秋水仙素对植物细胞诱变及维生素B_2拮抗的研究

主要研究不同浓度秋水仙素存在的遗传危害,评价其诱变性,测定大蒜根尖细胞中出现染色体异常情况,以此分析秋水仙素的诱变作用,并以维生素B2做拮抗研究。结果表明:秋水仙素有明显的剂量效应关系,显然大蒜具有良好的抗诱变能力,但随秋水仙素浓度的增大诱变效果越明显微核率越高。在拮抗方面,维生素B2没有较明显抗诱变能力。     

秋水仙素诱导细叶百合多倍体实验初探

目的:分析秋水仙素诱导细叶百合多倍体的效果,总结诱导经验和方法:取细叶百合种,分别采用0.05%、0.10%、0.20%秋水仙碱溶液浸泡处理24h、48h、72h,诱导变异,接种栽培;取30变异株植株与正常的植株进行对比,测量形态学特征、染色体鉴定。结果:0.10%处理48h的变异率最高,达到30%;多倍体出现率为16.67%(5/30)。结论:秋水仙素可诱导细叶百合变异为多倍体。     

秋水仙素

秋水仙素是一种植物硷,是由秋水仙属的植物中提炼出来的。纯秋水仙素是一种无色的针状结晶体,熔点为155℃。自1937年科学家们发现秋水仙素能促使植物细胞里的染色体加倍的作用以后,许多科学家就热中于利用秋水仙素来进行多倍体的育种工作。我们知道植物体由小长大,主要是由细胞分裂得来的。     

革胡子鲇染色体标本制备及核型分析

本实验采用肾细胞染色体制片技术腹腔注射小牛血清及体内注射秋水仙素对革胡子鲇肾细胞进行了体内培养,并制备了染色体标本。并进行了染色体组型分析,结果表明革胡子鲇鱼的二倍染色体数量为2n=58并在这些结果的基础上根据它的组型进行了探讨。     

微波辐射致生精障碍小鼠模型的制备

目的探讨用微波辐射的方法制备雄性BALB/c小鼠生精障碍的模型。方法 30只雄性BALB/c小鼠随机分为正常组、低功率微波辐射组和高功率微波辐射组,其中低功率微波辐射组和高功率微波辐射组分别给予频率为1450MHz、功率密度为50uW/cm2和功率密度为100uW/cm2微波照射,每天1h,连续12d。照射结束后,取小鼠血清和睾丸组织,酶联免疫法测定小鼠血清和睾丸组织匀浆睾酮水平;测定各组小鼠精子密度、成活率及精子畸形率;HE染色观察睾丸组织形态。结果与正常组相比较,低功率微波辐射组和高功率微波辐射组精子成活率和精子密度降低,精子畸形率增高,小鼠血清和睾丸组织匀浆睾酮含量降低,有统计学差异(P0.01),且存在剂量依赖关系。组织学观察,50uW/cm2功率微波均可造成睾丸形态学损伤,表现为睾丸生精上皮排列紊乱,细胞层数减少。100uW/cm2功率微波除可造成生精上皮损伤外,还有间质血管扩张充血及炎细胞浸润现象。结论 1450MHz、50uW/cm2功率微波辐射可引起无炎症性生精上皮损伤,是制备小鼠生精障碍模型的合适辐射条件。     

ICSI治疗前无精子症患者Y染色体微缺失的筛查分析

目的　研究ICSI治疗前无精子症患者Y染色体微缺失发生率及微缺失类型,探讨精子生成障碍与Y染色体微缺失的关系.方法　应用PCR技术,对63例ICSI前行诊断性睾丸活检的无精子症患者进行Y染色体15个序列标记位点的微缺失检测.结果　63例无精子症患者中发现12例有Y染色体微缺失,缺失率为19.1%.其中10例患者的缺失发生在AZFc/DAZ区域,缺失率为15.8%;2例患者发生AZFb、AZFc双重缺失,缺失率为3.2%,AZFa无缺失病例.结论　Y染色体微缺失是引起男性无精子症的重要原因之一.采用PCR技术进行微缺失检测是一种非常有效的方法.对无精子症患者进行ICSI治疗前,有必要进行Y染色体的微缺失筛查.     

哺乳动物性别分化的调控

一、性别决定基因概念的形成 性别的形成取决于两个过程:性别决定和性别分化。性别决定是指选择向雄性或雌性途径分化的过程。50年代确立了哺乳动物性别决定的两条规则:第一,性腺分化成睾丸或卵巢决定了性别分化的其他方面;第二,Y染色体携带有决定雄性的遗传信息。第一条规则是在Jost及其同事的工作基础上建立起来的。他们在性腺明显发育之前摘除兔胚的生殖嵴(睾丸和     

苯扎氯铵消毒液的急性毒性和致突变实验研究

目的:研究以苯扎氯铵为主要有效成分消毒液的急性毒性和致突变性,为其应用安全性进行毒理学评价提供依据.方法:依据消毒技术规范(2002年版)[1]进行小鼠急性经口毒性试验、骨髓细胞微核试验、精子畸形试验.结果]:急性经口毒性试验:雄性小鼠LD50为3.16(2.71-5.01)g/kgBW、雌性小鼠LD50为3.69(2.71-5.01)g/kgBW,属低毒;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性;小鼠精子畸形试验结果为阴性,未见有致突变性.结论:该浓度苯扎氯铵消毒液要注明使用条件.     

呲唑草胺原药诱发V79和CHL细胞基因突变和染色体畸变的研究

目的:探讨吡唑草胺原药的致突变性.方法:在非代谢活化和代谢活化条件下,进行吡唑草胺原药诱发V79细胞HGPRT基因突变试验和CHL细胞染色体畸变试验.结果吡唑草胺原药以160、80、40、20、10μg/ml浓度处理细V79细胞,各剂量组与阴性对照组突变率比较,无显著性差异(p＞0.05);以160、80、40、20μg/ml浓度处理细CHL细胞,80、160μg/ml剂量组无论加与不加代谢活化系统,与阴性对照组比较均有显著性差异(p＜0.05～p＜0.001),且有剂量反应关系.结论:吡唑草胺原药浓度≥80μg/ml时,有致染色体畸变作用.     

苯巴比妥、水合氯醛和异丙嗪对小鼠的中枢抑制作用及不良反应

目的:分析苯巴比妥、水合氯醛和异丙嗪对小鼠的中枢抑制作用及不良反应,为临床安全用药提供指导。方法:分别给小鼠腹腔注射不同剂量的苯巴比妥、水合氯醛和异丙嗪,记录翻正反射消失和恢复的时间,评价药物对小鼠中枢抑制作用的强弱。结果:小浓度苯巴比妥(0.05ml/10g)对小鼠可产生较适宜的镇静催眠作用,给药浓度增加,小鼠出现兴奋中毒迹象。水合氯醛(0.05ml/10g至0.25 ml/10g)对小鼠翻正反射影响相对最小,不良反应相对轻微。高浓度异丙嗪(2%,0.05 ml/10g至0.2 ml/10g)导致的小鼠死亡率较高,降低药物浓度至1%,小鼠仍然表现较为剧烈的不良反应。结论:三种药物均可对小鼠产生不同程度的中枢抑制作用,并呈一定的剂量相关性。