保守。联配分析表明,SphMNPV-JP-B pif-2的核苷酸序列与其他13种核型多角体病毒的同源性有较大差异。将pif-2克隆至原核表达载体pET32a（＋）,经IPTG诱导后在大肠杆菌BL21中获得了融合表达,SDS-PAGE分析表明在约69kD处有特异性表达条带,经Western blot验证该蛋白即为融合表达的目的蛋白。     

芸薹属多倍体植物基因组进化的RAPD分析

多倍化是促进高等植物发生进化的重要力量。为了更清楚地了解多倍体在形成之后其基因组是如何进化的，利用38个随机引物对芸薹属Brassica L.禹氏三角（U’Triangle）中的多倍体物种及其祖先二倍体物种进行了研究。根据扩增出的273条带计算了遗传距离，并用UPGMA法进行了聚类分析。结果发现，二倍体物种B.campestris（AA）与B.oleracea（CC）的亲缘关系比与B.nigra（BB）的要近;异源多倍体B.napus（AACC）比起其二倍体祖先之一B.campestris（AA）与另一个