头孢曲松钠生产中改进丙酮回收工艺

采用板式塔和下层液中的丙酮进行回收后蒸馏时间比原有工艺缩短1小时,收率提高百分之十。本文对头孢曲松钠生产中丙酮回收工艺进行研究。     

头孢噻肟钠生产中乙酸乙酯回收工艺改进

目的：通过工艺改造,提高乙酸乙酯的收率。方法：将乙酸乙酯的下层萃取液进行回收套用。结果：收率较原工艺提高近10．8％。结论：在不影响质量的前提下,乙酸乙酯的收率是可以提高的。     

1,1-二苯基丙酮合成

以硫酰氯对苯基丙酮进行氯代反应得到1-氯苯基丙酮,直接与苯进行Friedel-Crafts反应得到1,1-二苯基丙酮,总收率71.6％。     

盐酸头孢甲肟的合成

本文以收率为指标对盐酸头孢甲肟合成工艺进行研究。本文采用高效液相测定盐酸头孢甲肟含量。0．1％冰乙酸水溶液－乙腈（82：18）为流动相;检测波长为254nm;流速1．0mL·min^-1,本实验对沉淀出盐酸头孢甲肟的滤液进行处理,采用树脂吸附,解析后再沉淀,增加了收率。本工艺收率高,优于原有工艺。     

1，1－－二苯基丙酮合成

以硫酰氯对苯基丙酮进行氯代反应得到1-氯苯基丙酮，直接与苯进行Friedel-Crafts反应得到1，1-二苯基丙酮，总收率71．6％。     

2-（4-溴甲基苯基）丙酸乙酯的合成工艺研究

目的：提高合成洛索洛芬钠的中间体2-(4-溴甲基苯基)丙酸乙酯的收率；方法：改变催化剂为四氯化铝，缩短工艺路线；结果：收率较文献结果高，且对环境污染小，原料易获得，副产物少；结论：改进后的方法取得了很好的效果，总收率62％(原文献36％)。     

6-APA生产中裂解反应工艺的优化

目的：通过实验选择最佳的裂解反应条件,获得最高的裂解率,从而使6--APA总收率提高。方法：通过实验,在影响裂解率的主要三个条件中,分别找出最佳的数值,最终得出裂解反应的最优工艺。结果：通过实验,分别找出了最佳反应条件,获得了最佳的6-APA的裂解生产工艺。结论：此6-APA裂解反应工艺是最佳的,6-APA生产收率达到最高水平,生产质量稳定合格.     

关于头孢唑肟钠的合成工艺的探讨

目的：走通新产品头孢唑肟钠合成工艺,实现工业化生产。方法：采用正交实验法,选取最优参数进行实验,效果良好。结论：可以提高产品质量,增加收率,晶型好,成本低。     

头孢他啶的合成工艺改进

本文对头孢他啶的合成工艺改进进行研究。改进后的工艺和原有工艺相比：可及时有效地排除了反应中产生的氨气、反应时无副产物生成、反应条件温和、纯度大幅提高,收率提高5％以上。     

伏立康唑合成工艺的探索研究

以1-（2,4-二氟苯基）-2-（5-氟嘧啶-4-基）丙酮、1-溴甲基-1,2-4-三氮唑及四氢呋喃为起始原料,合成伏立康唑。考察反应温度、反应时间、等对产物的收率的影响。结果表明在最佳条件：中间体合成温度50℃,时间5h;伏立康唑反应温度0-5℃;N-N8h下按此路线合成的伏立康唑成本较低、操作安全、收率高且原料简单易得。     

改进成盐条件提高冻干头孢唑林钠收率

通过调节冷冻干燥的方法,提高头孢唑林钠的生产收率.分析冷冻干燥各步对收率的影响找到最佳的工艺控制点.找到最佳生产方法.通过调节冷冻干燥方法,可以有效地提高头孢唑林钠的生产收率.     

坎地沙坦酯中间体1-碘乙基环己基碳酸酯的合成

目的：合成坎地沙坦酯中间体1-碘乙基环己基碳酸酯（A）。方法：用氯甲酸乙酯与氯化硫酰经自由基反应得到1-氯乙基氯甲酸酯,再依次与环己醇、碘化钾反应,得到（A）。结果：合成化合物（A）的总收率为16%。结论：本工艺提高了合成坎地沙坦酯的收率,反应条件温和,适合工业化生产。     

头孢噻肟钠成盐方法的研究

目的：对比四种成盐剂对头孢噻肟钠成品质量的影响。方法：通过头孢噻肟酸与成盐剂反应制得头孢噻肟钠溶液,再滴加丙酮析出头孢噻肟钠固体。结果：由碳酸氢钠制得的头孢噻肟钠质量优于其他方法。结论：使用碳酸氢钠作成盐剂,滴加丙酮结晶,简化了工艺路线,并能有效地降低生产成本,减少环境污染,适合工业化生产。     

萃取精馏分离甲醇和丙酮共沸物

采用萃取精馏对甲醇和丙酮体系进行分离模拟和试验。采用HYSYS 2.2软件对以水作溶剂分离甲醇和丙酮混合物的萃取精馏过程进行了模拟,得出了最佳工艺条件;在模拟的最佳工艺条件下,对以水为溶剂萃取精馏分离甲醇和丙酮混合物进行了试验研究,试验结果和模拟计算相吻合,从而验证了模拟的可靠性。     

萃取精馏分离甲醇和丙酮共沸物

采用萃取精馏对甲醇和丙酮体系进行分离模拟和试验。采用HYSYS 2.2软件对以水作溶剂分离甲醇和丙酮混合物的萃取精馏过程进行了模拟,得出了最佳工艺条件;在模拟的最佳工艺条件下,对以水为溶剂萃取精馏分离甲醇和丙酮混合物进行了试验研究,试验结果和模拟计算相吻合,从而验证了模拟的可靠性。     

环戊噻嗪的合成工艺改进

对环戊噻嗪的合成工艺进行研究。该工艺路线操作简便,反应收率明显提高,反应条件低,工艺条件稳定,适合于工业化生产。     

顶空气相色谱法测定盐酸头孢替安中残留溶剂——丙酮、二氯甲烷、乙酸甲酯

目的：建立一种气相色谱法同时测定盐酸头孢替安中有机溶剂丙酮、二氯甲烷、乙酸甲酯残留量的方法。方法：采用内标法顶空自动进样,在非极性弹性毛细管柱上进行分离,效果良好。结论：方法重现性好,定量准确,便于操作。结果：平均回收率;丙酮98．0％;-103．8％;二氯甲烷96．7％-102．O％;乙酸甲酯108．0％-102．5％;变异系数;丙酮1．5％,二氯甲烷2-2％,乙酸甲酯1．9％。     

顶空^[4]气相色谱法测定头孢他啶中的残留溶剂——丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯

目的：建立一种气相色谱法同时测定头孢他啶中丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯有机溶剂残留量的。方法：采用外标法顶空自动进样,在非极性弹性石英毛细柱^[1]上进行各组分分离,效果良好。结果：平均回收率丙酮98．6％～102．3％;二氯甲烷99．3％～102．6％;乙酸乙酯97．6％～99．5％;变异系数丙酮2．6％;二氯甲烷2．5％;乙酸乙酯3．2％。结论：方法重现性好,定量准确,便于操作。     

顶空气相色谱法测定头孢哌酮钠舒巴坦钠中残留溶媒——丙酮、甲醇、乙酸丁酯

目的：建立一种气相色谱法同时测定头孢哌酮钠舒巴坦钠中有机溶剂丙酮、甲醇、乙酸丁酯残留量的方法。方法：采用外标法顶空自动进样,在非极性弹性毛细管柱上进行分离,效果良好。结论：方法重现性好,定量准确,便于操作。平均回收率：丙酮100.6%-101.1%;甲醇97.7%-101.6%乙酸丁酯100.7%-104.6%。变异系数：丙酮1.6%,甲醇2.1%,乙酸丁酯2.8%。     

头孢曲松钠质量优化研究

通过三氧化二铝柱子吸附来提高头孢曲松钠的质量和透光度;通过加晶种和加乙醇对头孢曲松钠的结晶工艺进行改进,收率在95％左右。产品粒度较好,品体较大,流动性和质量稳定性得到改善。