硫酸氢钠催化合成丁酸戊酯

以正丁酸和戊醇为原料，硫酸氢钠为催化剂合成了丁酸戊酯．最佳合成条件：以0．1mol正丁酸为基准，醇酸摩尔比为1．2：1，催化剂用量0．2克，甲苯5毫升，反应时间30min，丁酸的酯化率可达99．3％，在无甲苯存在下，合成食品级丁酸戊酯，酯化率可达99．7％．     

高分子材料的催化合成

介绍了常见的与高分子合成化学反应有关的化学催化、物理催化和生物催化的类型、特点和应用。     

硫酸铜催化环己酮缩1,2-丙二醇的合成

研究了硫酸铜催化环己酮缩1,2—丙二醇的合成条件及无水硫酸铜的使用性能,在最佳条件下合成了环己酮缩1,2—丙二醇     

丁酸丁酯的一种合成方法探讨

利用固体酸-对甲苯磺酸作催化剂合成丁酸丁酯，克服了传统合成方法即用硫酸作催化刺难以达到的效果，并对酯化率及影响因素进行了分析．     

浅述吡啶羧酸的合成与制备的研究

以糠醛、乙炔等为原料，合成了吡啶环及甲基吡啶，然后采用化学氧化的方法，对2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、4-甲基吡啶进行氧化，生成各自所对应的吡啶羧酸，讨论了各种氧化方法的优缺点。     

硫酸氢钠催化合成柠檬酸三丁酯

以柠檬酸、正丁醇为原料，硫酸氢钠为催化剂，催化合成柠檬酸三丁酯．考察了影响产率的多种因素．确定了最佳反应条件．     

HMS中孔骨架上嵌入Co活性中心的研究

采用过渡金属元素Co做嵌入的杂原子 ,在室温下合成了Co -HMS ,以XRD、FT -IR、SEM等对样品进行了表征 ,并对影响合成催化剂的因素及催化剂催化氧化性能作了初步考察 ,为Co -HMS催化剂的合成与深入研究奠定了基础     

介孔固载强酸催化剂的催化酯化性能研究

以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,采用水热法合成了具有高比表面积和介孔的MCM-41材料。研究了把稀土硫酸盐固载于该材料上作为酯催化剂催化合成三醋酸甘油酯。考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间、带水剂甲苯的用量对反应的影响,并优化了反应条件。研究结果表明,介孔固载强酸催化剂对合成三醋酸甘油酯具有优良的催化活性,在优化条件下,酯的产率高达87.7%。     

光谱与色谱方法用于有机合成分析

系统深入地研究了光谱与色谱方法用于有机合成分析，本文依据光谱与色谱方法发现传统合成过程中金属卟啉相互转化问题，并进行了深入探讨，从而改进了合成方法，取得良好结果。     

Ti-HMS的合成与表征

在室温下成功合成了Ti HMS ,以XRD、FT IR、SEM对合成样品进行了表征 ,同时对样品的孔体积、Ti含量作了测定 ,合成的催化剂结构稳定 ,在某些催化氧化反应中具有HMS不可比拟的优越性     

绿色合成尼泊金酯的研究进展

对近年来合成尼泊金酯的新型的绿色催化体系做了总结。尼泊金酯在较宽pH值范围内均有良好的抑菌作用效果,是国内外常用的防腐剂、抑菌剂之一。因此开发新的绿色高效的催化剂合成尼泊金酯有非常大的工业意义,本文对近年来合成尼泊金酯的新型的绿色催化体系做了综述。     

相转移催化反应在精细有机合成中的应用

本章探讨了在有机合成中应用相转移催化反应合成具有生物活性的醚类、酯类的新方法 ,确定了新的相转移催化剂     

季戊四醇四乙酸酯的合成研究

研究了对甲苯磺酸催化合成季戊四醇四乙酸酯的反应条件 ,比较了对甲苯磺酸、硫酸和水合三氯化铁催化合成季戊四醇四乙酸酯的催化活性 ,利用熔点、元素分析和红外光谱对产品进行了鉴定     

环己醇催化氧化合成环己酮的研究进展

介绍了以环己醇为原料通过催化氧化法制备环己酮的国内外现状和最新应用进展,综述了环己酮的国内外现状,介绍了硝酸铁催化氧化法、钨类催化氧法、离子液体相转移催化法等合成环己酮的研究,并对各种方法的优缺点进行了比较和讨论。展望了催化氧化环己醇合成环己酮的发展方向。     

硫酸氢钠催化合成苹果酯-B

探讨了硫酸氢钠对苹果酯-B合成反应的催化活性,研究了催化剂用量、乙酰乙酸乙酯与1,2-丙二醇反应的最佳物质的量之比以及反应时间等因素对产品收率的影响.实验表明,硫酸氢钠是合成苹果酯-B的优良催化剂,在n（乙酰乙酸乙酯）∶n（1,2-丙二醇）=1.0∶1.7,催化剂用量为反应物总摩尔分数的0.67%时,环己烷作带水剂,反应时间为1.0h的优化条件下,苹果酯-B的收率可达到90.2%.     

微波法合成乙酰水杨酸

以水杨酸和乙酸酐为原料，无水乙酸钠作催化剂微波辐射合成乙酰水杨酸，并通过L9(34)正交实验筛选出最佳合成条件：n(水杨酸)：n(乙酸酐)=1：2．0，微波功率180W．辐射时间60s，n(催化剂)：(水杨酸)=1：20，重结晶后产率可达85.5％。     

相转移催化在多效唑合成中的应用研究

本文讨论了相转移催化剂在多效唑合成中的作用原理。通过反复试验,确定了多效唑三步合成中相转移催化剂的最佳用量。     

正交设计法研究催化氧化环己醇合成己二酸的影响因素

为了寻求一种清洁的合成己二酸的方法,以30%(质量分数)的过氧化氢为氧化剂,磺基水杨酸为配体,Na2WO4·2H2O催化氧化环己醇制备己二酸.利用正交试验的方法对影响己二酸合成工艺的主要因素:催化剂用量、催化剂/配体(moleratio)和反应时间进行了优化.同时对各因素对己二酸的产率的影响进行了分析,得出了一组最佳的合成己二酸的反应条件:环己醇/催化剂为40(moleratio),Na2WO4·2H2O/磺基水杨酸的摩尔比为0 925,反应时间为8 5h时反应效果最好.     

硫酸氢钠催化合成丁酸苄酯

研究了以硫酸氢钠为催化剂，丁酸和苄醇为原料合成丁酸苄酯，考察了影响酯化率的各种因素，确定了最佳反应条件为：丁酸用量0．1mol时，苄醇与丁酸的物质的量比为1．2，0．5g催化剂，10mL甲苯作带水剂，反应时间40min，酯化率98％以上．结果表明：硫酸氢钠是合成丁酸苄酯的优良催化剂．     

学研的合成与催化

学研的合成与催化东南大学程明熙产学研相结合是社会生产力发展的客观需要，是当代社会科技经济一体化的必然产物，也是高技术产业化的必由之路。本文拟围绕高技术产业化，探讨产学研相结合中的若干深层次问题。本文标题借用一Ｉ化学的概念，“合成”意指“结合”的深化和...