微乳液进样-石墨炉原子吸收光谱法测定芝麻油中铅

芝麻油作为一种可直接食用的佐餐植物油,铅等重金属的含量检测具有重要意义。建立了微乳液直接进样-石墨炉原子吸收光谱法测定芝麻油中痕量铅的方法。以复合表面活性剂洗洁精为乳化剂,正丁醇为助乳化剂,制备了稳定性较好的芝麻油微乳液。优化了石墨炉原子吸收光谱法微乳液中铅测定条件,磷酸二氢铵和硝酸镁混合溶液为基体改进剂,灰化温度800℃,原子化温度1800℃条件下,测定芝麻油中铅的浓度为33.6 ng.g-1,精密度为2.79%,检出限为4.1 ng·mL-1,加标平均回收率为100.5%,相对标准偏差为2.46%。该法用于实际油样的测定,不需进行复杂的样品前处理,方法快速准确,结果令人满意。     

悬浮液进样一火焰原子吸收光谱法测定中草药中的锰

将悬浮液进样－火焰原子吸收光谱法应用于中草药中锰的测定，建立了中草药中锰的快速分析新方法，将样品粉碎，磨细悬浮于琼脂胶体中，直接喷入空气－乙炔，火焰，以空白溶液为参比，用氘灯扣除背景吸收，用标准曲线法测定了泽泻中的锰，测定结果与消化法一致，两种方法的相对误差小于3．6％，RSD小于1．8％,t检验表明两种方法之间无显著性差异，方法简便，快速，准确。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定怀地黄中的铜

介绍了一种悬浮液进样火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定怀地黄中铜的方法。以琼脂为悬浮剂将粉碎、过筛的怀地黄样品均匀、稳定地悬浮于琼脂溶胶中,直接喷入空气-乙炔火焰中,采用标准加入法测定,省去了以往繁琐的样品化学前处理过程,解决了因操作环节多,被测元素丢失或污染所引起的分析误差。用该法测定怀地黄样品,并与湿法消化法对照,获得满意结果。该方法简便、快速,准确,可以代替湿法消化法。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定酱腌菜中微量铅

建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定酱腌菜中微量铅的一种方法。探讨了微波消解样品的条件、不同基体改进剂、样品加入量、原子化条件等对样品测定的影响,由此确定了最佳实验条件,Pb2+在0⁵0μg/L范围内具有良好的线性关系,方法的回收率为90.90%50μg/L范围内具有良好的线性关系,方法的回收率为90.90%¹04.55%,检出限可达7.898×10-4μg/mL。该法简便、快速、灵敏,对实际样品的测定结果令人满意。     

悬浮液制样横向加热石墨炉原子吸收法测定河泥铅镉

研究了超声波悬浮液制样横向加热石墨炉原子吸收光谱法直接测定铅、镉的条件．该方法快速、简便、准确．铅线性范围为0～100ng·ml^-1,r=0．9997,检测限为2．8ng·g^-1;镉线性范围为0～10ng·ml^-1,r=0．9992,检测限为0．8ng·g^-1．该方法用于河泥样品分析,效果良好,Pb的回收率为91．5％～105．5％,Cd的回收率为91．2％～101．2％．     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中的微量铅

应用磷酸二氢胺作基体改进剂,钽涂层石墨管原子吸收光谱法测定水中的微量铅.方法准确、灵敏度高,重现性好.方法的检出限为0.21μg·L-1,回收率为96.5%～102.2%,相对标准偏差为1.5%～4.2%.     

悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定百合中的锌和锰

将处理后的百合研磨成粒度小于0.1 mm的粉状物,加入稳定剂琼脂制成悬浮液,用LaCl3消除相关化学干扰,采用标准加入法在同一试液中利用空气—乙炔火焰原子吸收光谱法测定锌和锰元素含量.结果表明,兰州百合中Zn和Mn的含量分别是162.02μg.g-1、4.95μg.g-1,且Zn和Mn的加标回收率分别为99.35%~112.60%、92.00%~101.50%.以传统湿法的测定结果为参考对测定值进行t检验,发现两者无显著性差异,说明悬浮液进样法的测定结果准确可靠.     

石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中微量镉

采用石墨炉原子吸收光谱法测定了中成药中微量镉，考察了基体改进剂及其它实验参数对测定结果的影响．在优化实验条件下，采用标准加入法测定，方法的检出限为0．0614ng／ml，精密度为4．78％，回收率为99．2％～103．4％．     

石墨炉原子吸收法测定自来水中的有害元素铅

采用石墨炉原子吸收光谱法,水样处理后加入基体改进剂,测定水中有害元素痕量铅.实验优化了石墨炉原子吸收光谱法的测定条件.重点讨论了铅的灰化温度、原子化温度以及基体改进剂的选用对铅测定结果的影响,结果表明,以磷酸二氢盐、钯盐为基体改进剂可提高灰化温度,消除样品中的钙、镁、钠等复杂基体的干扰,相对标准偏差为2.23%,回收率为94.0%-102.0%,具有良好的精密度和回收率.方法简便快速、结果准确.     

石墨炉原子吸收光谱法测定粮食中的镉

采用石墨炉-原子吸收光谱法测定煤矸石土种植的三种粮食中镉元素含量。试验结果表明,加入40μg.mL-1硝酸铵作为基体改进剂时,镉元素灰化损失减小。仪器检出限可达到0.147 ng.mL-1,该方法精密度RSD为3.10%。在最佳测定条件下,粮食样品加标回收率为95.50%～101.32%之间。该方法简便准确,用该法测定矸石土种植粮食中镉含量获得满意结果。     

石墨炉原子吸收直接法测定海水铅的研究

试验表明用石墨炉原子吸收光谱法直接测定海水Pb时,抗坏血酸—HNO_3是消除海水基体干扰的有效基体改进剂。样品从石墨管壁原子化,不同商标的热解涂层石墨管效果不一。分析结果通过“质控海水”和“极谱分析法”的验证,结果是满意的,回收率在95～99％范围。对含Pb lμg/L以内的海水可直接测定。     

塞曼石墨炉原子吸收法直接测定海水锰

本文试验了几种以石墨炉原子吸收光谱法测定海水Mn的有机基体改进剂。柠檬酸及柠檬酸三铵消除海水基体干扰的效果最好。二次蒸馏水及海水Mn的特征质量(mo)及检测限(D.L.)是一致的,表明干扰已消除。用Z3030仪器获得的m_0及D.L.值分别为3.5pg及0.078μg/L;而用Z180—80仪器获得的分别为2.6pg及0.048μg/L。回收率范围为96～105％。     

石墨炉原子吸收直接法测定海水砷

本文以硝酸钯作海水砷的基体改进剂,研究了硝酸钯加人前后对海水砷原子化行为的影响。结果表明:硝酸钯的存在可抑制海水基体的干扰。据此建立了石墨炉原子吸收直接测定海水的分析方法,并获得海水和双蒸水中碑的特征质量值为23pg,实际水样检测限为0.62μgL~(-1)(3σ计,20μl),用标准校正曲线法计算水样分析结果与标准加人法比较相当接近,测量精度最大为3.8％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中微量镉

采用石墨炉原子吸收光谱法测定了中成药中微量镉,考察了基体改进剂及其它实验参数对测定结果的影响.在优化实验条件下,采用标准加入法测定,方法的检出限为0.0614ng/ml,精密度为4.78%,回收率为99.2%~103.4%.     

石墨炉原子吸收法测定茶叶中的镍

采用硝酸为介质 ,使用自吸背景校正法 ,测定不同茶叶中的痕量镍并对不同处理方法的结果进行了比较 .该法在 2 0— 40 0 μg/L范围呈良好的线性关系 ,特征量为 4.4× 10 - 1 0 g .     

锰的石墨炉原子吸收光谱研究进展

评述了石墨炉原子吸收光谱测定锰方法近十年来研究的新进展，为广大分析工作对锰研究提供较为综合的信息。     

塞曼效应石墨炉原子吸收光谱法在天然水痕量元素分析应用的新进展

根据作者所在小组近年来在石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)的研究结果及当前的发展趋势对GFAAS作了评述。为提高GFAAS分析速度可从3个方面来解决:①在完全消除基体干扰后可用单纯标准溶液校正仪器;②使用实验特征质量m。可作海水痕量元素的无标样分析;③改进沿用的升温程序。在Cr的形态分析方面,可将吸附了Cr(VI)的树脂(2粒)直接引进石墨炉中用GFAAS分析。Cr(Ⅲ)含量可由总Cr减去Cr(VI)含量求出。     

石墨炉原子吸收直接法测定海水镍和钒

本文研究了海水基体和共存离子对镍和钒的影响,选用酒石酸、乙酸铵分别作为镍和钒的基体改进剂。未加基体改进剂前,海水镍回收率只有77％,钒的测量精度为11％;加人改进剂后均有改善。采用塞曼效应背景校正技术,热解涂层石墨管,建立了石墨炉原子吸收直接测定海水镍和钒的分析方法。镍和钒的特征质量值(mo)分别为8.4pg和17pg;实际检测限:镍为0.25μgL~(-1)和钒为0.41μgL~(-1)。回收率镍为86～110％,钒为88～106％范围。最大相对标准偏差为谋5.5％,钒4.2％。