核桃叶中挥发油的提取

探索了从商州产核桃叶中提取挥发油的条件,结果表明理想的提取条件是:水浸泡1-1.5h,水蒸汽蒸馏4-5h(蒸出液680-720mL),等体积乙醚分三次萃取、干燥后蒸发乙醚.得淡黄色挥发油,产率为0.46%.     

食用茉莉花香味成分的GC/MS分析

采用水蒸气蒸馏-乙醚萃取法对云南引种食用茉莉花中芳香性成分进行了提取，并用气相色谱-质谱联机技术对其中化学成分进行分析鉴定．共鉴定出46种芳香性有机成分，占茉莉花挥发油提取物总含量的99．9005％．通过对食用茉莉花芳香性成分的分析，为茉莉花香精香料的开发提供了依据．     

摩洛哥鼠尾草挥发油化学成分分析

以摩洛哥产鼠尾草为研究对象,以水蒸气蒸馏法提取其中的挥发油成分,并详细考察了提取时间、浸泡时间和物料比等因素对挥发油提取效率的影响.通过气相色谱-质谱联用技术对鼠尾草挥发油的化学成分进行检测,经G1701B化学站检索NIST98谱图库,确认样品中的化学成分,并以峰面积归一化法计算各化学成分的相对含量.实验结果表明:摩洛哥鼠尾草挥发油的最佳提取条件为提取时间2.5 h、浸泡时间2 h、物料比1:11、出油率为1.85％.挥发油中共鉴定出38种物质,主要成分为桉叶油醇、樟脑、β-蒎烯、(1R)-(+)-α-蒎烯和莰烯.     

菊花挥发油提取及β-环糊精包合物制备工艺研究

目的:研究菊花挥发油提取和β-环糊精(β-CD)包合工艺.方法:分别采用单因素和正交实验法,研究菊花中挥发油的提取和β-环糊精(β-CD)包合工艺,其中提取工艺以浸泡时间、蒸馏时间、粉碎度,加水量四个因素为影响因素,以挥发油得率为指标优选提取工艺;包和物制备以β-CD和菊花挥发油投料比、包合时间、包合温度为影响因素,以包合物提取量和挥发油包合率的综合评分为指标,优选包合工艺.结果:最佳提取条件为:粉碎度80目,浸泡10 h,加水量14倍,蒸馏时间12h.最佳包合条件为:β-CD和菊花挥发油投料比为8∶1,包合温度为60℃,包合时间为2h.结论:按照本试验方法得到较高的提取率及稳定的包合物.     

吴茱萸不同提取物对铜绿假单胞菌的体外抑菌作用研究

目的:研究吴茱萸乙醚提取物、正丁醇提取物、挥发油、水提物对绿脓杆菌的抑菌作用.方法:用乙醚脱脂,得乙醚提取物;将乙醚脱脂后的吴茱萸用70%乙醇提取,正丁醇萃取,得正丁醇提取物1、2、3;用挥发油提取器提取挥发油;用蒸馏水加热回流法提取水提物.用以上提取物分别进行抑菌试验.测定吴茱萸正丁醇提取物1、2中的总皂苷、总黄酮的含量.结果:试验表明正丁醇提取物1、2、3和残渣均在31.25mg/mL时对临床绿脓杆菌仍有抑菌作用;挥发油在1.25%时对临床绿脓杆菌仍有抑菌作用;乙醚提取物对标准绿脓杆菌的MIC为250mg/mL,对临床绿脓杆菌的MIC为125mg/mL;水提物对标准绿脓杆菌无抑制作用,对临床绿脓杆菌的MIC为125mg/mL.正丁醇提取物1、2的总皂苷含量测定结果为28.71%、31.27%;总黄酮的含量分别为43.25%、44.31%.结论:研究提示正丁醇提取物1、2、3和残渣及挥发油对绿脓杆菌有明显的抑菌作用,四者之间的抑菌作用没有显著性区别.水提物和乙醚提取物对绿脓杆菌有抑制作用,抑菌作用比正丁醇提取物、残渣和挥发油的作用弱.     

活性白土负载磷钨酸催化合成乙二醇单乙醚醋酸酯

以醋酸和乙二醇单乙醚为原料，活性白土负载磷钨酸作为催化剂，合成了乙二醇单乙醚醋酸酯。考察了不同反应条件对产率的影响。最佳反应条件为：磷钨酸固载量35％、催化剂焙烧温度180℃、催化剂用量为醇醚质量的5％、酸醇摩尔比为1．2：1、带水剂甲苯用量为反应物质量的15％和反应时间为1．5h，产率可达到99％。     

皇帝柑果皮挥发油不同提取方法的比较

分别用超临界CO_2萃取法和乙醚超声萃取法提取皇帝柑果皮挥发油,并比较两种提取方法得到的皇帝柑果皮挥发油成分上的差异.结果显示,采用超临界CO_2法提取的挥发油得率为0.75%,被鉴定的成分有28种, D-柠檬烯含量为45.24%;乙醚超声法提取的挥发油得率为0.69%,被鉴定的成分有24种, D-柠檬烯含量为37.73%.两种提取方法所得的皇帝柑果皮挥发油既有相同成分也有不同成分,但含量上存在较明显的区别.超临界CO_2萃取法较乙醚超声萃取法挥发油的出油率更高,鉴别出的成分更全面,有效成分含量也更高.     

GC/MS法分析百合花化学成分

报道了用同时蒸馏-萃取装置(SDE)提取百合花的挥发性物质，测得百合花挥发油含量为5．43％，用GC/MS法从百合花的挥发油中分离确认出19种化学成分，占提取出的百合花挥发油总含量的99．56％．其主要成分在挥发油中的含量为：酸类化合物(2个)占18．44％，醇奥化合物(4个)占7．64％，酸类化合物(3个)占63．04％，醛类化合物(3个)占2.72％，烯烃类化合物(2个)占1．68％，萜类氧化物(3个)占2．45％，苯的衍生物(1个)占2．74％，酮类化合物(1个)占0．85％．并用峰面积归一化法通过化学工作站数据处理系统得出各化学成分在挥发油中的百分含量．     

FeCl3-AlCl3-UR催化合成乙二醇单乙醚醋酸酯

以乙二醇单乙醚和冰乙酸为原料，在新型高分子复合催化剂FeCl3-AlCl3-UR的催化下，合成了乙二醇单乙醚醋酸酯。通过正交实验得出合成最佳条件：乙二醇单乙醚：冰乙酸=1：1．3(摩尔比)、催化剂用量为乙二醇单乙醚质量的10％、反应时间3h。在最佳条件下，乙二醇单乙醚醋酸酯产率可达到96．8％。     

新西兰腊梅挥发性成分分析

采用水蒸气蒸馏法对云南从新西兰引种栽培的花卉植物腊梅（Chamelacium uncinatum）新鲜枝叶挥发油进行提取，应用GC／MS技术对腊梅挥发油成分和组成进行了分离鉴定，分离得到71个色谱峰,通过NIST98-L and wiley 7n．1标准谱库检索和文献比较鉴定其中67个化学成分，其质量占挥发油总质量的97．29％，主要成分为α-蒎烯（31．77％），α-松油醇（5．89％），醋酸香叶酯（4．58％），顺-罗勒烯（4．76％）和（-）-异长叶薄荷醇     

对-甲苯磺酸催化合成香料β-萘乙醚

研究了以β-萘酚和乙醇为原料，对甲苯碘酸作催化剂，环己烷作溶, 合成香料β-萘乙醚的新工艺，得出最佳反应条件：M（c10H7O）：M（c2H5OH0＝1：3，回流反应7h，收率为98．7％，产品熔点为35－37℃。     

油松松针中挥发油的GC—MS分析

目的：利用GC—MS方法分析油松松针中挥发油成分．方法：以水蒸汽蒸馏方法提取油松松针挥发油,利用气相色谱——质谱联用技术对提取的挥发油成分进行分析．结果：利用谱图检索油松松针中挥发油的主要有12种主要成分,分别为龙脑（45．133％）、醋酸冰片酯（11．212％）、1R-α-蒎烯（11．173％）、β-石竹烯（10．291％）、杜松烯（7．083％）、松油烯-4-醇（4．226％）、古巴烯（3．368％）、1,7-辛二烯、3-亚甲基（1．985％）、β-蒎烯（1．932％）、8-亚甲基-（1α,2α4α,5α）三环[3,2,1．02,8]辛烷（1．785％）、莰烯（1．328％）、反-松香芹醇（0．480％）．结论：油松松针中挥发油是一种具有较好应用前景的天然药用资源．     

千山侧柏叶挥发性化学成分分析

报道了用水蒸气蒸馏-萃取法提取千山侧柏叶中挥发性物质，测得提取的千山侧柏叶挥发油含量为2.0％。用GC／MS法从千山侧柏叶挥发油中分离并确定出30种化学成分，占总挥发油总检出量的98．67％．用峰面积归—化法通过化学工作站数据处理系统，得出各化学成分在挥发油中的相对百分含量．     

蛇床子超临界CO2萃取成分GC-MS分析

以乙醚为改性剂,采用超临界CO2萃取法提取中药蛇床子的有效成分,并用GC／MS法对其化学成分和相对含量进行了分析．结果表明,与水蒸气蒸馏法比较,超临界CO2萃取法的产率较高,总萃取率为8．46％(w),蒸馏法提取蛇床子挥发油的产率较低,仅为1．01％(w);蛇床子超临界萃取物中香豆素类的相对含量约为67．63％,其蛇床子素相对含量占总香豆素的78．92％,而蒸馏法提取的挥发油中鉴定出一种香豆素成分,其相对含量仅为1．65％．因此,超临界CO2萃取法可以有效提取中药蛇床子的多种香豆素类成分,其方法为其他同类中药的开发和药学鉴定提供了参考依据．     

杜仲叶总黄酮最佳提取工艺条件的研究

通过单因素试验，用正交实验方法探讨了以乙醇为溶剂提取杜仲叶总黄酮的最佳提取工艺条件，结果表明，用70％乙醇，料液比为1：10、80℃条件下提取3次，每次回流1．5h杜仲叶总黄酮提取效果最好，分光光度法测定总黄酮的回收率为103．1％。     

水蒸气蒸馏法提取罗勒挥发油的工艺研究

目的:优选水蒸气蒸馏法提取罗勒挥发油的最佳工艺。方法:在单因素实验为基础的条件下,以挥发油提取率为评价指标,以浸泡时间、蒸馏时间、加水量为考察因素,采用L9(34)正交试验优选罗勒挥发油提取的最佳工艺。结果:水蒸气蒸馏法提取罗勒挥发油的最佳工艺流程为加水量400 m L,浸泡时间6h,蒸馏时间为2 h。结论 :优化的罗勒挥发油提取工艺合理可行。     

GC - MS法分析贵州产飞龙掌血叶中挥发油成分

采用水蒸气蒸馏的方法提取飞龙掌血叶中的挥发油成分,通过正交设计法优选了提取飞龙掌血叶挥发油的最佳工艺条件;运用气相色谱-质谱联用技术( GC - MS)对飞龙掌血叶挥发油中的化学成分进行了分离鉴定.实验结果表明最佳提取条件为药材粉碎40目,用16倍量水浸泡过夜,连续提取12小时,在最佳工艺条件下,飞龙掌血叶挥发油得率为...     

水飞蓟中总黄酮提取工艺的研究

研究了热回流法、索氏提取法和超声波提取法的水飞蓟中总黄酮类化合物的提取工艺，并使用正交实验确定了最佳提取条件．结果表明最佳提取条件为：样品量322．8g，试剂用量330mL，浸泡时间27．8h提取温度0℃，提取时间1．13h．     

赤楠茎叶果总黄酮提取与含量测定

以不同浓度的酒精、料液比、提取温度及提取时间等条件对赤楠茎叶果等不同器官的总黄酮的提取进行正交设计实验，并用聚酰胺吸附--硝酸铝显色法测定的总黄酮含量．结果表明：茎的最佳提取条件为55％乙醇70--80℃提取2h，含量为1．50％；叶为70％乙醇90～100℃提取1h，含量为7．43％；青果皮为55％乙醇70--80℃提取2h，含量为1．28％．     

枸杞色素提取工艺研究

对枸杞色素的提取工艺条件进行了初步研究.结果表明:枸杞干果预处理条件为0.7mol/L的Na2CO3皂化30min,0.5mol/L稀硫酸中和起泡pH为7.5,离心后无水乙醇浸泡10min;枸杞色素最佳提取条件为:提取溶剂为1∶4乙酸乙酯乙醚溶液,料液比1∶10,提取温度40℃,时间3h.