紫外分光光度法测定不同厂家替硝唑片的含量

目的：运用紫外分光光度法快速对不同厂家的替硝唑片进行含量测定。方法：用蒸馏水作空白,在317nm波长处用紫外分光光度计测定吸收度。结果：替硝唑标准品溶液在10～30μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9994（n=8）。平均回收率为99.70%,RSD=0.89%（n=9）。结论：本方法具有快捷、简便、精确及灵敏度好等优点,可快速进行含量测定。     

紫外-可见分光光度法测定阿莫西林片的溶出度

目的：建立测定阿莫西林片溶出度的方法。方法：照《中国药典》2010年版二部溶出度测定第二法,以水900mL为溶出介质,转速75转/分,30分钟取样,用紫外-可见分光光度法测定溶出量,检测波长为272nm。结果：阿莫西林在91.16-120.28ug/ml浓度范围内吸光度线性关系良好（r=0.9998,n=6）,,平均回收率为99.05%（RSD=0.26%）。结论：本方法简便,准确可靠,能满足质量控制的要求。     

试析钼的测定

关于钼的测定我用了两种方法：一种是硫氰酸盐分光光度法;另一种是氯化亚锡-硫氰酸盐比色法。下面具体介绍。硫氰酸盐分光光度法测定钼：矿样经碱溶后,用水提取,吸取清液使钼与大多数干扰元素分离。以硫脲为还原剂在8%-10%的硫酸介质中将六价钼还原为五价,与硫氰酸盐生成桔红色络合物,用分光光度法测定钼。此法适于含钼量0.005%-1.0%。第二种是氯化亚锡-硫氰酸盐比色法：试样以王水分解,用氢氧化钠使钼酸盐与重金属分离,然后于硝酸溶液中,以氯化亚锡将六价钼还原,五价钼与硫氰酸盐生成琥珀色络合物,借此进行比色。     

紫外分光光度法测定蒲公英中总有机酸的含量

目的:建立紫外分光光度法测定蒲公英中总有机酸的方法.方法:以乙醇为溶剂提取蒲公英中的咖啡酸,采用紫外分光光度法于763nm处测定咖啡酸的含量.结果:咖啡酸的质量在2μg/ml-10μg/ml范围内与吸光度有良好的线性关系(r=0.9997).平均回收率为95.0%,RSD=1.2%.结论:该方法简便,灵敏,结果可靠.     

紫外法测定抗坏血酸清洁验证淋洗水中药物残留量

目的：建立紫外分光光度法测定抗坏血酸清洁验证淋洗水中药物残留量的方法。方法：利用抗坏血酸在294nm处有特征吸收,以其吸光度与浓度正相关的特性来测定抗坏血酸含量。结果：在考察的浓度范围内具有良好线性（r2=0.9928）;平均回收率为103.99%,RSD为0.33%。结论：该方法简便、快捷、准确,专属性强,适合淋洗水中抗坏血酸残留量的检测。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星滴眼液的含量

目的:建立氧氟沙星滴眼液的含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法。以盐酸溶液(0.1mol/L)为溶剂,检测波长是293nm。结果 :回归方程为A=0.0839845C+0.0033208(r=0.9998),氧氟沙星在3.0~9.0μg/m L浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.28%,RSD为0.68%。结论 :该方法简便快速、重现性好、结果准确可靠、操作简单方便,可作为快速测定氧氟沙星滴眼液含量的方法 。     

微量硫代硫酸钠的紫外分光光度法测定

文章论述了以0.6%碳酸氢钠溶液为溶剂,在217nm波长处采用紫外分光光度法进行微量硫代硫酸钠含量测定的方法.该方法在15.15～35.26μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r＝0.9994,平均回收率99.71%,RSD＝0.22%(n＝5).该法操作简单、快速,结果准确,能用于硫代硫酸钠溶液的含量测定.     

HPLC测双唑泰泡腾片中甲硝唑和克霉唑

目的：研究双唑泰泡腾片的质量控制方法。方法：采用高效液相色谱法测定双唑泰泡腾片中甲硝唑、克霉唑的含量。结果：双唑泰泡腾片中甲硝唑和克霉唑的浓度线性范围分别为0.2-1.2和0.16-0.9mg.mL-1,平均回收率分别为100.21%（RSD=0.93%）和100.22%（R SD=1.13%）。结论：采用的方法简单、可靠,适用于双唑泰泡腾片的质量控制。     

铬酸钡分光光度法和离子色谱法测定水中硫酸盐的比较

目的:比较铬酸钡分光光度法和离子色谱法测定水中硫酸盐的差异,探讨其优缺点。方法:用铬酸钡分光光度法和离子色谱法测定模拟考核水样中的硫酸盐含量。结果:检出限:离子色谱法为0.216mg/L,铬酸钡分光光度法。方法最低检测质量为0.25 mg,取50ml水样最低检出限为5.0mg/L。相对标准偏差和回收率:铬酸钡分光光度法为0.91%和97.9%,离子色谱法为0.81%和98.5%。结论用铬酸钡分光光度法和离子色谱法测定水中硫酸盐均可得到较好的准确度和精密度。离子色谱法取样量少,分析时间长,但可以同时测定水中多种阴离子;离子色谱仪可自动进样,减少实验人员的工作时间,但离子色谱法成本高,普及率低。铬酸钡分光光度法取样量大,分析时间短,但仪器设备价格低廉,普通实验室都能配备。     

杜仲叶中黄酮不同提取方法的比较

采用不同的提取方法对杜仲叶进行提取,并使用紫外分光光度法对提取物中的黄酮进行测定。检测波长为500nm,平均回收率为98.99%,RSD=1.9%结果表明酶解法提取含量最高。     

“分光光度法测定溶液中微量铁”实验解析

"分光光度法测定溶液中微量铁"是医学院校医用化学中的一个重要实验。由于被测溶液中亚铁离子仅含微量,使得此实验具有实验操作难度大、测定结果误差大的特点。本文针对分光光度法中影响测定结果的操作要点进行阐述,以减小实验误差,取得较为准确的测定结果。     

紫外分光光度法测定头孢呋辛钠的含量

目的：采用紫外分光光度法测定头孢呋辛钠的含量。方法：测定波长274nm,线性范围8～50ug／m1,相关系数r=o．9999（n=5）,测得吸收系数（E：≥为396。结果：回归方程和吸收系数法的平均回收率为99．87和100．37,CV分别为0．47,0．38。结论：该方法简便、快速,结果准确。     

紫外分光光度法测定锁阳中总黄酮含量

目的建立锁阳中总黄酮的含量测定方法.方法以芦丁为对照品,碱性条件下硝酸铝显色,紫外分光光度计测定络合物在波长510nm处的吸收度.结果回归曲线方程为:y=0.6259x-0.0036,相关系数r2=0.9999,表明在0.094～0.594μg/ml范围内,线性良好.平均加样回收率96.0±4.37%(RSD%=1.55%).测得锁阳中总黄酮平均含量为1.24%,RSD%=3.23%(n=5).结论本文建立的紫外分光光度法简便快捷,结果准确,可用于锁阳中总黄酮的含量测定和质量控制.     

流动注射法与分光光度法测定水中挥发酚方法差异性检验

采用流动注射法(FIA)与国家标准方法4-氨基安替吡啉分光光度法分析水中挥发酚,对测定结果进行比对,经统计学计算可知,FIA法检出限为0.0007mg/L低于分光光度法检出限0.0015mg/L,同时分析两种不同浓度的样品时,FIA法精密度分别为1.50%、1.30%,分光光度法精密度分别为5.61%、4.00%,FIA法准确度分别为1.32%、-0.93%,分光光度法准确度分别为-1.98%、4.63%,回收率范围FIA法90%~104%、分光光度法100%~120%,经t检验两种方法的无显著差异。     

盐酸环丙沙星阴道泡腾片的制备工艺及质量控制研究

目的:确立盐酸环丙沙星阴道泡腾片的处方与制备工艺,并制定该制剂的质量控制标准。方法:以正交设计试验来对处方中的辅料进行筛选,采用紫外分光光度法对盐酸环丙沙星的含量进行测定。结果:该制剂在5min内可以完全崩解。盐酸环丙沙星在0.5-8.0ug/ml的范围内线性关系良好,平均回收率为99.98%,RSD=0.81%(n=5)。结论:本实验的处方设计合理可行,制备工艺简单易操作,同时还得知其对光、热稳定,对湿度不稳定。本实验建立的质量控制方法准确可靠。     

紫外分光光度法测定藏药打箭菊中总黄酮的含量

目的测定藏药打箭菊中总黄酮含量,为打箭菊的质量评价提供一定的依据。方法采用紫外分光光度法,在275nm处测定样品溶液的吸光度,并计算其中总黄酮的含量。结栗以芦丁为对照品,线性回归方程为Y=1．6228X＋0．0524,相关系数γ=0．9999,线性范围为1．92～24μg／ml,平均回收率（n=6）为96．52±1．91％（RSD=1．19％）,线性关系良好。结论该方法测定结果准确,操作简便、快速,是一种测定打箭菊中总黄酮含量的有效方法。     

风痛宁片中麻黄碱的含量测定

目的：建立风痛宁片中麻黄碱含量测定的方法。方法：在强碱条件下将风痛宁片中麻黄碱分离,然后与碳酸钠、过碘酸钠反应生成苯甲醛,在242nm下利用紫外分光光度法进行含量测定。结果：在2．5～10μg/ml范围线性关系良好,A=O．0618C＋0．0594（r=0．9994,n=5）,麻黄碱测定的晋均回收率为98．63％．RSD为1．07％（n=5）。结论：风痛宁中麻黄碱的紫外测定方法,且方法稳定、可行,具有实用性。     

关于采用火焰原子吸收法对土壤中的铜、铅、锌的测定

在同一溶液中,采用火焰原子吸收分光光度法测定土壤中铜、铅、锌。此方法简便、灵敏、快速、准确。主要采用王水分解法进行前期处理,通过对标准样品的多次测定,均达到了规范要求。该方法步骤简便、省时、省试剂。在1：5万和1：20万大量化探样品分析中得到广泛应用。适用于地质土壤中重金属含量的测定。     

氯化亚锡还原硫氰酸钾分光光度法测定矿石中钼含量

论述了采用氯化亚锡还原硫氰酸钾分光光度法测定矿石中钼的含量的方法.实验中矿样经高温处理,溶解过滤配成溶液后,用氯化亚锡、硫氰酸钾、磷酸盐处理标样和矿样溶液,其中氯化亚锡为还原剂,硫氰酸钾为显色络合剂,磷酸盐为稳定剂.在此条件下得到标准曲线方程为A=0.9997c-0.0008,其相关系数为0.9997,说明在此条件下,吸光度和浓度间有很好的线性关系.利用该关系式对矿样中钼含量进行了分析测定,测定结果的相对平均偏差分别为0和1.52％,说明在此条件下,测定结果的精密度高,符合测定要求.     

N-235萃取/分光光度法测定水中铀和钍

用N-235作为萃取剂,偶氮砷Ⅲ作为显色剂,用分光光度法测定水中的铀和钍。结果表明：铀、钍的回收率在80%以上,方法稳定可靠。