疏水缔合两亲高分子的合成与表面活性

合成了3种含不饱和双键的阳离子型表面活性剂丙烯酸乙酯二甲基(辛基、十二烷基、十六烷基)溴化铵,并对产物进行了结构表征。以此种表面活性剂为疏水单体,丙烯酰胺为亲水单体,在过硫酸铵/亚硫酸氢钠复合引发剂作用下,聚合得到疏水缔合的两亲高分子。采用表面张力仪分别测量了单体表面活性剂和高分子表面活性剂的表面活性。实验结果表明了3种阳离子单体展现了与普通表面活性剂类似的表面性质,而两亲高分子产物具有典型疏水缔合共聚物的聚集行为。对单体阳离子表面活性剂而言,其降低表面张力的效率随疏水碳链的增加而增大,导致临界胶束浓度(cmc)数值下降;而其降低表面张力的效能随链长增加而减弱,这是由于链长增加后发生弯曲,在气液界面上排列更疏松造成的。聚合后的两亲高分子,在低浓度下单链两亲高分子形成分子内胶束,浓度升高疏水长链之间相互缔合形成分子间胶束,因而在表面张力曲线上出现了明显的两个转折点。     

离子液体/水体系促进芳醛与芳酮Aldol缩合反应

研究1-甲基-3-丁基咪唑对甲苯磺酸盐（[bmim][p-CH3C6H4SO3]）离子液体/水体系促进室温下碱催化芳醛与芳酮Aldol缩合反应.实验结果显示,在室温下,离子液体体积分数为25%,离子液体/水体系对苯甲醛与苯乙酮间Aldol缩合反应具有更明显的加速作用,缩合产物收率达到81%以上;该方法具有条件温和、操作简单、反应时间短、产率高等特点.     

磺酸盐型Gemini表面活性剂5，12-二（十四烷基）-4，7，10，13-四噁-1，16-十六烷二磺酸二钠的合成

摘要：以1，8-二（十四烷基）-3，6-二噁-1，8辛烷二醇（／Z—C14 H29）2（CHCH2 OCH2 CH2 OCH2 CH）（OH）2，1，3-丙烷磺酸内酯1，3-（CH2）3SO3和NaH为原料合成了新型表面活性剂——磺酸盐型Gemini表面活性剂5，12-二（十四烷基）-4，7，10，13-四噁-1，16-十六烷二磺酸二钠（n—C14 H29）2（OCHCH2 OCH2 CH2 OCH2 CHO）（C3 H6 SO3 Na）2．考察了原料配比、反应时间、反应温度等主要因素对反应产率的影响，优选出了最佳合成工艺．实验结果表明最佳反应条件为：在碱性条件下，原料配比（物质的量的比）n（（n—C14 H29）2（CHCH2 OCH2 CH2 OCH2 CH）（OH）2）：n（1，3-（CH2）3 SO3）：n（NaH）=1：2．066：2．166，反应时间24h。反应温度60℃．在最佳反应条件下，反应产率达98．0％．     

三种不同类型的分子对正十六酸对硝基苯酚酯簇集体的解簇研究

考察了三种不同类型的分子对正十六酸对硝基苯酚酯（C16）簇集体的解簇作用。结果表明：双头基型双亲分子（（CH3）3N＋（CH＋）11COO-,DeAgr12）可与C16簇集体发生共簇集作用;中性醇类和醚类表面活性剂（CH3CH20CH2CH20H,CH3CH20CH2CH20CH2CH20CH2CH3,CH3CH20CH2CH20CH2CH20H,PEG400,HOCH2CH20CH2CH20CH2CH20CH2CH20H）由于较强的亲水效应而对C16簇集体没有解簇作用;阴离子表面活性剂（十二烷基磺酸钠,SDS）对C16簇集体有解簇作用。这一结果有助于寻找可以治疗脂肪肝的高效药物。     

十六烷基二甲基苯氧乙基溴化铵的制备及性能研究

制备了一种新型季铵盐表面活性剂十六烷基二甲基苯氧乙基溴化铵，对产品进行了结构和纯度分析，初步探索了其起泡力和乳化性能，结果表明：（1）以十六伯胺，甲醛，甲酸，苯酚和二溴乙烷为基本原料，经三步法合成十六烷基苯氧乙基溴化铵的方法，具有成本低廉，操作简便，产率较高的特点。（2）十六烷二甲基苯氧乙基溴化铵的乳化能力，起泡力和泡沫稳定性都比较弱，具有一定的消泡和抑泡作用。     

引入官能团的方法小结

一、引入碳碳双键1.卤代烃消去反应法如:CH3C姚Br+NaOH N1如:CH sCHZO+姚一扩CH3C线OH醇----一卜 △C姚一CHZ +NaBr+氏O(4)醋水解法如:CH 3C〔XX毛HS+姚0无机酸或碱一~一~刁卜 △2.醇分子内脱水法CH3C以〕H +qHSOH如:CH3CHZOH浓眺宜)闷一.》 170℃C践一C眺十峡O二、引入碳碳叁键二卤代烃消去反应法女口:供一供·NaOH兰CHz一~Br(5)发酵法如:叨12氏(葡萄糖尸(i些些扣Zq践oH+2叽(6)醇钠盐水解法如:CH 3CHZONa+姚O一CH3CHZOH+NaOH2.酚夯基引入法Br Br +NaBr+峡OCl乎三CH 十NaBr+姚0(l)芳香卤代烃水解法如:侄…     

2005年江苏高考一道有机题的评析和启示

题目(2005MCEJS24):6-羰基庚酸是合成某些高分子材料和药物的重要中间体。某实验室以溴代甲基环己烷为原料合成6-羰基庚酸,请用合成反应流程图表示出最合理的合成方案(注明反应条件)。CH2Br CH2Br O CHH2C CH2也可表……CH3C CH2COOH4H2C CH2示为:C H2溴代甲基环己烷6-羰基庚酸     

芳氧功能化氮杂环卡宾银配合物的合成及表征

利用4,6-tBu2-1-(HO)C6H2CH2Br与甲基咪唑反应合成了芳氧功能化的氮杂环卡宾前体[HO-4,6-tBu2-C6H2-2-CH2{CH(NCHCHN)CH3}]Br.然后,在60℃条件下以CH2Cl2作溶剂,将该前体与Ag2O反应合成了新的芳氧功能化的氮杂环卡宾银配合物Ag[O-4,6tBu-C6H2-2-CH2{CH(NCHCHN)CH3}].配合物进行红外光谱表征.     

有机化学例题解析

1　有机化合物的命名例 1　 C9H3C8H2 C7H2 C6HCH2 CH3C5H2 C4H2 C3 HCH3　2 CHCH3　1CH3步骤及原则 :(1 )选主链 :选择最长的碳链为主链 ,有几条相同的碳链时 ,应选择含取代基多的碳链为主链。(2 )编号 :给主链编号时 ,从离取代基最近的一端开始。若有几种可能的情况 ,应遵循“最低系列原则”或取代基位次数之和最小原则。(3)书写名称 :先用阿拉伯数字写出取代基的位次及名称 ,再写烷烃的名称 ;有多个取代基时 ,简单的在前 ,复杂的在后 ,相同的取代基合并写出 ;阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开。根据上面的原则 ,化合物命名为…     

试剂DNPDADP的合成及其与氯化十六烷基吡啶显色反应的研究

本文合成试剂4,4′-二(4-硝基苯基重氮氨基)联苯(DNPDADP),研究该试剂与阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶(CPC)的显色反应及机理.建立分光光度测定阳离子表面活性剂CPC的新方法.结果表明,在pH12.5碱性介质中,试剂与CPC形成1:2紫红色离子缔合物,最大吸收波长位于525 nm处,表观摩尔吸光系数为1.69×104L·mol~(-1)·cm~(-1).表面活性剂的浓度在1.0×10~(-6)~1.2×10~(-5)mol/L范围内符合比耳定律.该方法直接应用于水样中氯化十六烷基吡啶的测定,结果满意.     

新型桥联茂基轻稀土氯化物的合成及表征

研究了新型二甲撑桥联茂基轻稀土氯化物的合成,首先通过环戊二烯钠与1,2－二溴乙烷在四氢呋喃中发生反应形成二甲撑桥联环戊二烯,随后二甲撑桥联环戊二烯与金属钠作用使其转化成二甲撑桥联环戊二烯二钠盐,无水三氯化稀土LnCl3（Ln=Pr,Nd）与二甲撑桥联环戊二烯二钠盐NaC5H4CH2CH2C5H4Na以1：1摩尔比在四氢呋喃溶液中反应得到新型二甲撑桥联环戊二烯基轻稀土氯化物（C5H4CH2CH2C5H4）LnCl·THF（Ln=Pr,Nd）,产物经元素分析和红外分析的表征。     

双键位置对分子隧道结电子传输特性的影响

采用金属镓作为电极材料,利用分子自组装技术构筑了C7H15OH、C4H9CH=CHCH2OH、C3H7CH=CHC2H4OH、C2H5CH=CHC3H6OH和CH3CH=CHC4H8OH共5种有机分子的毛细管隧道结.在常温下,可以测得分子隧道结的I-V曲线和dI/dV-V曲线.研究表明:分子隧道结明显地体现出非线性的电子传输特性,具有整流的性能;饱和有机分子的隧道结比不饱和有机分子的隧道结更难进行电子传输;结构相似但双键位置不同的有机分子,双键位置的变化对分子隧道结电子传输特性的影响不大.     

Interaction of nonionic surfactant AEO9 with ionic surfactants

INTRODUCTION Long chain nonionic surfactants such as poly-oxyethylenated alcohols C12H25O(CH2CH2O)9H (AEO9), are widely used in the chemical industry in fabric detergency and tertiary oil recovery due to their excellent surface-active properties. In many practical applications, surfactants are used in formulations containing mixtures of different compounds, and synergism can often be observed. Synergism is de-fined here as the condition in which the properties of a mixture are better…     

水-异丙醚-苯酚体系的液液平衡研究

用GC-14B气相色谱仪测定了水-异丙醚-苯酚体系在319K和329K的等温截面相图,经实验筛选,选择保留时间恰当和分离度较好的乙酰丙酮作为内标物,正丁醇作溶剂。实验测定了除水以外各组分的保留时间以及相对于乙酰丙酮的校正因子,测试了恒温振荡和静止时间对平衡浓度测定的影响。分别进行了回收率测量,确证本实验数据具有相当的可信度。 用内标法测定了319K和329K两个等温截面的两相液液平衡实验数据,并给出了相应的相图示意图。 对于319K,与以前用外标法测定的实验结果作了比较,内标法实验精确度提高,数据可信度提高、其主要相图特征是类似的。原来用外标法曾估计在异丙醚摩尔分数小于4％时,可能存在另一两相区域,是不正确的。用内标法测定的数据确切表明不存在另一两相区域。 最后对实验误差进行了讨论。     

Ethylene polymerization with novel silicon bridged homo-dinuclear cyanoethyl cyclopentadienyl

Novel homo-dinuclear silicon bridged cyanoethyl cyclopentadienyl complexes of titanium and zirconium (CH3)2Si((η5-C5H3CH2CH2CN)(C5H5)MCl2)2 (M=Ti(1), Zr(2)) were synthesized and developed for the polymerization of ethylene. Compared with their corresponding mononuclear complexes (η5-C5H4CH2CH2CN)(C5H5)MCl2 (M=Ti(3), Zr(4)), the dinuclear complexes had higher catalytic activity. And the polyethylene produced had a higher molecular weight than that obtained with mononuclear catalysts. Effects of conditions on the ethylene polymerization catalyzed by (2)/MAO (methylaluminoxane) were studied in detail. The catalyst showed a very high activity ( >106g PE/mol Zr*h) under low catalyst concentration and high molar ratio of Al/Zr.     

Solubility of Methane in n-hexane-ethanol and n-heptane-ethanol

Experimental study has been conducted to determine the solubility of natural gas in liquid at temperatures of 293.15, 298.15, 303.15 and 313.15 K at atmosphere pressure. Ethanol, n-bexane and n-heptane were selected as solvents in the experiment. The solubility data of methane in the mixing solvents were determined and the experimental data were calculated with the PR and PRSV equation of state(EOS). The calculated average absolute deviations for the two kinds of ternary systems CH4/n-C6H14-C2H6O and CH4/n-C7H16-C2H6O are 1.92% and 1.85% for PR EOS and 2.11% and 1.87% for PRSV EOS, respectively.     

一种新型Schiff碱铜(Ⅱ)配合物的合成与表征

以丙酮和甲醇(体积比为3:1)为溶剂,1,2-二胺氧乙烷双缩5-溴水杨醛(H2L)与乙酸铜反应,制备了一种新型Schiff碱乙酸铜(Ⅱ)配合物,其结构经元素分析,1H-NMR,IR,TG-DTA及UV表征。结果表明,新型Schiff碱是一种四齿配体,配合物的可能结构式为[Cu(C16H12Br2N2O4)]2。     

KF/Al_2O_3催化柠檬醛和丙酮缩合制备假性紫罗兰酮

本文以KF／Al2O3为催化剂,研究了柠檬醛和丙酮缩合制备假性紫罗兰酮的反应,重点考察了反应温度、反应时间、反应原料摩尔配比(柠檬醛/丙酮)、催化剂用量诸因素对反应的影响,确定了制备假性紫罗兰酮的优化反应条件:温度15℃、时间0.5h、柠檬醛／丙酮10mmol／90mmol、催化剂KF／Al2O3 1.45g,柠檬醛的转化率为97.6％,假性紫罗兰酮的选择性为100％。