水杨酸根离子电极的研究--以β-二亚胺钴(Ⅱ)配合物为载体

以β-二亚胺钴(Ⅱ)配合物[Co(Ⅱ)-DKI]为中性载体的Sal-电极,对水杨酸根(Sal-)具有优良的电位响应性能,并呈现反Hofmeister选择性行为Sal->SCN->I->ClO-4>Br->NO-2>NO-3>SO2-4>Cl->SO2-3.电极在pH=5.0的磷酸盐缓冲体系中电位呈现近能斯特响应(20℃),线性响应范围为3.0×10-5-1.0×10-1mol/L,斜率为-57.0mV/dec,检测下限为1.4×10-5mol/L.研究了电极的响应机理,结果表明Sal-与载体中心原子Co(Ⅱ)直接作用.并将电极用于药品分析,其结果令人满意.     

二碘荧光素合铁（Ⅲ）配合物的合成及性质的研究

报道了二碘荧光素合铁（Ⅲ）与合物的合成方法,通过元素分析了该配合物物质组成,并对其紫外光谱,红外光谱,热谱,摩尔电导及抗菌活性等进行了研究。     

双齿单Schiff锰（Ⅱ）配合物的合成、表征及催化环氧化反应的研究

本合成了4种Schiff碱锰(Ⅱ)金属配合物：水杨醛缩对-甲基苯胺合锰(Ⅱ)、水杨醛缩时．氯苯胺合锰(Ⅱ)、水杨醛缩对-硝基苯胺合锰(Ⅱ)及水杨醛缩苯胺合锰(Ⅱ)．并用元素分析、原子吸收光谱、红外光谱和核磁共振谱加以表征．以这些锰(Ⅱ)金属配合物作为仿加氧酶的模型化合物催化环氧化2-辛烯，讨论了配体结构、pH值变化、反应温度等对催化环氧化的影响．     

二维层状钴配合物的合成、结构与电化学性质

利用对甲苯磺酸与氯化钴合成了对甲苯磺酸钴,与邻菲咯啉配位形成一种新型配合物,并在50%乙醇溶液中培养出单晶。用元素分析法对其进行表征,X-射线单晶衍射方法对其进行晶体结构解析,并用循环伏安方法初步研究了该配合物的电化学性质。结果表明,该配合物为C38H15CoN4O14S2,属于Monoclinic晶系,晶胞为Cc,晶胞参数:a=2.137 4(4)nm,b=1.653 0(3)nm,c=1.447 8(3)nm,DC=1.346 mg/m3,V=431.66(15)mm3,Z=4,配合物分子通过分子间氢键和配体中邻菲啰啉环的π-π堆积作用形成了紧密排列的二维层状结构。配合物在玻碳电极上的电化学行为表明为电化学活性物质。     

含β-二酮亚胺配体的金属有机配合物的合成

主要讨论以 β-二酮亚胺为配体来合成一些金属有机配合物 ,包括主族金属 (Al,Mg)和过渡金属 (Ti,V ,Cr,Zr)化合物 ,对它们的性质也进行了一些探讨     

二氰基二硫纶.联吡啶镉（Ⅱ）配合物的合成与性质

以氰化钠，二硫化碳，联吡及氯化镉为基本原料，合成了一种功能性新型二氰基二硫纶．联吡啶合镉配合物。经元素分析，热谱，摩尔电导，红外光谱，电子吸收光谱和发射光谱表征，其结构为四配位的电中性配合物，热分解温度高于３３０℃，易溶于ＤＭＳＯ，ＤＭＦ，ＰＹ，ＴＨＦ，可溶于二恶烷，环己酮，丙酮，二氯乙烷，不易溶于苯，乙醇，乙醚和水。     

N，N’-二（a-羟基苯亚甲基）肼及其钴（Ⅱ）配合物的合成、表征和性质研究

参考献合成了N，N'-二(a-羟基苯亚甲基)肼(简记为H2Sala2)及其Co(Ⅱ)的配合物(简记为[Co(Sala2)]·2H2O)，其化学组成及结构由元素分析、红外光谱和核磁共振谱所证实，配合物的载氧实验表明，在常温常压下，l mol的[Co(Sala2)]，2H2O可吸收约1．33mol的氧气，吸氧量随吸氧次数的增加而逐渐下降。     

氮氧自由基与锰(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构

本文合成了一个新的配合物:[Mn(NIT-1'-MeBzIm)3](ClO4)2CH3CH2OH(NIT-1'-MeBzIm=2-{2'-[(l'-甲基)苯并咪唑]}-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基),并测定了其晶体结构.该晶体属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数:a=18.349(5)A,b=21.761(6),c=14.721(4),α=90°,β=97.447(5)°,γ=90°,V=5828(3)A3,Z=4,Dc=1.324 g/cm3,最终偏差因子R1=0.1945,wR2=0.5138(I>2σ(I)),F(000)=2432.X衍射结构分析表明,中心金属Mn(II)离子与三个自由基螯合配位,形成六配位的畸变八面体构型.     

二水杨醛三乙基四胺合钴（Ⅲ）金属配合物的合成

多胺类金属配合物在调控特定基因表达方面具有巨大潜力,而钴(Co)是维生素B12的组成成分,是一种独特的营养物质,被列为人体必需的微量元素之一.文章以水杨醛、三乙基四胺和CoCl3?6H2O合成了二水杨醛三乙基四胺合钴(Ⅲ)金属配合物,并通过熔点和电导率的测定初步推断了其可能的结构,以期进一步研究该小分子金属配合物与DNA的相互作用,从而为其在药物的开发和分子生物学中的应用提供有价值的信息.     

5-溴水杨醛缩硫脲Schiff碱及钴（Ⅱ）配合物的合成与表征

以水杨醛为原料制备了5-溴水杨醛,将其与硫脲缩合合成Schiff碱配体及其钴配合物,并通过红外光谱、紫外光谱、差热-热重、摩尔电导率等方法对配体及配合物的组成和结构进行了测试表征．     

锰(Ⅱ)配合物清除活性氧效能的研究

用核黄素光照光测定了三种锰（Ⅱ）配合物的超氧化化酶活性，并对清除多形核白细胞（PMNL）呼吸爆发产生的活性氧及黄嘌呤与黄嘌呤氧化酶体系产生的．O2^-及H2O2Fe^2 产生的．OH的效能进行了研究。结果表明能降低活性氧导致的鲁米诺化学光值；降低．O2^-与DMPO加合物的ESR波谱信号，减少．O2^-损伤膜提取物产生的脂类过氧化物产量；对．OH与DMPO加合物的ESR波谱无影响，说明这三种配合物确具有SOD样活性。     

超细粉体二硫纶硝基菲略啉铁（II）配合物的磁性研究

报导了新近合成的二硫纶5－硝基菲咯啉铁（II）配合物FeLL‘(L=mmt^2-,malonitriledithiolate,L‘=5-NO2-phen,5-nitri-1,10-phenanthroline)透射电镜和粉末样品的变温磁化率，发现标题配合物是纳米级（颗粒直径约150－50nm）的微晶粉体，具有显著的顺磁性，形成四配位的高自旋态构型，并且呈现一定的自旋交叉性，探讨了这种配合物作为磁功能分子材料应用于高科技领域中的可能性。     

一种手性钴配合物的合成与晶体结构

本文合成了一种新的配合物[Co（L—HisPA）2]·2（ClO4）·4（CH3OH）,通过红外光谱和X射线单晶结构分析,对配合物进行了表征．该晶体属单斜晶系,C2空间群,具有手性．晶胞参数：a=25．729（5）A,b=10．0462（17）A,c=15．775（4）A,α=90°,β=107．057°,γ=90°．配合物分子中的Co（Ⅱ）离子与两个L—HisPA配体的六个N原子形成六配位的畸变八面体构型．     

二氰基二硫纶.邻菲Luo啉镉（Ⅱ）配合物的合成与表征

以氰化钠、二硫化碳、邻菲Ｌｕｏ啉及氯化镉的基本原料，合成了一种功能性新型二氰基二硫纶．邻菲Ｌｕｏ啉合镉配合物。经元素分析，热谱，摩尔电导，质谱，红外及电子吸收光谱表征，其结构为本配位的电中性配合物。     

双齿单Schiff碱锰(Ⅱ)配合物的合成、表征及催化环氧化反应的研究

本文合成了4种Schiff碱锰(Ⅱ)金属配合物:水杨醛缩对-甲基苯胺合锰(Ⅱ)、水杨醛缩对-氯苯胺合锰(Ⅱ)、水杨醛缩对-硝基苯胺合锰(Ⅱ)及水杨醛缩苯胺合锰(Ⅱ).并用元素分析、原子吸收光谱、红外光谱和核磁共振谱加以表征.以这些锰(Ⅱ)金属配合物作为仿加氧酶的模型化合物催化环氧化2-辛烯,讨论了配体结构、pH值变化、反应温度等对催化环氧化的影响.     

二苯甲酰甲烷铒β-二酮配合物的合成和晶体结构（英文）

利用二苯甲酰甲烷(DBM)和Er Cl_3·6H_2O反应,合成了新颖的五核Er(III)稀土配合物Er_5(μ_4-OH)(μ_3-OH)_4(μ-η~2-DBM)_4(η~2-DBM)_6(1,DBM=dibenzoylmethane)。X-射线单晶衍射确定了该配合物的晶体结构,配合物1属四方空间晶系P4/n点群,Er(III)位于金字塔结构中。     

十四员四氮杂大环钴(Ⅱ)配合物的合成与表征

以丁酮、乙二胺合成四乙基二甲基四氮杂大环席夫碱化合物,将其还原成四氮杂大环冠醚配体,然后再和高氯酸钴反应生成四氮杂大环冠醚配合物{Et4Me2[14]N4Co}·2C1O4,并用元素分析、红外光谱等手段时其结构进行了表征.     

新型N──乙酸基取代四氮杂大环与Cu(Ⅱ)配合物的合成表征及电子光谱研究

本文报道在水溶液中合成新型N──乙酸基取代四氮杂大环H4L（5，7，12，14──四甲基──1，4，8，11──四氮杂环十四烷──N’，N”，N”’，N””──四乙酸）与Cu（Ⅱ）形成三种固体配合物。用红外光谱和元素分析对其组成进行了确定，H4L与铜离子分别形成组成为CuH2L·3H2O，Cu2L·4H2O和Ba[CuL]·2H2O2的配位化合物。采用紫外──可见光谱研究了配合物在水溶液中的结构特征，并对所得结果进行了讨论。