原子吸收法测定鸡蛋壳中的钙、铁、镁、钾

采用原子吸收分光光度法对鸡蛋壳中的钙、铁、镁、钾的含量进行了测定，确定了该法测定的仪器测定条件，溶液测定消干扰的最佳条件，利用标准曲线法对榈进行了实际分析，获得满意结果。     

灰化-火焰原子吸收法测定人发中的金属元素

采用灰化-火焰原子吸收法测定了人发中锌、铜、铁、钙和镁5种金属元素的含量,讨论了人发中元素测定的前处理条件.     

石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中微量镉

采用石墨炉原子吸收光谱法测定了中成药中微量镉,考察了基体改进剂及其它实验参数对测定结果的影响.在优化实验条件下,采用标准加入法测定,方法的检出限为0.0614ng/ml,精密度为4.78%,回收率为99.2%~103.4%.     

硼砂废渣中提取MgSO4·7H2O的镁钙测定方法研究

“从硼砂废渣中提取MgSO4.7H2O”是一个综合性强、具有应用意义的实验。但在产品纯度测定中,分析方法存在缺陷。原方法要测定产品硫酸镁中的镁含量,实际得到的是钙镁总量。在经过大量研究的基础上,提出改进方法即滴定前加入EGTA掩蔽钙,用EDTA法测定镁含量,同时能准确得到钙含量。实验结果镁标样回收率在99.9%~100.1%,钙标样回收率在99.1%~101.3%。实验方法对工业分析也有一定指导意义。     

广南铁皮石斛重金属及微量元素的测定

为了考察广南铁皮石斛重金属及微量元素的含量情况并为建立广南铁皮石斛质量标准提供依据,采用原子吸收光谱法进行测定铜,锰,铁,锌,钙,镁,钴,铯,镉,铅,原子荧光光谱分析法测定汞、氢化物,原子荧光光度法测定砷的含量,结果表明铁皮石斛中铜,锰,铁,锌,钙,镁,钴,铯,镉,铅,汞,砷平均含量分别为:3.72,11.398,69.345,34.133,21.709,4.820,0,0.310,3.26,1.25,0.038,0.120mg/kg均在安全范围内.实验表明广南铁皮石斛含有人体必需的多种微量元素,同时重金属含量均在安全范围内,具有食用安全性.     

火焰原子吸收法测定保险丝中铜、铁、锌

本文探索了火焰原子吸收法测定保险丝中的铜、铁、锌的方法.样品采用盐酸和过氧化氢分解,对测定条件进行了探讨,不用分离保险丝中的主要成分铅和锌,直接测定铜、铁、锌.方法简便,能胜任保险丝测定的要求.相对标准偏差1.0%-2.8%,回收率95%-107%.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定石英岩中杂质元素

采用氢氟酸-硝酸溶解试样,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定石英岩中铝、钙、铁、钾、镁、锰、钠、磷、钛等常见杂质元素。方法回收率95%~105%,相对标准偏差（RSD,n=9）小于5%,经石英岩国家标准物质验证,测定值与认定值无明显差异。方法简单、快速、准确,可用于大批量石英岩试样的测定。     

定量掩蔽对测钙准确度影响的研究

在铁、铝、钙、镁、硅共存的情况下测定钙，共存组分铁、铝、镁、硅都将干扰钙的测定。根据硅、铁、铝等干扰组分与掩蔽剂反应的比例关系，分析计算出掩蔽剂的适宜加入量。实验结果表明，对干扰组分定量掩蔽，可提高测钙的准确度。     

高锰酸钾滴定法测定常量铁实验的改进

测定常量铁的重铬酸钾滴定方法存在铬污染,近来各种无汞无铬法测定铁受到关注。本实验针对KMnO4滴定常量铁含量方法终点观察不明显的缺点,采用分步指示的方法,即在接近终点时加入二苯胺磺酸钠为指示剂,极大地敏化了终点观察。改进后的实验用于大学化学实验教学,结果没有显著差别,表明在化学实验教学中有很大推广价值。     

EDTA滴定法测水总硬度实验方法

采用EDTA络合滴定法对不同硬度的水以及不同测定条件(加入EDTA二钠镁、不同EDTA浓度及不同钙镁比水样)的测定误差进行系统分析,并介绍了一种简易的以置换法为基础的铬黑T分光光度法测水总硬度.结果表明,添加EDTA二钠镁对钙、镁离子的滴定误差影响较小,但可以提高滴定终点的敏锐性.水硬度在50 mg/L以下,适当降低E...     

人工神经网络法同时测定安痛定注射液中三组份含量

目的：建立不经分离同时测定安痛定注射液中三组份含量的方法。方法：运用误差反向传播(BP)的人工神经网络法(ANN)并将人工神经网络法与标准法测得实际样品的结果进行比较。结果：该法测得模拟样品中氨基比林、安替比林、巴比妥的平均回收率分别为99．4％、100．6％、100．2％，相对标准偏差分别为2．0％、1.8％、1．7％，经t检验表明，两者无显著差异。结论：人工神经网络法可快速、准确地测定复方药物制剂多组份含量。     

蔬菜中氧化乐果残留的检测

本文介绍一种检测蔬菜中氧化乐果残留的简便方法。以生菜为样品 ,通过其准确度、灵敏度和精密度分析 ,并与国家标准方法———气相色谱法进行比较和实验学评价 ,结果表明 :该方法对氧化乐果的回收率达 80 %以上 ;最低检测限量为 0 .5mg·kg- 1;多次平行测定变异系数小于 6 % ,其可以满足半定量分析的要求。     

马来酸桂哌齐特残留溶剂检查方法的建立

目的建立马来酸桂派齐特原料药溶剂残留的测定方法。方法采用项空进样气相色谱法,通过内标法以峰面积比计算来测定马来酸桂派齐特溶剂残留,并进行系统的方法学研究。结果本测定方法的系统适应性较好;线性关系测定结果表明,各溶剂浓度与其峰面积和内标丁酮的比值成良好的线性关系;测定方法定量限分别为丙酮8．5ng、乙醇101．4ng、二氯甲烷11．3ng;准确度试验好,丙酮的平均回收率为100．6％,RSD=1．12％、二氯甲烷的平均回收率为100．3％,RSD=I．39％、乙醇的平均回收率为99．7％,RSD=I．28％。结论内标法以峰面积比计算来测定马来酸桂派齐特溶剂残留,准确度好,适用于马来酸桂派齐特溶剂残留的检查。     

用乘子法同时测定复方替硝唑含漱液中二组分的含量

用乘子法处理多波长吸光度数据,同时测定复方替硝唑含漱液中二组分的含量。简要介绍了乘子法的原理和计算步骤,模拟样品中醋酸氯已定、替硝唑的平均回收率分别为99.75%,100.17%,标准偏差分别为0.73%,0.42%(n=10),对三个批号实际样品的测定结果与标准方法吻合。与标准方法相比,该方法具有简便、快速、易于实现自动分析的优点。     

Gas chromatographic method for the determination of hexaconazole residues in black tea

A highly reliable, quantitative and sensitive analytical method for determining the residues of the fungicide, hexaconazole in black tea is described. The proposed method is based on liquid-liquid extraction followed by gas chromatographic determination, using nitrogen phosphorus detector (GC-NPD) for the identification and quantitation of hexaconazole. The most was cleaned up by adsorption column chromatography using activated florisil. Performance of the method was assessed by evaluating quality parameters such as recovery value, repeatability, reproducibility, linearity and limits of detection and quantitation. When the method was assessed for repeatability, the percentage of recovery ranged between 86% and 96% while the relative standard deviation was between 0.30% and 2.35%. In studies on reproducibility the recovery ranged from 81% to 85% and relative standard deviation from 1.68% to 5.13%, implying that the method was reliable. A field trial was conducted to verify the application of this method with real samples. Results prove that the validated method was suitable for extracting hexaconazole residues.     

断续流动氢化物发生原子荧光光谱法测定饮用水中汞

介绍断续流动氢化物发生原子荧光测定饮用水中汞的方法,研究了酸度、硼氢化钾浓度、灯电流、载气流速等对测定汞的影响.在优化的分析条件下,检测限为0.02ng/mL,方法应用于水样中汞的测定,样品加标回收率在96.2%~102%之间,相对标准偏差为2.3%.方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点.     

高效液相色谱测定海虾中呋喃唑酮残留量

目的:探讨海虾样品中呋喃唑酮残留量的测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,样品用二氯甲烷提取、正己烷净化、外标法定量,检测海虾中呋喃唑酮残留量.结果:本方法工作曲线线性范围为0.01~1.00 ug/mL,R=0.999 1.检测下限为1.0 ug/kg,回收率89.7%~94.7%,相对标准偏差(RSD)3.1%~3.5%.结论:本测定方法准确,灵敏,达到了实验方法的要求.     

纺织品提取液中痕量铅的富集分离研究

目的:建立富集分离纺织品提取液中痕量铅的方法,克服高浓度基体对铅浓度测定的影响。方法:用依据GB/T 3922配制的模拟酸性汗液提取纺织品中的痕量铅,应用所建立的共沉淀方法对提取液中的痕量铅进行富集分离,用ICP-AES分别测定富集分离前后的铅浓度及基体浓度。结果:在优化条件下,新建方法富集分离后的铅回收率在95%以上,对Na离子的去除率达到97%以上;实际纺织品中铅的加标回收率为97.42%～104.82%,RSD为2.7%。结论:所建方法操作简便、成本低、引入污染少,能有效分离纺织品提取液中的钠离子,降低基体浓度,5倍富集提取液中铅离子,成功应用于纺织品中痕量铅的检测。     

气相色谱内标法检测樟脑丸中萘的含量

以硝基苯为内标,绘制了萘的标准曲线,由线性关系得到萘的相对校正因子为0.5906,相关系数r为0.9997.以加标法测定两种市售樟脑丸中萘的含量,回收率分别为102.2％和98.2％,说明两种市售樟脑丸中都不含萘.该方法可用于市售樟脑丸中萘含量的检测.     

项目教学法的应用探讨

针对生搬硬套项目教学法在实际应用中可能出现的问题,提出五种具体的做法,并结合课程实践说明这些做法的有效性.