铁氰化镍修饰电极对多巴胺电催化氧化作用的研究(英文)

本文将玻碳（GC）电极置入1mol·L－1NaNO3＋1mmol·L－1NiNO3＋1mmol·L－1K3Fe（CN）6混合溶液中进行循环伏安扫描（CV）可现场制备出性能稳定、厚度可控的NiHCF／GC修饰电极，且其电化学可逆性较NiHCF／Ni更好．研究表明对于在空白玻碳电极上氧化电位较高的神经传导物质多巴胶（DA），NiHCF膜可通过媒介作用使其氧化电位降低约200mV，大大提高其电子转移速率，利用这种电催化作用，可较好地对溶液中DA含量进行测定．     

甲硝唑的电化学性质及其伏安法测定

在0.01 mol·L^-1的NaOH溶液中用玻碳电极研究甲硝唑的电化学性质,并用循环伏安法和示差脉冲伏安法对其含量进行测定。结果表明：甲硝唑在-0.631V和-0.731V处有一对明显的氧化还原峰,其还原峰电流与甲硝唑的浓度在8.0×10^-6-9.1×10^-4mol·L^-1（r=0.998）呈良好的线性关系,检出限为1.4×10^-7mol·L^-1。平均回收率98.9%,RSD=2.7%。甲硝唑在玻碳电极上的电化学行为受吸附控制。     

钼酸银修饰电极的制备及其电化学性能研究

采用电化学方法首次在导电基体玻碳电极上制备出了钼酸银薄膜饰电极，研究了修饰电极的电化学行为．发现该电极在硫酸溶液中进行伏安扫描时具有良好的稳定性．研究了修饰电极对抗坏血酸的电催化作用。     

计时电位法在对流体系中的研究(下)

第四章 实验验证 实验体系和实验条件 1.溶液体系 0.1000mol·1_K_3Fe(CN)_6+2.Omol·1~(-1)KCl 0.0500mol·1~(-1)K_3Fe(CN)_6+2.0mol·1~(-1)KCl 0.0100mol·1~(-1)K_3Fe(CN)_6+2.0mol·1~(-1)KCl 试剂皆为A、R级溶液用蒸馏水配制。 2.电极体系 研究电极:ψlmmpt盘电极,ψ3.1mm玻碳盘电极、ψ4mmpt盘电极。 辅助电极:pt片电极,面积约为1cm~2。     

壳聚糖-离子液体自组装膜的制备及其性能

采用N一丁基吡啶六氟磷酸盐EBuPy]PF6和壳聚糖（Chi）作为修饰剂,通过静电吸附作用在玻碳电极表面形成稳定性较强的自组装膜修饰电极[BuPy]PF4-Chi／GC．采用电化学阻抗谱技术和循环伏安法研究自组装膜在K3[Fe（CN）4]-K4EFe（CN）6]溶液中的电化学行为,结果表明：形成的自组装膜对溶液与基底间的界面电子转移有强烈的阻碍作用,氧化还原峰电流与扫速的1／2次方在20～100mV／s的范围内呈良好的线性关系,表明该电极过程受扩散控制．该修饰电极对铜离子有很好的选择性,响应灵敏度相比于未修饰的电极提高60倍,铜离子的溶出线性伏安峰电流与其浓度在1．56×10“～6．25×10-4mol·L-1范围内呈良好的线性关系（R=0．9966）．     

Pt、Sn催化剂的电化学制备及催化性能研究

采用循环伏安法制备了Pt-Sn／GC电极,并用电化学方法研究了Pt-Sn／GC电极对乙醇的电催化氧化。实验结果表明：乙醇在Pt／GC电极和Pt-Sn／GC电极上均能自发氧化解离,产生强吸附中间体COad,而Sn的加入降低了COad在电极表面的吸附量和覆盖度,抑制了乙醇的自发氧化解离,提高了催化剂的活性;与Pt／GC电极相比,乙醇在Pt-Sn／GC电极上的起始氧化电位负移80mV,正向扫描氧化峰电位负移60mV,电流增大1倍。当沉积量为100r时,Pt-Sn／GC电极对乙醇的电催化活性最高。     

电聚合烟酰胺构建新型亚硝酸盐电化学传感器

用循环伏安法电聚合烟酰胺（3-吡啶甲酰胺）,在玻碳电极上的制备了聚合物膜修饰电极,考察其对NO2^-及共存离子的作用情况,该修饰电极对NO2^-有良好的电化学催化作用和选择性,用差分脉冲伏安法（DPV）测定其氧化电流在N0f浓度1．68×10^-6mol／L~-1．76×10^-3 mol／L范围内呈线性关系,线性相关系数为0．999,检测限5．6×10^-7 mol／L。     

nano-Pt/GC电极的制备及对甲酸电催化氧化

应用循环伏安法制备了nano-Pt/GC修饰电极,优化了铂微粒在电极表面的沉积条件,并用扫描电子显微镜(SEM)和在硫酸中的循环伏安曲线对其进行了表征,结果表明铂微粒较为均匀地分散在玻碳电极表面,粒径约为140nm,电极具有很大的比表面积.实验研究表明nano-Pt/GC修饰电极对甲酸电氧化的催化性能明显好于铂片电极,在该电极上甲酸正向扫描和反向扫描时的氧化峰电流分别是铂片电极上的4.37倍和3.49倍,有效地提高了金属铂的利用率,玻碳电极上铂微粒的最佳沉积条件为循环次数为100次、沉积速度为5mV/s.     

芦丁在玻碳电极上的电化学行为研究

在0.lmol／L B-R缓冲溶液(pH=3．10)中，用循环伏安法可得到芦丁的一对氧化还原峰。峰电位Epc=0．405V，Epa=0．467V(vs．SCE)。实验表明，Rt在玻碳电极上的电极过程为一受吸附和扩散同时控制的准可逆过程。测得还原峰的电子转移系数为0．39，标准速率常数为kn=0．48s^-1。用该法测定了芦丁片中Rt的含量。     

曲酸的电化学行为及其应用

对曲酸在玻碳电极上的电化学行为进行了研究。在pH值为5．0的0．3mol／LNaAc—HAc缓冲溶液中，曲酸在约0．67V处有一示差脉冲伏安氧化峰，重复测定8次，相对标准偏差为0.7％（n=8）。该方法操作方便、简单，可应用于曲酸样品的测定。     

短杆菌素在玻碳电极上的电化学氧化行为的研究

本文采用了线性扫描伏安法 (LSV) ,循环伏安法 (CV) ,双电位阶跃计时库仑法 (CC)等多种现代电化学方法并结合紫外可见吸收光谱法 ,研究了短杆菌素 (TYN)在不同的 pH缓冲溶液中 ,于玻碳电极上的电化学氧化行为和反应机理。研究结果表明TYN在玻碳电极上的氧化是一个不可逆过程 ,该不可逆过程中质子转移数与电子转移数相等。TYN本身在玻碳电极上吸附性不强 ,其电化学氧化反应基本上以扩散控制为主 ,而其电极反应产物不具有电化学活性 ,能强烈吸附于玻碳电极表面 ,从而阻碍反应的进行     

四丁基铵十聚钨酸盐的制备及表征

根据十聚钨酸盐的特殊性质制备了四丁基铵十聚钨酸盐，通过红外光谱、紫外吸收光谱进行鉴定；采用循环伏安法对其进行电化学表征．结果表明：严格控制pH值及加料操作，才能由粉状白钨酸(WPTA)水溶液制得十聚钨酸盐；在乙腈／水混合溶剂系统中．其在玻碳电极上的电化学过程表现为两步单电子转移．     

槲皮素在壳聚糖席夫碱衍生物修饰电极上的电化学行为研究

利用壳聚糖（CTS）与香草醛合成改性壳聚糖席夫碱衍生物（VCG）,将其滴涂在玻碳电极表面形成薄膜,通过吸附富集电子介体Fe（CN）6^3-,使其固定在电极表面,制备了壳聚糖席夫碱衍生物修饰玻碳电极（Fe（CN）6^3-3-/VCG/GC）.以此修饰电极为工作电极,铂电极为对电极,饱和甘汞电极为参比电极,用循环伏安法对槲皮素的电化学行为进行了研究.在pH 6.0的磷酸盐缓冲液（PBS）中,氧化峰电流与槲皮素浓度在10^-4～10^-2 mol/L范围内呈比较好的线形关系,可用于槲皮素测定.     

碳纳米管组装电极上电化学分析法测定1-萘酚的研究

以碳纳米管修饰玻碳电极为工作电极,研究了碳纳米管修饰玻碳电极和玻碳电极上1-萘酚的电化学行为,建立了计时电流法测定1-萘酚的电化学分析新方法。对测定条件进行了详细的研究,在最佳实验条件下,响应电流与1-萘酚的浓度在1.0×10-6～3.0×10-3 mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检出限为4.0×10-7 mol·L-1。     

黄嘌呤在多壁炭纳米管化学修饰的玻炭电极上伏安行为的研究

研究了黄嘌呤在多壁炭纳米管化学修饰的玻炭电极上的伏安行为,其结果表明,在0.1mol·L-1磷酸盐(pH=6.5)介质中,修饰电极对黄嘌呤具有强力的吸附催化作用,其催化电流与黄嘌呤浓度在310-8～610-5mol·L-1范围内线性关系,检出限为110-8mol·L-1. 利用本法测定了人体血清中黄嘌呤的含量,效果颇佳.     

氧化还原聚合物修饰电极用于NO2^—催化还原的探讨

氧化还原聚合物修饰电极因具有三维反应空间以及多相微结构而具有良好的反应选择性及催化活性。它对由GC／AQ／Os(bpy)3^2-阳离子交换聚合物及PVP阴离子交换聚合物组成的双层聚合物复合修饰电极的电化学特性及对酸性溶液中NO2^-的电催化还原。     

pH对席夫碱在玻碳电极上电化学氧化还原的影响

合成了一种席夫碱（N-苯基苯甲亚胺）,利用循环伏安法对这种席夫碱溶液在玻碳电极上的电化学氧化还原进行了研究,并考察了pH对这种席夫碱的电化学氧化还原反应的影响．结果表明：该席夫碱的循环伏安图上,在-1．590V电位下出现了一个-CH=N-基团不可逆的还原峰,这说明在玻碳电极上此席夫碱可以被还原;在不同pH的缓冲溶液中,此席夫碱的-CH=N-基团还原峰的峰电位随着H^＋浓度的增大向负方向移动,并对H^＋对席夫碱-CH=N-基团的电化学氧化还原影响的机理进行了推断．     

磷钼杂多酸-聚吡咯薄膜修饰电极的研制及其电化学性能的研究

采用电化学方法首次在导电基体玻碳电极上研制出磷钼杂多酸-聚吡咯薄膜修饰电极，其制备过程简便、快速，膜电极性能稳定、经久耐用；对膜电极的电化学性能进行了表征；探讨了电解质溶液、溶剂、pH值、扫速等因素对膜修饰电极伏安行为的影响；研究了膜修饰电极对氯酸根、漠酸根、碘酸根、三价铁离子、亚硝酸根、过氧化氢等物质的电催化还原作用．     

磷钼杂多酸-聚吡咯薄膜修饰电极的研制及其电化学性能的研究

采用电化学方法首次在导电基体玻碳电极上研制出磷钼杂多酸－聚吡咯薄膜修饰电极，其制备过程简便、快速，膜电极性能稳定、经久耐用；对膜电极的电化学性能进行了表征；探讨了电解质溶液、溶剂、pH值、扫速等因素对膜修饰电极伏安行为的影响；研究了膜修饰电极对氨酸根、溴酸根、碘酸根、三价铁离子、亚硝酸根、过氧化氢等物质的电催化还原作用．     

涂丝型PVC膜格拉司琼离子选择电极的研制与应用

目的建立盐酸格拉司琼片剂的测定方法。方法以盐酸格拉司琼与四苯硼钠生成缔合物为电活性物,制做涂丝型PVC膜格拉司琼电极。结果在pH4．5-6．5内,电极的Nemst响应范围为1．0×10^-2 - 5．0×10^-5 mol·L^-1,斜率为56．5mV／pc,检测限为2．3×10^-5mol·L^-1。结论用于该药品的含量测定,与高效液相色谱法基本一致。