利用二乙二醇二甲醚催化氧化制备苯甲酸

本文在甲苯氧化制备苯甲酸的实验中，利用二乙二醇二甲醚作相转移催化剂，缩短了反应时间，提高了产率，取得了较好的实验效果。     

甲苯合成苯甲酸实验的改进

本文探讨在相转移催化剂催化下用高锰酸钾氧化甲苯合成苯甲酸。通过实验对催化剂种类，用量，原料摩尔比，水用量，反应时间进行了研究，最后找出最佳反应条件为：TBAB为催化剂，用量为5％（摩尔百分比），甲苯／高锰酸钾／水：1：2．2：260，反应时间为2h，收率可达80．50％。     

精细有机合成实验教学改革与实践

介绍东南大学成贤学院对精细有机合成实验教学内容、教学方法、考核方法进行改革的具体做法.实践表明,改革有利于学生有机合成实验技能和综合素质的提高,确保教学质量的提高.     

相转移催化反应在精细有机合成中的应用

本章探讨了在有机合成中应用相转移催化反应合成具有生物活性的醚类、酯类的新方法 ,确定了新的相转移催化剂     

甲苯氧化制苯甲酸反应研究

苯甲酸可通过以甲苯为原料，高锰酸钾为氧化剂的氧化反应而得到。采用传统的方法粗苯甲酸的产率只能达到５０．０％。若改变操作方法，并加入少量相转移催化剂，可使粗苯甲酸的产率提高到７２．０％。     

有机合成实验冷凝装置的改进

有机合成实验的冷凝水,在实验中是很重要的,没有冷凝水,溶剂就无法蒸馏出来,甚至实验无法进行下去,一些有毒气体就会挥发到空气中,污染空气.通常是用自来水冷凝,既浪费资源,又受缺水的限制.笔者所介绍的装置,无噪音,性能稳定,有必要向大家推广.改进装置见图1.     

甲苯氧化制苯甲酸反应研究

苯甲酸可通过以甲苯为原料,高锰酸钾为氧化剂的氧化反应而得到。采用传统的方法粗苯甲酸的产率只能达到50.0%。若改变操作方法,并加入少量相转移催化荆,可使粗苯甲酸的产率提高到72.0%。     

新洁尔灭催化剂制备苯甲酸的实验探讨

本文介绍了以甲苯为原料 ,以易购医用的新洁尔灭为催化剂的相转移催化法制备苯甲酸的实验过程 ,并讨论了新洁尔灭溶液的浓度对催化速度的影响     

苯甲醇与苯甲酸制备实验的改进

本文从实验装置、反应时间等方面入手，对苯甲醇与苯甲酸制备这一教学实验进行了改进，增加了实验的知识点，提高了实验效率，增强了学生基本操作能力的训练。     

苯甲酸合成教学实验中投料方式的研究

在苯甲酸的合成教学实验中对反应物的投料方式进行了研究和课堂教学对比,结果表明,运用改进后的实验方案,可以缩短反应时间,提高实验的产量;同时可兼顾教学效果,使学生了解不同的投料方式对化学反应的影响,并对实验注意事项有更直观的认识,增强学生在科研、生产中的安全意识.     

直接法合成苯甲酸苯酯的研究

本文研究了用苯甲酸和苯酚直接酯化合成苯甲酸苯酯的方法，讨论了苯酚与苯甲酸的配比、反应温度、催化剂用量、加料顺序和方法对该反应的影响，优化了合成路线。     

气相防锈缓蚀剂-苯甲酸环已胺合成及应用

以苯甲酸、有机胺为原料合成新的气相缓蚀剂-苯甲酸环已胺。根据原料的物理、化学性质，对其反应时间、温度以及不同的投料比进行了研究，通过IR谱图对合成产物进行分析，并采用静态挂片法研究了它在盐酸环境中对钢片的缓蚀作用。     

苯甲酸制备新工艺研究

采用单因素实验研究了一种高锰酸钾氧化甲苯制苯甲酸的新工艺：高锰酸钾配成饱和溶液全部投入反应器。以氧化铁为催化剂，n(甲苯)：n(高锰酸钾)=1：1，分段加热反应4h(75℃加热1．5h、85℃加热1．5h、95℃加热1h)，产率可达74．32％。     

复方苯甲酸酊中水杨酸和苯甲酸含量的测定

建立了一种同时检测复方苯甲酸酊剂中水杨酸和苯甲酸含量的方法:先用中和滴定法测定酊剂中两酸的总量,再用紫外分光光度法测定酸酊中水杨酸的含量,总酸量减去水杨酸的含量即为苯甲酸的含量.经精密度实验和回收实验检测,该方法准确、可靠,并且具有简便、快速等特点.     

苯甲酸分子印迹聚合物的制备及表征

采用分子印迹技术,以苯甲酸为模板分子,1,4-二乙烯基苯为交联剂,分别以α-甲基丙烯酸和丙烯酰胺为功能单体,合成了苯甲酸具有特异性吸附能力的两种分子印迹聚合物,其中用α-甲基丙烯酸合成的分子印迹聚合物对模板分子苯甲酸的氢键作用力和结合能力都比较强。     

引入绿色合成技术,改进精细化工实验

以绿色化学基本理论审视精细化工试验方法,探寻绿色原料,强调"原子经济性",发展高性能催化剂,并简化反应步骤和条件。在精细化工试验中引入微波无溶剂照射技术、电化学合成技术和声化学合成技术和有机光化学合成等绿色合成技术,实现减少以至消除副产物或废弃物的生成,从而达到降低能耗、保护环境的目的。     

紫外吸收光谱法测定菏泽牡丹花中的苯甲酸

采用紫外吸收光谱法中的标准曲线法测定了牡丹花中的苯甲酸,标准曲线方程为y=9075.5x+0.0185,相关系数为0.9991;苯甲酸的最佳吸收波长为223.5 nm,其摩尔吸光系数为0.93×104 L·mol 1 cm 1,测得牡丹鲜花含苯甲酸为0.2916%;加标回收率在98%～105%之间.该法操作简便,准确度和灵敏度高,实用性强.     

从过氧化物合成废水中回收苯甲酸

研究了过氧化苯甲酸叔丁酯合成废水中苯甲酸的回收方法.得出了回收苯甲酸的最适条件:pH3.0,陈化时间10 min,温度10 ℃.在此条件下,所得粗品经过重结晶后得纯度不低于99%的苯甲酸.     

高效液相色谱法测定肉制品中苯甲酸和山梨酸含量

介绍了用高效液相色谱法测定肉制品中苯甲酸和山梨酸的含量.试验结果表明采用高效液相色谱法灵敏度高,结果准确可靠.