弛豫法测定CrO4^2—Cr2O7^2—反应速率常数的一个新途径

弛豫法是研究快速反应动力学问题的一种新的实验技术。本文简要介绍了用跳浓驰豫法以ＡｇＮＯ３溶液为干扰剂干扰ＣｒＯ４＾２－－Ｃｒ２Ｏ７＾２－反应步骤中的快反应的方法，并用以测定ＣｒＯ４＾２－－Ｃｒ２Ｏ７＾２－反应速率常数。     

示波极谱滴定工业废水中的砷化物

在ＮＨ４Ａｃ－ＨＡｃ底液中，加２％的ＫＭｎＯ４溶液将砷的所有价态氧化为ＡｓＯ４＾３－（Ｖ）的形式，用Ｐｂ＾２＋滴定，生成Ｐｂ３（ＡｓＯ４）２，沉淀，以Ｐｂ＾２＋在汞膜电极示波极谱图上的切口达到一定深度指示滴定终点，废水的色度，浊度等对测定不产生干扰，无须进行预蒸馏处理，操作简单，快速。方法的相对偏差小于１．０％。     

活性炭对磷吸附作用的研究

在磷标准溶液中加入一定量的活性炭，采用钼蓝法进行经比色测定，比较在有ＨＣＯ＾－３存在下和无ＨＣＯ＾－３存在下磷的吸附情况。实验结果表明：活性炭对磷有明显遥吸附作用但在磷标准液中加入０．５ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＨＣＯ３溶液后，则活性炭对磷的吸附量明显减少。     

稀土复合固体超强酸ZrO2—La2O3／SO^—4催化合成丙烯酸丁酯的研究

用自制新型稀土复合固体超强酸ＺｒＯ２－Ｌａ２Ｏ３／ＳＯ＾２－４催化合成了丙烯酸丁酯,产率高达９２．６％。探讨获得了最佳合成条件：催化剂用量６％,阻聚剂用量０．０５％,反应时间３ｈ。该工艺过程简单,后处理容易,对设备腐蚀小,无污染。     

稀有气体对元素的定位作用

主族元素在周期表中的位置常根据它们的原子序数画出原子结构示意图,再依据电子层数＝周期序数,最外层电子数＝主族序数来确定·怎样才能快速、准确对４－７周期主族元素定位呢？仔细观察周期表,发现４－７周期中的ＩＡ、ⅡＡ和ⅢＡ－ⅦＡ被过渡元素隔开,将ＩＡ、ⅡＡ接在Ｏ族后面,排出４－７周期主族和３－６周期Ｏ族元素得下表．该表具有以下特点：１．ＩＡ、ⅡＡ和ⅢＡ－Ⅶ以Ｏ族分界．２．同周期ＩＡ和ⅡＡ元素原子序数分别比原子序数邻近的上一周期Ｏ族元素大１和２．３．同周期ⅦＡ－ⅢＡ元素的原子序数分别比原子序数邻近的,同…     

CrO4^2—离子中铬是SP^3杂化吗

本文从杂化轨道理论和分子轨道理论两个侧面论述了ＣｒＯ４＾２－离子中铬的杂化轨道类型是ｄ＾３ｓ而不是ｓｐ＾３。     

三次样条插值卡尔曼滤波分光光度法同时测定NO3^—和NO2^— …

本文提出三次样条插值卡尔曼滤波分光光度法用于多组分同时测定，本法能减少实验工作量，对合成样中的ＮＯ３＾－和ＮＯ２＾－测定结果表明，此方法地不具自动扫描功能的分光光度计是有效的，且结果令人满意。     

天精中黄酮类化合物的结构鉴定

用反相高效液相色谱法,以ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＯＤＳ为柱为固定相,甲醇－四氢呋喃－水－甲酸为流动相,并应用二极管阵列检测技术,分析了天精中的黄酮类化合物,经ＵＶ、ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ、＾１３ＣＮＭＲ、ＭＳ等波谱分析,鉴定天精中５种黄酮类化合物分别是５,７,３’－三羟基－６,４’,５’－三甲氧基黄酮（１）,金合欢素（２）,金合欢素－７－Ｏ－α－Ｌ－鼠李糖基（１→６）－β－Ｄ－葡萄糖甙（３）,木樨草素（４     

多组分电解质溶液热力学HCl—NaCl—C3H7OH—H2O体系HCl活…

本文用ｅｍｆ方法测定了２７８．１５－２９８．１５Ｋ，恒定总离子强度为０．１，０．５，１．０，２．０和３．０ｍｏｌ．ｋｇ＾－１的ＨＣｌ－ＮａＣｌ－Ｃ３Ｈ７ＯＨ－Ｈ２Ｏ体系的ＨＣｌ湃度函数，实验结果表明，在温度为５．１５，２５℃时，ＨＣｌ的活度系数ｒＡ都能较好地服从ｈａｒｎｅｄ规则。     

生物材料中铁、锰、锌、铜快速分光光度测定法的研究（一）

基于用ＨＮＯ_３－ＨＣｌＯ_４法消化样品、用α，α’－联吡啶法测定铁、用５—Ｂｒ—ＰＡＤＡＰ法测定锰、用Ｚｎ（ＨＤｚ）２一次萃取混色法测定锌、用Ｃｕ（ＤＤＴＣ）２一次萃取法测定铜，建立了测定生物材料中铁、锰、锌、铜的快速分光光度法．不计样品消化时间，一次测定一般２—３小时即可完成。关键词：     

硫代硫酸钠滴定法测定市售食盐中的碘含量

市售加碘盐中的碘素主要以IO3^-的形式存在，而IO3^-在酸性介质中能被I^-还原成I2，生成的I2再用Na2S2O3标准溶液滴定，以淀粉为指示剂，滴定至溶液的蓝色刚好消失为终点，从而求得加碘盐中的碘含量。     

含碘废液的回收研究

研究从实验室含碘废液中提取碘的2种方法.还原-氧化法:利用氧化还原反应、采取分离、萃取、升华等回收废碘液的工艺.还原-沉淀法:利用氧化—还原反应,将含碘废液中的I2还原为I-,浓缩后加入CuSO4和Na2SO3,使I-全部转化为CuI沉淀,然后加浓硝酸氧化成单质I2,用升华方法将碘提纯的工艺.     

钙红（NN）指示剂褪色分光光度法测定食盐中的碘

在盐酸介质中,碘酸钾与钙红反应褪色程度与碘酸根浓度在一定范围内呈线性关系,以此建立了碘的光度测定新方法。方法的最大吸收波长在510nm处,碘定量测定的线性范围为0．3mVL,摩尔吸光系数ε=1．3×10^4L／mol·cm。本法所得结果和国家标准（GB5009．24．85）中规定食盐中碘含量的测定方法相当。     

溶胶凝胶法制备碘离子电极

报道了一种以乙基紫为定域体试剂、溶胶一凝胶法制备的碘离子电极,该电极的线性范围为9．0×10^-7moL／L-1．0×10^-7mol／L,平均斜率为58．4mV／decade,检测下限为7．6×10^-7mol／L,适宜pH范围为3．1-11．5．     

对《化学反应速率和活化能的测定》实验的探讨

对高职高专《无机化学》教材中利用IO3-与SO32-氧-还反应原理设计的化学反应速率和活化能的测定实验进行了探讨,对在t测定时间段内的真实反应和反应物浓度变化的计算进行了分析。认为以该原理设计的实验方法值得商榷,建议更改。     

分光光度法测定海带中的碘

讨论了用Fe^2＋-邻二氮菲体系分光光度法间接测定海带中微量碘含量的方法。本实验以NH4Fe（SO4）2作为氧化剂，使用邻二氮菲作为显色剂，通过测得吸光度与Fe^2＋溶液浓度成线性关系，可间接测定海带提取溶液中I^-的浓度。该法具有准确度高，重现性好，简便快速的特点，是测定海带中微量碘的一种较理想的方法。     

分光光度法测定海带中的碘

研究了用碘一淀粉体系分光光度法测定海带中微量碘含量的方法，探讨了最佳测定条件．实验证明，该法具有准确度高，重现性好，简便快速的特点是测定海藻类中微量碘的一种较好方法．     

甲基橙褪色光度法测定加碘盐中微量碘

基于硫酸介质中,在溴化钾催化作用下,碘酸根氧化甲基橙褪色作用,据此建立了测定碘的动力学光度法.结果表明,最大吸收波长为507 nm时,碘酸钾浓度在0~1.6 mg/L内呈线性关系,表观摩尔吸收系数为9.17×104L.mol-1cm-1.方法用于加碘盐中碘(V)的测定,结果令人满意.     

微量溴与碘离子的连续测定

本文讨论了溴与碘离子分别进行倍增反应的条件，并以碘量祛对还原产生的碘单质进行滴定。据此，实现了在大量氯离子存在下微量溴与碘的连续测定。结果可靠，方法简便。RSD：Br－2．0％I-1．5％回收率；Br－99％～101％I-99％～101％     

使用离子选择电极测定尿碘探讨

碘是人体不可缺少的生命物质，尿碘的含量是反映人体含碘的重要标志，本文对测定尿碘的方法作了简单介绍，并对使用碘离子选择性电极测定尿碘作了探讨。