2,4-二氯苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定微量锆

详细研究了在阳离子表面活性剂CTMAB存在下，Zr（Ⅳ）－DCIPF显色体系光度法测定微量锆的新方法，并通过该方法得到了较理想的实验效果：配合物最大吸收峰在524um处；表观摩尔吸光系数为1．81×105L·mol-1·cm-1；锆含量在0～9μg／25mL，符合比尔定律；配合物Zr（Ⅳ）：DCIPF为1：4．该方法用于铝锆合金中微量锆的测定，结果满意．     

Zr[N(Ph)Si(Me)2NMe2]Cl3的合成和晶体结构

过渡金属化合物尤其是钛族化合物由于其结构特征，丰富多彩的化学现象和优异的催化性能受到了特别的注意。有关各种新型的钛和锆的配合物的合成、结构、与催化聚合反应的报道与日俱增。章首先合成了反应性和配位性良好的含氮的胺类配体[PhNHSi(Me)2NMe2]，配体与四氯化锆作用合成了锆的配合物Zr[N(Ph)Si(Me)2N(Me)2]Cl3，并用^1H NMR对其结构进行了表征及做了X-射线晶体结构测定。     

H2TBP和H2TP(o-NO2)TBP的Sn(Ⅳ)、Mn(Ⅲ)配合物电化学性质

研究了H2TBP，H2TP（o-NO2)TBP的Sn(Ⅳ）和Mn(Ⅲ)配合物的电化学性质，并用Nicholson方法测这了上述配合物的非均相电子传递速率常数。     

1-（4-硝基苯基）-3-（5-溴-吡啶）-三氮烯的合成及其与铜的显色反应

报道了1-(4-硝基苯基)-3-(5-溴-吡啶)三氮烯(NPBPDT)的合成及其与铜的显色反应．在NP-10的存在下，pH11．0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中，该试剂能与铜发生显色反应，铜与NPBPDT形成摩尔比为1：2型的黄色配合物，在440m处有一最大正吸收峰，在540nm处有一最大负吸收．以440nm为参比波长，540nm为测量波长进行双波长测定，表观摩尔吸光系数为1．91×10^5L·mol^-1·cm^-1，铜的浓度在0-12μg／25mL范围内遵守比尔定律．用拟定方法测定铝合金中的微量铜，结果满意．     

水杨酸铁的流变相合成和红外光谱

用流变相反应法合成了水杨酸铁配合物，对样品在4000—400cm^-1。范围内的主要红外光谱吸收峰进行了归属，通过元素分析、TG和IR确定该配合物的组成为Fe(HSal)3．3H2O(HSal=O-OHC6H4CO2)。     

双环戊二烯基钛(锆)不饱和羧酸配合物的合成

利用各种取代苯甲醛 ,通过Perkin反应或安息香缩合反应制备取代苯基丙烯酸钠盐配体 ,再与二氯二 (甲基 )茂钛 (锆 )反应 ,得到相应的配合物 .控制配体的加入量 ,可以得到二氯二 (甲基 )茂钛 (锆 )的双分子羧酸配合产物和单分子羧酸的配合物     

三乙烯四胺Schiff碱Cu(Ⅱ)双核配合物的合成与表征

制备了三乙烯四胺缩水杨醛Schiff碱（H2L）及其Cu（Ⅱ）的双核配合物．用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、差热和热重分析等方法对该配合物进行了表征．结果表明该配合物是1：1型电解质，其组成为[Cu2（Cl）（H2O）L]Cl.     

绿原酸与La(Ⅲ)配合物的合成及抗菌活性研究

合成了绿原酸合镧(Ⅲ)配合物，通过元素分析、红外光谱、热重分析和化学分析，确定配合物的组成为：[La(C16H17O9)3]．2H20。测试配体和配合物分别对革兰氏阴性茵(大肠杆菌)和革兰氏阳性茵(金黄色葡萄球菌)的抗茵活性，结果表明：配合物对大肠杆菌的抗茵活性比配体明显增强，但对金黄色葡萄球菌的抗茵活性反而比配体弱。     

有机锆的卤代脂肪羧酸衍生物的合成与结构研究

本文用二氯二茂锆(Ⅳ)、二氯二(甲茂)锆(Ⅳ)分别和卤代低碳脂肪酸钠盐在无水THF中回流下.以1:1摩尔比进行反应,合成了八个未见报道的卤代脂肪羧酸锆茂衍生物.这些化合物经元素分析~1HNMR和IR谱,证实了它们的组成、结构和羧基的配位形成.     

铅(Ⅱ)──胱氨酸配合物吸附伏安特性的研究

本文研究了铅（Ⅱ）-胱氨酸-甘氨酸体系在悬汞电极上的吸附伏安特性。在0．001mol／L甘氨酸溶液中（pH=8．2），加入铅（Ⅱ）溶液后，使胱氨酸的峰电流增大，最佳实验条件下，该峰电流与优氨酸浓度在3．3×10－8～1．0×10－6mol／L范围内呈良好的线性关系，检测限过3．3×10－9mol／L。通过对该峰的性质及反应机理的研究，证明此峰为配合物吸附还原峰，吸附反应物为铅（Ⅱ）与胱氨酸形成的1：1配合物，电机反应为二电子还原。     

感染新疆甜瓜的黄瓜花叶病毒的生物学特征

从新疆感染病毒病的甜瓜(Cucumis melo)分离到一株球形病毒．该病毒在人工接种条件下可经汁液传播侵染属于9科的24种草本植物；该病毒可经桃蚜以非持久性方式传播；染病组织粗汁液和提纯病毒制备物在SDS双向免疫扩散试验和酶联免疫吸附试验(ELISA)中与黄瓜花叶病毒抗血清发生强烈的免疫反应；该病毒的病毒粒子为直径28～30nm的球形病毒粒子；以差速离心和蔗糖密度梯度离心提纯了该病毒，纯化病毒的A260／A280为1．65；用提纯病毒制备了ELISA试验效价为1：10^7的抗血清；该病毒可经西瓜、甜瓜和西葫芦种子以较低的种子带病率传播．实验证明该株病毒应属于黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus)的一个株系，建议将该株病毒称为黄瓜花叶病毒新疆株(Cucumber mosaic virus-Xinjiang，CMV-XJ)．     

Fe2EDTB配合物模拟过氧化物酶催化过氧化氢氧化苯酚的研究

本探讨了用Fe2EDTB配合物作为过氧化物酶的模拟物，用于催化过氧化氢氧化苯酚的反应体系；研究了Fe2EDTB配合物的酶催化氧化机理和建立了动力学数学模型．结果表明：Fe2EDTB配合物在不同的反应条件下均表现出过氧化物酶催化的特征．     

苦味酸锰、钴、镍、铜、锌、镉与4′─硝基苯并─15─冠─5配合物的合成与表征

在乙腈─乙醇─水（2：2：1，V／V／V）的混合溶剂中制备了六种金属（锰、钴、镍、铜、锌、镉）苦味酸盐与4′─硝基苯并─15─冠─5的固态配合物，其组成为M（pic）2·2L·XH2（M＝Mn、CU，x＝2；M＝Co，Ni，Zn，Cd，x＝4；pic＝苦味酸根；L＝4′─NO2B15CS），并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和摩尔电导对该系列配合物进行了表征。     

DDMBAB-β-HNF-Sn(Ⅳ)、Ge(Ⅳ)、Sb(Ⅲ)和Mo(Ⅵ)显色配合物光谱性能的研究

表面活性剂溴化十二烷基二甲基苄铵（DDMBAB）和邻羟基萘并非荧光酮（β-HNF）分别与Sn(Ⅳ）、Ge(Ⅳ)、Sb(Ⅲ）和Mo(Ⅵ）显色形成配合物，表现出一些特征的光谱性能，本文对其配体和配合物的主要光谱性能进行了归属，探讨了配合物的结构，证实其表面活性剂不仅仅起到胶束增溶稳定作用，而且参与配合，邻羟基萘基荧光酮上2-位羟基氧原子，3-位羰基氧原子与金属离子配位。     

N-烷基二乙醇胺-Ce(Ⅲ)配合物对双(对硝基苯酚)磷酸酯的快速水解研究

合成了N-正丁基二乙醇胺和长链N-十二烷基二乙醇胺两种配体，在30℃和pH7．20的条件下，研究了这些配体与Ce(Ⅲ)形成的金属配合物对双(对硝基苯酚)磷酸酯(BNPP)的催化水解作用，实验发现，这些金属配合物对BNPP有高效快速的催化水解作用，由长链N-十二烷基二乙醇胺-Ce(Ⅲ)形成的多核功能金属胶束对BNPP的水解作用大于短链的N-正丁基二乙醇胺-Ce(Ⅲ)金属配合物。在pH7．2时，其水解的表观一级速率常数分别为8.77x10^-3s^-1和1．62x10^-2s-1，为BNPP自发水解的10^8和10^9倍，接近于天然酶的活性水平。提出了催化反应的机理，建立了金属胶束和金属配合物催化通用的三元复合物动力学模型，获得了相关的热力学和动力学参数。     

由虚偶和奇相干态组成的第Ⅳ种四态叠加多模叠加态光场的等阶N次方H压缩

根据量子力学中的线性叠加原理，构造了多模奇相干态和多模虚偶相干 态组成的第Ⅳ种态叠加多模叠加态光场|ψ^(4)oe,Ⅳ&;gt;q.利用多模压缩态理论研究了态|ψ^(4)oe,Ⅳ&;gt;q，Ⅳ&;gt;q3的等阶N次方H压缩特性，结果发现：（1）当压缩阶数N与腔模总数q之积qN为偶数时：a．若qN=4m(m=1，2，3，…）时，态|ψ^(4)oe,Ⅳ&;gt;q处于等阶N－H最小刻测不准态。b．若qN=4m′+2(m′＝0，1，2，…），且q/∑／j＝1Nψj=&;#177;kψπ（或&;#177;kψπ＋π／2）（kψ＝0，1，2，…）时，态|ψ^(4)oe,Ⅳ&;gt;q呈现“半相干态”效应，2）当qN=2p′＋1（p′＝0，1，2，…）时，态|ψ^(4)oe,Ⅳ&;gt;q可呈现以下三种状态：a．当q/∑／j＝1Nψj=1=&;#177;kψπ(kψ=0，1，2，…）时，第一正交分量可呈现等阶N次方H压缩效应，b、当q/∑／j＝1Nψj＝&;#177;kψπ＋π／2（kψ＝0，1，2，…）时，第二正交分量可呈现等阶N次方H压缩效应；c.“半相干态”效应。     

SO4 2-/Si-Zr-CLR固体超强酸催化合成DBP

摘要：将硅锆交联粘土固体超强酸(SO4^2-／Si-Zr-CLR)用于邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的合成反应中。最佳反应条件为：反应温度为155℃，丁醇／邻苯二甲酸酐(摩尔比)=3：1，反应时间2．5h，W(催化剂)=1．0％，苯酐的转化率达97．2％。催化剂易于和产品分离，并能重复使用。     

三元配合物显色体系测定铝

本文主要研究了Al(Ⅲ)-CAS-OP三元配合物显色体系。在pH=5.5的HAc-NaAc介质中,该配合物的λmax=560 nm,εmax=4.8×104 L·mol-1·cm-1。Al(Ⅲ)量在0~3.2 mg/L范围内线性关系良好,符合比尔定律,其线性回归方程为A=478 33C-0.010 3;相关系数r=0.999 0。摩尔比法测定了该配合物配位比为1:2:4。以抗坏血酸作掩蔽剂,利用该体系测定粉条中的铝含量,回收率为91%～101%。     

Ge-DDMBA-VF光度法测定微量锗

在表面活性剂DDMBA 存在下,0.64～0.80mol/LHCl 介质中,Ge(Ⅳ)与香草基荧光酮(VF)形成橙黄色配合物。其λ_(max)为500nm,显色反应具有很高的灵敏度和选择性,表观摩尔吸光系数ε为1.48×10~5 L·mol~(-1)·cm~(-1)。Ge 含量在0～8ug/2Sml 符合比尔定律。该法不经任何分离直接应用于矿石、铅锌矿渣中微量锗的测定,获得满意的结果。     

Eu(Ⅲ)/Gd(Ⅲ)-HTTA-BA-Phen配合物的合成与荧光性质研究

合成一系列关于Eu(Ⅲ)/Gd(Ⅲ)与2-噻酚甲酰三氟丙酮(HTTA)、苯甲酸(BA)和邻菲罗啉(Phen)的配合物,并对这配合物进行元素、红外与荧光光谱分析．结果表明:这些配合物的组成为Eu_(1-x)Gd_x(BA)- (TTA)_2Phen(x=0～1),配合物Eu(BA)(TTA)_2Phen比配合物Eu(TTA)_3Phen具有更宽的激发带,且激发带发生明显的蓝移,说明新的配合物已经生成,共发光Gd3~+离子对配合物Eu_(1-x)Gd_x(BA)(TTA)_2Phen的荧光增强非常明显,最佳Gd~(3+)离子浓度为0．4(摩尔分数)．配合物Eu_(1-x)Gd_x(BA)(TTA)_2Phen荧光增强的主要机理是Eu(BA)(TTA)_2Phen与Gd(BA)(TTA)_2Phen配合物分子间的能量传递．