几种Keggin型多金属氧酸盐的合成及性质研究

合成了几种缺位型(1:11及1:9)型多金属氧酸盐,利用IR、UV对其进行了表征,并且研究了其热稳定性,结果表明:所有的样品均具有keggin结构,且由于缺位结构的存在,热稳定性也下降.     

钼系多金属氧酸盐缓蚀性能的研究

采用静态失重法研究了钼系多金属氧酸盐在水介质中对20#钢的缓蚀作用,研究了pH值对缓蚀性能的影响,结果显示,6种钼系多金属氧酸盐均表现出良好的缓蚀性。     

三维超分子银配合物的合成、结构及光催化性能研究

采用水热法合成了一种三维银的超分子配合物[Ag(L)(1,3-HBDC)]n(1)(L=1,4-双(苯并咪唑基)丁烷,1,3-H_2BDC=1,3-苯二甲酸)。用物理化学、光谱学等方法对其进行了合成和表征。配合物1为一维链结构,并进一步由1,3-HBDC未配位的羧基和Ag(Ⅰ)中心的Ag…O键作用扩展成3D超分子骨架材料。该配合物在紫外光照射下,对亚甲基蓝的降解表现出了较高的光催化活性。     

负载型多金属氧酸盐催化剂的研究进展

对负栽型多金属氧酸盐制备方法以及载体与多金属氧酸盐之间的作用力等进行了综述,并对此类催化剂的未来发展趋势进行了预测.     

含有5-氟尿嘧啶的稀土多金属氧酸盐的合成及体外抗癌活性

以H4SiW12O40为原料,合成了两种含有稀土铕、钕和5-氟尿嘧啶的多金属氧酸盐:K11(C4H4FN2O2)2Eu(SiW11O39)2·20H2O(简写为FEuSiW)和K11(C4H4FN2O2)2Nd(SiW11O39)2·18H2O(简写为FNdSiW),并采用1HNMR、IR、XRD和TG-DTA对其结构进行了的表征。     

西佛碱型大环多胺及金属配合物的合成和电化学性质

本以二乙烯三胺与对苯甲醛反应合成一种新西佛碱型大环多胺化合物(L)。并进一步合成其金属配合物，并通过1HNMR、IR、紫外可见、元素分析、摩尔电导讨论结构特征和电化学性能。     

抗癌金属配合物的研究

论述了7类不同的抗癌金属配合物的研究概况,介绍了近20年来国内外医学界对抗癌金属配合物的研究所取得的进展,为进一步寻找高效低毒和抗癌语广的新药物揭示了可循的途径．     

含铕硅钼钨多金属氧酸盐水溶液的电化学及电催化还原

采用循环伏安法,研究了含铕硅钼钨多金属氧酸盐(简写为Eu(SiMo6W5)213-)水溶液的电化学性质,结果表明,在0.6～0.5V的电位区间内,Eu(SiMo6W5)213-呈现了四对准可逆的氧化还原峰,其氧化还原峰电位随着溶液pH的升高而负移,催化活性实验结果表明,在酸性溶液中该化合物对NaNO2、H2O2以及IO3-和BrO3-的还原反应具有良好的催化作用。     

稀土多金属氧酸盐/多壁碳纳米管修饰Pt电极对乙醇的催化氧化研究

制备了稀土多金属氧酸盐/多壁碳纳米管修饰Pt电极(POM-CNTs/Pt),研究了它对乙醇的电催化氧化。实验结果表明,与CNTs/Pt修饰电极相比,POM-CNTs/Pt修饰电极对乙醇电催化氧化速率明显增加,且对乙醇的催化氧化是扩散控制的电化学反应过程,该修饰电极具有良好的稳定性。     

槲皮素及其金属配合物的抗氧化性研究

采用DR法和NBT光照还原法分别测定了槲皮素与Mn（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）的配合物对·OH和过氧基O2·^-的去除率,并与槲皮素进行了比较。结果表明：对不同体系产生的自由基·OH和O2·^-,合成的六种金属配合物都能在特定的浓度范围起到最佳的去除作用。     

邻菲罗啉铜配合物的综合化学实验设计与教学分析

介绍了一个综合化学实验,该实验以1,10-邻菲罗啉为配体,通过调控配体与氯化铜的反应比例,合成了两个结构完全不同的邻菲罗啉铜配合物,并利用高分辨质谱仪对其进行了表征。同时,利用紫外-可见吸收光谱法测定了配合物与牛血清白蛋白的结合能力。实验内容涉及配合物合成、产物质谱表征、配合物性质测定等综合实验内容,旨在通过完整的科研过程激发学生的科研兴趣和探索精神,训练学生的综合实验操作技能,培养学生的创新思维和科研能力。实验具有反应原料简单易得、合成方法简便、产率高、用时短、实验操作安全可靠等特点,为实验项目的顺利开展提供了便利。     

(MePh_3P)_n-Keggin结构多金属氧酸盐纳米材料的合成、表征及其催化性能

以Keggin结构杂多酸为原料,利用高效、环保的室温固相化学反应一步合成了有机-无机杂化多金属氧酸盐纳米材料(MePh_3P)_n-Keggin。通过TG-DSC、IR以及SEM对产物进行了表征。结果表明,杂多阴离子在有机-无机杂化结构中保持了其稳定的Keggin结构,SEM照片显示(MePh_3P)_3-PMo_(12)纳米颗粒粒径较均一、表面粗糙不平;而(MePh_3P)_4-SiW_(12)则是表面光滑的多面体结构。正丁醇的酯化催化实验表明,(MePh_3P)_3-PMo_(12)纳米颗粒的催化活性大于(MePh_3P)_4-SiW_(12)纳米多面体。从杂多酸的氧化能力和纳米结构的差异方面讨论了它们对催化性能的影响,为纳米功能材料提供了一条简单有效、绿色环保的合成路线,丰富了纳米材料的合成技术。     

水杨醛缩邻氨基酸金属配合物合成(Ⅰ)

本文合成了水杨醛缩邻氨基酚的几种新的金属配合物，并进行了摩尔电导、红外、元素分析等表征，结果表明水杨醒缩邻氨基酚与Zn（Ⅱ）、Ph（Ⅱ）、Mn（Ⅱ）、Co（Ⅱ）形成2：2型中性配合物。     

金属配合物在医学中的应用

从金属配合物的特性介绍了其在药物治疗、解除金属中毒等医学中的应用及原理.     

芳香醛,酮缩氨基硫脲过渡金属配合物合成方法探讨

介绍了芳香醛,酮过渡金属配合物,从一些芳香醛,酮缩氨基硫脲过渡金属配合物合成中溶剂、温度,反应介质等条件的选择,归纳了合成这类配合物的基本法则。     

金属配合物与DNA相互作用研究手段和进展

本文以金属配合物DNA的作用为主要内容,阐述了光谱学和电化学等多种仪器分析方法在研究金属配合物与相互作用中的应用以及金属配合物与DNA的作用近年来的研究情况,并对今后的发展趋势进行了展望.     

金属-有机框架PCN-250的合成及表征综合化学实验

金属-有机框架材料(Metal-organic Frameworks,MOFs)是近年来新兴的一类功能多孔材料,也是配位化学和结构化学相关知识点形象化、具体化的一种延伸,然而构筑且表征MOFs的化学或材料类综合设计实验并不多.本综合设计实验针对高年级本科生开展,首先通过较为简单的有机合成来获得有机配体,通过聚合反应得到...     

过渡金属配合物构型畸变探究

分析了八面体配合物和四面体配合物畸变的原因,给出了判断八面体配合物和四面体配合物畸变的一般方法:配合物是否发生畸变要看中心离子电子云是否对称分布,若对称分布,就具有规则的八面体或四面体构型,否则,将会发生变形.     

开放式化学实验设计——多孔氮掺杂石墨烯的制备与储能性质研究

本文设计了一个开放式化学实验:利用尿素和葡萄糖为原料,表面活性剂P123为造孔剂,通过两步热处理法制得多孔氮掺杂石墨烯,利用扫描电镜、X射线衍射、红外光谱和拉曼光谱等表征手段对产物进行组成和结构的表征,同时利用电化学表征技术对材料的储能性质进行研究。本实验可以使学生了解碳材料的常规合成方法、掌握化学产物的常用表征手段和电化学储能性质的研究方法等。本实验结合科技前沿领域的研究热点,并综合有机化学与分析化学等学科的基础知识,有利于增强学生的实验技能并培养学生的创新能力。     

基于表面活性剂包覆多金属氧酸盐复合物的可回收催化体系研究

一种基于表面活性剂包覆多金属氧酸盐复合物([(C18H37)2(CH3)2N]8[SiW11O39])的催化氧化体系被发展出来,该催化体系可成功应用于催化吡啶类化合物的氮氧化反应、醇的氧化反应和硫化合物的氧化反应.催化剂在特定溶剂中具有温度控制的溶解性能,该特性在催化氧化反应体系中可用来实现催化剂的回收利用.